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[发明专利]一种MDA‑MB‑231乳腺癌细胞扩大培养的方法-CN201710524260.2在审
发明人：曹先艳;王文峰;施亮 -专利权人：太仓东浔生物科技有限公司
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种MDA‑MB‑231乳腺癌细胞扩大培养的方法，用移液枪将MDA‑MB‑231乳腺癌细胞专用培养基吸尽，加入3‑5ml PBS洗涤细胞2‑3次，向细胞培养皿中加入1‑2ml 0.38%的胰蛋白酶，于37℃条件下消化3‑5min，加入2‑3ml的新鲜的MDA‑MB‑231乳腺癌细胞专用培养基，使用移液枪吹打细胞培养皿底40‑50次；将液体移至细胞离心管中，在1000‑1500g/min条件下离心3‑10min，用移液枪去除上清液，加入2‑3ml新鲜的MDA‑MB‑231乳腺癌细胞专用培养基，使用移液枪上下吹打细胞40‑50次；平均加入到3‑8个细胞培养皿中，进行扩大培养。
一种 mda mb 231 乳腺癌细胞扩大培养方法

[发明专利]珍稀食药用菌绣球菌的液体发酵培养方法及其专用培养基-CN201110220578.4有效
发明人：董彩虹 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2011-08-02 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种珍稀食药用菌绣球菌的液体发酵专用培养基及其培养方法。每升所述培养基中含复合碳源20.0-200.0克，糖0-60.0克，蛋白胨0-5.0克，KH2PO40-5.0g，MgSO4 0-2.5g，松针汁0-100ml，植物油0-3.0克，余量为水；调节pH值为培养方法为：在起始pH值为2.0-6.0下，按5-20％的接种量将绣球菌菌种接种于绣球菌液体发酵专用培养基中，然后在20-30℃，转速100-200rpm，自然光照条件下进行振荡培养。本发明突破了目前绣球菌仅能固体培养和人工栽培的局限，利用该培养基及本发明的培养方法发酵生产绣球菌菌丝体具有生长速度快、周期短、产率高、工艺简单、成本低等优点，适于绣球菌的工业化发酵生产。
珍稀药用绣球液体发酵培养方法及其专用培养基

[发明专利]一种培养脂肪间充质干细胞专用无血清培养基及其应用-CN202210924719.9在审
发明人：赵光锋;李明扬;王洋洋;李春慧 -专利权人：南京生航生物技术有限公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种培养脂肪来源间充质干细胞(AD‑MSC)专用无血清培养基及其应用。该培养基还包括MMP1、MMP2、TGFβ1以及HGF。基于此培养基培养得到的AD‑MSC的表型不变，但是生长速度明显增加，免疫抑制功能和调节内皮细胞成血管能力也显著增强。因此，MMP1、MMP2、TGFβ1以及HGF因子组合可用于脂肪来源MSC的培养以及用于脂肪来源MSC的功能增强预刺激因子，使其在美容等方面发挥更有效的作用。
一种培养脂肪间充质干细胞专用血清培养基及其应用

[发明专利]一种石榴酒专用酵母的选育方法-CN201610735864.7在审
发明人：俞泽尧;俞泽好 -专利权人：安徽省怀远县亚太石榴酒有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种石榴酒专用酵母的选育方法，其具体制备步骤为：（1）将新鲜石榴洗净，并将皮、内膜和石榴果实分离，再将石榴果实压碎出汁，后将内膜与石榴皮切碎与石榴汁混合，并加入等质量的水蒸煮后，滤出蒸煮液浓缩提取；（2）将浓缩提取液和琼脂制作成营养培养基，再将果酒干酵母活化后接种至营养培养基上培养；（3）再将培养后的酵母群植入营养基液中震荡培养；（4）将酵母群落反复培养后，得到专用酵母并置于零下贮存；本发明的有益效果为：利用石榴汁组织制成的培养基驯化酵母，使培育出的酵母在石榴酒的发酵过程更加适应石榴的营养成分和结构，酿造的石榴酒更具有风味。
一种石榴专用酵母选育方法

[发明专利]肾脏足细胞的制备方法及其专用培养基-CN201510544162.6有效
发明人：赵春华;张丽娜;李康华 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2015-08-30 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及肾脏足细胞的制备方法及其专用培养基。具体地本发明提供将间充质干细胞诱导为肾脏足细胞的方法，其包括：1)将间充质干细胞接种于培养基1中；以及2)将完成步骤1)的间充质干细胞转接于培养基2中以得到肾脏足细胞，其中所述培养基1由动物细胞基础培养基和溶质组成2.1％的胎牛血清、9.75ng/mL‑10.25ng/mL activin A以及0.95×10^‑5mol/L‑1.05×10^‑5mol/L维甲酸；其中所述培养基2由动物细胞基础培养基和溶质组成，所述溶质包括：1.9％‑2.1％的胎牛血清、9.75ng/mL‑10.25ng/mL activin A、0.95×10^‑7mol/L‑1.05×本发明的诱导培养方法，适合于各种脂肪来源的间充质干细胞，该诱导培养方法无病毒导入、易操作、效率高。
肾脏细胞制备方法及其专用培养基

[发明专利]一种肿瘤组织TIL细胞制备方法及专用培养基-CN201710662001.6有效
发明人：李霞云;潘新;贺伟;刘世红;卢家堃 -专利权人：北京世纪劲得生物技术有限公司
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明涉及肿瘤组织TIL细胞制备方法及专用培养基，所述方法包括：瘤旁组织获取、细胞消化、细胞原代培养、细胞传代培养和细胞收集步骤，其中，原代培养基为以RPMI 1640培养基为基础，包含以下浓度组分：10(bFGF)、1‑5mg/ml的核黄素、70‑90ng/ml的皮质醇、10‑25mg/ml的一水磷酸二氢钠、47‑62ng/ml的重组人白血病抑制因子(LIF)、500‑800U/ml的IL‑2；传代培养基为以RPMI 1640培养基为基础，包含以下浓度组分：10％体积的人源血清、20‑40mmol/L的HEPES、1000‑2000U/ml的IL‑2、0.03‑0.07mmol/L的β‑巯基乙醇、5‑15ng对现有培养基进行了改良，采用不同的培养基对TIL细胞进行针对性培养，提高TIL细胞的扩增能力，同时减少培养周期，降低培养复杂程度，减少了IL‑2的使用量，从而降低毒性反应。
一种肿瘤组织 til 细胞制备方法专用培养基

[发明专利]一种羊肚菌菌种的栽培方法-CN202110363041.7在审
发明人：路等学;冉永红;叶丙鑫 -专利权人：甘肃省科学院生物研究所;定西市农业科学研究院
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A01G18/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊肚菌菌种的栽培方法，包括如下步骤：接种培养基制备、羊肚菌接种、栽培培养基制备和栽培种培养。本发明的羊肚菌菌种的栽培方法中，栽培种菌株的接种培养基和栽培培养军均因为采用专用生物剂，杜绝了羊肚菌栽培过程中对环境和人体造成的污染和不良影响；本发明的羊肚菌菌种的栽培方法采用短蒸料灭菌的方法进行制备，既缩短灭菌时间，由达到100％灭菌率的效果；本发明的羊肚菌菌种的栽培方法以南瓜、苹果、琼脂粉和葡萄糖粉作为接种培养基的原料，以发酵牛粪、木屑、麦麸、腐熟树叶、黄芪粉、啤酒槽、石灰粉和石膏粉作为栽培培养基
种羊菌种栽培方法

[发明专利]一种改善植物组培瓶苗气体微环境的方法及专用培养基-CN202011500483.3在审
发明人：刘泽洋 -专利权人：刘泽洋
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种改善植物组培瓶苗气体微环境的方法及专用培养基，具体涉及调节植物组培瓶内二氧化碳和水分的方法。在培养基接种芽苗后，将CO2缓释颗粒投入瓶内平铺在培养基表面，在近瓶口处悬挂吸湿袋，加盖培养。本发明提高瓶内CO2供应量以利瓶苗光合作用，降低培养瓶内湿度，使瓶苗叶片的表皮角质层发达,增强气孔开闭功能，有利降低蒸腾作用，提高瓶苗移栽成活率。本发明可减少培养基蔗糖使用量，从而降低培养基污染率。本发明CO2缓释颗粒和吸湿袋及其应用方法，具有成本低，制备简单，应用方便，效果显著的特点。
一种改善植物组培瓶苗气体环境方法专用培养基

[发明专利]一种诱导火炬松胚性愈伤组织的方法及其专用培养基-CN202010205605.X有效
发明人：杨春霞;丁伟;谷振军;程强强;杜强;黄宝祥 -专利权人：江西省林业科学院
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导火炬松胚性愈伤组织的方法及其专用培养基，属于植物组织培养技术领域。该方法将未成熟的火炬松种子置于诱导培养基上进行诱导培养，获得生长迅速、活力旺盛的胚性细胞系，其中，诱导培养基以DCR培养基为基础培养基，添加有2，4‑D、6‑BA、NAA、ABA、油菜素内酯、L‑谷氨酰胺
一种诱导火炬松胚性愈伤组织方法及其专用培养基

[发明专利]人胚胎干细胞的培养方法及其专用培养基-CN200610078382.5无效
发明人：邓宏魁;丁明孝;刘艳霞;宋治华;赵扬;张虹;王广文 -专利权人：北京大学
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种人胚胎干细胞的培养方法及其专用培养基。该培养基配方为：N2 5－30mL，B27 10－60mL，谷氨酰胺0.0146－0.73g，β－巯基乙醇5－10μL，非必需氨基酸中的一种或几种共计：3－30mL，碱性成纤维细胞生长因子20－200mg该培养基成分确定，且无任何动物来源的成分，使用安全性高。用本发明人胚胎干细胞的培养方法及其专用培养基对人胚胎干细胞进行培养具有增殖快、凋亡率低、安全稳定、传代时间长的优点。本发明将在人胚胎干细胞的培养中发挥重要作用，以满足临床及医学研究中对人胚胎干细胞的需求，应用前景广阔。
胚胎干细胞培养方法及其专用培养基

[发明专利]一种大鼠肺微血管内皮细胞的分离培养与鉴定方法-CN201510391095.9在审
发明人：蔡维霞;胡大海;朱雄翔;韩军涛;官浩;郑朝;王洪涛;陶克;石继红;王耘川;杨薛康;计鹏;韩士超 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2015-07-06 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开一种大鼠肺微血管内皮细胞分离培养方法，采用ECM内皮细胞专用培养基培养大鼠肺微血管内皮细胞，其它类型细胞混杂少，内皮细胞专用培养基ECM培养的PMVECs纯度则高达99.28％，内皮细胞生长速度快平均2-3天可传一代，可以更好的满足后续实验研究，建立了一种取材方便、操作简单、繁殖速度快、纯度高的一种大鼠肺微血管内皮细胞的分离培养与鉴定方法。
一种大鼠微血管内皮细胞分离培养鉴定方法

[发明专利]一种细胞瞬时转染的方法-CN202210513278.3在审
发明人：张静静;安文琪;王斌;宋路萍;邢体坤;王亚萍 -专利权人：河南晟明生物技术研究院有限公司
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：具体地公开了细胞瞬时转染进口试剂国产化替代方法，所述方法包括如下步骤：A1)细胞培养：采用表达培养基培养细胞，得到细胞培养物；A2)转染：将质粒与转染试剂、转染培养基混合，得到质粒与转染试剂复合物，将所述复合物加入所述细胞培养物中进行转染，转染过程中添加转染增强剂；其中：所述转染试剂为TRLIP高效DNA转染试剂，所述转染培养基为转染专用减血清培养基，所述转染补料为OPM‑293ProFeed。
一种细胞瞬时转染方法

[发明专利]玉米单倍体胚芽鞘节组织培养的方法及其专用培养基-CN201010139732.0有效
发明人：李建生;杜何为;刘志鹏;惠国强;严建兵;张义荣;郑艳萍 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2010-04-01 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种玉米单倍体胚芽鞘节组织培养的方法及其专用培养基。本发明提供的分化培养基是玉米单倍体胚芽鞘节诱导的愈伤组织分化成芽时所用的培养基，它是在MS基本培养液中添加如下物质得到的培养基：脯氨酸、酪蛋白水解物、碳源和凝胶剂；其中脯氨酸的终浓度是0.7g/L、酪蛋白水解物的终浓度是本发明的方法是利用玉米胚芽鞘节作为外植体诱导愈伤组织，再将愈伤组织分化成单倍体植株建立稳定高效的组织培养体系。本发明可用于分化率遗传研究、组织培养的材料选育等方面。
玉米单倍体胚芽组织培养方法及其专用培养基

[发明专利]非洲紫罗兰组织培养配方-CN201010607701.3无效
发明人：杨文君;李晶 -专利权人：黑龙江奥德尔环境绿化工程有限公司
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明非洲紫罗兰组织培养配方。属一种诱导非洲紫罗兰分化的培养基配方，它涉及植物组织培养技术领域，是一种关于非洲紫罗兰诱导再生植株的专用培养基。它解决了非洲紫罗兰获得纯系育种材料的问题，通过植物组织培养技术获得非洲紫罗兰纯系，从而加速优良盆栽花卉非洲紫罗兰的育种进程，并且能够快速扩大繁殖系数，提高工厂化育苗的生产效率。一种诱导非洲紫罗兰分化的培养基由MS培养基、激素和碳源组成。本发明采用非洲紫罗兰叶片作为外植体，采用光照培养，进行诱导分化，并获得再生植株。
非洲紫罗兰组织培养配方

[发明专利]一种免疫细胞的体外诱导扩增和冻存的方法-CN202111491600.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：杭州中赢生物医疗科技有限公司
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种免疫细胞的体外诱导扩增的方法，包括如下步骤：利用免疫细胞专用扩增培养基将免疫细胞的单个核细胞进行第一阶段扩增培养，得到初步扩增免疫细胞；利用免疫细胞专用诱导培养基将初步扩增免疫细胞进行第二阶段诱导和扩增培养，得到诱导免疫细胞；利用免疫细胞专用激活培养基将诱导免疫细胞进行第三阶段激活和扩增培养，获得大量的激活功能的免疫细胞；本发明还公开了一种体外诱导扩增的免疫细胞及其冻存方法；本发明对免疫细胞的单个核细胞进行诱导扩增培养
一种免疫细胞体外诱导扩增方法