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[发明专利]20S,24R-环氧-达玛烷-3β,12β,25-三醇衍生物与其药物组合物-CN202111173432.9有效
发明人：陈纪军;杨晓烔;李天泽;耿长安 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2021-10-08 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明提供结构式(I)所示的20S,24R‑环氧‑达玛烷‑3β,12β,25‑三醇衍生物(1和2)，其药物组合物和其制备方法，以及衍生物1和2及其药物组合物在制备α‑葡萄糖苷酶和PTP1B抑制剂中和在制备治疗II型糖尿病和降血糖药物中的应用。属于药物技术领域。本发明的三醇衍生物对α‑葡萄糖苷酶和对PTP1B具有较好的抑制活性。
20 24 环氧达玛烷 12 25 衍生物与其药物组合

[发明专利]一种大断面巷道柔性支护设备-CN202311006349.1有效
发明人：王海燕;方熙杨;刘轶康;陈玉琪;李天泽;王涛;徐梓原 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： E21D19/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种大断面巷道柔性支护设备，属于井下巷道支护技术领域，其包括：支护架，为左右对称设置的两个，各所述支护架均垂直架设在巷道地面上，两个所述支护架之间组合形成支护点，相邻所述支护点距离小于10m；横架，横向固定在所述支护架之间；支护网，贴附在巷道顶板上；柔性支护机构，安装在各所述支护点上；以及柔性架板，架空在相邻所述支护点之间；本发明中采用多个柔性架板构成柔性支护架，实现与井下巷道顶板的柔性接触，其中主要设置的柔性支护机构能够呈X字形左右交错架设在支护架上，并形成对柔性架板的底部支撑效果，其中弹性架撑组件能有效吸收井下巷道顶板传递的震动，提高支护牢固性。
一种断面巷道柔性支护设备

[发明专利]一种信息流处理方法及装置-CN201910160634.6有效
发明人： 李天泽;陈锦海 -专利权人：深圳市雅阅科技有限公司
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： G06F8/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种信息流处理方法及装置，所述方法包括：封装所述用于进行渲染前事务处理的要素以得到事务处理组件；封装所述用于渲染页面的要素以得到渲染组件；所述渲染组件中包括多个渲染子组件，各个渲染子组件之间为组合关系；根据所述事务处理组件和所述渲染组件得到业务逻辑组件，所述业务逻辑组件用于渲染待显示列表的列表样式；构建列表样式组件，所述列表样式组件用于动态配置不同的列表样式；构建页面跳转组件，所述页面跳转组件用于动态控制页面跳转；基于所述列表样式组件、所述业务逻辑组件和所述页面跳转组件处理信息流。本发明实现了文章业务逻辑的解耦，减少开发量，提升代码的复用性与可控性。
一种信息处理方法装置

[发明专利]化合物Artemeriosides A-F及其药物组合物和其制备方法-CN202310697232.6在审
发明人：马云保;陈纪军;何小凤;李天泽;耿长安;张雪梅;黄晓燕;胡敬 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07H15/24 文献下载
摘要：本发明提供Artemeriosides A‒F（1–6）及其药物组合物和其制备方法与应用，属于药物技术领域。本发明的结构式（I）所示6个倍半萜6'‑O‑巴豆酰基β‑吡喃葡萄糖苷具有倍半萜‑黄酮醇杂合体，Artemeriosides A‒F（1–6）对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1具有抑制作用，能够与可药用载体组成药物组合物，可用于制备抗肝癌药物。
化合物 artemeriosides 及其药物组合制备方法

[发明专利]一种不同成分多级网络固定二硫化钼的吸附剂和制备方法及其应用-CN202211362598.X有效
发明人：马应霞;杨海军;孟文丽;李天泽;李晓华;李鹏 -专利权人：兰州理工大学
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明属于水处理技术领域。本发明提供了一种不同成分多级网络固定二硫化钼的吸附剂和制备方法及其应用。本发明利用氧化石墨烯的自组装特性，通过一步法在还原氧化石墨烯的同时，将MoS2固定在三维还原氧化石墨烯(rGO)中，并负载在具有大孔网络结构的三聚氰胺泡沫(MF)内，然后在MoS2/rGO/MF的表面构筑一层Ca2+交联的海藻酸钠网络以避免MoS2和rGO的脱落。MoS2中含有丰富硫基团和硫空位，为吸附水溶液中的Ag(I)提供了大量的活性位点。本发明的吸附剂对Ag(I)具有优异的吸附性能。在吸附过程中，一部分Ag(I)和S结合形成了Ag2S，另一部分被还原成了银单质。
一种不同成分多级网络固定二硫化钼吸附剂制备方法及其应用

[发明专利]暗绿蒿素A-P及其药物组合物与其制备方法和应用-CN202110461377.7有效
发明人：陈纪军;苏丽花;马云保;耿长安;李天泽;黄晓燕;胡敬;张雪梅 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明提供结构式(I)所示16个新的愈创木烷倍半萜，暗绿蒿素A‑P(1‑16)及其制备方法和应用，含暗绿蒿素A‑P(1‑16)的药物组合物及其应用，涉及药物技术领域。暗绿蒿素A‑P(1‑16)对人肝癌细胞株HepG2和Huh7具有显著的细胞毒活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备抗肝癌药物。
暗绿及其药物组合与其制备方法应用

[发明专利]暗绿蒿内酯A-R及其药物组合物和应用-CN202011274544.9有效
发明人：陈纪军;苏丽花;耿长安;张心湉;马云保;黄晓燕;李天泽;胡敬;张雪梅 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2020-11-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明提供结构式(I)所示18个新化合物，暗绿蒿内酯A‑R(artematrolidesA‑R,1‑18)及其制备方法和应用、药物组合物及其应用，涉及药物技术领域。该类化合物暗绿蒿内酯A‑R对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SMMC‑7721具有显著的细胞毒活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备抗肝癌药物。
暗绿内酯及其药物组合应用

[发明专利]愈创木烷倍半萜二聚体的制备方法-CN202111083610.9有效
发明人：陈纪军;李天泽;耿长安;张雪梅 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明提供一种愈创木烷倍半萜二聚体的制备方法，属于药物技术领域。本发明的制备方法包括以阿格拉宾（arglabin）或其衍生物为原料经环氧异构化得到双烯体，双烯体与另一分子阿格拉宾或dehydroleucodin经Diels–Alder反应/脱保护制备得到lavandiolide I和artematrolide F；lavandiolide I经过酸性条件下C‑10位羟基构型异构即制备得到lavandiolide H；lavandiolide H经还原制备得到lavandiolide I。
愈创木烷倍半萜二聚体制备方法

[发明专利]多花蒿内酯A-J及其药物组合物与其制备方法和应用-CN202210249336.6有效
发明人：马云保;张鑫;陈纪军;李天泽;耿长安 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明提供结构式(I)所示10个新化合物，多花蒿内酯A−J(artemyrianosin A−J,1−10)及其药物组合物与其制备方法和应用，属于药物技术领域。该类化合物对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和Sk‑Hep‑1具有显著的细胞毒活性，能够与可药用载体组成药物组合物，能够用于制备抗肝癌药物。
多花蒿内酯及其药物组合与其制备方法应用

[发明专利]一类新颖二芳基庚烷-黄烷酮杂合体及其药物组合物和应用-CN202110774946.3有效
发明人：耿长安;陈纪军;何小凤;胡敬;李天泽;张雪梅;黄晓燕;马云保 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明提供结构式（I）所示16个新的二芳基庚烷‑黄烷酮杂合体{草豆蔻醇B1–B16（1–16）}，及其制备方法和应用，含其为有效量的药物组合物及其应用，及其在制备降血糖药物或保健品中的应用，属于药物技术领域。本发明化合物均具有显著的GPa、PTP1B和α‑葡萄糖苷酶抑制活性。为依据二苯基庚烷‑黄烷酮开发新型多靶点抗糖尿病候选药物的提供了有力参考，并为在食品和制药工业中草豆蔻的应用提供了有价值的科学依据。
一类新颖二芳基庚烷黄烷合体及其药物组合应用

[发明专利]一种愈创木烷倍半萜二聚体及其衍生物和其在制药中的应用-CN202210376598.9有效
发明人：陈纪军;李天泽;马云保;耿长安;黄晓燕;胡敬;张雪梅 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明提供一种愈创木烷倍半萜二聚体及其衍生物和其在制药中的应用，属于药物技术领域。本发明的愈创木烷倍半萜二聚体及其衍生物对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1具有抑制活性，能够与可药用载体组成药物组合物，用于制备抗肝癌药物。本发明的制备方法原料易得，易于操作，适于工业化生产。
一种愈创木烷倍半萜二聚体及其衍生物制药中的应用

[发明专利]黄花蒿醇A-C及其药物组合物和其制备方法与应用-CN202310575536.5在审
发明人：陈纪军;何小凤;李天泽;耿长安;马云保;张雪梅;黄晓燕;胡敬 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明提供黄花蒿醇A–C及其药物组合物和其制备方法与应用，属于药物技术领域。本发明的结构式所示的3个倍半萜‑黄酮醇杂合体，黄花蒿醇A–C（artemannuols A‒C，1–3）对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1具有抑制作用，能够与可药用载体组成药物组合物，可用于制备抗肝癌药物。
黄花及其药物组合制备方法应用

[发明专利]黄烷醇-脂肪醇杂合体及其药物组合物与其制备方法和应用-CN202010913172.3有效
发明人：耿长安;何小凤;陈纪军;胡敬;李天泽;黄晓燕;马云保;张雪梅 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供结构式(I)所示19个新的黄烷醇‑脂肪醇杂合体，草果黄烷醇A–S(tsaokoflavanolsA–S，1～19)，及其制备方法和其药物组合物及其应用，涉及药物技术领域。本发明的化合物对PTP1B和α‑葡萄糖苷酶具有明显的抑制活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备PTP1B和α‑葡萄糖苷酶抑制剂药物、降血糖药物或保健食品。
黄烷脂肪合体及其药物组合与其制备方法应用

[发明专利]魁蒿烯内酯A-F及其药物组合物和其制备方法与应用-CN202310498383.9在审
发明人：陈纪军;苏丽花;李天泽;马文静;马云保;耿长安;董伟;何小凤;张雪梅 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明提供结构式所示的6个新化合物，魁蒿烯内酯A−F(artemiprincepsolides A−F,1−6)及其药物组合物和其制备方法与应用，属于药物技术领域。该类化合物对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1具有显著的细胞毒活性，能够与可药用载体组成药物组合物，能够用于制备抗肝癌药物。
魁蒿烯内酯及其药物组合制备方法应用

[发明专利]一类二芳基庚烷及其制备方法和应用-CN202310263113.X在审
发明人：耿长安;陈纪军;王恬;吴圣丽;张雪梅;马云保;黄晓燕;胡敬;李天泽 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明提供了一类二芳基庚烷及其制备方法和应用，属于药物技术领域。本发明通过活性导向及LC‑MS分析从山柰中分离得到了5个结构新颖且可以促进GLP‑1分泌和抑制GPa和α‑葡萄糖苷酶活性的二芳基庚烷kaemgalangins A‑E（1‑5），对于山柰的应用以及新的降血糖药物或功能食品、保健食品的开发具有重要意义。
一类二芳基庚烷及其制备方法应用

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