专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种3-甾酮-Δ1-CN202210138785.3有效
  • 陈芬儿;张娅娇;韦建海 - 复旦大学
  • 2022-02-15 - 2023-10-03 - C12N15/53
  • 本发明公开了一种3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶突变体及应用。该3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶突变体的氨基酸序列由SEQ ID NO:2所示氨基酸序列通过突变获得,并公开基于突变体的C1,C2位脱氢催化合成甾体药物及甾体药物中间体的应用。本发明通过全基因合成获得来源于Mycobacterium smegmatis mc2155的3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶基因,采用基因工程技术构建重组大肠杆菌表达菌株,通过分子改造技术实现酶活力的提高。以3‑甾酮化合物原料,采用全细胞或酶蛋白催化的方法,催化合成甾体药物或药物中间体。本发明可以在温和的条件下通过一步反应获得目标产物,环境友好,是一种绿色生物催化合成途径。
  • 一种甾酮basesup
  • [发明专利]一种双氯芬酸钠的合成方法-CN202210178956.5有效
  • 陈芬儿;王路路;程荡;孟歌;宁樱唐;黄则度 - 复旦大学
  • 2022-02-25 - 2023-10-03 - C07C231/02
  • 本发明属于制药工程技术领域,具体为一种双氯芬酸钠的合成方法。其包括:苯胺和氯乙酸经催化酰胺化制得2‑氯‑N‑苯基乙酰胺;产物与2,6‑二氯苯酚缩合反应制得2‑(2,6‑二氯苯氧基)‑N‑苯基乙酰胺;长物在无机碱作用下发生Smiles重排转化为关键中间体N‑(2,6‑二氯苯基)‑2‑羟基‑N‑苯基乙酰胺;中间体经氯化制得N‑(2,6‑二氯苯基)‑2‑氯‑N‑苯基乙酰胺;产物在路易斯酸作用下发生傅克烷基化关环得到1‑(2,6‑二氯苯基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮;该化合物经无机碱水解得到目标产物双氯芬酸钠。本发明方法原子经济性高、操作简便、总收率高、成本低和环境友好,适合于工业化生产。
  • 一种双氯芬酸钠合成方法
  • [发明专利]一种环酸酐的连续流制备方法-CN202310437954.8在审
  • 陈芬儿;吴迦勒;万力;郑贤静 - 复旦大学
  • 2023-04-23 - 2023-09-22 - C07D491/048
  • 本发明属于制药工程技术领域,具体为一种环酸酐的连续流制备方法。本发明采用微反应系统,微反应系统包括进料泵、微通道反应器和背压阀;制备步骤包括将除水剂填充于微通道反应器内;进料泵将环酸(II)的底物液泵入微通道反应器内进行连续脱水反应;流出微通道反应器的混合物料经过背压阀导出并收集,经压浓缩处理得到目标产物;本发明反应时间可缩短至几分钟,产物的收率大于99%,工艺过程连续自动化程度高,时空产率高,且操作简便,无需反应液与除水剂的分离步骤,避免釜式工艺废酸的产生,成本低,易于工业化生产。
  • 一种酸酐连续流制备方法
  • [发明专利]一种艾氟康唑的化学-酶工艺合成方法-CN202310474966.8在审
  • 陈芬儿;鞠志冉;李梦兰;李志云 - 浙江工业大学
  • 2023-04-28 - 2023-08-15 - C07D401/06
  • 本发明公开了一种艾氟康唑的化学‑酶工艺合成方法,以化合物(8)即2,4‑二氟苯甲醛和化合物(9)即乙醛为原料,磷酸缓冲盐为溶剂,在苯甲醛裂解酶做生物催化剂的条件下,进行不对称苯偶姻缩合反应得到手性关键中间体(7),化合物(7)经过羟基保护后与三甲基碘化亚砜反应得到化合物(5),然后化合物(5)与1,2,4‑三氮唑经过开环反应、脱保护反应、环氧化反应以及开环反应得到(1)艾氟康唑。其反应式如下所示:本发明的合成方法采用酶催化方法高效合成手性关键中间体,收率高,操作简单,无污染,生产成本低,对环境又好,易于大规模工业化应用。
  • 一种氟康唑化学工艺合成方法
  • [发明专利]羟苯磺酸钙的连续化合成方法-CN202310401085.3在审
  • 陈芬儿;刘敏杰 - 宁夏元康药业有限公司
  • 2023-04-15 - 2023-08-11 - C07C303/32
  • 本发明属于有机化学技术领域,具体为羟苯磺酸钙的连续化合成方法。本发明以卤代苯为原料,首先将卤代苯与碱性溶液经过微混合器充分混合后在微通道反应器中生成对位取代苯酚,再将对位取代苯酚溶解在溶剂中与氢气经过微混合器混合后在微固定床中还原得到对氨基苯酚。制得的对氨基苯酚溶解在酸性水溶液中,与亚硝酸盐水溶液经过微混合器混合后在微通道反应器中发生重氮化反应,在强酸条件下水解得到高纯度对苯二酚。制得的对苯二酚与磺化试剂在微通道反应器内发生磺化反应,经成盐、纯化得到高纯度羟苯磺酸钙产品。本发明方法与传统间歇釜式合成方法相比,成本更低,三废排放少,并且反应器体积小、过程安全性高、产品连续制备且质量稳定。
  • 羟苯磺酸钙连续化合成方

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