[发明专利]一种直接检测呋喃它酮代谢物AMOZ的树状半抗原、树状抗原及其应用有效
| 申请号： | 201410154388.0 | 申请日： | 2014-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN103951630A | 公开（公告）日： | 2014-07-30 |
| 发明（设计）人： | 徐振林;沈玉栋;孙远明;刘凤银;肖治理;杨金易;雷红涛;王弘 | 申请（专利权）人： | 华南农业大学 |
| 主分类号： | C07D263/26 | 分类号： | C07D263/26;C07K14/765;C07K14/795;C07K14/77;G01N33/544 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 林丽明 |
| 地址： | 510642 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种直接检测呋喃它酮代谢物AMOZ的树状半抗原、树状抗原及其应用。树状半抗原是将AMOZ的乙醛酸衍生物偶联在四分支聚酰胺-胺的活性氨基末端得到，基于该树状半抗原制备人工抗原，再以人工抗原制备抗体。通过本发明的人工抗原能够获得直接针对AMOZ的高质量抗体，抗体的效价为1:64000，基于该抗体所建立的化学发光酶联免疫分析方法（CLEIA）对AMOZ的最低检测限为0.112ng/mL，半抑制浓度为15.26ng/mL，可以直接用于AMOZ的检测，克服了传统方案的AMOZ半抗原、人工抗原制备出的抗体特异性差，不能直接识别AMOZ本身的缺点。本发明的树状半抗原、人工抗原及抗体在食品中AMOZ的残留检测上具有广泛的应用前景，同时该半抗原的制备思路可以为其他类似的小分子化合物的半抗原设计提供借鉴。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 直接 检测 呋喃 代谢物 amoz 树状 半抗原 抗原 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种直接检测呋喃它酮代谢物AMOZ的树状半抗原，其特征在于，所述树状半抗原是将AMOZ的乙醛酸衍生物偶联在四分支聚酰胺‑胺的活性氨基末端得到，树状半抗原的结构如式（Ⅲ）所示：![]()
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- 本发明公开了一种含卤光活性恶唑啉酮衍生物及其制备方法。该化合物的结构式如式I所示。本发明以N-溴代丁二酰亚胺为溴源，手性膦配体与路易斯酸配合物作为催化剂，催化不同结构的烯烃底物进行不对称溴胺环化反应，通过简单的柱层析后处理步骤，合成制备了光活性的恶唑啉酮衍生物。对映体过量值(ee值)最高可以达到97％。该反应可以放大到克级，产物经重结晶后ee值可以达到99％，具有潜在的工业应用价值。并且可以对反应产物进一步衍生成多种有用的化合物，实现产物的应用价值。
- 3-(5-甲氧基-1,5-二氧代戊基)-(4S)-苯基噁唑烷-2-酮的制备方法-201110119219.X
- 王淑静;王俊芳;单晓燕;时惠麟 - 上海医药工业研究院
- 2011-05-10 - 2012-11-14 - C07D263/26
- 本发明公开了一种3-(5-甲氧基-1，5-二氧代戊基)-(4S)-苯基噁唑烷-2-酮的制备方法，所述方法包括步骤：(1)将戊二酸酐和甲醇混合、反应，得到混合物1，所述混合物1中含有戊二酸单甲酯和戊二酸；(2)将混合物1和二氯甲烷混合后用饱和氯化钠溶液洗涤，得到戊二酸单甲酯；(3)将戊二酸单甲酯和氯化亚砜混合、反应得到4-氯甲酰基丁酸甲酯；和(4)在0-5℃，将4-氯甲酰基丁酸甲酯在3-3.5小时内和(S)-4-苯基噁唑烷酮混合，缩合得到3-(5-甲氧基-1，5-二氧代戊基)-(4S)-苯基噁唑烷-2-酮。
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