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[发明专利]NLRP3相关自身炎症性疾病相关基因NLRP3的突变形式的应用-CN202210150911.7在审
发明人：沈敏;吴迪;孙阳;王蓉蓉;兀娜;黄欣;吴冰璇 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了NLRP3相关自身炎症性疾病相关基因NLRP3的突变形式的应用。本发明提供了一种突变蛋白，是将人NLRP3蛋白的第829位氨基酸残基由赖氨酸突变为苏氨酸得到的蛋白质。本发明还提供了一种突变基因，是将NLRP3基因进行突变得到的基因；所述NLRP3基因为人基因组中编码NLRP3蛋白的基因；所述突变为将编码NLRP3蛋白的第829位氨基酸残基的密码子由编码赖氨酸的密码子突变为编码苏氨酸的密码子所述突变蛋白或所述突变基因可以作为靶标物开发用于诊断NLRP3相关自身炎症性疾病的试剂或试剂盒，也可以作为靶标物开发用于治疗NLRP3相关自身炎症性疾病的试剂或试剂盒。
nlrp3 相关自身炎症性疾病基因突变形式应用

[发明专利]全人源EGFR ScFv烟草密码子偏好基因序列及获得方法和应用-CN201510399864.X有效
发明人：郭尚敬;李素芬;张付雷;李妹芳;冀芦沙 -专利权人：聊城大学
申请日： 2015-07-09 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种全人源EGFR ScFv烟草密码子偏好基因序列及获得方法和应用。本发明的基因序列获得方法包括：全人源EGFR ScFv基因序列的获得，全人源EGFR ScFv基因序列的改变，对改变的VH‑L‑VL基因序列添加酶切位点Xba1、BamH1，加保护碱基，且在ATG后加组氨酸标签本发明的全人源EGFR ScFv烟草密码子偏好基因序列克服了鼠源性基因序列在体内易产生人抗鼠的抗体反应及其它源性基因序列导致的其它不良反应。
全人 egfr scfv 烟草密码子偏好基因序列获得方法应用

[发明专利]人工合成用于转基因抗虫植物的Bt杀虫基因-CN200910082840.6有效
发明人：赖锦盛;董永彬;宋伟彬;赵海铭 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-04-23 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C12N15/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种“人工合成用于转基因抗虫植物的Bt杀虫基因”，进一步，本发明涉及对Cry1Ac抗虫基因的编码框及密码子进行了系统的优化和改造，根据Bt蛋白不同区域的活性分析，按照单子叶植物编码特征获得了密码子和编码框优化的可以在单子叶植物中高效表达的抗虫基因改造后的Cry1Ac-M基因被连在CaMV35S-Adh1为启动子的表达载体上。然后用基因枪共转化的方法把Bt基因Cry1Ac-M转到具有高效转化效率的玉米自交系中，转基因后代经Bt蛋白检测为阳性，田间抗虫试验检测为高抗。
人工合成用于转基因植物 bt 杀虫基因

[发明专利]水稻矮秆基因-CN200510116948.4无效
发明人：陈亮;张红心;林涛;郭小玲;苏勇波;夏令 -专利权人：厦门大学
申请日： 2005-10-27 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：水稻矮秆基因，涉及一种水稻基因，尤其是涉及一种通过T－DNA插入突变的方法获得的水稻矮秆基因。提供一种通过T－DNA插入突变的方法获得的osDw基因及其克隆方法；osDw基因RNAi表达载体与构建方法；osDw基因的遗传转化方法及其在遗传转化中的应用。基因全长为2720个碱基，其中第33～35的ATG为起始密码子，第2253～2255的TGA序列为终止密码子。可根据其序列，构建RNAi载体，通过转基因方法获得矮秆植株。
水稻基因

[发明专利]密码子优化的MG53蛋白的编码核苷酸序列、其重组体及其应用-CN201410080068.5有效
发明人：肖瑞平;曹春梅;张岩;吕凤祥 -专利权人：北京博雅和瑞科技有限公司
申请日： 2014-03-06 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种密码子优化的MG53蛋白的编码核苷酸序列、其重组体及其应用；本发明属于基因工程领域/生物医药技术领域。具体而言，本发明涉及密码子优化的MG53蛋白的编码核苷酸序列、含有该序列的重组载体以及宿主细胞。本发明还涉及通过MG53蛋白基因密码子的优化提高蛋白表达量的方法及其在生物医药上的用途。
密码子优化 mg53 蛋白编码核苷酸序列重组及其应用

[发明专利]一种提高蛋白表达效率的方法及表达载体-CN201180001670.X有效
发明人：张庆利;黄倢;刘笋;刘庆慧;史成银;梁艳 -专利权人：中国水产科学研究院黄海水产研究所
申请日： 2011-02-16 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高蛋白表达效率的表达载体，该表达载体起始密码子ATG后含有一段编码特定氨基酸片段的核苷酸，其特征在于：(a)上述的特定氨基酸为有4个或以上密码子的氨基酸；(b)上述的特定氨基酸片段的氨基酸残基数目不少于另外，本发明还提供了一种提高目的基因蛋白表达效率的方法，该方法通过在目的基因的起始密码子ATG后插入一段编码特定氨基酸片段的核苷酸来实现，其中特定氨基酸为有4个或以上密码子的氨基酸且氨基酸残基数目不少于本发明提供的提高基因蛋白表达效率的方法，不仅可以用于改造任意目的基因以提高其表达效率，还可以用于构建具有高表达效率特征的表达载体。与现有技术相比，利用本发明的载体或方法，可以使目的基因的蛋白表达效率提高2～5倍。
一种提高蛋白表达效率方法载体

[发明专利]控制植物趋避性抗蚜性状的抗病基因、蛋白质及其应用-CN201910266165.6有效
发明人：潘磊;王志强;牛良;樊美丽;鲁振华;曾文芳;崔国朝 -专利权人：中国农业科学院郑州果树研究所
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及控制植物趋避性抗蚜性状的抗病基因、蛋白质及其应用，属于生物工程技术领域。本发明中根据基因功能和重测序结果对候选基因进行了大胆预测，以抗病基因（ppa000596m）起始密码子上游400bp处的20bp序列插入设计特异上游引物，以ppa000596m基因终止密码子下游保守区域设计下游引物，扩增得到一个桃基因组中完全不存在的抗病基因。该基因的存在与抗蚜性状呈现共分离，进一步分析了新基因的表达模式，结果显示群体中基因的表达与单株抗蚜性呈现一致性特征，说明该新基因是控制桃树趋避性抗蚜性状的新抗病基因。该基因及其编码的蛋白质能够应用于抗蚜单株筛选、增强植物抗蚜性状、桃抗蚜品种选育等多个方面。
控制植物趋避性抗蚜性状抗病基因蛋白质及其应用

[发明专利]高水平表达无糖基化玻璃酸酶的基因及其应用-CN202211206869.2在审
发明人：王浩;徐荣荣;张猛;郑庆芳;郭学平 -专利权人：华熙生物科技股份有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N15/56 文献下载
摘要：本申请涉及一种表达无糖基化玻璃酸酶的基因，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本申请还涉及包含该基因的表达载体，以及生产玻璃酸酶的方法。本申请按照CHO细胞密码子偏好性对编码山大齿猛蚁来源的玻璃酸酶的全长基因序列进行密码子优化后，构建到pOptiVEC‑TOPO载体上，再稳定转染到CHO‑DG44细胞株中，可以实现重组玻璃酸酶在CHO细胞中的高效分泌表达
水平表达无糖基化玻璃基因及其应用

[发明专利]重组人乳头瘤病毒52亚型蛋白表达-CN201711083461.X有效
发明人：孟凡举;周晨亮;许丹;杜府亮 -专利权人：上海泽润生物科技有限公司
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N15/37 文献下载
摘要：本发明公开了一类经密码子优化而适于在毕赤酵母中表达HPV52型人乳头瘤病毒主要衣壳蛋白L1的基因，以及含有该基因的载体、菌株及表达该基因的方法。本发明还公开了一种具有免疫原性的大分子，其主要由所述经密码子优化的人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1编码基因在酵母细胞中表达产生。本发明还公开了所述具有免疫原性的大分子的应用和组合物。
重组乳头病毒 52 蛋白表达

[发明专利]重组人乳头瘤病毒45亚型蛋白表达-CN201711094929.5有效
发明人：孟凡举;周晨亮;许丹;杜府亮 -专利权人：上海泽润生物科技有限公司
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N15/37 文献下载
摘要：本发明公开了一类经密码子优化而适于在毕赤酵母中表达HPV45型人乳头瘤病毒主要衣壳蛋白L1的基因，以及含有该基因的载体、菌株及表达该基因的方法。本发明还公开了一种具有免疫原性的大分子，其主要由所述经密码子优化的人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1编码基因在酵母细胞中表达产生。本发明还公开了所述具有免疫原性的大分子的应用和组合物。
重组乳头病毒 45 蛋白表达

[发明专利]检测K-ras基因突变的PNA、探针、引物及方法-CN200710047640.8无效
发明人：李兆申;林寒;高军;龚燕芳;杜奕奇 -专利权人：上海长海医院
申请日： 2007-10-31 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了检测K-ras基因突变的PNA、探针和引物，以及运用该PNA、探针和引物对K-ras基因突变进行实时定量检测的方法。所述PNA与野生型K-ras基因第一外显子中第12密码子和/或第13密码子进行杂交，该PNA通过与实时定量PCR相结合，可实时定量检测K-ras基因突变量。
检测 ras 基因突变 pna 探针引物方法

[发明专利]一种人胰岛素重组基因、制备方法和应用-CN01110268.3有效
发明人：姚文彬;吴以岭;田书彦;曹月青;胡建立 -专利权人：河北以岭医药研究院
申请日： 2001-04-05 - 公布日： 2001-11-14 - 主分类号： C12N15/17 文献下载
摘要：本发明提供提供一种在C肽氨基酸上完成的定点突变人胰岛素基因,并添加第一内含子重组改建,重组序列特征为第669－674碱基是密码子AAG、密码子CGC;第1536－1538碱基是密码子GGA;第1542－1544碱基是密码子CGG第305－483个碱基是扩增的第一内含子。本发明的人胰岛素重组基因作为治疗糖尿病药物的应用,可以作为临床上治疗糖尿病的药物原料或者直接制成临床上治疗糖尿病的各种制剂形式。
一种胰岛素重组基因制备方法应用

[发明专利]一种用于检测RhD阴性表型的SNP标记-CN201710231005.9有效
发明人：朱于莉;焦淑贤;吕红娟;刘丽;冯智慧 -专利权人：青岛市中心血站
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种用于检测RhD阴性血型的SNP标记，包含有第一SNP标记，是RHD基因编码区域由起始密码子起第208位碱基发生了突变，由C突变为T；第二SNP标记，是RHD基因编码区域由起始密码子起第本发明通过检测筛选获得的SNP位点，从而提供了一种有效的进行RhD血型基因诊断途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及血站献血员进行RHD基因的快速检测。
一种用于检测 rhd 阴性表型 snp 标记

[发明专利]一种可用于合成肌肽的酶及其编码基因-CN201910428956.4有效
发明人：陈晶瑜;孟娇;于波;张臻峰 -专利权人：中国农业大学;中国科学院微生物研究所
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C12N9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种可用于合成肌肽的酶及其编码基因。本发明提供的蛋白质，可作为β‑氨基肽酶催化肌肽的合成，其氨基酸序列如序列表的序列1所示，按照大肠杆菌系统的密码子偏好性对其编码基因进行密码子优化，优化后的β‑氨基肽酶编码基因如序列表的序列2所示。
一种用于合成及其编码基因

[发明专利]Exendin-4高产工程菌株的构建方法-CN200810049810.0无效
发明人：王小纯;祖向阳;孟凡荣 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2008-05-19 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域。具体涉及Exendin-4目的基因的改造和表达载体的构建。根据Gene Bank中登录的Exendin-4的氨基酸序列，结合大肠杆菌的密码子偏嗜性，对原有基因70％的密码子进行改造，使其能在大肠杆菌中高效表达；添加合适的酶切位点和肠激酶位点，构建合适的表达载体
exendin 高产工程菌株构建方法