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[发明专利]一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法-CN200710057738.1无效
发明人：廖端芳;许灿新;张佳;李君牧;陈成立;肖莉;李凯 -专利权人：南华大学
申请日： 2007-06-25 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法，包括如下步骤：用含容积比为0－1％的血清培养液，在高于1个标准大气压10－180mmHg的压力下培养细胞20－50h，本发明的一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法，其关键是利用应压力代替较高浓度的血清，细胞在无血清或低血清和一定应压力的条件下生长，可降低实验成本，简化实验条件、减轻或排除血清中种类繁多的生长因子对细胞生长的影响，有利于更准确的观察特定实验刺激如单一的生长刺激因子或单一的生长抑制因子的生理、药理和病理的作用，无血清或低血清细胞培养，为廉价生产基因工程相关产物，如单克隆抗体提供了可能。
一种血清浓度细胞培养方法

[发明专利]基于微流控芯片的巴贝虫病血清学检测方法及其应用-CN201510278304.9在审
发明人：程训佳;隋国栋;付永锋 -专利权人：复旦大学
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明属于生物医学研究及临床应用领域，具体涉及一种基于微流控芯片专门用于高通量快速巴贝虫病血清学检测方法及其应用。本发明以微流控芯片为基础，提供巴贝虫病患者血清中巴贝虫抗原的血清抗体检测方法，与传统血清学如酶联免疫吸附试验进行对比和验证，证实本发明的基于微流控芯片的巴贝虫病血清免疫学诊断方法与传统血清学诊断结果相一致，同时具备了血清标本使用量低，同时检测多种抗原，试剂和能量消耗低，检测成本低以及自动化程度高，防止标本间的污染的特点，本方法能为进一步用于巴贝虫病患者血清免疫学诊断提供有意义的参考依据。
基于微流控芯片巴贝虫病血清学检测方法及其应用

[发明专利]一种低血清培养基及其在制备大黄鱼细胞培养肉中的应用-CN202211241090.4在审
发明人：陈启和;张圣良;刘东红;陈军;史瑛 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种低血清培养基及其在制备大黄鱼细胞培养肉中的应用，也适用于其他海洋鱼类或淡水鱼类，属于生物工程技术领域。所述低血清培养基包括基础培养基、占比30～80μL/mL的胎牛血清和外源添加成分，所述外源添加成分包括人血清白蛋白、抗坏血酸、碱性成纤维细胞生长因子多肽、人全转铁蛋白、溶血磷脂酸和人重组IGF‑1。本发明提供的低血清培养基在DMEM/F12培养基的基础上，添加了六种促进细胞生长的物质，降低了肌卫星细胞对胎牛血清的依赖，有效减少胎牛血清的用量，节约了培养成本；相较于通用型培养基(DMEM高糖，添加10％FBS)，本发明提供的低血清培养基对细胞干细胞的维持和增殖能力与其效果相当。
一种血清培养基及其制备大黄鱼细胞培养中的应用

[发明专利]一种辅助筛选低脂肉鸡的血清生化标记及应用-CN201510154893.X有效
发明人：李辉;张慧;董佳强 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2015-04-02 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： G01N33/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种辅助筛选低脂肉鸡的血清生化标记及应用，属于禽类遗传育种技术领域。本发明所提供的血清生化标记是鸡血清中HDL-C/LDL-C的水平。该指标在低脂系肉鸡和高脂系肉鸡中存在显著性差异，同时具有很高的遗传相关系数和遗传力，可用于肉鸡腹部脂肪量的鉴定和低脂系肉鸡的育种。另外，本发明还提供了该血清生化标记的应用和筛选方法。
一种辅助筛选肉鸡血清生化标记应用

[发明专利]一种辅助筛选低脂肉鸡的血清生化标记及应用-CN201410815495.3无效
发明人：张慧;李辉;董佳强 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： G01N33/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种辅助筛选低脂肉鸡的血清生化标记及应用，属于禽类遗传育种技术领域。本发明所提供的血清生化标记是鸡血清中HDL-C/LDL-C的水平。该指标在低脂系肉鸡和高脂系肉鸡中存在显著性差异，同时具有很高的遗传相关系数和遗传力，可用于肉鸡腹部脂肪量的鉴定和低脂系肉鸡的育种。另外，本发明还提供了该血清生化标记的应用和筛选方法。
一种辅助筛选肉鸡血清生化标记应用

[发明专利]一种MDCK悬浮细胞的制备方法-CN201711407812.8在审
发明人：李莉;赵海源;陈宏;王玉红;冯玉强;蒋晓梅;张天舒;朱长动;杨柳;张丽娜;杜鑫;唐东雪;赵丹;刘金伟;曾晓敏 -专利权人：吉林冠界生物技术有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及细胞培养领域，特别涉及一种MDCK悬浮细胞的制备方法，包括以下步骤MDCK细胞依次用胎牛血清含量为8％、5％、2％的DMEM/F12培养基传代培养；然后依次用DMEM/F12培养基与低血清培养基按照体积比为11、15、01混合培养液培养，消化、离心，得到的细胞用低血清培养基以转速为20‑30r/min进行摇床培养，逐步提高摇床转速，至得到完全失去黏附瓶壁能力的细胞，即为低血清悬浮培养的细胞株；收集细胞，逐步提高无血清培养基的含量，生长稳定后，得到无血清悬浮培养的MDCK细胞。
一种 mdck 悬浮细胞制备方法

[发明专利]一种绵羊肺炎支原体低血清培养基及其制备方法-CN201611071307.6有效
发明人：陈胜利;储岳峰;刘永生;郝华芳;赵萍 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种绵羊肺炎支原体低血清培养基，含有以下组分：PPLO肉汤、丙酮酸钠、酚红、去离子水、乳糖、胰蛋白胨、新鲜酵母浸出液、胰岛素、L‑谷氨酰胺、L‑半胱氨酸、水解乳蛋白、转铁蛋白、青霉素和少量马血清本发明的有益效果为：本发明提供的绵羊肺炎支原体培养基血清含量仅为5%，是现有技术培养基血清含量的1/4；培养绵羊肺炎支原体活菌滴度达7×10⁹CCU/ml，明显高于现有技术培养基与现有技术相比，本发明的绵羊肺炎支原体低血清培养基具有血清含量低、生长迅速和活菌滴度高的特点。
一种绵羊肺炎支原体血清培养基及其制备方法

[发明专利]全悬浮培养型Marc-145细胞系的驯化方法-CN201610325906.X有效
发明人：乔自林;马忠仁;徐水林;王家敏;令世鑫;冯玉萍 -专利权人：西北民族大学
申请日： 2016-05-17 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：本发明提供全悬浮培养型Marc‑145细胞系的驯化方法，步骤如下：（1）贴壁培养型Marc‑145细胞的培养；（2）低血清贴壁培养型Marc‑145细胞系的驯化；（3）低血清全悬浮培养型Marc‑145细胞的驯化；（4）无血清全悬浮培养型Marc‑145细胞的驯化。应用本发明的细胞驯化方法能够得到悬浮培养的Marc‑145细胞，该细胞适应低血清和无血清全悬浮培养，在7.5L的反应器按无血清培养密度可达8×106/ml，至少可得到
悬浮培养 marc 145 细胞系驯化方法

[发明专利]一种分离和扩增人尿源间充质干细胞的方法-CN201910897952.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：上海亚载生物科技有限公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离和扩增人尿源间充质干细胞的方法，利用低血清分离培养基或无血清分离培养基对人尿源间充质干细胞进行分离，利用低血清扩增培养基和无血清扩增培养基对人尿源间充质干细胞进行扩增。本发明所述培养基在不影响人尿源间充质干细胞特性和增殖活性的基础上，通过不同浓度选择生长因子和激素的联合应用，设计出优化的低血清和无血清人尿源间充质干细胞培养基，降低了胎牛血清对尿源干细胞特性和分化的不利影响
人尿间充质干细胞低血清无血清扩增分离培养基扩增培养基培养基间充质干细胞培养基干细胞特性联合应用浓度选择生长因子胎牛血清细胞污染增殖活性源MSC 尿源激素科学研究分化优化应用

[实用新型]一种血清瓶清洗装置-CN201620894131.3有效
发明人：金家铸 -专利权人：杭州科腾生物制品有限公司
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： B08B9/093 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种血清瓶清洗装置，属于生物用品制造领域，解决现有技术中血清瓶由人工清洗，效率低、效果不佳的技术问题，本实用新型提供的血清瓶清洗装置包括用于定位血清瓶的固定支架、设置在固定支架上向血清瓶内喷射的喷头
一种血清清洗装置

[发明专利]逆转录病毒的生产方法-CN201910003911.2在审
发明人：范洁;苏财忠;童涌 -专利权人：苏州药明康德检测检验有限责任公司
申请日： 2019-01-03 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开一种逆转录病毒生产方法，是采用鼠源细胞培养病毒，鼠源细胞的培养基的血清浓度在培养期间通过逐步递减，用含较低浓度血清的培养基更换逐步更换高浓度血清的培养基；每天收获病毒培养上清，并每天补充低浓度血清的培养基本发明的方法，收获的病毒原液中宿主细胞成分含量低，血清成分含量低，且病毒培养的第一代结束后，将感染了病毒的细胞与未感染病毒的细胞混合，并传至新的培养瓶中，进行持续性的感染培养，不经细胞冻存复苏，培养周期快，每代可连续收获多次血清浓度低的病毒液，耗时短。
病毒血清培养基收获低浓度血清逆转录病毒病毒培养细胞鼠源感染沉淀细胞培养培养基更换病毒原液低速离心高速离心培养周期宿主细胞细胞冻存病毒液持续性培养瓶分装重悬递减耗时复苏生产补充

[发明专利]低血清培养Vero细胞生产猪流行性腹泻CV777株病毒的方法-CN201510097945.4在审
发明人：徐宏军;胡来根;牟和平;岳丰雄;任丽;王洁清 -专利权人：成都天邦生物制品有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了低血清培养Vero细胞生产猪流行性腹泻CV777株病毒的方法，属于兽医生物学技术领域，它包括以下步骤：S1.制备用细胞的传代与培养；S2.驯化细胞适应低血清培养基；S3.驯化细胞适应低血清培养环境本发明提供的低血清培养Vero细胞生产猪流行性腹泻CV777株病毒的方法，可以显著降低生产成本，同时可以提高下游纯化的效率，并且能够快速稳定的扩大生产规模，质量易于实现均衡稳定。
血清培养 vero 细胞生产流行性腹泻 cv777 病毒方法

[发明专利]低血清培养PK-15细胞生产猪圆环Ⅱ型DBN-SX07株病毒的方法-CN201510098627.X在审
发明人：徐宏军;胡来根;牟和平;岳丰雄;田伟 -专利权人：成都天邦生物制品有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了低血清培养PK-15细胞生产猪圆环Ⅱ型DBN-SX07株病毒的方法，属于兽医生物学技术领域，它包括以下步骤：S1.制备用细胞的传代与培养；S2.驯化细胞适应低血清培养基；S3.驯化细胞适应低血清培养环境本发明提供的低血清培养PK-15细胞生产猪圆环Ⅱ型DBN-SX07株病毒的方法，可以显著降低生产成本，同时可以提高下游纯化的效率，并且能够快速稳定的扩大生产规模，质量易于实现均衡稳定。
血清培养 pk 15 细胞生产圆环 dbn sx07 病毒方法

[发明专利]低血清培养Marc‑145细胞生产猪繁殖与呼吸道综合征CH‑1R株病毒的方法-CN201510098851.9有效
发明人：徐宏军;胡来根;牟和平;岳丰雄;舒经香 -专利权人：成都天邦生物制品有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了低血清培养Marc‑145细胞生产猪繁殖与呼吸道综合征CH‑1R株病毒的方法，属于兽医生物学技术领域，它包括以下步骤S1.制备用细胞的传代与培养；S2.驯化细胞适应低血清培养基；S3.驯化细胞适应低血清培养环境本发明提供的低血清培养Marc‑145细胞生产猪繁殖与呼吸道综合征CH‑1R株病毒的方法，可以显著降低生产成本，同时可以提高下游纯化的效率，并且能够快速稳定的扩大生产规模，质量易于实现均衡稳定。
血清培养 marc 145 细胞生产繁殖呼吸道综合征 ch 病毒方法

[发明专利]一种PK15细胞的低血清培养方法、通过该方法获得的PK15细胞及其应用-CN201610374968.X在审
发明人：何玲;陈瑞爱;唐满华;梁桂益 -专利权人：广东温氏大华农生物科技有限公司;肇庆大华农生物药品有限公司
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种PK15细胞的低血清培养方法、通过该方法获得的PK15细胞及其应用；所述PK15细胞的低血清培养方法，包括：1)取贴壁培养的PK15细胞进行复苏，然后消化传代；2)将细胞置于含3％牛血清的MD611细胞培养液中进行传代；3)将细胞以体积比1:2.5的比例进行传代至细胞铺满单层；4)将细胞以体积比1:3的比例进行传代至细胞铺满单层，得到适应低血清培养的PK15细胞；所述应用为通过PK15细胞进行TGEV华毒株的增殖培养，包括：准备PK15细胞；接入毒株；收集病毒液；本发明使TGEV华毒株能在低血清条件下连续至少传代培养5代，均能使PK15细胞产生明显病变。
一种 pk15 细胞血清培养方法通过获得及其应用

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