[发明专利]一种有机半导体材料、制备方法和电致发光器件无效
| 申请号： | 201210295756.4 | 申请日： | 2012-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN103626683A | 公开（公告）日： | 2014-03-12 |
| 发明（设计）人： | 周明杰;王平;张振华;钟铁涛 | 申请（专利权）人： | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分类号： | C07C317/32 | 分类号： | C07C317/32;C07C315/02;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司： | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人： | 郝传鑫;熊永强 |
| 地址： | 518000 广东省深*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 发明提供了一种有机半导体材料，所述有机半导体材料的化学式如下所示：该有机半导体材料含有三苯胺、芴及苯基硫氧，其中，三苯胺具有空穴传输性能，芴具有电子传输性能，苯基硫氧具有电子传输性能。因此本发明有机半导体材料具有较好空穴传输和电子传输能力的双极性红光磷光材料。本发明还提供了该有机半导体材料的制备方法，以及包含该有机半导体材料的电致发光器件。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 有机 半导体材料 制备 方法 电致发光 器件 | ||
【主权项】：
1.一种有机半导体材料，其特征在于，所述有机半导体材料的化学式如下所示：![]()
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- 陈芬儿;汪忠华;李峰 - 复旦大学
- 2010-11-11 - 2011-04-13 - C07C317/32
- 本发明属于化学药物技术领域，具体为一种(1R,2R)-1-对甲砜基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇（I）的合成方法。该方法包括：1.对甲砜基苯甲醛（II）与伯胺缩合制得化合物（III）。2.在催化剂的作用下，化合物（III）与重氮乙酸乙酯进行吖啶化反应，生成化合物（IV）。3.化合物（IV）经还原得化合物（V）。4.在酸的作用下，化合物（V）一锅法发生开环反应与去保护反应即得(1R,2R)-1-对甲砜基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇（I）。本发明方法设计新颖，路线简短，条件温和，操作简便，对映选择性较好，收率高，具有良好的工业化生产前景。
- 一锅法制备氟苯尼考琥珀酸钠的方法-200910100938.X
- 康先禄;潘锦旨;叶海波;朱锵林 - 浙江康牧药业有限公司
- 2009-08-10 - 2011-03-30 - C07C317/32
- 本发明涉及到一种一锅法制备氟苯尼考琥珀酸钠的方法。该法为在有机溶剂存在的情况下，以三正丁胺作为催化剂，氟苯尼考与琥珀酸酐发生酯化反应，得到氟苯尼考琥珀酸三正丁胺盐溶液；不用分离纯化出氟苯尼考琥珀酸酯，直接加入异辛酸钠的乙酸乙酯溶液，进行复分解反应，生成氟苯尼考琥珀酸钠白色结晶体，该钠盐晶形好，收率高，纯度高；并且稳定性好，常态下，不易吸潮，不易变粘，水溶性好(1g氟苯尼考琥珀酸钠，常态下，在1ml水里能完全溶解)，方便贮存使用。
- 一种水溶性氟苯尼考琥珀酸酯的制备方法及其制剂-201010524477.1
- 傅锦浩;陈伟良 - 杭州雷布科技有限公司
- 2010-10-29 - 2011-03-23 - C07C317/32
- 本发明公开了一种水溶性氟苯尼考琥珀酸酯的制备方法，其特征在于包括以下步骤：在有机溶剂中加入摩尔比为1︰1.5~2的氟苯尼考和琥珀酸酐，加入催化剂，－5℃～40℃下反应3～7小时，反应结束后调节pH至2～5，用有机溶剂萃取，分离有机层，再用旋转蒸发除去有机层中的有机溶剂，得到白色固体，即水溶性氟苯尼考琥珀酸酯。使用本发明的方法制备水溶性氟苯尼考琥珀酸酯，具有操作简单、反应步骤少、收率高、成本低的优点，有利于实现工业化生产。本发明还公开了一种水溶性氟苯尼考琥珀酸酯的制剂。可以大幅提高氟苯尼考琥珀酸酯在水中的溶解度，增加制剂的生物利用度。
- 甲砜霉素的制备方法-200910213076.1
- 周留扣;唐忠松;张汉兴 - 张家港市恒盛药用化学有限公司
- 2009-11-10 - 2010-08-25 - C07C317/32
- 本发明涉及一种抗生素的制备方法，尤其是一种甲砜霉素的制备方法。制备方法为以重量份计，100份的D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯溶于500份～700份甲醇溶剂中，加入24份～27份的钾硼氢KBH4，30-60℃反应时间4～8小时，回收甲醇至300份-400份，用酸中和反应溶液，调节溶液pH到6～10，加入42份～45份二氯乙腈后进行环合反应4～6小时，减压回收甲醇至干，加入水固液分离得到固体混和物，固体混和物中加入600份～800份水加热至85～90℃，85～90℃保温30分钟，脱色得到甲砜霉素，本发明具有步骤少，操作简单，反应时间短，成本低等特点。
- 一种从鸡蛋中同时提取甲砜霉素、氟苯尼考及代谢物氟苯尼考胺的方法-200910264442.6
- 谢恺舟;姚宜林;李洋静;陈书琴;徐东;裴燕;谢星 - 扬州大学
- 2009-12-22 - 2010-06-23 - C07C317/32
- 本发明涉及一种从鸡蛋中同时提取甲砜霉素、氟苯尼考及代谢物氟苯尼考胺的方法。该方法具体是将鸡蛋制成匀浆后，加入30％-50％乙腈溶液中混匀，再用体积比49∶49∶2的乙酸乙酯-乙腈-氨水提取，提取液再经饱和正己烷脱脂，最后用氮吹仪吹干。采用本发明方法能将鸡蛋中的甲砜霉素、氟苯尼考及代谢物氟苯尼考胺同时提取出来，简单、方便、快速，回收率高。
- 氟苯尼考醋酸酯及其制备方法-200910065289.4
- 吴红云;李建正;李亚娥;刘应鹏 - 郑州后羿制药有限公司
- 2009-06-26 - 2010-02-17 - C07C317/32
- 本发明公开了一种氟苯尼考醋酸酯，其制备方法为：向氟苯尼考中加入醋酸酐并搅拌，然后再加入高氯酸搅拌溶解，加热至45～50℃搅拌反应3～4h，完毕后放入冰水浴中结晶，抽滤，然后在乙醇中重结晶，抽滤，所得结晶用乙烷洗涤，然后60～80℃下干燥得到氟苯尼考醋酸酯。本发明得到的氟苯尼考醋酸酯不但增加了其水溶性，而且口服及注射后体内过程损失小，经过体内生物酶的代谢分解释放出酯和氟苯尼考，酯克服了细菌的抗药性，同时氟苯尼考靶向定位，发挥药物极效作用于生物体，用量小，效果快，半衰期长，血药浓度高，能较长时间地维持血药浓度。
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