[发明专利]富含配基异黄酮的植物蛋白提取物和蛋白物质,高染料木黄酮和黄豆苷原含量的物质及其制备方法无效
| 申请号： | 97120586.8 | 申请日： | 1997-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN1183475A | 公开（公告）日： | 1998-06-03 |
| 发明（设计）人： | B·A·布赖恩;M·C·奥尔雷德 | 申请（专利权）人： | 蛋白质技术国际公司 |
| 主分类号： | C12P17/06 | 分类号： | C12P17/06;C07D311/40;C09B5/02 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 郭建新 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 提供富含配基异黄酮的植物蛋白提取物和蛋白物质,以及高染料木黄酮含量的物质和高黄豆苷原含量的物质。在一定温度和pH下处理植物原料使其中异黄酮共轭物转化为异黄酮糖苷再经过酶促反应使异黄酮糖苷转化为配基异黄酮。在异黄酮共轭物转化为异黄酮糖苷或异黄酮糖苷转化为配基异黄酮之前或之后,植物原料用pH约高于蛋白质等电点的含水提取剂提取,以提取蛋白质和异黄酮。经分离,得到相应物质。 | ||
| 搜索关键词： | 富含 异黄酮 植物蛋白 提取物 蛋白 物质 染料 黄酮 黄豆 含量 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种从植物原料生产富含配基异黄酮提取物的方法，包括：用pH大约高于所述植物原料中所述蛋白质等电点的含水提取剂提取含有异黄酮共轭物和蛋白质的植物原料；在约2℃-约121℃的温度和约6-约13.5的pH下，处理所述含水提取物足够长的时间以使所述异黄酮共轭物转化为异黄酮糖苷；和在约5℃-75℃的温度和约3-约9的pH下，使能断裂糖苷键的酶与所述含水提取物中的所述异黄酮糖苷接触足够长的时间以使所述异黄酮糖苷转化为配基异黄酮。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于蛋白质技术国际公司，未经蛋白质技术国际公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/97120586.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- Hungatella属菌株在对黄酮碳苷进行生物转化中的应用-202210197144.5
- 余利岩;刘万仓;陶小宇;柏菁璘;庞旭;张涛;张德武;苏静 - 中国医学科学院医药生物技术研究所
- 2022-03-01 - 2023-09-12 - C12P17/06
- 本发明公开了Hungatella属菌株在对黄酮碳苷进行生物转化中的应用。本发明提供了一种制备苷元或者苷元衍生物的方法，包括如下步骤：以糖苷或含糖苷的植物材料为原料，采用Hungatella属菌株或Hungatella属菌株的培养物进行生物转化，得到苷元或者苷元衍生物。本发明提供的方法为微生物转化法，反应速率快、产物转化率高、反应条件温和、对环境友好、转化过程简单、周期短和成本低等优点。本发明有望高效水解碳苷键。本发明对于苷元或者苷元衍生物及其下游产品的生产领域，具有重大的应用推广价值。
- 一种低共熔溶剂协同脂肪酶催化合成维生素E琥珀酸酯的方法-202310773973.8
- 胡燚;张子晗;马光政;年彬彬;张逸飞 - 南京工业大学
- 2023-06-28 - 2023-09-05 - C12P17/06
- 本发明提供了一种低共熔溶剂中脂肪酶催化合成维生素E琥珀酸酯的方法，属于生物催化技术领域。以脂肪酸正癸酸作为氢键受体，利多卡因作为氢键供体，以加热搅拌法合成了低共熔溶剂。此方法制备的低共熔溶剂具有保持酶学性能、对底物溶解度好等优点，可用于催化维生素E与琥珀酸酐发生酯化反应制备维生素E琥珀酸酯。该方法可以在较低温度50℃下进行，反应迅速只需6h，脂肪酶的用量少(只需4％底物质量比)，条件温和，维生素E琥珀酸酯收率高达95.67％。本发明提供了一种绿色高效的合成维生素E琥珀酸酯的新方法。
- 一种多甲氧基黄酮及其全水相制备方法与应用-202210398801.2
- 邓张双;孙梦;杜姝 - 三峡大学
- 2022-03-28 - 2023-08-22 - C12P17/06
- 本发明涉及一种多甲氧基黄酮及其全水相制备方法与应用，属于农产品加工技术领域。本发明的方法，包括如下步骤：(1)将柑橘属植物的带皮全果或果皮与水混合，粉碎，离心，收集液相组分得到中间液；(2)将所述中间液与活性酵母溶液混合，酶解20～28h，得到酶解液；(3)将所述酶解液与盐酸混合，酸解9～11h后，离心取沉淀；(4)将所述沉淀与乙醇溶液混合，浸提2～4次，合并浸提液，浓缩，得到多甲氧基黄酮；所述中间液与活性酵母溶液的体积比为1：1.5～2.5；所述沉淀与乙醇溶液的质量体积比为1g：1～2mL。按照本发明的方法可以得到相对含量为65％以上的多甲氧基黄酮，得到的多甲氧基黄酮对癌细胞具有抑制作用。
- 一种高产洛伐他汀藏红曲固态发酵工艺及基质打散发酵装置-202310594012.0
- 李一辰;宁天毅;董三丽;朱韶 - 北京和盛堂药业有限公司
- 2023-05-24 - 2023-08-18 - C12P17/06
- 本发明属于发酵技术领域，一种高产洛伐他汀藏红曲固态发酵工艺及基质打散发酵装置，藏红曲制备工艺包括经过传代培养得到高产洛伐他汀红曲霉菌，将该高产红曲霉菌接入青稞米中，经固态发酵制成富含天然洛伐他汀的藏红曲。发酵过程中涉及到的青稞基质打散装置包括设备底座，设备底座中部设置有一个矩形凹槽，设备底座两侧各安装有一个升降驱动件，还包括，基质打散机构，基质打散机构包括，动力组件外壳，动力组件外壳的一端转动安装于设备底座的一端。通过上述技术方案，解决了现有技术对基质进行发酵过程中，需要每天对发酵基质摇晃数次，避免发酵基质结块，又不能又过于剧烈的动作，以免破坏发酵基质的问题。
- 一种黄芩素制备方法-202310555455.9
- 朱理平;杜国营;潘洪春;李亚静;何报春 - 诸城市浩天药业有限公司
- 2023-05-17 - 2023-08-11 - C12P17/06
- 本发明属于黄芩素生产技术领域，公开了一种黄芩素制备方法,将黄芩洗净切片后加入黄芩片重量6～8倍的温水、pH调节剂调节pH值为8～9、加入0.5～1％黄芩片重量的酶激活剂和0.2～0.5％黄芩片重量的抗氧化剂，保温4～6小时的提取液，然后用超滤膜进行过滤得透过液，将透过液加热至80～90℃，调节pH值为2～3，保温1～2h后，过滤得滤饼，将滤饼，投入到1:3～5W/V的有机溶剂中，30～60rpm搅拌1～2h，过滤得黄芩素溶液，真空浓缩后过滤得到黄芩素湿品，干燥得到黄芩素成品。本发明工艺流程简单，反应条件温和，生产成本低，提高了黄芩苷转化为黄芩素的转化率，增加了经济效益。
- 一种酶法制备苷元型大豆异黄酮的方法-202110822970.X
- 段章群;郭咪咪;李秀娟;杨茜 - 国家粮食和物资储备局科学研究院
- 2021-07-21 - 2023-08-04 - C12P17/06
- 本发明公开了一种酶法制备苷元型大豆异黄酮的方法。该方法包括以下步骤：(1)配制pH值4.0‑6.0的缓冲液，加入大豆异黄酮原料，混匀；(2)加入复合酶，进行酶解反应，离心去除上清液后真空干燥制得苷元型大豆异黄酮；其中，所述复合酶由β‑葡萄糖苷酶和纤维素酶组成。本发明的方法具有用酶成本不高且具有较高催化效率的优点。
- 中药提取物在提高紫色红曲菌产Monacolin K上的应用及其培养基-202310342159.0
- 张婵;王成涛;秦昱晖;王蓓;孙宝国 - 北京工商大学
- 2023-03-31 - 2023-08-01 - C12P17/06
- 本发明公开了一种添加中药成分的紫色红曲菌产monacolin K的发酵培养基，所述中药选自桔梗、虎杖和枸杞中的一种或多种的混合物。本发明筛选到桔梗、虎杖和枸杞分别作为外源添加物可以提高Monacolin K的产量，并采用响应面试验法优化发酵条件，得到最佳的中药配方与红曲菌共发酵：桔梗添加量6.56%、枸杞10.11%、虎杖7.27%，相应Monacolin K产量为197.31mg/L。与原始发酵条件下相比，Monacolin K产量高1.78倍。
- 一种制备EGCG-3”-Me的方法-202210687402.8
- 林智;王佳童;施江;彭群华;戴伟东;朱荫;吕海鹏;张悦;谭俊峰;郭丽;周梦雪 - 中国农业科学院茶叶研究所
- 2022-06-16 - 2023-07-28 - C12P17/06
- 本发明提供了一种制备EGCG‑3”‑Me的方法，属于物质制备技术领域，包括将茶树EGCG‑O‑甲基转移酶酶液与底物溶液混合，得到反应液；所述底物溶液中含有多甲氧基黄酮、表没食子儿茶素没食子酸酯；多甲氧基黄酮包括陈皮甙、橘皮素和川陈皮素；将得到的反应液在35℃条件下反应1h，得到EGCG‑3”‑Me。采用本发明的方法产率高，适合大规模生产。
- 一种二氢杨梅素酰化衍生物及其制备方法-202210576777.7
- 朱松;杜宝双;李玥;陈尚卫 - 江南大学
- 2022-05-25 - 2023-07-25 - C12P17/06
- 本发明公开了一种二氢杨梅素酰化衍生物及其制备方法，属于天然产物化学领域。本发明的二氢杨梅素酰化衍生物制备方法是将二氢杨梅素与乙烯酯在甲基叔丁基醚体系中经脂肪酶Lipozyme TL IM催化，发生酰化反应，即生成二氢杨梅酰化衍生物。该方法区域选择性高，反应产物单一，反应介质易去除，产品分离相对简单，反应转化率高(能够达到90％以上)；并且制备出的二氢杨梅素酰化衍生物由于脂溶性的提高，其穿透细胞膜的能力加强，从而提高了二氢杨梅素在细胞内生物利用度。
- 一种槐米自发酵生产高含量槲皮素的方法-202310383672.4
- 陈燕露;温伶俐;马骋;方燕;李鹏;李杲 - 宁波玉健医药有限公司
- 2023-04-12 - 2023-07-21 - C12P17/06
- 本发明涉及一种槐米自发酵生产高含量槲皮素的方法，包括洗杂质、发酵、提取和后处理。本发明用槐米自身的微生物环境发酵，节省成本和工序，同时避免使用大量的酸碱，对环境友好；同时通过先洗杂质再发酵，洗去大部分能通过酵母发酵、会转化为与槲皮素难以分离的苷元的黄酮醇苷，使得后续通过溶剂提取，浓缩，一步结晶就可以得到含量98％以上的槲皮素，简化了纯化步骤，可以实现工业化生产。
- 一种利用微生物转化花色苷的方法-202310590298.5
- 彭健;张淑倩;孟像海;胡晓珂;王鹏;闵军;方素云;张海坤 - 青岛康小鹿生物科技有限公司
- 2023-05-24 - 2023-07-07 - C12P17/06
- 本发明属于生物工程技术领域，更具体地，涉及一种利用微生物转化花色苷的方法，包括以下步骤：S1、采用冰冻的蓝莓，加入提取剂，进行超声粉碎，固液分离；S2、加入细胞培养基；S3、进行灭菌处理；S4、接种微生物，采用两步培养的方法进行细胞培养，加入抗氧化剂；S5、将细胞通透剂加入到S4的产物中，进行超声处理，进行离心，取上清液；S6、将多孔材料加入到上清液中，以多孔材料进行吸附，然后进行分离之后用乙醇作为解析溶剂进行解析，分离出多孔材料，收集解吸液，去除解吸液后获得花色苷。
- 一种生物合成玻色因的方法-202210135732.6
- 刘金 - 上海云洛生物技术有限公司
- 2022-02-15 - 2023-06-27 - C12P17/06
- 本发明公开了一种生物合成玻色因的方法，涉及到生物合成玻色因领域，包括以下步骤：S1，溶解分离处理；S2，压滤处理；S3，一次浓缩；S4，去除杂质；S5，二次浓缩；S6，纯品消毒，因可通过搅拌设备可对混合液进行后续的离心式压滤处理，无需转移混合液，也无需等待，当混合液搅拌后即进行离心式压滤处理，使得S1中的木糖、碳酸氢钠缓冲液、异丙醇混合液搅拌30分钟即可充分混合，代替了现有技术中，搅拌混合液需要至少两个小时才能搅拌充分的方式。
- 一种染料木素糖苷的酶解方法-202011267397.2
- 罗云;蒲强 - 重庆市六九畜牧科技股份有限公司
- 2020-11-13 - 2023-06-23 - C12P17/06
- 本发明公开了一种染料木素糖苷的酶解方法，将含有染料木素糖苷的固体分散体与酶在反应介质中接触，进行糖苷键断裂的酶解反应；所述固体分散体通过溶剂法将所述染料木素糖苷或含有所述染料木素糖苷的提取物分散于介孔纳米二氧化硅颗粒中得到。使用该酶解方法不仅转化率更高，而且酶解时间更短。
- 一种以黄浆水制备异黄酮苷元的方法-202310181024.0
- 肖亚中;郑朦胧;张学成;房伟;方泽民;许可 - 安徽大学绿色产业创新研究院;安徽省人人福食品有限公司
- 2023-02-24 - 2023-06-02 - C12P17/06
- 本发明公开了一种以黄浆水制备异黄酮苷元的方法，采用有机溶剂逐步将黄浆水中异黄酮分离并加以回收利用。本发明包括以下步骤：S1将大豆黄浆水经萃取、离心得到异黄酮浸提液；S2在步骤S1得到的异黄酮浸提液经酶解、浓缩、萃取得到大豆异黄酮苷元溶液。本发明工艺流程简单，操作简便，成本低，易于实现工业化。
- 一种纳豆菌发酵菜用大豆等外品产黄酮类物质的方法-202010344291.1
- 孙庆申;杨宸;李秀凉;靳文凤 - 黑龙江大学;山东品高药业有限公司
- 2020-04-27 - 2023-05-16 - C12P17/06
- 本发明涉及微生物发酵技术领域，具体地涉及一种纳豆菌发酵菜用大豆等外品产黄酮类物质的方法；包括挑选菜用大豆等外品，洗净灭菌蒸熟后使用纳豆菌发酵后熟得纳豆产品，将冻干发酵好的纳豆经石油醚超声除脂后用一定浓度的乙醇溶液热回流提取纳豆中的黄酮类物质，将粗提液过大孔树脂纯化后，旋干收集液后蒸馏水溶解，冷冻干燥得黄酮粉末。本发明可作为降脂产品进行应用，本发明利用从纳豆中提取纯化的黄酮类物质灌胃高脂小鼠，发现黄酮类物质可以降低高脂小鼠血清中血脂浓度，提高血脂代谢清除能力，同时还具有调节免疫的保健功能。本发明具有工艺简单、流程短、成本低的特点，适合大中小不同规模豆制品加工企业。
- 一种静息细胞转化植物甾醇制备A环降解物的方法-201910982701.2
- 孟浩;刘喜荣;曾春玲;杨芳;赵小娟 - 湖南新合新生物医药有限公司
- 2019-10-16 - 2023-04-28 - C12P17/06
- 本发明公开了一种静息细胞转化植物甾醇制备A环降解物的方法，属于甾族化合物制备技术领域。发明内容包括种子培养、静息细胞转化、分离提取、精制步骤。本发明以植物甾醇为原料生产A环降解物，原料易得，降低了生产成本；相对于常规的转化A环降解物的方法，本发明的静息细胞转化植物甾醇制备A环降解物的方法，归一含量高，转化时间短，造成的污染小，在实际生产中，能节约生产成品，提高经济效益。
- 一种生长细胞转化植物甾醇制备A环降解物的方法-201910982375.5
- 孟浩;刘喜荣;曾春玲;杨芳;唐艳平 - 湖南新合新生物医药有限公司
- 2019-10-16 - 2023-04-28 - C12P17/06
- 本发明公开了一种生长细胞转化植物甾醇制备A环降解物的方法，属于甾族化合物制备技术领域。发明内容包括斜面培养、液面种子培养、生长细胞转化、分离提取、精制步骤。本发明以植物甾醇为原料生产A环降解物，原料易得，降低了生产成本；相对于常规的转化A环降解物的方法，本发明的生长细胞转化植物甾醇制备A环降解物的方法产品收率高，HPLC纯度高，转化时间短，造成的污染小，在实际生产中，能节约生产成本，提高经济效益。
- 一种使黄芩原料中黄芩苷高效转化为黄芩素的方法-202211696829.0
- 李媛媛;赵修华;徐亚楠;李淑君;王彬;蔡宏达;赵文 - 东北林业大学
- 2022-12-28 - 2023-04-11 - C12P17/06
- 本发明属于医药生物领域，具体涉及一种黄芩中黄芩苷转化为黄芩素的方法。本发明以超高压辅助黄芩内源酶转化黄芩中的黄芩苷为黄芩素，黄芩干粉拌以少量的水，经超高压处理后，得到的潮湿的黄芩粉末在40～55℃下，保温6～12小时，完成黄芩中内源酶转化黄芩苷为黄芩素的反应。超高压下，少量水迅速渗透到黄芩细胞内部，卸压阶段空穴爆炸力以及流体强烈的湍动效应使黄芩苷与内源酶充分接触，黄芩苷被快速水解为黄芩素。利用该方法黄芩原料中黄芩苷转化为黄芩素的转化率可达93％以上。本发明的优点在于所涉及的黄芩苷转化为黄芩素的方法高效快速，绿色环保无污染，操作简单，成本低，适用于工业化生产。
- 杂色曲霉菌株在发酵生产曲酸中应用-201910335580.2
- 李天笑;贾学伟;王颖;许春平;孟丹丹;曲利利;刘彬;姚延超 - 郑州轻工业学院
- 2019-04-24 - 2023-04-11 - C12P17/06
- 本发明提供了杂色曲霉菌株在发酵生产曲酸中应用，具体包括将杂色曲霉菌接种于发酵培养基中，25‑32℃避光培养30‑50天；进一步将发酵物利用提取试剂冷浸提取，得到发酵提取浸膏；先将发酵提取浸膏进行正相柱色谱洗脱，后利用大孔树脂色谱法得到粗制曲酸；将粗制曲酸加热溶解后过滤，最后冷却析晶得到曲酸纯品。
- 东莨菪内酯的酶法制备方法-202211038918.6
- 丁伟;郭富友;肖庆礼;杨亮;王建林;袁明;彭奎;周红;万凤琳;简渝凡 - 西南大学;重庆中烟工业有限责任公司
- 2022-08-29 - 2023-04-07 - C12P17/06
- 本发明涉及一种东莨菪内酯的酶法制备方法，具体包括先制备含有F6’H1基因和阿魏酰辅酶A合成酶基因的重组基因工程菌；再将重组基因工程菌活化、发酵后，以阿魏酸为底物再发酵培养转化得东莨菪内酯。经基因序列优化后，本发明首次将阿魏酰辅酶A合成酶和F6’H1酶同时构建在大肠杆菌中且实现二者同时高效的功能性共表达。建立了以价格低廉、安全低毒可持续的阿魏酸为底物，通过“两个酶‑两步催化‑一锅合成”的方式快速高效便捷合成具有高附加值的产物东莨菪内酯。本发明以1mM阿魏酸为底物催化12h后，生产摩尔产率达到86.5％，获得以阿魏酸为底物生产东莨菪内酯最高产量166.28mg/L，催化过程简单、环保，具有广阔的工业化应用前景。
- 采用盐单胞菌株生产四氢嘧啶的方法-202211667221.5
- 周明新;周振涛 - 深圳中科翎碳生物科技有限公司
- 2022-12-24 - 2023-04-07 - C12P17/06
- 本发明提供了一种采用盐单胞菌株
- 一种双酶偶联合成高浓度(S)-构型玻色因的方法-202211719730.8
- 肖延铭;张飞龙;叶佳伟;梁佐楠;章银军;林小琼;张保国;应向贤 - 杭州海普沃辉生物医药有限公司;浙江英沃迪生物科技有限公司
- 2022-12-30 - 2023-04-04 - C12P17/06
- 本发明公开了一种双酶偶联催化合成(S)‑羟丙基四氢吡喃三醇的方法，以β‑丙酮木糖苷为底物、优选的短链醇脱氢酶LkCR利用NADPH催化β‑丙酮木糖苷加氢生成(S)‑羟丙基四氢吡喃三醇和NADP
- 一种制备生育三烯酚的方法-202211205388.X
- 叶丽丹;于洪巍;焦学 - 浙江大学
- 2022-09-29 - 2023-03-28 - C12P17/06
- 本发明公开了一种制备生育三烯酚的方法，涉及生物技术领域。本发明将环糊精应用到生育三烯酚的合成过程中，实现了生育三烯酚的高效合成和分泌。本发明添加环糊精的方法，过程简单，操作方便，提高了生育三烯酚的产量，极大地改善了产生育三烯酚的基因工程菌的生育三烯酚的合成和分泌，具有良好的应用前景。
- 一种含有染料木素糖苷的固体分散体及其制备方法和应用-202011269564.7
- 罗云;蒲强 - 重庆市六九畜牧科技股份有限公司
- 2020-11-13 - 2023-03-24 - C12P17/06
- 本发明公开了一种含有染料木素糖苷的固体分散体，包括含有染料木素糖苷的大叶千斤拔根提取物和固体分散介质。此外，还公开了其制备方法和使用β‑葡萄糖苷酶对其进行酶解的应用。使用该含有染料木素糖苷和介孔纳米二氧化硅颗粒的固体分散体，应用于酶解时，染料木素糖苷不仅转化率更高，而且酶解时间更短。
- 一种生物法催化合成D-葡萄糖醛酸的方法-202211503997.3
- 章文明;胡海波;姜岷;信丰学;蒋羽佳;姜万奎;万子健 - 南京工业大学
- 2022-11-28 - 2023-03-21 - C12P17/06
- 本发明公开了一种生物法催化合成D‑葡萄糖醛酸的方法。利用重组大肠杆菌PET‑28（+）‑Mm‑MIOX表达来自小鼠（
- 一种玻色因的合成方法-202211526457.7
- 林敏;杨丰琳;张锦文;黄凌翊;许钬;王逸之;张思瑾;王育民;贾力;林鸿堃;沈夏莹;陈堞暄;卢紫怡;吴钧正;叶宏浩 - 闽江学院
- 2022-11-30 - 2023-03-07 - C12P17/06
- 本发明涉及一种玻色因的合成方法，包括以下工艺步骤：一种玻色因的合成方法，它包括以下工艺步骤：步骤(1)：将木糖、乙酰丙酮以及碱性物质在溶剂中混合加热反应，得到第一中间产物粗品；步骤(2)：将磷酸钾缓冲液、步骤(1)所得的第一中间产物粗品、还原酶KRED2935粗酶液、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖以及β‑烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸单钠盐混合，于25‑35℃下，转化1‑2h，转化结束后，加入乙酸乙酯终止反应，萃取，合并有机相，加入无水硫酸钠干燥，而后减压旋蒸除去溶剂，即得所述玻色因。本发明能够高立体选择性的得到玻色因，且转化率高，得到的产品容易分离，克服了现有路线立体选择性低、工艺难以放大生产的问题。
- 一种从川射干中制备鸢尾黄素的方法-202211524286.4
- 尚小雷;侯召林;丁雪莹;邱家章;魏复盛;李有志;刘玉庆;刘超;王磊;张立杰 - 山东金铸基药业有限公司;山东广元药业科技有限公司;山东裕城生物技术有限公司
- 2022-12-01 - 2023-02-28 - C12P17/06
- 本发明公开了一种从川射干中制备鸢尾黄素的方法，包括：将川射干进行水提、大孔树脂吸附、洗脱和浓缩干燥，得到川射干提取物；将川射干提取物分散于缓冲溶液中，并在β‑糖苷酶的作用下进行酶解反应，得到酶解反应液；将酶解反应液进行过滤，得到第一滤饼；将第一滤饼用乙醇水溶液进行回流溶解、过滤，得到第二滤饼；将第二滤饼用丙酮溶解，再加入水，回流至溶解，重结晶，收集即得鸢尾黄素产物。本发明以中药材川射干为原材料，将川射干中的射干苷充分转化为鸢尾黄素，工艺简单、转化率高且纯度高。
- 一种6，7，8-三羟基香豆素的制备方法-201910998671.4
- 李笃信;赵磊;张健;朱雪雪 - 苏州大学
- 2019-10-21 - 2023-02-24 - C12P17/06
- 本发明公开了一种6，7，8‑三羟基香豆素的制备方法，该方法包括：(1)以秦皮苷或/和秦皮素为起始原料，将所述原料加入第一溶液中使其溶解，获得原料液；(2)动物粪菌制作载体：在无菌条件下收集动物的新鲜粪便，加入生理盐水匀浆，离心后取上清液；(3)厌氧培养：将所述上清液加入到营养肉汤中，厌氧恒温培养后，加入所述原料液，再加入厌氧培养液，厌氧恒温培养，获得第一培养液；(4)产物的提取：萃取所述第一培养液，合并萃取液后减压回收；(5)产物的纯化：利用制备液相色谱进行纯化。本发明转化率可达98.0％以上，步骤简单、速度快，对环境友好，适合工业化生产。
- 用于提供3，4-二羟基苯基化合物及其甲基化变体的生物技术方法-201680057257.8
- 卢德格尔·A·韦斯约翰;苏珊·里默尔-克勒;马丁·迪普;托尔斯滕·盖斯勒;卡特林·盖斯勒;雅各布·彼得·莱 - 西姆莱斯有限公司;莱布尼兹植物生物化学研究所
- 2016-09-30 - 2023-02-17 - C12P17/06
- 本发明涉及通过如下获得的经遗传修饰的酶和使用所述酶或其催化活性片段的包括体内和体外方法的生物技术方法：合理设计用于羟基化4‑羟基苯基化合物以产生3，4‑二羟基苯基化合物的原型酶4‑羟基苯乙酸3‑羟化酶(4HPA3H)的活性位点结合口袋。还提供了使用合适的氧化酶或羟化酶的方法，所述方法进一步通过提供合适的O‑甲基转移酶使3，4‑二羟基苯基化合物能够在偶联酶促反应中进行随后的位点特异性甲基化。最后，公开了能够通过上述方法获得的组合物。
- 专利分类
