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- [发明专利]一种苯并恶唑衍生物及合成方法-CN202211074575.9在审
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南江;任鑫;黄冠杰;马养民
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陕西科技大学
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2022-08-31
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2023-05-02
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C07D263/60
- 本发明公开了一种苯并恶唑衍生物及合成方法，向溶剂中加入萘胺类化合物和N‑取代的甲酰胺类化合物，在氧气保护的情况下进行反应后分离提纯即得到苯并恶唑衍生物。在氧化条件下，以萘胺类化合物和N‑取代的甲酰类化合物为原料，经三加二环化反应合成苯并恶唑衍生物。该方法直接用简单的萘胺类化合物和N‑取代甲酰胺类化合物合成目标产物，相比于利用无取代的苯并恶唑(苯并恶唑需要合成)合成N‑取代苯并恶唑衍生物的方法，本发明中萘胺类化合物和N‑取代甲酰胺类化合物的原子利用率达到100％，体现了原子经济性，且反应中无需金属及多种添加剂，原料廉价易得，反应成本低，且环境友好。
- 一种衍生物合成方法
- [发明专利]一种简便制备萘并噁嗪酮衍生物的方法-CN201510260743.7有效
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岳彩波;黄蕾;吴胜华;储昭莲
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安徽工业大学
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2015-05-20
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2017-02-01
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C07D263/60
- 本发明公开了一种简便制备萘并噁嗪酮衍生物的方法，属于离子液体催化技术领域。该制备反应中芳香醛、β‑萘酚和尿素的摩尔比为111，酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5～10％，反应溶剂90％乙醇水溶液以毫升计的体积量为芳香醛以毫摩尔计的摩尔量的4～6倍，反应压力为一个大气压，回流反应50～110min，反应结束后冷却至室温，有大量固体析出，碾碎固体，静置，抽滤，所得滤渣90％乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到产物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比，具有催化剂催化活性高、可生物降解性好、原料利用率高、反应条件较为温和以及整个制备过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。
- 一种简便制备噁嗪酮衍生物方法
- [发明专利]一种2、5－取代苯并噁唑衍生物、其制备方法及其用途-CN02153019.X无效
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康杰;刘鑫勤;张宏伟;任惜寒;吕文海
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石家庄实力克液晶材料有限公司
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2002-11-29
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2004-06-16
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C07D263/60
- 本发明公开了一种2，5－取代苯并噁唑衍生物，其结构如式：其中：R为1－15个碳的烷基或烯基，1－15个碳的烷氧基或烯氧基，氟代1－15个碳的烷基或烯基；Y1、Y2、Y3、Y4同时或分别选自－H、－F、－Cl、－CH3、－CF3、－OCF3、－CF2CF3、－OCHF2、－CN、C1－15烷基或C1－15烷氧基中的一种；Z1、Z2是单键、乙烯基、乙炔基、乙基或一个或多个氢被卤代的－CH2－CH2－中的一种；m、n、Q为0～1，不能同时为0；环A、环B为亚苯基、嘧啶－2，5－二基、环己基－1，4－二基中的一种；还公开了一种2，5－取代苯并噁唑衍生物的制备方法，本发明化合物具有较大的介电各向异性，可降低混合液晶的阈值电压，较好的稳定性，可以作为显示用液晶材料以改善液晶组合物的光、电稳定性，起到防止其Δε降低的效果，可以用于TN、HTN、STN模式，TFT显示器。
- 一种取代衍生物制备方法及其用途
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