本发明公开了一种SAA重组蛋白及其制备方法和应用，该制备方法，包括以下步骤：S1重组质粒、转化与培养：将具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列对应的核苷酸序列的SAA重组质粒转化至BLR(DE3)菌，培养获得活化菌株，然后1:1000接种到LB培养基中，恒温振荡培养，进行摇瓶实验，诱导，离心得菌体；S2纯化：将所述步骤S1中离心得到的菌体沉淀进行细胞裂解，获得包涵体蛋白，His柱过柱纯化，8M尿素和260mM咪唑洗脱，获得SAA重组蛋白，透析复性获得最终SAA重组蛋白。本发明的制备方法可大幅提高重组血清淀粉样蛋白SAA抗原的产量和活性，且SAA重组蛋白在液体状态下稳定性好，能满足作为临床诊断的校准品要求，用作SAA免疫诊断试剂校准品和SAA检测试剂盒的制备。
本发明提供了一种载脂蛋白E截短体及基因、载体、抗原、标准品、试剂盒，载脂蛋白E截短体的氨基酸序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：4所示。本发明解决了人源载脂蛋白E来源有限的技术问题，实现了以重组载脂蛋白E代替人源载脂蛋白E，降低生产成本的技术效果。
本发明涉及载脂蛋白E的C端片段及其在抑制γ分泌酶酶活中的应用。本发明提供的分离的多肽选自：(1)SEQ ID NO:12所示氨基酸序列的片段，该片段N端第一个氨基酸残基为SEQ ID NO:12第215‑221位中任一位置上的氨基酸残基，C端最后一个氨基酸残基为SEQ ID NO:12第274‑299位中任一位置上的氨基酸残基；(2)在(1)所述片段的氨基酸序列中经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸，或其氨基酸序列与(1)所述片段具有至少70％序列同一性，同时保留(1)所述该多肽抑制γ分泌酶的酶切活性的多肽。本发明还提供所述多肽的编码序列、核酸构建物、宿主细胞、药物组合物以及应用。
本发明提供了乳源活性肽GITDPLFKGM、GITDPLFKG及其获得方法和应用。本发明首先提供一种乳源活性肽GITDPLFKGM，其包含如SEQ ID NO.1所示序列的肽；SEQ ID NO.1：Gly‑Ile‑Thr‑Asp‑Pro‑Leu‑Phe‑Lys‑Gly‑Met。本发明还提供一种乳源活性肽GITDPLFKG，其包含如SEQ ID NO.2所示序列的肽；SEQ ID NO.2：Gly‑Ile‑Thr‑Asp‑Pro‑Leu‑Phe‑Lys‑Gly。本发明提供的乳源活性肽具有较高的抗氧化能力及较好的免疫调节能力。
