专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种熊果苷的合成工艺-CN202011115453.0有效
  • 谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 - 浙江拓普药业股份有限公司
  • 2020-10-19 - 2023-01-31 - C07H15/203
  • 本发明属于精细化工技术领域,具体公开了一种熊果苷的合成工艺,所述的熊果苷采用以下合成路径:以单乙酰对苯二酚和五乙酰葡萄糖为原料,二氯甲烷为溶剂,三氟化硼乙酸为催化剂,进行缩合反应得到五乙酰熊果苷;五乙酰熊果苷经过甲醇和甲醇钠脱乙酰基得到熊果苷;具体工艺流程包括缩合工段和醇解工段,缩合工段包括缩合、洗涤和结晶步骤,得到的五乙酰熊果苷进入醇解工段使用,醇解工段包括醇解、中和脱色和重结晶步骤,得到熊果苷成品。本发明能够有效解决现有Helferich合成方法对苯二酚残留的问题,且使用的催化剂安全、环保、高效;按本发明方法制备熊果苷得率高,产品纯度好。
  • 一种熊果苷合成工艺
  • [发明专利]一种测定烟酰胺单核苷酸含量的方法-CN202111652719.X在审
  • 谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 - 浙江拓普药业股份有限公司
  • 2021-12-31 - 2022-09-06 - G01N27/447
  • 本发明公开了一种测定烟酰胺单核苷酸含量的方法,包括步骤:S1.样品溶液的制备:研磨过筛西兰花样品,得西兰花粉末,液氮冷冻所述西兰花粉末后,加入提取剂升温解冻,再利用超声辅助提取,过滤得西兰花提取液;S2.绘制标准曲线:配制烟酰胺单核苷酸标准品的梯度溶液,并利用毛细管电泳测定所述烟酰胺单核苷酸标准品的峰面积,以烟酰胺单核苷酸标准品的浓度为横坐标,以所测定的烟酰胺单核苷酸标准品的峰面积为纵坐标,进行线性回归,绘制标准曲线;S3.测试样品中测定烟酰胺单核苷酸含量:利用毛细管电泳测定样品中测定烟酰胺单核苷酸的峰面积,并带入所述标准曲线中,计算得到烟酰胺单核苷酸含量,抗干扰性强、效率高。
  • 一种测定烟酰胺单核苷酸含量方法
  • [发明专利]一种度洛西汀中间体的制备方法-CN202111662305.5在审
  • 谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 - 浙江拓普药业股份有限公司
  • 2021-12-31 - 2022-05-06 - C07D333/20
  • 本发明提供一种度洛西汀中间体的制备方法,涉及化学合成技术领域,本发明包括以下步骤;(1)将2‑乙酰噻吩、浓盐酸、负载氧化锆‑氧化钛的磷钨酸、多聚甲醛、二甲基甲醇混合后,得到3‑二甲胺基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐;(2)将3‑二甲胺基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐溶于甲醇溶液中得到混合溶液1,加入硼氢化钠进行氧化还原反应,得到(RS)‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)丙胺;(3)将(RS)‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)丙胺溶于甲苯、甲醇的混合液,滴加S‑扁桃酸,得到S‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)丙胺。本发明使用负载氧化锆‑氧化钛的磷钨酸作为催化剂,加快反应速度,提高反应收率,避免副产物的生成。
  • 一种度洛西汀中间体制备方法
  • [发明专利]一种Vc乙基醚的生产工艺-CN202011171655.7有效
  • 谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 - 浙江拓普药业股份有限公司
  • 2020-10-28 - 2022-05-06 - C07D307/62
  • 本发明属于化工合成技术领域,具体公开了一种Vc乙基醚的生产工艺,Vc乙基醚采用以下合成路径:以维生素C为起始原料,经丙酮叉保护、醚化和水解脱保护,得到Vc乙基醚;所述的生产工艺包括缩合、醚化、水解和精制步骤。本发明以丙酮缩二甲醇替代丙酮,避免了传统三步法中丙酮导致的Vc乙基醚产率下降问题;通过控制溴乙烷的添加方式减少醚化过程副产物的产生,并通过盐水‑甲苯的萃取体系去除DMSO,有效提高产物纯度;按本发明工艺制备Vc乙基醚,得率可达65%以上,成品纯度可达99%以上。此外,本发明工艺简单,不需要频繁地进行物料转移,效率高,成本低。
  • 一种vc乙基生产工艺
  • [发明专利]一种达格列静中间体的反应设备及其制备方法-CN202111662315.9在审
  • 谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 - 浙江拓普药业股份有限公司
  • 2021-12-31 - 2022-04-08 - B01J19/18
  • 本发明提供一种达格列静中间体的反应设备及其制备方法,属于有机化学合成技术领域。一种达格列静中间体的反应设备,包括搅拌箱;设置于搅拌箱内部的混料装置;设置于搅拌箱顶部的滴液装置,滴液装置包括设置于主轴顶部的集液球、与集液球相连通的一级滴液管、二级滴液管,一级滴液管所在位置的集液球横切面直径大于二级滴液管位置的集液球横切面直径,一级滴液管的第一进液口的直径小于二级滴液管的第二进液口的直径。还提供一种达格列静中间体的制备方法。本发明在添加滴加试剂的时候,能够均匀的添加到反应溶液中,在离心力的作用下可以均匀反应物的混合,避免副产物的产生,保证反应充分进行,提高反应收率。
  • 一种达格列静中间体反应设备及其制备方法
  • [发明专利]一种埃克替尼中间体的制备方法及其应用-CN202111662343.0在审
  • 谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 - 浙江拓普药业股份有限公司
  • 2021-12-31 - 2022-04-05 - C07D323/00
  • 本发明提供一种埃克替尼中间体的制备方法及其应用,属于化学合成技术领域,包括以下步骤;(1)将三缩三乙二醇加入碱性混合液中,再滴加对甲苯磺酰氯、四氢呋喃的混合液,得到产物1;(2)将产物1、3,4二羟基苯腈混合后滴加到乙腈和碳酸钾的混合溶液中,进行环合反应,得到产物2;(3)将产物2溶解于冰醋酸中,然后滴加发烟硝酸、浓硫酸,得到产物3;(4)将产物3溶于乙酸、乙醇的混合液1中,加入铁粉,生成埃克替尼中间产物BPI‑X04;(5)将埃克替尼中间产物BPI‑X04溶于甲苯中,再加入N,N‑二甲基二甲缩醛,得到埃克替尼中间产物BPI‑X05;本发明的工艺有效降低了污染物的排放量,不添加三氯氧磷等含有剧毒的添加剂,收率得到很大的提高。
  • 一种埃克替尼中间体制备方法及其应用
  • [发明专利]一种聚卡波非钙的生产工艺-CN202011236898.4在审
  • 谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 - 浙江拓普药业股份有限公司
  • 2020-11-09 - 2021-03-30 - C08F8/44
  • 本发明公开了一种聚卡波非钙生产工艺,具体属于药品制造工艺技术领域。主要包括以下步骤:硫酸镁溶液和丙烯酸与偶氮二异丁腈混合液进行反应,得到第一产物;将第一产物分离得到第一固体以及第一液体,经过对第一液体的回收处理得到标准的硫酸镁溶液;对第一固体加入到有机溶剂中的萃取处理,得到聚卡波非镁盐和含有偶氮二异丁腈和四甲基丁二腈的混合溶液,对含有偶氮二异丁腈和四甲基丁二腈的混合溶液加入适量的丙烯酸,混合,然后回收利用;聚卡波非镁盐加入到碳酸钙溶液中使之反应,得到第二反应产物,对得到的第二产物进行降温、离心分离得到沉淀物,对沉淀物加入适量的硫酸,进行提纯、回收废液等步骤,得到纯度极高的聚卡波非钙产品。
  • 一种聚卡波非钙生产工艺
  • [发明专利]一种5-氨基四氮唑的生产工艺-CN202011147260.3在审
  • 谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 - 浙江拓普药业股份有限公司
  • 2020-10-23 - 2020-12-29 - C07D257/06
  • 本发明属于化工合成技术领域,具体公开了一种5‑氨基四氮唑的生产工艺,所述的5‑氨基四氮唑采用以下合成路径:采用氨基胍重碳酸盐和硫酸生成氨基胍硫酸盐;再将氨基胍硫酸盐与亚硝酸钠进行重氮化反应,生成叠氮脒硫酸盐;然后叠氮脒硫酸盐在氨水作用下发生环合反应,生成5‑氨基四氮唑。该路径安全性好,副产物少;本发明还提供了具体的工艺流程,工艺简单,易操作,产品收率高;本发明通过重氮化过程分步转化、控制亚硝酸钠的添加方式以及严格控制重氮化和环合反应过程的温度和pH,获得高纯度的5‑氨基四氮唑成品。
  • 一种氨基四氮唑生产工艺
  • [发明专利]一种度洛西汀的生产工艺-CN202011216353.7在审
  • 谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 - 浙江拓普药业股份有限公司
  • 2020-11-04 - 2020-12-25 - C12P17/00
  • 本发明属于化工合成技术领域,具体公开了一种度洛西汀的生产工艺,采用以下合成路径:以2‑乙酰噻吩为起始原料,与二甲胺盐酸盐、多聚甲醛发生Mannich反应,生成N,N‑二甲基‑3‑酮基‑3‑(2‑噻吩)‑1‑丙胺;N,N‑二甲基‑3‑酮基‑3‑(2‑噻吩)‑1‑丙胺与三乙醇胺、葡萄糖、碳酸钾和羰基还原酶构成手性合成反应体系,进行羰基的不对称还原,生成(S)‑(‑)‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩)丙胺;(S)‑(‑)‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩)丙胺脱甲基得到(S)‑(‑)‑N‑甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩)丙胺;(S)‑(‑)‑N‑甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩)丙胺与1‑氟萘进行缩合反应,得到度洛西汀。本发明采用不对称合成法,能够确保酶催化反应的充分进行,也能有效去除酶,产物度洛西汀具有良好的收率和光学纯度。
  • 一种度洛西汀生产工艺
  • [实用新型]一种药物颗粒防卡筛选装置-CN201921558342.X有效
  • 谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 - 浙江拓普药业股份有限公司
  • 2019-09-19 - 2020-07-24 - B07B7/00
  • 一种药物颗粒防卡筛选装置,包括:输送管,输送管包括水平管、上行管、下行管以及衔接各段的过渡管,整个输送管路至少由一组输送管组成;集尘罩,集尘罩安装于上行管,上行管下方侧开设有过滤孔;防卡机构,防卡机构包括疏通组件以及带动疏通组件旋转的驱动圆环,疏通组件与过滤孔位置相对,驱动圆环安装于上行管周围与集尘罩配合,且具备带动疏通组件组件旋转作用于过滤孔的动作;鼓风机,鼓风机连接于水平管输送入口端。本实用新型采用带过滤孔的输送管对药物颗粒进行输送并且筛选,采用防卡机构从过滤孔的外侧向内侧方向顶入,并且沿着输送管外围往复移动覆盖过滤孔所有部位进行疏通,能够有效防止药物颗粒卡在过滤孔处。
  • 一种药物颗粒筛选装置
  • [实用新型]一种药物颗粒筛选除尘输送装置-CN201921558432.9有效
  • 谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 - 浙江拓普药业股份有限公司
  • 2019-09-19 - 2020-07-24 - B07B7/00
  • 一种药物颗粒筛选除尘输送装置,包括:输送管,所述输送管包括水平管、上行管、下行管以及衔接各段的过渡管,整个输送管路至少由一组所述输送管组成;集尘罩,所述集尘罩安装于所述上行管下方;吸尘罩,所述吸尘罩安装于所述下行管下方;鼓风机,所述鼓风机连接于所述水平管输送入口端。所述输送管输送的最前端安装有进料斗和输送带,所述输送带下料位置位于所述进料斗上方,所述输送管输送的尾端设有接收盆。本实用新型的药物颗粒筛选除尘输送装置采用输送管对药物颗粒进行输送的同时实现对药物颗粒的小颗粒剔除筛选以及除尘,并且使用鼓风机提供输送动力,结构简单,工作效率高。
  • 一种药物颗粒筛选除尘输送装置
  • [实用新型]一种新型减压蒸馏装置-CN201920939914.2有效
  • 谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 - 浙江拓普药业股份有限公司
  • 2019-06-21 - 2020-06-02 - B01D3/10
  • 本实用新型公开了一种新型减压蒸馏装置,包括蒸馏釜、冷凝器、气液分离装置、接收罐、真空发生器和空气压缩机,所述蒸馏釜、冷凝器和气液分离装置通过传输管依次连接,所述蒸馏釜上方设置有进料阀门,所述真空发生器通过传输管与气液分离装置连接,所述冷凝器包括冷凝器本体和涡流管,所述冷凝器本体与涡流管的冷空气出口连通,所述冷凝器本体上还开设有出气口,所述涡流管与所述空气压缩机连通。本实用新型的冷凝器包括涡流管,由压缩空气驱动,相比于传统的冷凝水,节约环保,设备结构简单,安装方便且冷凝效率高,效果稳定;由真空发生器代替传统真空泵,由空气压缩机产生的压缩空气驱动,设备更加简洁,安全高效。
  • 一种新型减压蒸馏装置

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