[发明专利]蛋白质间相互作用的检测方法有效
| 申请号： | 201280068960.0 | 申请日： | 2012-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN104105964A | 公开（公告）日： | 2014-10-15 |
| 发明（设计）人： | 渡部拓;关达也;藤冈亚纪 | 申请（专利权）人： | 株式会社医学生物学研究所 |
| 主分类号： | G01N33/542 | 分类号： | G01N33/542;C12Q1/02;G01N21/64;G01N33/15;G01N33/50;G01N33/53;G01N33/566;C12N15/09 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 曽祯;段承恩 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 用于检测第1蛋白质与第2蛋白质的相互作用的方法，该方法包括：使包含第1蛋白质和装配诱导蛋白质的第1融合蛋白质、与包含第2蛋白质和有多聚化能力的荧光蛋白质的第2融合蛋白质在细胞内表达的工序；检测在所述细胞内由第1融合蛋白质与第2融合蛋白质的装配而产生的荧光亮点的工序；以及通过所述荧光亮点的检测来判定第1蛋白质与第2蛋白质的相互作用的工序。 | ||
| 搜索关键词： | 蛋白质 相互作用 检测 方法 | ||
【主权项】：
用于检测第1蛋白质与第2蛋白质的相互作用的方法，该方法包括：使包含第1蛋白质和装配诱导蛋白质的第1融合蛋白质、与包含第2蛋白质和有多聚化能力的荧光蛋白质的第2融合蛋白质在细胞内表达的工序；检测在所述细胞内由第1融合蛋白质与第2融合蛋白质的装配而产生的荧光亮点的工序；通过所述荧光亮点的检测来判定第1蛋白质与第2蛋白质的相互作用的工序。
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半径(R0)在
之间；(b)在预定时窗内，在不存在及存在测试化合物的情况下测量FRET信号；(c)在不存在及存在测试化合物的情况下，如果在步骤(b)中测量到FRET信号的差别，选择该测试化合物作为调节化合物。本发明可用于寻找新型药物和新型味觉调节剂。
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- 刘曙照;冯大和;徐科 - 扬州大学
- 2011-12-06 - 2012-06-27 - G01N33/542
- 小分子有机物的量子点标记半抗原多组分直接竞争免疫分析方法，涉及多组分直接竞争免疫分析技术，以不同荧光发射波长的高效水溶性量子点标记不同目标分析物半抗原，取固定有不同抗体的聚苯乙烯磁性微球、对应目标分析物标样及对应量子点标记半抗原共同分散于磷酸盐缓冲液中进行竞争性免疫反应；将反应平衡的体系在磁场中使聚苯乙烯磁性微球和液相快速分离，在同一波长紫外光激发下对液相进行荧光扫描或多波长检测，依据标样体系中不同量子点标记半抗原的特征荧光强度与对应空白对照的荧光强度之比值与对应目标分析物的浓度呈正比的规律，建立快速检测多种目标分析小分子有机物的量子点标记半抗原直接竞争多组分免疫分析方法。
- 专利分类
