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[发明专利]一种分离内生木霉真菌的专用培养基及其制备方法与应用-CN201811144137.9有效
发明人：康萍芝;张丽荣;白小军;杜玉宁;张治科;马建华 -专利权人：宁夏农林科学院植物保护研究所(宁夏植物病虫害防治重点实验室)
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明属于微生物技术领域，具体公开一种分离内生木霉真菌的专用培养基及其制备方法与应用。这种专用培养基的组分包括马铃薯、葡萄糖、琼脂粉、氯霉素、硫酸链霉素、孟加拉红、五氯硝基苯和水；所述马铃薯、葡萄糖、琼脂粉和水制备成PDA培养基；在每升PDA培养基中，氯霉素的含量为50～150mg，硫酸链霉素的含量为
一种分离内生木霉真菌专用培养基及其制备方法应用

[发明专利]一种食用菌菌糠基质的蝴蝶兰培养基及其制备方法-CN201410240448.0有效
发明人：李超;张海楼;苏君伟;于涛;叶鑫;刘娜;李宏亮;隋世江 -专利权人：辽宁省农业科学院蔬菜研究所
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明属于花卉培养基领域,针对目前食用菌菌糠废弃料闲置污染，并且现有蝴蝶兰培养基无法满足蝴蝶兰生长所需营养的缺陷，提供了一种蝴蝶兰培养基及其制备方法。该培养基由菌糠、水草或苔藓、落叶、过磷酸钙、HM复合菌剂的重量份数分别为(35-50)：(35-50)：(10-20)：(0.8-1.2)：(0.12-0.18)混合发酵获得，其制备方法为，将处理过的食用菌菌糠、水草或苔藓、落叶和HM复合菌剂按比例混合后，堆成料堆发酵，经干燥制得蝴蝶兰专用培养基。该方法适用性好，工艺简单，减少食用菌菌糠资源浪费，该培养基具有良好排水透气性能不需额外施加肥料即可保证蝴蝶兰营养需求，能够促进其生长提高其品质。
一种食用菌基质蝴蝶兰培养基及其制备方法

[发明专利]一种山豆根组培苗专用初代培养基-CN201310486772.6无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：黄振忠
申请日： 2013-10-17 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明针对山豆根人工繁育难度大，成苗率低的问题，提供一种组织培养育苗专用初代培养基，它由MS培养基、苄基嘌呤（BA）、奈乙酸（NAA）、蔗糖和琼脂组成，能使丛生芽诱导率达62%～83%，确保山豆根组织培养育苗获得成功
一种山豆根组培苗专用培养基

[发明专利]冬虫夏草专用培养基-CN200710016813.X无效
发明人：姜善清 -专利权人：姜善清
申请日： 2007-07-05 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明是一种冬虫夏草专用培养基，每100kg培养基中含有蚕蛹7～9kg，去壳去皮扇贝肉3～5kg，新鲜牛肉1.5～2.5kg，新鲜牛骨4～6kg，花生米0.4～0.6kg，鲜牛奶4～6kg，大豆蛋白胨0.8本发明的培养基能够满足被毛孢细胞快速分裂生长所需的必要氨基酸和其他营养元素。每100ml培养基可生产5g被毛孢菌体。
冬虫夏草专用培养基

[发明专利]高山杜鹃组培苗壮苗的方法-CN201010537733.0有效
发明人：杨铁顺 -专利权人：天津滨海国际花卉科技园区股份有限公司
申请日： 2010-11-10 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明为所采取的技术方案是：高山杜鹃组培苗壮苗的方法，选择高约5～8cm的组培苗为试验材料，先将组培苗在不添加任何激素的AD杜鹃专用培养基上空培养1周；然后转接到壮苗生根培养基上；培养条件为温度21±2℃，光照强度2500Lx，每天光照时间为16h；所述的壮苗生根培养基为每升附加0.1～1.5mgIBA，蔗糖30g，10～30mmol 2-(N-吗啉)乙磺酸，0.1～0.6g活性炭的AD培养基。
高山杜鹃组培苗壮苗方法

[发明专利]一种肺癌类器官专用培养基及培养方法-CN202110094775.X有效
发明人：于言;朱宇;李刚;黄敏 -专利权人：创芯国际生物科技（广州）有限公司
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明提供一种肺癌类器官专用培养基及培养方法，该培养基包括基础培养基和特异性添加因子；所述特异性添加因子包括：GSK429286A；Y27632；EGF；BMP4；Human FGF4；胰岛素‑转铁蛋白本发明的培养基可实现肺癌类器官的快速生长，并可长期稳定培养，形成的肿瘤类器官细胞球球形规则，且大小较为均一，能在体外很好地保留患者肿瘤组织的异质性。
一种肺癌器官专用培养基培养方法

[发明专利]来源于嗅粘膜神经元细胞分离制备技术-CN201510935540.3有效
发明人：黄红云;高文勇;姜晓荣 -专利权人：北京市虹天济神经科学研究院
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：来源于嗅粘膜神经元细胞分离制备技术本发明提供了一种嗅粘膜神经元的分离培养、传代、冻存、分化技术。特色步骤包括：1、嗅粘膜神经元基础培养基的配置；2、原代培养技术；3、专用传代培养基的配置：收集处理培养基上清液，用于配置嗅粘膜神经元传代培养基；4、重复传代培养技术；5、冻存保护液的配置；收集处理培养基上清液本专利选取上鼻甲三分之一嗅区粘膜进行分离培养增殖、冻存、分化，并获得大量高纯度的嗅粘膜神经元细胞，目前大量基础和临床实验结果证明，该细胞具有综合神经修复作用，能有效改善神经系统疾病和损害患者的神经损伤功能和生存质量
来源于粘膜神经元细胞分离制备技术

[发明专利]紫背天葵叶片组织培养的方法及其专用培养基-CN201010197851.1无效
发明人：郭仰东;刘莉莎;温常龙;赵永钦;赵立群;王玉珏;程琳 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2010-06-03 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫背天葵叶片组织培养的方法及其专用培养基。本发明提供的紫背天葵叶片诱导愈伤组织的培养基是在MS基本培养液中添加如下物质得到的固体培养基：2，4-D、6-BA、碳源和凝胶剂；培养基中2，4-D的终浓度是1-3mg/L、6-BA终浓度是0.2-1mg本发明的方法是将紫背天葵叶片置于诱导愈伤组织的培养基上培养得到愈伤组织后，进行分化培养得到丛生芽，丛生芽再诱导生根得到再生苗。
紫背天葵叶片组织培养方法及其专用培养基

[发明专利]荞麦三七的快速繁殖技术-CN201010167954.3无效
发明人：石国荣 -专利权人：石国荣
申请日： 2010-05-11 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：该方法是在MS培养基上培养荞麦三七鲜嫩芽、茎段等幼嫩组织，先接种在MS+2，4-D2mg/L+6-BA0.5mg/L培养基上，诱导愈伤成功率达98％以上；然后转移至MS+KT1.5mg/L+6-BA1.5mg/L分化培养基上进行分化培养，15天可以大量长出幼苗；将1.5-3.5厘米左右的苗转入无激素的MS生根培养基，在12天左右生根，生根率达100％；打开培养瓶的盖子培养三天，取出荞麦三七的组培苗，洗净生根培养基，移栽到温室大棚中在组培专用的营养土上生长，成活率达98％。
荞麦三七快速繁殖技术

[发明专利]一种沿海地区种植火龙果的专用培养基土-CN201510904728.1在审
发明人：黄举鹏;黄日华;苏民荣;钱雨梅 -专利权人：防城港市星湖生态农业有限公司
申请日： 2015-12-09 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： A01G9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种沿海地区种植火龙果的专用培养基土，该培养基土以高岭土，沙壤土，稻壳灰，稻草，花生秸秆按配比制备而成，培养基土是主要以有机物为原材料，能有效的促进火龙果树的生长，及增加火龙果产量，而且工艺配比简单
一种沿海地区种植火龙果专用培养基

[发明专利]一种植物组培专用培养基-CN201711032962.5在审
发明人：汤旭静 -专利权人：丹阳市景林园园艺有限公司
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种植物组培专用培养基，其特征在于：所述培养基的组分按照重量份如下所示：硝酸钾30‑40份、碘化钾30‑40份，硝酸钠15‑20份、乙二胺四乙酸二钠10‑15份、磷酸二氢钾15‑20份、钼酸钠本发明的植物组培专用培养基制作工艺简单，原料易于购买，制作成本低廉，具有广阔的应用前景。
磷酸二氢钾专用培养基种植物组培硝酸钾乙二胺四乙酸二钠植物组培制作工艺培养基碘化钾硫酸锰硫酸铁硝酸钠重量份钼酸钠琼脂维生素分裂制作购买应用

[发明专利]一种用于海水鱼类肌肉干细胞快速分化的分化诱导培养基-CN202211615748.3在审
发明人：郭华荣;薛霆 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供一种海水鱼类肌肉干细胞的分化诱导培养基，该分化培养基是在L‑15基础培养基中添加2％间充质干细胞专用胎牛血清、1％双抗溶液和三种分化诱导因子而配制而成。另一方面，本发明还提供了前述的用于诱导海水鱼类肌肉干细胞快速分化的分化诱导培养基的使用方法。利用本发明所提供的分化诱导培养基可以快速有效地诱导体外培养海水鱼类肌肉干细胞发生分化，能够在1‑3天内诱导海洋鱼类肌肉干细胞分化产生更长更粗的肌纤维，表达更多的纤维状肌动蛋白。
一种用于海水鱼类肌肉干细胞快速分化诱导培养基

[发明专利]一种诱导小鼠全能样干细胞的培养基及诱导方法-CN202210113952.9有效
发明人：王继厂;杨明珠;余汉文;梁诗琪;喻秀 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明提供了一种诱导小鼠全能样干细胞的培养基及诱导方法。所述诱导小鼠全能样干细胞的培养基，包括诱导培养和维持培养基和维持培养基。该方法通过利用专用培养基来诱导细胞达到一种全能样状态，使细胞不仅在转录组和表观遗传中与体内2C胚胎更为相似，而且具有分化形成胚胎和胚外组织(胎盘、卵黄囊等)的能力，是一种全能样的干细胞。
一种诱导小鼠全能干细胞培养基方法

[发明专利]一种植物离体开放培养方法及离体开放专用培养基-CN202011500520.0有效
发明人：刘泽洋 -专利权人：内蒙古宏源农牧业科技股份有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物离体开放培养方法及离体开放专用培养基，所述的方法，配制植物离体培养基和接种芽苗之后，将氧气缓释颗粒投放瓶内，摁压埋入培养基，随后在培养基表面灌注一层非挥发性油性液体，厚0.2‑0.5cm，培养瓶不加瓶盖,敞口培养；所述的氧气缓释颗粒材料包括吸水缓释材料和释氧剂过氧化钙粉，吸水缓释材料粉与过氧化钙粉无菌条件混合造粒，粒径0.3‑0.8cm。
一种植物开放培养方法专用培养基

[发明专利]体外诱导树突状细胞成熟和增殖的红桂木凝集素-CN201210185166.6无效
发明人：曾麒燕;王婧娉;李璐 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C12N5/0784 文献下载
摘要：本发明公开了一种能体外诱导树突状细胞（DC）成熟和增殖的红桂木凝集素及其诱导DC成熟和增殖的专用培养基和制备方法。所述红桂木凝集素以红桂木种子为原料，采用常规分离方法分离纯化。所述专用培养基是：是在DC培养基中加入诱导因子和红桂木凝集素。所述的制备方法是：在DC培养基中加入DC的前体细胞和诱导因子，培养到第6天时，加入红桂木凝集素，继续培养2天，制备获得成熟DC。本发明建立了稳定的诱导DC成熟和增殖的培养技术体系，操作简单，方便实用，所需的细胞因子少，费用低，且DC成熟度高，功能强。本发明提供的红桂木凝集素为进一步开发疫苗增强剂提供了新型有效的途径。
体外诱导树突细胞成熟增殖红桂木凝集素