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[发明专利]一种提高卤虫卵孵化率的培养专用盐-CN201510011664.2在审
发明人：李洪美 -专利权人：天津丰年水产养殖有限公司
申请日： 2015-01-09 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： A01K67/033 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高卤虫卵孵化率的培养专用盐，所述卤虫卵的孵化在孵化培养基中进行，在所述孵化培养基中加入不同物质，所述不同物质以固体粉末形式混合制成专用盐，所述专用盐中所述不同物质和相应重量份配比为：氯化钠85-90％，氯化镁3-5％，硫酸镁2-4％，氯化钙2-3％，氯化钾2-3％，碳酸氢钠1-2％，碳酸钠0.2-0.8％，过氧化钙0.1-0.15％，所述专用盐在所述孵化培养基中的浓度为28～35g/L孵化培养基，所述卤虫卵在所述孵化培养基中的密度≤3g干卤虫卵/L孵化培养基。
一种提高虫卵孵化率培养专用

[发明专利]诱导人胚胎干细胞向肝脏细胞分化的方法及其专用培养基-CN200610089307.9有效
发明人：邓宏魁;丁明孝;蔡军;张晶 -专利权人：北京大学
申请日： 2006-06-16 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导人胚胎干细胞向肝脏细胞分化的方法及其专用培养基。该培养基由以下2种培养基组成：分化养基I是在RPMI 1640培养基的基础上添加了80－120ng/L活化素A；分化培养基II是在HCM培养基的基础上添加了20－60ng/mL成纤维细胞生长因子和15－本发明的培养基成分确定，使用安全性高；诱导方法具有周期短、分化率高、安全稳定的优点，应用前景广阔。
诱导胚胎干细胞肝脏细胞分化方法及其专用培养基

[发明专利]香菇液化专用菌种培养基及相应的培养法-CN201510028938.9有效
发明人：陈再鸣;何伯伟;陈青;余维良;郑明海 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-01-20 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C05G1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种香菇液化专用菌种培养基，其由以下重量份的成分组成玉米淀粉40‑50份、葡萄糖1‑2份、小麦纤维素15‑20份、细麸皮15‑23份、酵母浸膏1‑1.5份、牛肉蛋白胨1‑1.5份、磷酸二氢钾本发明还同时公开了利用上述培养基进行的香菇液化菌种培养法，依次进行以下步骤将香菇液化专用菌种培养基高温高压灭菌，于无菌条件下在灭菌后培养基中接入香菇母种，22～24℃黑暗培养25～26天；将所得的液化专用固体菌种进行稀释处理
香菇液化专用菌种培养基相应培养

[发明专利]大鼠心肌细胞培养上清的用途和应用-CN03141725.6无效
发明人：李兰娟;曹红翠 -专利权人：浙江大学医学院附属第一医院;李兰娟;曹红翠
申请日： 2003-07-18 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种大鼠心肌细胞培养上清的用途，大鼠心肌细胞培养上清用作保持鼠胚胎干细胞不分化而增殖的培养基及其制备方法。大鼠心肌细胞培养上清既可单独作鼠胚胎干细胞专用培养基，也可与培养基辅料组配成组合物作为鼠胚胎干细胞专用培养基。本发明还提供了这种培养基的制备方法。用本发明培养鼠胚胎干细胞(鼠ES细胞)，使鼠ES细胞在体外培养保持不分化而增殖，效果比白血病抑制因子(LIF)好。
大鼠心肌细胞培养用途应用

[发明专利]一种新型马铃薯试管苗培养基的研制-CN201110273951.2无效
发明人：李庆伟 -专利权人：李庆伟
申请日： 2011-09-16 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：是一种马铃薯试管苗专用培养基，能够加快马铃薯试管苗的繁育速度，促进马铃薯脱毒小薯的生产。试验比较发现氮素营养的不同形态和配比对马铃薯试管苗生长情况影响巨大，通过对试验设计进行分析以及经过生产检验，确定马铃薯试管苗培养基的配方。培养基中单以铵态氮或尿素作氮源不利于幼苗生长，将MS培养基中氮源改为铵态氮和硝态氮并按一定比例进行配比，可使马铃薯试管苗生长量(鲜重)提高78%，叶片大小(长度)增加16.9%，是一种非常有效的马铃薯试管苗专用培养基
一种新型马铃薯试管培养基研制

[发明专利]艾滋病感染者HLA-A2特异性CTL细胞的体外培养方法及其专用培养基-CN201510666770.4有效
发明人：孙坚萍;张永宏;孙焕芹 -专利权人：首都医科大学附属北京佑安医院
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了艾滋病感染者HLA‑A2特异性CTL细胞的体外培养方法及其专用培养基。本发明提供的体外扩增艾滋病感染者HLA‑A2特异性CTL细胞的成套培养基由培养基1和培养基2组成；培养基1和培养基2均为哺乳动物细胞无血清培养基，培养基1含有氨基酸序列分别如SEQ ID No.1‑SEQ ID No.9所示的9种多肽，培养基2含有白细胞介素2。采用本发明的成套培养基及体外培养方法能够将分离的不同艾滋病感染者HLA‑A2特异性CTL细胞成功进行扩增培养，获得的细胞活性比较稳定，细胞总数显著增加，可高效识别和溶解患者自体HIV感染后的CD4+T细胞
艾滋病感染 hla a2 特异性 ctl 细胞体外培养方法及其专用培养基

[发明专利]一种北冬虫夏草液体菌种的生产方法-CN200910103625.X无效
发明人：毛先兵;朱华李;叶敏;叶伟 -专利权人：重庆和润生物工程有限公司
申请日： 2009-04-17 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：一种北冬虫夏草液体菌种的生产方法，包括如下步骤：(1)北冬虫夏草母种接种于专用菌种培养基中进行摇瓶培养；(2)将步骤(1)培养的菌液移入装有专用菌种培养基中进行扩大培养，接种量为培养基体积的2-20％；(3)将步骤(2)培养的菌液用孔径为50-500目的筛网过滤，得滤液，其中含有大于107个分生孢子/ml；(4)将步骤(3)的滤液用无菌水稀释至105-107个分生孢子/ml，即得北冬虫夏草液体菌种，用以接种栽培北冬虫夏草子实体其中所述专用菌种培养基含有碳源、酵母氮源、硫酸镁、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、琼脂。
一种冬虫夏草液体菌种生产方法

[发明专利]食用菌液体菌种专用母种的制备方法-CN200610046435.5无效
发明人：刘永昶 -专利权人：刘永昶
申请日： 2006-04-24 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：生产食用菌液体菌种所需的专用母种的制备方法，是将一级摇瓶种接入到固体母种培养基制成专用母种的方法，由一级摇瓶种培养基生产一级摇瓶种，再由专用母种配方生产专用母种。它以木屑、麸皮等分散性好，大小均匀的颗粒性营养物质制成培养基，装在500ml的三角瓶里经灭菌后，将摇瓶种接入培养基而制得的。使用专用母种生产液体菌种，其生产周期为已知生产方法的1/4，使用本菌种生产液体菌种可节省一次投资1万元左右，每生产60升菌种节约成本145元，实现了食用菌生产的工厂化和规模化。
食用菌液体菌种专用制备方法

[发明专利]一种骨髓间充质干细胞培养基及其应用-CN202110377506.4有效
发明人：赵光锋;李明扬;李春慧;王洋洋 -专利权人：南京生航生物技术有限公司
申请日： 2021-04-08 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种培养骨髓间充质干细胞专用培养基及其应用。该培养基还包括基质金属蛋白酶2(MMP2)。实验证实，含MMP2培养基处理的BMSC其表型不变，但是生长速度明显增加。因此，这种含MMP2的培养基可用于骨髓来源MSC的培养，使其在临床治疗及美容等方面发挥更有效的作用。
一种骨髓间充质干细胞培养基及其应用

[发明专利]一种芦竹快速繁殖专用培养基及其培养方法-CN201910535213.7有效
发明人：刘缙;王亚红;王娟;付蓉;徐夏梦;李肖凡;魏熙呈;刘璐 -专利权人：运城学院
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种芦竹快速繁殖专用培养基，由以下成分组成：MS基本培养基、6‑苄氨基腺嘌呤(6‑BA)1‑8mg/L、吲哚丁酸(IBA)0.2‑1.5mg/L、氯化钠50‑300mmol/L、腺嘌呤核苷三磷酸该专用培养基在传统的MS基本培养基和细胞分裂素的基础上，加入了氯化钠和ATP，尤其是采用分批次加入ATP的方式，可以显著提升芦竹的繁殖效率。
一种芦竹快速繁殖专用培养基及其培养方法

[发明专利]一种促进固氮细菌形成胞囊结构的方法及其专用培养基-CN201710034031.2有效
发明人：马旅雁;王迪;王世伟;徐安明 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进固氮细菌形成胞囊结构的方法及其专用培养基。本发明提供了一种促进固氮细菌形成胞囊结构的方法，一种促进固氮细菌形成胞囊结构和生物被膜的方法，包括如下步骤：采用特定培养基培养固氮细菌；所述特定培养基不含有谷氨酸盐以外的氮源。采用本发明提供的专用培养基培养固氮细菌，可以促使固氮细菌形成胞囊结构和生物被膜，而胞囊结构和生物被膜的形成有助于提高固氮细菌抵御干旱并降低其死亡率，有利于固氮细菌长时间存活。
一种促进固氮细菌形成胞囊结构方法及其专用培养基

[发明专利]促树突状细胞成熟的体外培养方法及专用培养基-CN201110180449.7无效
发明人：王贵强;吴学杰;刘永哲;任媛媛;李世红 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C12N5/0784 文献下载
摘要：本发明公开了一种促树突状细胞成熟的体外培养方法及专用培养基。本发明提供一种由离体未成熟树突状细胞制备树突状细胞的促成熟培养基。本发明提供的由离体未成熟树突状细胞制备树突状细胞的促成熟培养基，按照如下方法制备：将R848、PGE2和无血清AIM-V培养基混合，得到培养基，所述R848在所述促成熟培养基中的浓度为(1-10)μg/mL；所述PGE2在促成熟培养基2中的浓度为1μg/mL。本发明的实验证明，本发明的促成熟培养基要优于对照标准培养基，本发明的促成熟培养基使用的刺激因子少，促DC成熟的能力强，并且促成熟后DC存活率高。
树突细胞成熟体外培养方法专用培养基

[发明专利]蓝莓组织培养的方法及其专用培养基-CN201110081054.1有效
发明人：孟凡乔;吴文良;李磊;刘凝;殷秀岩;郭岩彬;杨景娜 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2011-03-31 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种蓝莓组织培养的方法及其专用培养基。本发明的专用培养基为蓝莓组织培养的初代培养基，是在基本培养液中添加如下物质得到的固体培养基：玉米素、NAA、碳源和凝胶剂；初代培养基中玉米素的终浓度是2-5mg/L，NAA的终浓度是0.01-0.12mg/L，基本培养液的溶剂是水、溶质如表1所示。实验证明本发明的初代培养基可大大缩短组织培养的培养周期，可将培养周期由3个月缩短至2个月，芽的诱导率达90％以上，年组培苗生产能力可达300万株以上。
蓝莓组织培养方法及其专用培养基

[发明专利]甜高粱组织培养的方法及其专用培养基-CN200910244634.0有效
发明人：刘宣雨;赵利铭;刘树君;宋松泉 -专利权人：中国科学院植物研究所
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甜高粱组织培养的方法及其专用培养基。本发明提供的专用培养基是甜高粱幼穗组织培养愈伤组织诱导的专用培养基，是在MS基本培养液的基础上，添加水解酪蛋白、脯氨酸、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、维生素C、2，4-D、ZT、蔗糖和凝胶剂得到的培养基；其中水解酪蛋白的终浓度为本发明的方法是利用甜高粱幼穗为外植体建立组织培养体系，得到再生植株。本发明的方法及专用培养基可得到稳定，重复性良好的高效再生体系。
高粱组织培养方法及其专用培养基

[发明专利]秀珍菇液化专用菌种培养基及相应的培养法-CN201510028321.7有效
发明人：陈再鸣;何伯伟;陈青;余维良;郑明海 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-01-20 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种秀珍菇液化专用菌种培养基，其由以下重量份的成分组成玉米淀粉45‑50份、葡萄糖1‑2份、小麦纤维素15‑20份、细麸皮20‑25份、酵母浸膏1‑1.5份、牛肉蛋白胨1‑1.5份、磷酸二氢钾本发明还同时公布了利用上述培养基进行的秀珍菇液化菌种培养法，将秀珍菇母种依次进行以下步骤将秀珍菇液化专用菌种培养基高温高压灭菌，于无菌条件下在灭菌后培养基中接入秀珍菇母种，23～25℃黑暗培养19～21天；将所得的液化专用固体菌种进行稀释处理，得秀珍菇液化菌种。
秀珍菇液化专用菌种培养基相应培养