[发明专利]一种用于Vero细胞低血清培养的培养基在审
| 申请号： | 201910901419.7 | 申请日： | 2019-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN110564672A | 公开（公告）日： | 2019-12-13 |
| 发明（设计）人： | 齐智;孟丹丹;刘海英;巩俊廷 | 申请（专利权）人： | 山东甲骨文生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071 |
| 代理公司： | 11797 北京专赢专利代理有限公司 | 代理人： | 李斌 |
| 地址： | 255300 山东省淄博市*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于Vero细胞低血清培养的培养基，包括以下组成成分：氨基酸、维生素、无机盐类、蛋白质和辅助成分，所述氨基酸包括甘氨酸、盐酸精氨酸、一水天门冬酰胺、二盐酸胱氨酸、谷氨酰胺、丝氨酸、酪氨酸二钠盐二水合物、缬氨酸，所述蛋白质包括全组分白蛋白、水解乳蛋白(LAH)、饱和铁人转铁蛋白、全链重组胰岛素；本发明制备的培养基在用于Vero细胞生产猪流行性腹泻疫苗维持阶段中，不再需要添加血清，进一步降低血清用量，降低成本同时可保持细胞良好的生长状态，同样能够有效提升细胞的培养效果。 | ||
| 搜索关键词： | 培养基 氨基酸 蛋白质 猪流行性腹泻疫苗 水解乳蛋白 盐酸精氨酸 细胞 二水合物 谷氨酰胺 生长状态 维持阶段 无机盐类 血清用量 转铁蛋白 白蛋白 低血清 二钠盐 甘氨酸 酪氨酸 丝氨酸 天门冬 胰岛素 缬氨酸 胱氨酸 血清 酰胺 维生素 盐酸 制备 饱和 生产 | ||
【主权项】：
1.一种用于Vero细胞低血清培养的培养基，其特征在于，包括以下组成成分：氨基酸、维生素、无机盐类、蛋白质和辅助成分，所述氨基酸包括甘氨酸15-20mg/L、丙氨酸1-5mg/L、盐酸精氨酸300-500mg/L、一水天门冬酰胺90-120mg/L、天门冬氨酸5-10mg/L、一水盐酸半胱氨酸15-20mg/L、二盐酸胱氨酸75-85mg/L、谷氨酸5-10mg/L、谷氨酰胺200-400mg/L、一水盐酸组氨酸25-50mg/L、异亮氨酸40-60mg/L、亮氨酸40-60mg/L、盐酸赖氨酸80-100mg/L、甲硫氨酸110-120mg/L、苯丙氨酸30-50mg/L、脯氨酸15-20mg/L、丝氨酸60-80mg/L、苏氨酸50-60mg/L、色氨酸5-10mg/L、酪氨酸二钠盐二水合物100-150mg/L、缬氨酸25-55mg/L，所述蛋白质包括全组分白蛋白100-150mg/L、水解乳蛋白 500-800mg/L、饱和铁人转铁蛋白5-10mg/L、全链重组胰岛素5-10mg/L。/n
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- 李轩;段立洁 - 复旦大学附属金山医院
- 2019-10-30 - 2019-12-31 - C12N5/071
- 本发明涉及一种放射性肺损伤体外细胞模型及其构建方法和应用，所述放射性肺损伤体外细胞模型是由以下方法构建：采用6MV X射线10Gy单次照射A549细胞，剂量率为2Gy/min，并在照射后继续培养第12h‑24h内检测放射性肺损伤相关指标。本发明还包括所述放射性肺损伤体外细胞模型在制备治疗/预防放射性肺损伤的药物及其致病机制中的应用。其优点表现在：克服了现有技术存在的缺陷：造模周期过长(通常需6个月以上)，且受到实验动物个体影响较大，可重复性低，在细胞机制方面的研究性价比低等。本发明的构建方法为放射性肺损伤机制研究以及治疗药物的研发提供了重要的研究技术支持，具有很好的应用前景。
- 一种用于Vero细胞培养及相应病毒生产的低血清培养基-201910900405.3
- 齐智;孟丹丹;刘海英;房圆瑗 - 山东甲骨文生物科技有限公司
- 2019-09-23 - 2019-12-27 - C12N5/071
- 本发明公开了一种用于Vero细胞培养及相应病毒生产的低血清培养基，包括以下组成成分：氨基酸、维生素、无机盐类、蛋白质和辅助成分，所述氨基酸包括甘氨酸、盐酸精氨酸、谷氨酰胺、盐酸赖氨酸、丝氨酸、酪氨酸二钠盐二水合物、缬氨酸；所述蛋白质包括全组分白蛋白、水解乳蛋白(LAH)、饱和铁人转铁蛋白、全链重组胰岛素、4‑羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)；本发明制备的培养基在用于Vero细胞扩增猪流行性腹泻病毒的疫苗生产中，配方成分简单，成本低廉且易获取，有效提升细胞的培养效果的同时保持细胞良好的生长状态。
- 一种诱导间充质干细胞分化为胰岛样细胞的方法-201710038732.3
- 孟庆雪;张怡;刘艳青 - 天晴干细胞股份有限公司
- 2017-01-19 - 2019-12-27 - C12N5/071
- 一种诱导间充质干细胞分化为胰岛样细胞的方法，它涉及一种诱导间充质干细胞分化为胰岛样细胞的方法。本发明的目的是提供一种不同来源的间充质干细胞向胰岛样细胞分化的方法，进而获得大量的胰岛样细胞。为实现上述目标，具体方法如下：1)脐带、胎盘或脂肪来源间充质干细胞的分离及原代培养；2)分化培养基的制备包括：制备脑组织条件培养基(BTCM)、细胞分化诱导液以及干细胞条件培养基(SCM)；3)三阶段诱导间充质干细胞向胰岛样细胞分化；4)获得的胰岛样细胞的鉴定。通过本方法获得胰岛样细胞成熟度高，较少的细胞数量即可达到快速降糖作用，具有广阔的应用前景，本发明应用于生物医学领域。
- 一种支持BHK细胞高密度悬浮培养的无血清培养基-201910745727.5
- 贾萌萌;潘韵芝;胡悦;朱国强;李威 - 苏州易迈吉生物医药科技有限公司
- 2019-08-13 - 2019-12-20 - C12N5/071
- 本发明提供一种支持BHK细胞高密度悬浮培养的无血清培养基，涉及生物培养领域，包括氨基酸、维生素、无机盐、蛋白水解物、脂类和添加物，本发明所提供的培养基化学成分明确，安全性高，污染风险小，能适用于多种不同BHK细胞株生长，细胞培养效果好，有利于下游分离和纯化，培养基中不包含有蛋白、水解产物或未知结构的组分，所有的成分均为已知的化学结构，能够支持细胞生长和稳定传代的无血清培养基，可适用于工业规模生产。
- 一种鸡肠上皮细胞分离培养方法-201510137707.1
- 胡耀东;陆路;兰丹;黄秀;刘益平;李地艳;朱庆;周宇光;竭航 - 四川农业大学
- 2015-03-26 - 2019-12-20 - C12N5/071
- 本发明涉及一种鸡肠上皮细胞分离培养方法，所述方法包括以下步骤：步骤1：用蛋白酶对鸡胚肠组织块进行消化，获得消化产物；步骤2：用细胞筛对所述消化产物进行过滤，收集尺寸为100‑500目的细胞团块；步骤3：将所述细胞团块在800‑1500r/min下离心5‑15min，收集细胞沉淀。本发明还提供了利用本发明所述的方法获得的鸡肠上皮细胞。本发明所提供的方法能够大大缩短试验时间，节约试剂，提高分离的肠上皮细胞的纯度。
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