[发明专利]溴芬酸有机盐及其制备方法、其组合物及用途有效
申请号: | 201010612766.7 | 申请日: | 2010-12-15 |
公开(公告)号: | CN102557976A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 刘继东;杨宇春;王久亮 | 申请(专利权)人: | 辽宁盛京制药有限公司 |
主分类号: | C07C229/42 | 分类号: | C07C229/42;C07C211/05;C07C215/10;C07C227/18;C07C209/00;C07C213/08;A61K31/196;A61P29/00;A61P17/00;A61P27/16;A61P27/02 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 程泳 |
地址: | 110024 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明属于药物学和制剂学领域,涉及溴芬酸有机盐及其制备方法、其组合物及用途。具体地,所述溴芬酸有机盐具有下面的式I所示的结构,其中,A代表有机碱。本发明还涉及所述溴芬酸有机盐的制备方法、含有该溴芬酸有机盐的组合物、以及所述溴芬酸有机盐或其组合物在制备治疗或预防炎症或者镇痛的药物中的用途。本发明的溴芬酸有机盐具备良好的水溶性同时又具有很好的脂溶性,改善了该类药物的透皮吸收效果,提高了生物利用度,在保留药物原有药理活性的同时也增强了药物的稳定性,有利于药物的应用和制剂的制备。 | ||
搜索关键词: | 溴芬酸 有机 及其 制备 方法 组合 用途 | ||
【主权项】:
1.一种溴芬酸有机盐,其具有下面的式I所示的结构:其中,A代表有机碱;具体地,为含氮的有机碱。
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- 2010-12-15 - 2012-07-11 - C07C229/42
- 本发明属于药物学和制剂学领域,涉及溴芬酸有机盐及其制备方法、其组合物及用途。具体地,所述溴芬酸有机盐具有下面的式I所示的结构,其中,A代表有机碱。本发明还涉及所述溴芬酸有机盐的制备方法、含有该溴芬酸有机盐的组合物、以及所述溴芬酸有机盐或其组合物在制备治疗或预防炎症或者镇痛的药物中的用途。本发明的溴芬酸有机盐具备良好的水溶性同时又具有很好的脂溶性,改善了该类药物的透皮吸收效果,提高了生物利用度,在保留药物原有药理活性的同时也增强了药物的稳定性,有利于药物的应用和制剂的制备。
- 罗本考昔的一种制备方法-201110286563.8
- 戴振亚;袁飞鹏;赵云德 - 扬州天和药业有限公司
- 2011-09-26 - 2012-01-11 - C07C229/42
- 罗本考昔的一种制备方法,本发明涉及化学合成方法,特别是一种合成罗本考昔的新方法。本发明以2,3,5,6-四氟苯酚与4-乙基苯胺为原料,通过酰化、缩合、重排、酰化、烷基化和水解反应制备得到罗本考昔,相对于传统的以2,3,5,6-四氟苯胺为原料节约了成本,本发明采用重排的方法得到二芳胺中间体,避免了金属有机试剂,简化了生产工艺,得到与传统工艺相似的产率,并节约了成本。
- 医药级美法仑及其盐酸一盐、二盐的制备方法-201010520141.8
- 黄建;谭翔晖;周忱 - 浙江凯普化工有限公司
- 2010-10-26 - 2011-04-27 - C07C229/42
- 本发明公开一种医药级美法仑及其盐酸一盐和盐酸二盐的制备方法,其步骤为:(a)以如式I所示结构式的化合物为原料进行氯化反应得氯化产物;式I中,X代表氧或氮;R1代表氢,或饱和烷基,或不饱和烷基;R2和R3各自独立的代表氢,或烷羰基,或氨基羰基,烷氧羰基;(b)将氯化产物用酸进行水解/成盐反应后再用碱调pH值为0.5-3,后过滤;(c)将步骤(b)所得产物用酸溶解,脱色后过滤并将所得滤液用碱调节pH值,后再过滤;(d)向步骤(c)所得最终过滤产物中或加入盐酸进行二次成盐后再冷冻干燥,或加水后再冷冻干燥从而相应得到医药级二盐酸美法仑、一盐酸美法仑或美法仑。
- PPAR受体和EGF受体特异性化合物及其盐以及它们在医药领域中的用途-201010520800.8
- G·纳卡里;S·巴罗尼 - 朱利亚尼国际有限公司
- 2006-07-24 - 2011-04-20 - C07C229/42
- PPAR受体和EGF受体特异性化合物及其盐以及它们在医药领域中的用途,本发明涉及包含通式(I)的化合物其中,R1和R2,可以相同或不同,选自-H、或者含有1-6个碳原子的直链或支链烷基基团,或者一起形成含有5或6个原子的芳香族或脂肪族环;Y和Z,可以相同或不同,选自-H、-OH、-COOH、-OR3、-CH(OR3)COOH,其中R3选自H、苯基、苄基、-CF3或-CF2CF3、乙烯基、烯丙基和含有1-6个碳原子的直链或支链烷基基团。
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