“专用培养基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1067611个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]一种人羊膜间充质干细胞的专用培养基-CN202221608393.0有效
发明人：韩笑;翟硕;孙启波 -专利权人：山东国颐生物科技有限公司
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及细胞培养基技术领域，且公开了一种人羊膜间充质干细胞的专用培养基，包括培养基本体，所述培养基本体外部的上端套设有盒盖，所述培养基本体外部两侧的上端均固定连接有固定块，所述固定块设置于盒盖的正下方，所述培养基本体外部的下端套设有弹性层，所述弹性层的外部固定连接有防护层。该人羊膜间充质干细胞的专用培养基，通过弹性层和防护层的相互配合能够对培养基本体的底端进行保护，避免培养基本体在放置时因力度不当导致破裂的情况，增加使用时的稳定性，通过防滑凸块的形状能够增加防护层底端与桌面之间接触的面积
一种羊膜间充质干细胞专用培养基

[发明专利]利用农杆菌获得中国主栽转基因小麦的方法及其专用培养基-CN201310726478.8在审
发明人：高彩霞;张康;刘金星 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用农杆菌获得中国主栽转基因小麦的方法及其专用培养基。本发明提供了用于制备转基因植物的试剂盒，包括侵染液、共培养培养基、愈伤诱导培养基、分化培养基和生根培养基。本发明的实验证明，本发明针对中国主栽的小麦品种，优化了植物组培的培养基，本发明利用侵染液和一组培养基，且选择未成熟的胚部分作为外植体，利用这些进行了转基因小麦的制备，提高了中国主栽的小麦品种的基因转化效率和频率
利用杆菌获得中国转基因小麦方法及其专用培养基

[发明专利]一种红王子锦带花药诱导花粉植株培养基-CN201010215808.3无效
发明人：李晶;王承义;王丹;孙海滨;舒钰;刘强;孙一萌;刘维斌;王晓荣;王颖 -专利权人：黑龙江省林业科学研究所
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种红王子锦带花药诱导花粉植株培养基，它涉及植物组织培养技术领域，是一种红王子锦带花药愈伤组织诱导的专用培养基，它解决了红王子锦带获得纯系育种材料的问题，通过花药培养获得红王子锦带纯系，从而加速优良绿化树种红王子锦带育种进程一种红王子锦带花药诱导花粉植株培养基由MS培养基、激素和碳源组成。本发明采用红王子花药作为外植体，采用光照培养和暗培养相结合的方法交替培养，进行花药愈伤组织的诱导，并获得花粉植株。本发明培养基愈伤组织增殖明显，易形成花粉植株，从而加快红王子锦带育种速度，缩短培育周期。
一种王子花药诱导花粉植株培养基

[发明专利]一种木耳培养基专用添加剂-CN201511022286.4在审
发明人：李荣轩 -专利权人：广西扬桂生物科技有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种木耳培养基专用添加剂。所述的木耳培养基专用添加剂是由以下重量份配比的各组分制成：木耳渣30～40份、燕麦渣20～30份、罗汉果渣10～15份、牛大力渣6～8份、山楂5～7份、银杏4～6份、青钱柳3～5份、枸杞0.5～0.7份、当归0.6～0.8份、甘草2～4份、钠基膨润土1～3份、滑石粉0.2～0.4份、硫酸镁0.3～0.5份、硫酸钙0.2～0.4份、硫酸锌0.1～0.3份、亚硒酸钠0.01～0.03份、磷酸二氢钾0.2～本发明添加剂加入到培养基中，不仅为培养基提供营养成分，补充无机元素和微量元素，还可以变废为宝，节约资源，降低培养成本。
一种木耳培养基专用添加剂

[发明专利]一种神经干细胞的专用培养基及其培养方法-CN201510662273.7在审
发明人：张晓南;吴芳春;冯传前;邵来 -专利权人：北京昱龙盛世生物科技有限公司
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明涉及用于培养神经干细胞的专用培养基及其培养方法，该神经干细胞专用培养基，以DMEM/F12培养基为基础，包含以下浓度组分300-450μg/ml 2′,3′-二脱氧腺苷-5-三磷酸酯、5-15μg所述培养基配方合理有效，在能有效提高细胞扩增速度的同时保持神经干细胞的未分化状态，不影响其分化性能，延长传代次数。
一种神经干细胞专用培养基及其培养方法

[发明专利]BHK₂₁细胞专用高速高密度一体式细胞培养基及其制备方法-CN201010588867.5有效
发明人：徐斌;张帆 -专利权人：苏州工业园区旭太生物工程有限公司
申请日： 2010-12-15 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明揭示了一种BHK21细胞专用高速高密度一体式细胞培养基，用于BHK21细胞的培养，包含了欧式平衡盐、已知化学成分水解乳蛋白、DMEM细胞培养基，且所述培养基中的组分及组分含量均为已知；本发明还揭示了一种BHK21细胞专用高速高密度一体式细胞培养基的制备方法，包括，步骤一：将各原料称重并分组，并对各组原料分别按序进行混磨；步骤二：将完成了混磨的各组按序进行混磨。本发明能够广泛地应用于细胞培养中。
bhk sub 21 细胞专用高速高密度体式培养基及其制备方法

[发明专利]食品包装材料表面霉菌的检测方法及专用滤纸-CN200710014458.2无效
发明人：魏明华;王立革;王兴东;刘善田;孔健 -专利权人：济南市产品质量监督检验所;山东大学
申请日： 2007-05-23 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种食品包装材料内表面霉菌的检测方法，包括专用培养基及培养基滤纸的制备；将上述滤纸在待测食品包装袋表面设定面积内涂抹或将包装容器洗涤液涂布在上述滤纸；将该滤纸放入无菌培养皿内，置于28～30℃下培养；观察并计数滤纸表面霉菌形成的菌落数，计算单位面积内含有的霉菌数，以此判定食品包装材料表面霉菌是否合格等步骤。本发明的食品包装材料内表面霉菌检测专用培养基滤纸具有可以长期存放，应用灵活的特点，可大大节省培养基配制、所需容器灭菌、清洗等处理的时间，减少了劳动强度和节省了检测时间。
食品包装材料表面霉菌检测方法专用滤纸

[发明专利]一种从哺乳动物癌组织制备的类癌组织、方法及用途-CN201810844841.9在审
发明人：章真;华国强;徐小雅;姚晔;杨立峰;高建军 -专利权人：复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开一种从哺乳动物癌组织制备类癌组织的方法，包括以下步骤：A1)将从哺乳动物分离的癌组织置于专用消化液中进行消化，分离为细胞；A2)将细胞置于用BSA润洗的离心管中，离心，去上清；A3)向离心管加入专用培养基，重悬细胞；A4)将细胞悬液与解冻的基质胶混合，接种于培养板，待基质胶凝固，加入专用培养基培养；本发明还公开了类癌组织及其应用；本发明提供了可用于评估术前新辅助放化疗疗效的类癌组织及其功能，以及能够高效培养类癌组织的培养基
癌组织哺乳动物专用培养基基质胶离心管消化液细胞制备高效培养细胞悬液培养基放化疗培养板可用润洗重悬解冻接种凝固消化评估应用

[发明专利]‘遗字138'甘薯脱毒茎尖苗MS专用培养基-CN201210548481.0无效
发明人：李仁崑;周小丽;王忠义;杨殿伶 -专利权人：北京市农业技术推广站
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种‘遗字138’甘薯脱毒茎尖苗MS专用培养基，所述培养基配方为：MS+IAA 0.5～1.0mg/L+BAP 1.0mg/L+GA3 0～0.5mg/L+蔗糖30～40g/L+琼脂8g/L本发明通过正交设计试验和统计学方法，综合多个因素，同时考虑单个因素和多个因素的交互作用，最终筛选出出苗率最高的培养基配方。本发明提供的‘遗字138’甘薯脱毒茎尖苗MS专用培养基，有助于提高种薯（苗）数量和质量，降低种薯（苗）生产成本，提升品种推广普及速度。
遗字 138 甘薯脱毒茎尖苗 ms 专用培养基

[发明专利]一种高效快速检验肉苁蓉种子发芽率的方法-CN201610898340.X有效
发明人：郭晔红;杜弢;张琴玲 -专利权人：甘肃农业大学
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效快速检验肉苁蓉种子发芽率的方法，包括温水浸种、氟啶酮处理、配制培养基、种子消毒、种子置床、发芽等步骤，所述1/2MS专用培养基的特点为，采用MS培养基配方为基础，将其中所有无机盐的浓度都减半；所述大量元素专用培养基包含的组分为KNO3、NH4NO3、MgSO4·7H2O和KH2PO4，其浓度分别为950mg/L、825mg/L、185mg/L、85mg/L，将上述四种组分按相应浓度混合，调整pH值为5.8，加入占培养基重量0.8％的琼脂，搅拌均匀后高压湿热灭菌。
一种高效快速检验肉苁蓉种子发芽率方法

[发明专利]一种高效产细菌纤维素的培养基及细菌纤维素的生产方法-CN201910989230.8在审
发明人：毛青;税朝毅;张维;胡秀林;吴力克 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效产细菌纤维素的培养基及细菌纤维素的生产方法，属于细菌纤维素制备技术领域。其培养基的制备方法为：将湿酒糟加入到米曲汁中浸泡，离心，过滤，即得米曲汁酒糟培养基基液；向培养基基液中加入水和其他营养物质，调节pH值，即得。上述培养基制备细菌纤维素的方法为：将该培养基灭菌，然后接种产细菌纤维素的菌株进行发酵培养，即可高效率制得细菌纤维素。本发明公开的高效产细菌纤维素的新型培养基，以价格低廉且来源广泛的米曲汁和富含淀粉、蛋白质和18种氨基酸的酒糟混合发酵，作为细菌纤维素的新型专用培养基，具有生产成本低、产量高的优点，适用于细菌纤维素的规模化生产
一种高效细菌纤维素培养基生产方法

[发明专利]一种Vero细胞的复苏方法-CN201710524382.1在审
发明人：马荣华 -专利权人：苏州北开生化设备有限公司
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种Vero细胞的复苏方法，将冻存的Vero细胞冻存管从液氮或者‑80℃冰箱中取出，在取出后1min内于37℃摇晃至含有Vero细胞专用冻存液的Vero细胞液完全融化将Vero细胞液加入到盛有2‑3ml新鲜Vero细胞专用培养基的离心管中，用移液枪上下吹打20‑30次，于1000‑1500g/min的转速下离心3‑10min；移去上清液，加入1‑2ml的新鲜Vero细胞专用培养基，用移液枪上下吹打40‑50次，然后均匀的加入到盛有7‑9ml的新鲜Vero细胞专用培养基，于37℃，5%CO2培养箱中培养。
一种 vero 细胞复苏方法

[发明专利]革兰氏阴性杆菌新编码鉴定方法及专用培养基-CN97101314.4无效
发明人：徐钧;韩桂荣 -专利权人：徐钧;韩桂荣
申请日： 1997-01-10 - 公布日： 1997-10-22 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种革兰氏阴性杆菌新编码鉴定方法及专用培养基。它采用专用培养基、检测尿素、IPA、硫化氢、气体、乳糖、赖氨酸、鸟氨酸、动力、靛基质、柠檬酸盐、V-P、DNA十二项指标，编成四位数码，在专用编码手册中找出相应的菌种。其操作简便，准确率较高。
革兰氏阴性杆菌编码鉴定方法专用培养基

[发明专利]人肝细胞长期维持和增殖传代培养的专用培养基和培养方法-CN201410239238.X有效
发明人：张培霖;王红阳 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学东方肝胆外科医院
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开一种人肝细胞长期维持和增殖传代培养的专用培养基和培养方法。首次揭示一种优化的肝细胞长期培养用的培养基，使用该培养基可长期增殖传代和维持培养人肝细胞，并保持其形态功能。应用本发明的培养基培养肝细胞，操作简单，成本低廉且安全稳定。所培养和增殖传代获得的人肝细胞，可用于临床细胞移植治疗肝病，还可用作肝病相关机理研究，生物人工肝构建，药物肝毒性和药效、药靶检测等相关基础研究的肝细胞来源或细胞模型，应用前景广阔。
肝细胞长期维持增殖传代培养专用培养基方法

[发明专利]一种胃癌类器官的无血清专用培养基与类器官培养方法-CN202310433949.X在审
发明人：苗春光;殷岐;王倩;郁嘉懿;洪冰心 -专利权人：安徽骆华生物科技有限公司
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种胃癌类器官的无血清专用培养基与类器官培养方法，包括基础培养基和培养添加物；所述培养添加物包括R‑Spondin条件培养基；Wnt 3A条件培养基；N2培养基；表面细胞生长因子；Noggin本发明的培养基可实现胃癌类器官在体外的快速生长，并可进行稳定传代培养，形成的肿瘤类器官形状规则，且大小较为均一，能在体外很好地保留患者肿瘤组织的异质性。
一种胃癌器官血清专用培养基培养方法

首页
«上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
下一页»
尾页
共 100000 条