“C12N5/0783”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果1645个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种组织解离剂及其制备方法和应用-CN202310828295.0在审
发明人：柯中和;熊慧;李亚洲;李西艳;何俊彦 -专利权人：上海源奇生物医药科技有限公司
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学技术领域(IPC分类号G01N33/50)，尤其涉及一种组织解离剂及其制备方法和应用，制备原料包括：解离液和培养基，所述解离液包括酶活为100‑1000U/mg的复合酶。本发明通过选择酶活为100‑600U/mg的酶复配，能够提高单细胞的解离效果，同时保证细胞活性，通过透明质酸酶、胶原酶的同时添加不仅能够提高对细胞的解离效果，还意外的提高细胞产量，原料易得，制备方法简单，解离效果好，成本低，具有良好的市场推广前景和科研价值。
一种组织解离及其制备方法应用

[发明专利]单倍型SPF鸡细胞免疫应答模型的建立方法、细胞应答测试方法-CN202310832136.8在审
发明人：代曼曼;李雪青;郑宇芩;安之豪;晋晨阳 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明属于生物领域，公开了一种单倍型SPF鸡细胞免疫应答模型的建立方法，包括以下步骤：步骤1：取感染禽白血病病毒的单倍型SPF鸡的外周血淋巴细胞并用禽白血病病毒接种该外周血淋巴细胞，得到抗原递呈细胞；步骤2：取感染禽白血病病毒的单倍型SPF鸡的外周血淋巴细胞和抗原递呈细胞进行混合并培养。该方法的优势在于：1.选择了一种可以稳定表达针对禽白血病病毒引起TCRγδ+CD8+T细胞免疫应答的鸡的种类。2.更为特异性的表达了TCRγδ+CD8+T细胞，为后续的针对以TCRγδ+CD8+T细胞为主的生物实验如免疫应答实验奠定了基础。本发明的次要目的在于提供针一种对于鸡特异性TCR1CD8+T细胞细胞免疫应答测试方法。
单倍型 spf 细胞免疫应答模型建立方法测试

[发明专利]肿瘤浸润淋巴细胞的培养方法及其用途-CN202310787193.9在审
发明人：刘雅容;赵佩佩 -专利权人：苏州沙砾生物科技有限公司;上海沙砾生物科技有限公司;珠海拓域生物科技有限公司;珠海沙砾生物科技有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本申请涉及一种肿瘤浸润淋巴细胞的培养方法及其用途，所述方法包括：使经扩增的TIL在与T细胞共刺激分子和/或T细胞生长因子接触一定时间之后与饲养细胞共培养。本申请还涉及一种使用本申请的肿瘤浸润淋巴细胞预防和/或治疗肿瘤的方法。
肿瘤浸润淋巴细胞培养方法及其用途

[发明专利]一种体外高效扩增NK细胞的方法-CN202310648849.9在审
发明人：董向涛;刘玮;邓姗姗;张敬严;王永狄 -专利权人：河北三臧生物科技有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外高效扩增NK细胞的方法，包括以下步骤：步骤1：采集外周血，去除非NK细胞，得分选的NK细胞群；步骤2：制备培养基；步骤3：将步骤1中得到的NK细胞接种至培养基内激活培养；步骤4：在培养基培养时定期2‑3天更换新鲜培养基；步骤5：周期性计算培养瓶内的总细胞数目，添加等细胞数目的辐照处理后的人工抗原递呈细胞再次刺激，连续培养21天，得到扩增后的NK细胞。本发明与现有技术相比的优点在于：提供一种可扩增出稳定增殖，活性高，对肿瘤细胞杀伤力强的NK细胞的一种体外高效扩增NK细胞的方法。
一种体外高效扩增 nk 细胞方法

[发明专利]一种肿瘤引流淋巴结来源的肿瘤特异T细胞，及其分离扩增和应用-CN202210399442.2在审
发明人：宋尔卫;苏士成;伍小华;张锐华;黄迪;黄松音;朱晓峰 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明属于生物工程和生物治疗领域，公开了一种肿瘤引流淋巴结来源的肿瘤特异T细胞，及其分离扩增和应用。相比于现有的肿瘤免疫细胞，本发明的肿瘤引流淋巴结来源淋巴细胞(LNL)具有其独特的优势：处于免疫耗竭状态的淋巴细胞更少，可获得的淋巴细胞数量更多，靶向抗原更广谱，肿瘤特异性的T细胞比例更高。在体外细胞杀伤试验和小鼠体内杀瘤试验中，LNL均具有明显的杀瘤效果。
一种肿瘤引流淋巴结来源特异细胞及其分离扩增应用

[发明专利]诱导性多能干细胞衍生的γδT细胞及其产生方法-CN202280013673.3在审
发明人：青井贵之;村井信幸 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2022-02-04 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：提供了一种γδT细胞，用于确保足以进行处理的细胞的纯度和数量。还提供了一种产生γδT细胞的方法。更具体地，提供了均质的γδT细胞，其优异之处在于γδT细胞不受细胞耗竭影响。上述方案是通过对诱导性多能干细胞(iPS细胞)进行分化诱导处理而获得的γδT细胞实现的。具体而言，上述方案是通过对具有重排γδTCR基因的iPS细胞(γδTCR‑型iPS细胞)进行分化诱导处理而产生的γδT细胞来实现的。根据本发明的产生γδT细胞的方法，可以提供具有以不受MHC限制的方式具有抗原特异性细胞毒活性的优异功能、并且比从外周血分离的γδT细胞更均匀且具有更高效果的γδT细胞和γδT细胞的细胞群。
诱导性多能干细胞衍生细胞及其产生方法

[发明专利]一种Th2细胞体外培养方法-CN202210807433.2有效
发明人：孔伟圣;蓝欣;黄海娟;袁铭涛 -专利权人：珠海贝索细胞科学技术有限公司
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种体外培养Th2细胞的培养方法，属于细胞培养技术领域。获取外周血PBMC，使用含自体血浆的ALyS505N‑0培养基调整细胞密度，DAY0加入CD3、CD28、BCL2L2蛋白、神经肽、吗啡、多西环素、IL‑13、IL‑16、IL‑11、IL‑4、IL‑2，DAY3、DAY5添加含IL‑13、IL‑16、IL‑11、IL‑4、IL‑2的ALyS505N‑0培养基，DAY7、DAY9、DAY11分别添加IL‑11、IL‑4、IL‑2的ALyS505N‑0培养基，培养至14天收获细胞。本发明显著提高了TH2细胞的纯度和增殖倍数，纯度在70％以上，增殖倍数在300倍以上。
一种 th2 细胞体外培养方法

[发明专利]一种自体肿瘤引流淋巴结淋巴细胞的制备方法及其应用-CN202210204419.3有效
发明人：姚燕丹;黄松音;王瑞;伍小华;杨彦嘉;鲍燕 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院;中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供一种自体肿瘤引流淋巴结淋巴细胞的制备方法及其应用，制备方法包括步骤：A1、从患者中获取引流淋巴结组织，消化、分离，制备引流淋巴结单个核细胞；A2、对步骤A1获得的细胞进行培养，并激活、扩增其中包含的T细胞，获得自体肿瘤引流淋巴结淋巴细胞。通过本申请的制备方法，能够获得自体肿瘤引流淋巴结淋巴细胞(LNL)；LNL相较于肿瘤浸润淋巴细胞，其作为过继回输细胞而言，便于体外的培养扩增，提高培养成功率，当过继转移至体内时，也能提供相应的杀伤效果，并具有优秀的体内扩增潜力以及体内作用的持久性、持续活性，克服现有技术中采用肿瘤浸润T细胞作为来源而可能导致的终末分化、功能失调、持久性差等缺陷。
一种肿瘤引流淋巴结淋巴细胞制备方法及其应用

[发明专利]一种使用胚胎干外泌体激活T细胞增殖的方法-CN202310829760.2在审
发明人：陈宇 -专利权人：厚晌生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用胚胎干外泌体激活T细胞增殖的方法，包括：步骤S1、制备hESC生长培养基；步骤S2、将Lamin521基质胶用含钙镁的DPBS稀释后，加到6孔板中，并置于培养箱包被；步骤S3、将hESC‑H1种于基质胶包被的6孔板中，使用mTeSR1培养基培养，每天换液；步骤S4、待细胞长至50％或以上时，收集培养基上清；步骤S5、待细胞长至约70％～80％融合时，进行传代；步骤S6、对胚胎干细胞外泌体进行分离提取纯化；步骤S7、使用胚胎干细胞外泌体对T细胞进行增殖诱导。通过上述设计，本申请实现了使用胚胎干细胞外泌体促进免疫T细胞在体外未激活状态下的存活和增殖。
一种使用胚胎干外泌体激活细胞增殖方法

[发明专利]用于调控基因表达或活性的系统和方法-CN202180088939.6在审
发明人：玛吉·L·伯宾;维塔利·巴兰;罗纳·哈拉里-斯坦菲尔德;弗朗西斯科·M·马林柯拉;杨之芬 -专利权人：安娜·萨默·尚帕利莫与卡洛斯·蒙特斯·尚帕利莫基金会
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本公开的某些方面提供了用于调控细胞的内源性细胞因子的表达或活性的系统、组合物和方法。在一些情况下，本公开提供了一种系统，包含能够与编码内源性细胞因子的靶基因复合以调控内源性细胞因子的表达或活性的致动部分。致动部分对细胞而言可以是异源的。在将细胞暴露于外部刺激后，致动部分可以被激活。在将细胞暴露于外部刺激后，致动部分可以被激活以调控内源性细胞因子的表达或活性。
用于调控基因表达活性系统方法

[发明专利]一种脂类化合物组合在T细胞培养中的应用-CN201911326816.2有效
发明人：陈涛涛;陈旭;陈刚;檀灯华;林家会;辛丽丽 -专利权人：苏州依科赛生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及一种脂类化合物组合在T细胞培养中的应用。所述脂类化合物组合包含α‑生育酚醋酸，肉豆蔻酸，花生四烯酸，胆固醇，亚油酸，油酸，棕榈酸，硬脂肪酸，亚麻酸和棕榈油酸中的任意两种或两种以上脂类化合物。将其以不同比例添加到T细胞培养基中，可以任意调节扩增终点的T细胞群体中CD4和CD8亚群比例，满足科研或临床应用的需求，而且该脂类化合物组合化学成份明确，为细胞培养过程中的常见营养物质，安全无害，无人源和动物源性成分，符合临床应用要求。本发明提供的方法具有很高的临床应用价值。
一种化合物组合细胞培养中的应用

[发明专利]vMIP-Ⅱ诱导CD8+ T细胞去磷酸化为Tcm及其在药物中的应用-CN201811616307.9有效
发明人：孙晗笑;利时雨;费正彬 -专利权人：广州溯原生物科技股份有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了病毒巨噬细胞炎性蛋白vMIP‑Ⅱ诱导CD8+T细胞去磷酸化为Tcm的应用。发明中诱导CD8+T去磷酸化为Tcm的vMIP‑Ⅱ是本实验室研制并通过国家药品和生物制品检定。本发明通过恒河猴SIV感染模型研究CD8+T细胞，发现vMIP‑Ⅱ可使Tcm依赖vMIP‑Ⅱ剂量增殖，且该增殖细胞的差异基因主要富集于趋化因子受体和磷酸化通路，进一步发现该增殖是vMIP‑Ⅱ封闭CD8+T趋化因子受体而低表达G蛋白，降低胞内Ca2+浓度和线粒体膜电位、抑制磷酸化的相关基因，使磷酸化蛋白ERK1/2和Akt低表达，从而使CD8+T磷酸化信号减弱，发生代谢重编程而转化为Tcm。因此，vMIP‑Ⅱ作用机制的这一发现为HIV/SIV感染艾滋病的药物研发提供全新策略，为抗病毒与抗肿瘤的过继性免疫治疗提供新的手段，具有重要的临床应用价值。
vmip 诱导 cd8 细胞磷酸化为 tcm 及其药物中的应用

[发明专利]NK细胞的细胞外囊泡的制备及应用-CN202311127760.4在审
发明人：郭红;张秀君;陈佃雷 -专利权人：山东德升细胞治疗工程技术有限公司
申请日： 2023-09-04 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了NK细胞的细胞外囊泡的制备及应用，NK细胞的细胞外囊泡为人脐带血NK细胞分泌的细胞外囊泡，通过切向流浓缩仪器浓缩人脐带血NK细胞培养上清液得到。利用临床孕妇产后直接丢弃的脐带血为材料，获得有部分医学价值的人脐带血NK细胞以及人脐带血NK细胞的活性因子，有效避免医学伦理问题。利用培养人脐带血NK细胞过程中的上清液，在整个制备过程中操作简单，细胞外囊泡不仅具有外泌体的特性，其产量比外泌体大十余倍，从而打通了外泌体不能量产的瓶颈。最大缩短了人脐带血NK细胞上清液的制备时间，最大限度提升了人脐带血NK细胞来源的活性因子的产量，便于后期的大规模生产，降低了生产成本。
nk 细胞外囊泡制备应用

[发明专利]一种用于CAR-T细胞快速扩增和活性增强的培养基-CN202311135043.6在审
发明人：陈义;郑成云;滕藤;孙明辉 -专利权人：山东博森医学工程技术有限公司
申请日： 2023-09-05 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：一种用于CAR‑T细胞快速扩增和活性增强的培养基，属于生物学技术领域。该培养基包括基础培养基和Gomesin，其中基础培养基由X‑vivo 15培养基，FBS，IL‑2组成，Gomesin的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。实验表明，添加Gomesin的培养基可以促进CAR‑T细胞的体外增殖，并显著增强其对肿瘤细胞的杀伤活性。进一步研究发现，Gomesin可能通过上调CAR‑T细胞中的穿孔素蛋白表达来实现这一效果。
一种用于 car 细胞快速扩增活性增强培养基

[发明专利]由多能干细胞产生造血内皮细胞的方法-CN202280015549.0在审
发明人： E·加西亚-阿莱格里亚 -专利权人：艾达普特免疫有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及造血内皮细胞(HEC)的产生。通过依次在第一中胚层诱导培养基、第二中胚层诱导培养基和第三中胚层诱导培养基中培养诱导性多能干细胞(iPSC)以诱导分化成中胚层细胞使所述iPSC的群体分化成中胚层细胞。然后通过依次在第一造血内皮(HE)诱导培养基和第二HE诱导培养基中培养所述中胚层细胞以诱导分化成HEC使所述中胚层细胞分化成HEC。所述HEC可以进一步分化成造血祖细胞(HPC)和祖T细胞。
多能干细胞产生造血内皮细胞方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 1645 条