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[发明专利]一种基于显微拉曼光谱和HPLC-CAD相结合的快速测定药液中硅油异物的方法-CN202310002152.4在审
发明人： 孙仲琳;张慧颖;朱子丰;张初航 -专利权人：上海明捷医药科技有限公司
申请日： 2023-01-03 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明属于药液异物测定技术领域，具体涉及一种基于显微拉曼光谱和HPLC‑CAD相结合的快速测定药液中硅油异物的方法，包括如下步骤：将硅油成品配制成硅油对照品；定性测试：用显微拉曼光谱技术检测硅油对照品；将目的药液放入透明容器中，得到待测品一，肉眼观察目的药液和目的药液中的颗粒物，将颗粒物贴壁，采用显微拉曼光谱技术检测；对比结果，得到定性结果；定量测试：采用高效液相色谱‑电雾式检测器联用技术检测硅油对照品；将目的药液进行有机溶剂萃取，用高效液相色谱‑电雾式检测器联用技术检测；对比结果，得到硅油定量测试结果。本申请使得该方法定量准确，精确度高，快速便捷。
一种基于显微光谱 hplc cad 相结合快速测定药液硅油异物方法

[发明专利]二苯乙烯并二氢黄酮类型化合物及其制备方法和药物用途-CN202110057462.7在审
发明人： 孙仲琳;穆青;黄娇;西蒙.吉本斯 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明属于药学技术领域，涉及二苯乙烯并二氢黄酮类型化合物及其药物用途，尤其涉及中草药苦豆子中二苯乙烯并二氢黄酮类型化合物alopecuroneA‑D和alopecuroneN的制备方法和制备抗多药耐药金葡菌药物和制剂中的应用。本发明的二苯乙烯并二氢黄酮结构类型化合物对六种金黄色葡萄球菌，包括五种外泵耐药型金匍菌均有显著抑制作用，可用于制备包括注射剂、口服药物和外用药物等多种剂型的抗菌药物。
苯乙烯黄酮类型化合物及其制备方法药物用途

[发明专利]螺缩酮多炔类化合物在制备抗外泵耐药金葡菌增敏药物中的用途-CN201610901213.0有效
发明人：蓝江儿;李晓瑾;孙仲琳;顾娟;穆青 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： A61K31/35 文献下载
摘要：本发明属于药学领域，涉及螺缩酮多炔类化合物在制备抗外泵耐药金葡菌增敏药物中的用途，本发明经抑菌实验结果显示，所述螺缩酮多炔类化合物对苯唑西林能以协同作用方式产生抑菌增效作用，尤其是通过螺缩酮多炔类化合物与苯唑西林组合使用，能显著降低苯唑西林的最低抑菌浓度，对苯唑西林产生了抗耐药金葡菌的增效作用。所述的螺缩酮多炔类化合物可用于抗含有mecA外排泵耐药基因的多药耐药金葡菌菌种EMRSA‑16的增敏药物中，以及所述的化合物与苯唑西林制成具有抗耐药金黄色葡萄球菌作用的药物组合物。
缩酮多炔类化合物制备抗外泵耐药金葡菌增敏药物中的用途

[发明专利]高速逆流色谱快速分离制备天然二氢黄酮类化合物的方法-CN201610585654.4有效
发明人： 孙仲琳;何建明;穆青;蓝江儿 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-07-24 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07D311/32 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，涉及分离制备天然二氢黄酮类化合物的方法，本方法采用高速逆流色谱连续循环方法，以正己烷、乙酸乙酯、甲醇和水形成的高速逆流色谱的两相溶剂体系从苦豆子根中分离制备二氢黄酮类化合物。本方法中同时采用高速逆流循环洗脱模式、在线存储技术以及逆向洗脱模式，将含有目标化合物的流份进行连续的循环洗脱，收集流份，得到纯度大于95％黄酮类化合物Sophoratonkin，Alopecurone F，Lehmannin，Alopecurone A，Sophora flavanone G和Alopecurone B。本发明方法一次性分离得到高纯度的五个二氢黄酮类化合物以及紫檀素苷，操作方法简便、快速，分离过程没有因材料吸附导致的目标成分损失。
高速逆流色谱快速分离制备天然二氢黄酮类化合物方法

[发明专利]槐黄酮G在制备抗耐药菌药物中的应用-CN201710716744.7在审
发明人： 孙仲琳;孙世昶;何建明;蓝江儿;穆青 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-08-17 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明属于药学技术领域，涉及中草药苦豆子中分离得到的化合物槐黄酮G(Sophoraflavanone G)在制备抗耐药菌药物中的应用，本发明中，经对于含有NorA耐药外泵基因的耐氟喹诺酮类耐药金黄色葡萄球菌株SA1199B实验显示，槐黄酮G与抗生素诺氟沙星配伍时能使诺氟沙星的最低抑菌浓度值降低16倍；本发明中槐黄酮G能使诺氟沙星的用药量减少到该种抗生素单独抑菌用量的1/16，经动物体内抗菌实验验证，槐黄酮G与抗生素诺氟沙星联用具有协同抗耐药金葡菌感染作用。本发明的化合物槐黄酮G可用于制备抗生素诺氟沙星增效药物。
诺氟沙星抗生素制备抗耐药菌药物抑菌耐药金黄色葡萄球菌耐药金葡菌感染体内抗菌实验氟喹诺酮类药学技术增效药物苦豆子用药量可用配伍中草药应用协同验证基因

[发明专利]异戊酰紫草素及其在制备协同抗耐药金葡菌药物中的用途-CN201710651432.2在审
发明人：何建明;穆青;孙世昶;孙仲琳 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-08-02 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07C69/30 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域。涉及异戊酰紫草素及其在制药中的新用途，具体涉及一种从新疆紫草中分离得到的化合物异戊酰紫草素及其在制备协同抗耐药金葡菌药物中的用途。本发明涉及的化合物结构式如式(I)所示，经体外协同抗菌测试和体内动物实验验证，所述异戊酰紫草素与诺氟沙星联用协同抑制耐药金葡菌SA1199B引起的感染；异戊酰紫草素与硫酸链霉素联用协同抑制耐药金葡菌RN4220引起的感染。
紫草素耐药金葡菌式( I )协同联用制备化合物结构式体内动物实验医药技术领域硫酸链霉素诺氟沙星协同抗菌新疆紫草感染新用途体外制药验证测试

[发明专利]天然萘醌二聚体及其在制备抗菌药物中的用途-CN201410078971.8有效
发明人：穆青;叶佳;孙仲琳;西蒙.吉本斯;穆合苏尔.热合曼 -专利权人：复旦大学
申请日： 2014-03-05 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明属于药学领域，涉及天然萘醌二聚体及其在制备抗菌药物中的用途。所述萘醌二聚体类化合物其本身没有抑制细菌生长作用，但与抗生素诺氟沙星共同给药时，具有显著的协同抗耐药菌作用，使得抗生素最低抑菌浓度至少降低4倍；优选使抗生素的抑菌浓度降低为单独用药的64分之一；所述化合物对于实验耐药金葡菌对诺氟沙星的耐药表现出逆转作用，可能以单体或混合物形式作为药物增效剂，与氟喹诺酮类抗生素制备抗耐药细菌药物。
天然二聚体及其制备抗菌药物中的用途

[发明专利]苯甲酰多羟基环己烯在制备药物组合物中的用途-CN201410078977.5有效
发明人： 孙仲琳;穆青;王双英;西蒙.吉本斯 -专利权人：复旦大学
申请日： 2014-03-05 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明属药学领域，涉及苯甲酰多羟基环己烯化合物及其对外泵耐药金葡菌的协同抗菌作用。本发明的化合物本身没有抑制细菌生长作用，与抗生素诺氟沙星配伍时，通过针对细菌外排泵(efflux)耐药机制，采用含有NorA基因的耐氟喹诺酮类耐甲氧西林金黄色葡萄球菌实验耐药菌SA1199B进行试验，结果显示化合物Zeylenol和Ellipeiopsol B使诺氟沙星的最低抑菌浓度值分别降低4倍和16倍。本发明所涉及化合物Zeylenol对细菌的外排泵抑制效果与阳性对照药物相当。本发明涉及的化合物可用于制备抗生素增效药物。
苯甲酰多羟基己烯制备药物组合中的用途

[发明专利]一种抗药耐药金黄色葡萄球菌组合药物及用途-CN201310279217.6有效
发明人：王双英;穆青;孙仲琳;西蒙·吉本斯 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-07-04 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明属于药学领域，涉及一种抗药耐药金黄色葡萄球菌组合药物及用途。本发明的抗药耐药金黄色葡萄球菌组合药物由大豆异黄酮与诺氟沙星组成，其中天然化合物大豆异黄酮可从植物中分离得到，尤其在豆科植物中的含量较高，且没有明显的毒副作用；经抑菌实验，结果显示，对于含有norA基因的耐氟喹诺酮类耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SA1199B，大豆异黄酮本身没有抑制细菌生长作用，但与抗生素诺氟沙星以11配伍时形成的组合药物能使诺氟沙星的最低抑菌浓度值降低4倍，与阳性对照品利血平的增效能力相同；本发明所述组合药物，能降低诺氟沙星的最低抑菌浓度，对诺氟沙星产生抗耐药金黄色葡萄球菌的增效作用，可进一步制成抗耐药金黄色葡萄球菌药物或外用药物制剂。
一种抗药耐药金黄色葡萄球菌组合药物用途

[发明专利]一种木脂素类型化合物及其在制备协同抗耐药金葡菌药物中的用途-CN201410025318.5有效
发明人： 孙仲琳;穆青;王双英;西蒙.吉本斯 -专利权人：复旦大学
申请日： 2014-01-20 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明属于药学领域，涉及一种新木脂素类型化合物及其在制备协同抗耐药金葡菌药物中的用途，具体涉及化合物7R,8S,5'S‑8‑甲基‑5'‑甲氧基‑1'‑丙烯基‑7‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2',5'‑二氢‑2'‑苯并呋喃酮((‑)‑denudatin B)及其在制备协同抗耐氟喹诺酮类耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中的用途。本发明的化合物与抗生素诺氟沙星联合用药能使诺氟沙星的最低抑菌浓度值降低4倍。本发明的化合物(‑)‑denudatin B可提高抗生素诺氟沙星对耐药金葡菌SA1199B的抑制作用；或者使抗生素诺氟沙星的用药量减少到其原来单独用量的四分之一。所述的化合物可用于制备抗生素增效药物。
一种新木脂素类型化合物及其制备协同耐药金葡菌药物中的用途

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