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[发明专利]一种髓母细胞瘤细胞的3D培养方法及其在药物筛选中的应用-CN202110132989.1有效
发明人：吴春勇;何原子;张峻颖;康立峰;陈俊根;庄肯 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种髓母细胞瘤细胞的3D培养体系及其培养方法和在药物筛选中的应用；所述髓母细胞瘤细胞的3D培养体系，包括3D羟丙基纤维素微孔支架和髓母细胞瘤3D球样体专用培养基，所述3D球样体专用培养基为基础培养基添加10％(v:v)胎牛血清和1％(v:v)非必需氨基酸；本发明3D肿瘤模型具有较佳生长优势，同时可在长时间稳定保持其球样体形态以及关键蛋白的表达，改进了平面培养体系可能导致的细胞基因、蛋白、药物易感性等各方面的缺陷
一种细胞培养方法及其药物筛选中的应用

[发明专利]长期传代培养鸡胚胎干细胞的方法及其专用培养基-CN201110306604.5无效
发明人：王丙云;陈胜锋;陈志胜;计慧琴 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2011-10-12 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：长期传代培养鸡胚胎干细胞的方法及其专用培养基，其特征在于分离期胚盘明区的细胞，经机械吹打分散成单个细胞或小细胞团后，接种于STO饲养层，用上述鸡胚胎干细胞在专用培养基及37~38℃环境下培养，3~5天传代一次，专用培养基包括条件培养液600-900mL；胎牛血清0.146-0.292g；β-巯基乙醇6-14μL；小鼠白血病抑制因子1—2×10⁶IU；碱性成纤维细胞生长因子10-50μg；干细胞生长因子5-20μg，将上述成分用DMEM高糖培养基定容至1000mL，调pH值为7.2-7.5，条件培养液是这样获得的，培养BRL-3A细胞至细胞汇合后，收集培养细胞的上清液，离心分离后再经滤膜过滤所得即为条件培养液。本发明与已有技术相比，具有可以实现鸡胚胎干细胞的长期传代培养，并具有细胞增殖快、克隆获得率高的优点。
长期传代培养胚胎干细胞方法及其专用培养基

[发明专利]一种促进青花菜快速生长的专用培养基及其制备方法-CN202010718162.4在审
发明人：徐谦;唐征;张小玲;刘庆;孙继;朱世杨 -专利权人：温州科技职业学院
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进青花菜快速生长的专用培养基及其制备方法，制备专用培养基的原料按其重量份包括：发酵木屑40份～60份、木醋液7份～15份、米酒糟4份～8份、菌渣26.5份～35.5份、蔗糖1.2份～3.5本发明制备的促进青花菜快速生长的专用培养基配方科学合理，促进生长效果明显，青花菜的生根快，根系发达，植株强壮，大大提高了青花菜的生长效率和质量，实现青花菜工厂化育苗，适合大规模的推广使用。
一种促进青花菜快速生长专用培养基及其制备方法

[发明专利]培养基简易分装器-CN201210162196.5无效
发明人：崔福义;李大鹏;侯宁;赵志伟;刘冬梅;徐勇鹏 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2012-05-23 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： B67C3/04 文献下载
摘要：培养基简易分装器，属于试验装置领域，本发明为解决现有简易培养基分装器一次只能分装一个试管或平皿，不适用于实验室小规模培养基分装的问题。本发明所述培养基简易分装器，它包括培养基盛装容器、培养基盛装容器支架和培养基分装器皿，培养基盛装容器设置在培养基盛装容器支架上半部，培养基分装器皿设置在培养基盛装容器支架下半部，且培养基分装器皿位于培养基盛装容器的正下方；培养基盛装容器为方形容器，培养基盛装容器顶盖上设置有温度计插槽和培养基入口，培养基盛装容器的底部均匀设置有m个培养基流出管，培养基盛装容器设置有同轴多孔阀门，同轴多孔阀门具有m个孔，每个孔与一个培养基流出管的上端口相对应
培养基简易分装

[实用新型]一种生物培养用培养基过滤装置-CN202122730273.X有效
发明人：王亮;王科;何芳萍 -专利权人：上海柯雷生物科技有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： B01D33/01 文献下载
摘要：本实用新型涉及生物培养技术领域，且公开了一种生物培养用培养基过滤装置，包括培养基收集杯和培养基过滤杯，所述培养基收集杯的内壁上设有齿条，所述培养基过滤杯位于所述培养基收集杯内。本实用新型通过在培养基收集杯内设置一个可以活动的培养基过滤杯，使用时，只需将液态培养基倒入培养基过滤杯，随着过滤的进行，培养基过滤杯内的培养基会逐渐减少，培养基过滤杯则会在支撑弹簧的作用下逐渐向上运动，在运动的过程中，搅拌组件会与培养基收集杯内的齿条产生联动，从而对培养基过滤杯内的培养基进行搅拌，无需再通过人工对其进行搅拌，有效的降低了实验人员的劳动强度。
一种生物培养培养基过滤装置

[发明专利]蓝莓组织培养的再生培养基及培养方法和应用-CN201710332415.2有效
发明人：朱友银;宗宇;李永强;陈文荣;郭卫东;刘向蕾;梅淑芳;应炎标 -专利权人：金华职业技术学院;浙江师范大学
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物的组织培养技术领域，具体涉及一种蓝莓组织培养的再生培养基及培养方法和应用。本发明提供的蓝莓组织培养的再生培养基，包括初代培养基、增殖培养基和叶片不定芽诱导培养基；初代培养基包括改良WPM培养基、6－BA、蔗糖和植物凝胶，pH为5.2～5.4；增殖培养基包括改良WPM培养基、ZT、蔗糖和植物凝胶，pH为5.2～5.4；叶片不定芽诱导培养基包括改良WPM培养基、TDZ、蔗糖和植物凝胶，pH为5.2～5.4；其中，改良WPM培养基，是将WPM培养基中的CaCl
蓝莓组织培养再生培养基培养方法应用

[发明专利]一种中国被毛孢专用培养基及其制备方法-CN202110615150.3在审
发明人：赵树栋;李建宏 -专利权人：甘肃农业大学
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开一种中国被毛孢专用培养基及其制备方法，属于生物技术领域。该培养基以1000mL为单位，原料组分主要由牛肉汁400mL，鲜牛奶200mL，复合微生素B0.5克，磷酸氢二钾1克，氯化钠0.5克，生物素0.5克，水解乳蛋白5克，核酸0.5克，酵母粉1克，琼脂16克本发明所述的培养基具有接种后中国被毛孢菌延滞期短、生长迅速、菌丝健壮、菌丝性状稳定、能稳定出草等优点，是中国被毛孢研究中非常成熟稳定的培养基配方。
一种中国被毛孢专用培养基及其制备方法

[发明专利]班克木培养基及组织培养与快速繁殖方法-CN201110164827.2有效
发明人：潘会堂;马琳;张启翔;王佳;程堂仁;孙明 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2011-06-17 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于班克木的培养基，以及班克木的组织培养与快速繁殖方法。所述班克木专用培养基为改良WPM培养基，包含下列元素成分：NH4NO3，200～400mg/L；Ca(NO3)24H2O，250～600mg/L；KCl，400～900mg/L；CaCl22H2O，90～200mg/L；MgSO4，180～400mg/L；所述班克木组织培养与快速繁殖方法，包括外植体的消毒和无菌苗的获得，腋芽诱导和继代培养，生根培养和试管苗移栽。本发明提供的班克木培养基和组织培养方法极大地提高了班克木的繁殖系数和生根率，建立了一套完整的快速繁殖技术体系，为班克木的大面积推广应用提供了技术支持。
班克木培养基组织培养快速繁殖方法

[发明专利]一种马铃薯脱毒苗培养方法-CN201310152144.4无效
发明人：刘荣清;袁安明;徐祺昕;张小静;杨俊丰;谭伟军;陈自雄 -专利权人：定西市旱作农业科研推广中心
申请日： 2013-04-27 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开一种马铃薯脱毒苗培养方法，涉及植物脱毒与组培技术，属于农业类种苗繁育领域。其特征在于：将脱毒马铃薯组培苗转接于加入抑菌剂、白糖的MS培养基培养；培养后进行炼苗，然后浸CIP改良生根剂后扦插定植浇施营养液，成熟后收获。其有益效果在于：本发明方法通过将脱毒苗培养于专用培养基，使得培养基中污染率降低；然后将培养基培养成的植株苗进行扦插，在扦插前扦插苗放入CIP改良生根剂与浇施营养液N、P、K确保脱毒苗成活、促进结薯量和块茎的膨大从而提高产量
一种马铃薯脱毒培养方法

[发明专利]液体菌种专用培养基及使用方法-CN201010291375.X无效
发明人：刘永昶;刘永宝;刘振富 -专利权人：朝阳全禾菌业有限公司
申请日： 2010-09-20 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开一种液体菌种专用培养基及使用方法，是将培养基各固体组份预先配制混合，使用时再加入液体组份，配制后每升培养基中各组份含量为：淀粉15～20g，黄豆粉15～20g，葡萄糖15～20g，磷酸二氢钾2使用时先加入少量清水搅拌成糊状；取固体培养基总重2～3倍量的80～85℃热水搅拌溶解后加入消泡剂；在培养器中加热水制稀释液并补足定容；高温灭菌后冷却至28℃以下接种。本发明培养基营养丰富全面，菌丝吸收快、菌种活力强、培养不分层、菌球浓度高、接袋数量大；产品贮运方便；应用该产品省时省力，安全、高效、质量好，可大大降低劳动强度和菌种生产成本。
液体菌种专用培养基使用方法

[发明专利]NK细胞体外扩增培养基组合和培养方法-CN201611219682.0有效
发明人：郭天欢;杨小芳;何淑婷 -专利权人：浙江丹晖生物科技有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本公开涉及一种NK细胞体外扩增培养基组合和培养方法，所述培养基组合，包括基础培养基、诱导培养基、增殖培养基和活化适应培养基；所述基础培养基的组成成分包括RPMI‑1640培养基、GT‑T551培养基、庆大霉素和BSA；所述诱导培养基的组成成分包括RPMI‑1640培养基、GT‑T551培养基、BSA、香菇多糖、灵芝多糖、茶多酚、大蒜素和紫杉醇；所述增殖培养基的组成成分包括RPMI‑1640培养基、GT‑T551培养基、BSA、白细胞介素；所述活化适应培养基包括RPMI‑1640培养基、GT‑T551培养基、胰岛素、转铁蛋白和谷氨酰胺。通过上述技术方案，利用本公开所提供的NK细胞体外扩增培养基组合和方法培养获得的NK细胞数量更多，在临床治疗中也具有更高的活性。
nk 细胞体外扩增培养基组合培养方法

[发明专利]诱导人胚胎干细胞定向分化为肝细胞的方法及专用培养基-CN200810057539.5有效
发明人：裴雪涛;裴海云;王韫芳;白宗良;杨印祥;习佳飞;岳文;南雪;白慈贤 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
申请日： 2008-02-02 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外诱导人胚胎干细胞定向分化为肝细胞的方法及其专用培养基。该体外诱导方法包括以下步骤：1)将人胚胎干细胞用分化培养基I悬浮，再将细胞悬液移入低吸附性细菌培养皿中，在37℃、5％CO₂下培养1-3天形成拟胚体后，再将拟胚体用分化培养基II在相同条件下培养2-4天后分化为定型内胚层细胞；2)将步骤1)分化的定型内胚层细胞接种到表达碱性成纤维细胞生长因子的人胎肝基质细胞饲养层上，加入分化培养基III，在37℃、5％CO₂下共培养4-6天后，再更换为分化培养基IV，在相同条件下继续培养5-20天，得到肝细胞。
诱导胚胎干细胞定向化为肝细胞方法专用培养基

[发明专利]银白木耳菌种与其培养方法及栽培技术-CN91102216.3无效
发明人：赵大振;王朝江 -专利权人：河北省农林科学院农业物理生理生化研究所
申请日： 1991-04-11 - 公布日： 1996-08-21 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：其培养方法是采用以麸皮、土豆、葡萄糖、琼脂为介质的母种培养基，和以麦粒为介质的原种培养基，以及以棉籽皮、锯末、麸皮为介质的栽培种培养基培养。其栽培是将栽培种转接到专用栽培料上发菌培养；再通过封袋与U型开孔挂袋出耳，形成的耳基在适宜的温湿条件下生长发育。本发明为食用菌生产增添了一种新的菌类资源。
银白木耳菌种与其培养方法栽培技术

[发明专利]小鼠黑色素细胞与角化细胞的共培养方法-CN201810142559.6在审
发明人：杨姗姗;董常生;范瑞文;姬凯元 -专利权人：山西农业大学
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种小鼠黑色素细胞与角化细胞的共培养方法，是以进行1次传代培养得到的小鼠黑色素细胞和角化细胞作为接种细胞，先将角化细胞重悬液接种在预先铺布鼠尾胶原的培养皿中，再接种黑色素细胞重悬液，并加入黑色素细胞专用培养基和角化细胞专用培养基，于5% CO2细胞培养箱中37℃下进行共培养。以本发明方法共培养黑色素细胞与角化细胞，不仅实现了角化细胞的多代传代培养，且共培养体系中的黑色素含量显著增加。
角化细胞黑色素细胞小鼠黑色素专用培养基传代培养重悬液细胞接种培养皿细胞培养箱接种细胞培养体系鼠尾胶原黑色素多代铺布

[发明专利]一种体外高效扩增NK细胞的培养基和培养方法-CN202310526293.6在审
发明人：彭昉;俞英豪;张孝松;陈波 -专利权人：杭州中赢生物医疗科技有限公司
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外高效扩增NK细胞的培养基，包括：培养基A、培养基B和培养基C；培养基A的组分包括：RPMI‑1640培养基、重组人胰岛素、人血清白蛋白、胆固醇；培养基B的组分包括：GT‑T551培养基、苦瓜多肽、大豆异黄酮、谷氨酰胺、抗CD3抗体、维生素C；培养基C的组分包括：RPMI‑1640培养基、GT‑T551培养基、人血清白蛋白、FK506、IL‑15、OK‑432、IL‑21。本发明还公开了一种体外高效扩增NK细胞的培养方法，(1)将单个核细胞接种于上述培养基A中培养；(2)将步骤(1)培养细胞接种于上述培养基B中培养；(3)将步骤(2)培养细胞接种于上述培养基C中培养。
一种体外高效扩增 nk 细胞培养基培养方法