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[发明专利]尿酸值下降剂-CN201480005474.3在审
发明人：铃木寿栄;富贵泽伸哉;别府佳纪;渡边斉志 -专利权人：三得利控股株式会社
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明提供一种尿酸值下降剂，其以含酪氨酸的环状二肽或其盐作为有效成分，含酪氨酸的环状二肽选自环色氨酰酪氨酸、环丝氨酰酪氨酸、环脯氨酰酪氨酸、环酪氨酰甘氨酸、环酪氨酰酪氨酸、环苯丙氨酰酪氨酸、环亮氨酰酪氨酸、环赖氨酰酪氨酸、环组氨酰酪氨酸、环丙氨酰酪氨酸、环谷氨酰酪氨酸、环缬氨酰酪氨酸、环异亮氨酰酪氨酸、环苏氨酰酪氨酸、环天冬氨酰酪氨酸、环天冬酰酪氨酸、环谷氨酰胺酰酪氨酸、环精氨酰酪氨酸、环蛋氨酰酪氨酸以及环酪氨酰半胱氨酸
尿酸下降

[发明专利]含环状二肽的组合物-CN201580028275.9在审
发明人：铃木寿荣;富贵泽伸哉;别府佳纪;渡边斉志 -专利权人：三得利控股株式会社
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07K5/12 文献下载
摘要：本发明提供一种含环状二肽的组合物，该环状二肽分别特定量地含有含酪氨酸的环状二肽或其盐，含酪氨酸的环状二肽选自环色氨酰酪氨酸、环丝氨酰酪氨酸、环脯氨酰酪氨酸、环酪氨酰甘氨酸、环酪氨酰酪氨酸、环苯丙氨酰酪氨酸、环亮氨酰酪氨酸、环赖氨酰酪氨酸、环组氨酰酪氨酸、环丙氨酰酪氨酸、环谷氨酰酪氨酸、环缬氨酰酪氨酸、环异亮氨酰酪氨酸、环苏氨酰酪氨酸、环天冬氨酰酪氨酸、环天冬酰酪氨酸、环谷氨酰胺酰酪氨酸、环精氨酰酪氨酸以及环蛋氨酰酪氨酸
环状二肽组合

[发明专利]一种酪氨酸的提取方法-CN201911301566.7有效
发明人：徐庆阳;李国华;李燕军;张成林;马倩;谢希贤;范晓光;陈宁 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07C227/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种酪氨酸的提取方法，首先向酪氨酸发酵液流加乙酸调节pH进行等电结晶，然后低速离心收集酪氨酸晶体，除去结晶母液中的大部分菌体、蛋白和色素，收集的酪氨酸晶体经过溶解、活性炭脱色，除去其中的部分色素，过滤得到脱色液，脱色液进行连续等电结晶，离心得到酪氨酸晶体粗品；酪氨酸粗品再进行重结晶，晶体过滤、干燥后得到酪氨酸晶体，酪氨酸收率≧70％，纯度≧95％。
一种酪氨酸提取方法

[发明专利]一种酪氨酸锌的制备方法-CN201711110329.3在审
发明人：程淑清;牛清玲 -专利权人：陕西修风生物科技有限公司
申请日： 2017-11-12 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：一种酪氨酸锌的制备方法，属于医药中间体的制备技术领域。其是将酪氨酸溶解于水中形成酪氨酸水溶液，酪氨酸水溶液与离子交换树脂作用，使酪氨酸吸附于树脂上活化，采用锌盐的水溶液洗脱上述吸附有酪氨酸的树脂，洗脱液中的锌离子与活化的酪氨酸分子结合形成酪氨酸锌并且从水中析出，对洗脱溶液固液分离，得到酪氨酸锌。优点：上述技术方案制备酪氨酸锌收率良好，产品中锌含量≥22.0％，旋光度≥+8.0°，质量稳定；且上述技术方案中未使用有机溶剂，所使用的离子交换树脂得以循环回用，主原料酪氨酸反应完全，从而可提高原料利用率
酪氨酸制备离子交换树脂树脂活化水中吸附工业化生产要求制备技术领域水溶液洗脱医药中间体原料利用率分子结合固液分离洗脱溶液循环回用有机溶剂质量稳定析出未使用洗脱液锌离子旋光度主原料收率锌盐溶解

[发明专利]D－酪氨酸的制备方法-CN200410018049.6无效
发明人：何佺;彭阳峰;王家荣;吴福忠;蒋岚;叶斌 -专利权人：宁波高等专科学校
申请日： 2004-04-29 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：D－酪氨酸的制备方法，将DL－酪氨酸酯化衍生后得到DL－酪氨酸酯；在纯醇溶剂中将上述的DL－酪氨酸酯用光学活性的羟基酸作拆分剂，反应生成互为非对映体的酪氨酸酯羟基酸盐；将所述酪氨酸酯羟基酸盐水解同时除去拆分剂，脱去酯基，得到D－酪氨酸。利用互为非对映体的酪氨酸酯酒石酸盐在纯醇中的溶解度差异进行分离，使D－酪氨酸的制备工艺简单，与酶法拆分相比更有利于工业化生产。
酪氨酸制备方法

[发明专利]一种从发酵液中带菌结晶提取酪氨酸的工艺方法-CN201911239319.9在审
发明人：徐庆阳;李国华;李燕军;张成林;马倩;谢希贤;范晓光;陈宁 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种从发酵液中带菌结晶提取酪氨酸的工艺方法，首先向酪氨酸发酵液流加乙酸调节pH进行等电结晶，然后低速离心收集酪氨酸晶体，除去结晶母液中的大部分菌体、蛋白和色素，收集的酪氨酸晶体经过溶解、活性炭脱色，除去其中的部分色素，过滤得到脱色液，脱色液进行连续等电结晶，离心得到酪氨酸晶体粗品；酪氨酸粗品再进行重结晶，晶体过滤、干燥后得到酪氨酸晶体，酪氨酸收率≧70％，纯度≧95％。
一种发酵带菌结晶提取酪氨酸工艺方法

[发明专利]一种酪氨酸酶辅助的荧光增强型酪氨酸蛋白激酶活性分析方法-CN201610348232.5有效
发明人：刘成辉;蒋超;申海霞;李正平 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种酪氨酸酶辅助的荧光增强型酪氨酸蛋白激酶活性分析方法，该方法首先将靶标酪氨酸蛋白激酶与其对应的荧光标记的多肽底物混合，使多肽中酪氨酸发生磷酸化，酪氨酸酶能够将未磷酸化酪氨酸残基上的酚羟基氧化成邻苯醌而猝灭底物的荧光，而磷酸化底物上酪氨酸酚羟基被磷酸基团保护不会被氧化，对多肽上标记的荧光分子不会产生猝灭作用。因此，在酪氨酸酶的辅助作用下，通过检测体系中荧光信号的增强情况，即可实现酪氨酸蛋白激酶活性的定量分析。本发明只需将蛋白激酶反应体系与酪氨酸酶混合后即可进行荧光信号的测量，利用简便的操作步骤实现了酪氨酸蛋白激酶活性的快速灵敏分析。同时本发明可用于酪氨酸蛋白激酶抑制剂的筛选。
一种酪氨酸辅助荧光增强蛋白激酶活性分析方法

[发明专利]一种制备D-酪氨酸的化学-酶法-CN201110292491.8有效
发明人：夏仕文;方国兰 -专利权人：重庆邮电大学
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C12P13/22 文献下载
摘要：本发明提供一种制备D-酪氨酸的化学-酶法。该方法以DL-酪氨酸为原料，在酸性介质中利用酰化剂衍生为DL-N-苯乙酰酪氨酸，以固定化青霉素酰化酶为生物催化剂，对映选择性水解为L-酪氨酸、苯乙酸和D-N-苯乙酰酪氨酸。D-N-苯乙酰酪氨酸酸解为苯乙酸和D-酪氨酸。D-酪氨酸收率为40%，对映体过量>99%。本发明提出的方法具有收率和光学纯度高，过程简单等特点，适合D-酪氨酸的规模化生产。
一种制备酪氨酸化学酶法

[发明专利]一种酪氨酸磷酸酶底物鉴定方法-CN202010573873.7在审
发明人：范高峰;庄敏;张佳丽 -专利权人：上海科技大学
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种酪氨酸磷酸酶底物鉴定方法。本发明所提供的酪氨酸磷酸酶底物鉴定方法，包括：将包括潜在的与酪氨酸磷酸酶相互作用的底物的体系置于酪氨酸磷酸酶‑PafA融合蛋白、pup蛋白存在的条件下，并标记pup蛋白；通过被标记的pup蛋白，富集潜在的与酪氨酸磷酸酶相互作用的底物；所述酪氨酸磷酸酶‑PafA融合蛋白包括酪氨酸磷酸酶片段和PafA片段，所述酪氨酸磷酸酶片段具有底物捕获突变体。本发明所提供的酪氨酸磷酸酶底物鉴定方法和体系可以将针对酪氨酸磷酸酶的生物学研究推广到任意一个重要的酪氨酸磷酸酶家族成员，具有良好的产业化前景。
一种酪氨酸磷酸酶鉴定方法

[发明专利]L-半胱氨酸包被的纳米金在手性识别酪氨酸中的应用-CN201310193023.4无效
发明人：李保新;张琳 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2013-05-22 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：L-半胱氨酸包被的纳米金在手性识别酪氨酸中的应用。酪氨酸浓度为2×10-4mol/L以上时，通过裸眼观察颜色变化就可识别L-酪氨酸和D-酪氨酸，L-半胱氨酸包被的纳米金中加入L-酪氨酸时，纳米金粒子发生团聚，溶液颜色由红色变为了蓝色，加入D-酪氨酸时，酪氨酸浓度为1×10-6～2×10-4mol/L时，采用紫外–可见分光光度计测定其在吸收波长为520nm和650nm处的吸光度，就可识别L-酪氨酸和D-酪氨酸，识别倍数可以达到100倍。
半胱氨酸包被纳米手性识别酪氨酸中的应用

[发明专利]一种人酪氨酸酶表达载体及其应用-CN200410088717.2无效
发明人：陈国强;王宏涛;李振国;吴琼 -专利权人：清华大学
申请日： 2004-11-01 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种人酪氨酸酶表达载体及其应用，其目的是提供一种人酪氨酸酶表达载体及导入该载体的重组巴斯德毕赤酵母细胞和利用该重组细胞生产人酪氨酸酶的方法。该人酪氨酸酶表达载体是含有人酪氨酸酶基因和His－tag基因的巴斯德毕赤酵母表达载体。表达人酪氨酸酶的方法，包括培养重组巴斯德毕赤酵母细胞，甲醇诱导表达人酪氨酸酶及利用金属亲和层析分离纯化人酪氨酸酶的步骤。本发明的人酪氨酸酶基因表达载体通过同源重组使人酪氨酸酶基因整合入巴斯德毕赤酵母细胞的基因组中，稳定表达人酪氨酸酶，而且在发酵过程中无需使用昂贵的抗生素和IPTG，使生产成本大大降低，此外，巴斯德毕赤酵母的高密度生长，也有利于人酪氨酸酶的表达，表达量可达0.39g/L。
一种酪氨酸表达载体及其应用

[发明专利]一种酶法生产L-酪氨酸的方法-CN201610511684.0有效
发明人：王东阳;蔡传康;刘朋朋;张华;陈正 -专利权人：山东阳成生物科技有限公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12P13/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶法生产L‑酪氨酸的方法，包括：采用发酵法生产丙酮酸，在丙酮酸发酵后期加入β‑酪氨酸酶、苯酚和NH₄Cl，将生成的丙酮酸转化为L‑酪氨酸，得含L‑酪氨酸的发酵液；取含L‑酪氨酸的发酵液，加热至70℃‑90℃，加酸至L‑酪氨酸晶体完全溶解；加入活性炭进行脱色，脱色后先用陶瓷膜过滤，除去菌体、蛋白和活性炭，所得清液再经耐酸液体保安过滤器进行第二次过滤；第二次过滤后的清液调整pH至5.0‑7.0，降温结晶、离心，得L‑酪氨酸。本发明简化了工艺，提高了生产效率，所得L‑酪氨酸纯度高、收率高，得到的酪氨酸的纯度比传统提取法显著提高，达到98.0%以上，符合各项酪氨酸药品质量标准。
一种生产酪氨酸方法

[发明专利]酶法制备D－酪氨酸的方法-CN200610082015.2无效
发明人：马云峰;柴多里;王组元 -专利权人：安徽省恒锐新技术开发有限责任公司
申请日： 2006-07-17 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C12P13/22 文献下载
摘要：本发明公开一种手性有机化合物的制备方法，尤其是一种由DL－酪氨酸制备D－酪氨酸的方法，首先将DL－酪氨酸与酰化试剂在有机酸条件下酰化反应制备N－乙酰－DL－酪氨酸，将N－乙酰－DL－酪氨酸和去离子水配制成0.5－1.0mol/L的溶液，用碱调节pH值，过滤后得到N－乙酰－DL－酪氨酸溶液，该溶液通过固定有D－酰化水解酶的酶柱，反应后洗脱，反应液用脱色剂脱色，过滤，浓缩，冷却，结晶，并用少量去离子水漂洗，经干燥得到D－酪氨酸，结晶母液可制备L－酪氨酸。由DL－酪氨酸酶法制备D－酪氨酸的工艺可用于大批量工业生产。
法制酪氨酸方法

[发明专利]从胱氨酸及酪氨酸混合物中将胱氨酸及酪氨酸分离的方法-CN201210346780.6有效
发明人：王孔江 -专利权人：北京金波绿泰科技有限公司
申请日： 2012-09-19 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07C323/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种从胱氨酸及酪氨酸混合物中将胱氨酸及酪氨酸分离的方法，涉及氨基酸的制备及分离纯化技术领域。其特征在于先将胱氨酸及酪氨酸混合物的含水量降低，再加入酸后加热至胱氨酸及酪氨酸混合物全部溶解后加入有机醇；当酸醇体系冷却后，胱氨酸盐以沉淀的方式分离出来，进而可通过精制得到胱氨酸产品；再用余液制得酪氨酸产品本发明解决了人们长期以来想解决而又一直未予解决的一大技术难题；不仅能从胱氨酸及酪氨酸物混合中将胱氨酸及酪氨酸实现有效分离，而且方法简便、收率高、工艺合理、成本低廉，适合工业化生产。
胱氨酸酪氨酸混合物中将分离方法

[发明专利]一种复合酪氨酸酶抑制剂的制备方法-CN201610302011.4在审
发明人：陈毅忠;薛培龙;宋奇 -专利权人：陈毅忠
申请日： 2016-05-09 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A61K8/97 文献下载
摘要：本发明涉及一种复合酪氨酸酶抑制剂的制备方法，属于抑制剂制备技术领域。本发明针对现有的酪氨酸酶抑制剂稳定性差，对于酪氨酸酶的抑制效果差的问题，提供了一种首先利用紫茄子内的酪氨酸酶做引发物，以仙鹤草等物质内的有益物作促进剂及稳定保护酪氨酸酶抑制剂，再将其与营养物混合，对黄曲霉进行培养，促进其产生酪氨酸酶抑制剂，并进行保护，再添加焦磷酸钠进行除杂，同时增加酪氨酸酶抑制剂效率，最后将过滤液旋转蒸发，脱色，浓缩，即可得到复合酪氨酸酶抑制剂的方法。本发明制备的复合酪氨酸酶抑制剂稳定性好，抑制效果好。本发明制备的复合酪氨酸酶抑制剂不易水解，稳定性提高15～17％；且对酪氨酸酶活性抑制率达到98％以上。
一种复合酪氨酸抑制剂制备方法

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