[发明专利]一种木脂素类型化合物及其在制备协同抗耐药金葡菌药物中的用途有效
| 申请号： | 201410025318.5 | 申请日： | 2014-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN104788413B | 公开（公告）日： | 2017-04-12 |
| 发明（设计）人： | 孙仲琳;穆青;王双英;西蒙.吉本斯 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C07D307/83 | 分类号： | C07D307/83;A61K31/343;A61P31/04 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙)31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于药学领域，涉及一种新木脂素类型化合物及其在制备协同抗耐药金葡菌药物中的用途，具体涉及化合物7R,8S,5'S‑8‑甲基‑5'‑甲氧基‑1'‑丙烯基‑7‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2',5'‑二氢‑2'‑苯并呋喃酮((‑)‑denudatin B)及其在制备协同抗耐氟喹诺酮类耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中的用途。本发明的化合物与抗生素诺氟沙星联合用药能使诺氟沙星的最低抑菌浓度值降低4倍。本发明的化合物(‑)‑denudatin B可提高抗生素诺氟沙星对耐药金葡菌SA1199B的抑制作用；或者使抗生素诺氟沙星的用药量减少到其原来单独用量的四分之一。所述的化合物可用于制备抗生素增效药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 新木脂素 类型 化合物 及其 制备 协同 耐药 金葡菌 药物 中的 用途 | ||
【主权项】：
式1结构的化合物(‑)‑Denudatin B和诺氟沙星或其它氟喹诺酮类抗生素联合用于制备抗耐氟喹诺酮类耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物中的用途；
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- 邓勇;李岩;强晓明;罗礼;肖柑媛;杨霞;徐锐 - 四川大学
- 2016-03-31 - 2017-12-05 - C07D307/83
- 本发明公开了一类新型的4‑羟基噢哢类化合物（I）及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经退行性相关疾病药物中的用途，包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏症、帕金森症、亨廷顿症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、进行性脊髓侧索硬化症、神经性疼痛、青光眼等神经退行性疾病；。
- 一种嘧菌酯中间体苯并呋喃酮的合成工艺-201710241391.X
- 黄金祥;吴建平;刘长庆;戴玉婷;黄显超;杨亚明;张军;徐小兵;朱张 - 安徽广信农化股份有限公司
- 2017-04-13 - 2017-12-01 - C07D307/83
- 本发明公开了一种嘧菌酯中间体苯并呋喃酮的合成工艺，其步骤如下1)将原料邻氯苯乙酸投入至合成釜中,再向前述合成釜中添加催化剂和液碱，升温；2)前述合成釜的反应结束后，将合成釜的温度降温；3)将前述降温至室温的合成釜中的物料进行过滤，过滤回收催化剂；4)转至环合釜，投入催化剂和甲苯，升温，回流反应；5)前述回流结束后的物料加水洗涤其中的杂质，将前述的有机相转入浓缩釜进行浓缩；6)将前述浓缩出定量的甲苯后，即为苯并呋喃酮的甲苯溶液。本发明生产的工艺比较简单操作，且更加环保。
- 含氟2,3‑二氢苯并呋喃‑3‑醇类化合物及制备方法-201510171596.6
- 华明清;王巍;张岐;黄燕 - 江苏大学
- 2015-04-13 - 2017-11-17 - C07D307/83
- 本发明涉及药物化学技术及氟化学领域，具体地讲是公开了一种新型含氟2,3‑二氢苯并呋喃‑3‑醇及其制备方法。具体制备方法如下在干燥有机溶剂中，利用三苯基膦二氟乙酸盐为二氟甲基化试剂，将带有不同取代基的2’‑羟基查尔酮一步转化为2,2‑二氟‑3‑苯乙烯基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑3‑醇类化合物。本发明涉及的含氟2,3‑二氢苯并呋喃醇是一类用途十分广泛的化合物，特别是在医药方面具有潜在应用价值。
- 一种制备3‑取代苯并二氢呋喃的方法-201510602830.6
- 赵彦伟;万小兵;陈继君 - 苏州大学
- 2015-09-21 - 2017-10-10 - C07D307/83
- 本发明公开了一种制备3‑取代苯并二氢呋喃的方法，以2‑乙烯苯酚与羧酸为反应底物，以碘化物为催化剂，在氧化剂存在下，有机溶剂中，通过亲核取代反应制备得到3‑取代苯并二氢呋喃；碘化物选自I2、Me4NI、Me4BnNI、Bu4NI、KI、CuI、LiI中的一种。本发明所使用的方法具有以下特点催化剂的反应活性较高，反应条件温和，底物适用范围广，后处理方便，目标产物的收率较高，制备过程简单、绿色环保，所用原料来源广泛。
- 5‑羟基‑2’‑硝基橙酮或5‑羟基‑4’‑硝基橙酮衍生物及其应用-201510062046.0
- 周国春;徐娟娟;苏进财 - 南京工业大学
- 2015-02-05 - 2017-09-29 - C07D307/83
- 本发明公开了一类5‑羟基‑2’‑硝基橙酮或5‑羟基‑4’‑硝基橙酮衍生物及其应用，该衍生物为式(I)所示的化合物、异构体或其药学上可接受的盐。本发明化合物对内皮细胞和肿瘤细胞A549、Bel‑74021和MCF‑7具有优异的抑制活性，对肿瘤细胞A549迁移能力和侵袭能力具有较佳的抑制作用。
- 一种黄酮类化合物及其提取工艺-201510159360.0
- 王青虎 - 王青虎
- 2015-04-07 - 2017-09-15 - C07D307/83
- 本发明涉及一种化合物及其制取方法，即一种黄酮类化合物及其提取工艺。更具体的说是一种蒙药铁杆蒿中提取的新母核黄酮类化合物骨架为C6‑C2‑C6，C环为呋喃酮，包括4,6‑二羟基‑4'‑甲氧基呋喃酮和4‑羟基‑6‑葡萄糖基‑2‑(4‑甲氧基苯基)苯并呋喃‑3—酮。本发明的有益效果是所获得的黄酮类化合物具有广泛的用途，特别是从蒙药铁杆蒿分离得到的新母核黄酮类化合物，其结构具有潜在抗肿瘤、抗炎、抗氧化等活性的官能团。该类化合物浓缩了铁杆蒿的药理作用，可以充分利用自然资源，提高天然植物的附加值。
- 专利分类
