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[发明专利]4-松油醇的高效制备方法-CN201810625687.6有效
发明人：李晓明 -专利权人： 苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2018-06-18 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07C29/10 文献下载
摘要：本发明公开了4‑松油醇的高效制备方法，首先采用共沉淀的方法制得水滑石材料，并在沉淀之前，首先制得含镁、铝的混合溶液，并在碱溶液中加入一定量的醋酸钠可有效调节沉淀速度；制得的沉淀采用硝酸处理、微波活化，制得水滑石；制备硝酸铜溶液，加入水滑石，制得悬浮液，加入乙二胺四乙酸钠和氢氧化钠的混合液进行沉淀，煅烧处理制得负载型催化剂；以春黄菊为原料制得桉叶油，然后进行冷冻干燥，制得1,4‑桉叶素；最后以1,4‑桉叶素为原料，在负载型催化剂的催化下制得4‑松油醇。该制备方法操作简单，对设备要求低，产物收率高。
松油高效制备方法

[发明专利]一种新型高性能医用敷料及其制备方法-CN201810739921.8有效
发明人：李晓明 -专利权人： 苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61L15/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型高性能医用敷料，该医用敷料自上而下依次为保护层、增强层、亲肤层、吸附层；其中，保护层为涤纶纤维和棉纤维为原料的非织造布；增强层以聚丙烯纤维与聚乳酸纤维为原料；亲肤层以棉麻纤维为原料，吸附层为聚丙烯酸树脂与膨胀石墨为原料。本发明还公开了该医用敷料的制备方法。本发明公开的医用敷料吸湿性好，生物相容性优异，吸附性好，可有效促进伤口愈合，且其制备方法简单，制备过程中无有毒物质释放，有利于环境保护。
一种新型性能医用敷料及其制备方法

[发明专利]一种反应釜取样装置-CN201810633928.1有效
发明人：李晓明 -专利权人： 苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： G01N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种反应釜取样装置，包括安装在反应釜上的取样管，取样管的两端分别连接有反应釜和中转瓶，中转瓶内设有可升降的大活塞，大活塞内设有小活塞，大活塞和小活塞设有驱动机构；中转瓶上设有出料管，出料管上设有出料阀；取样管的左端外壁成型有法兰盘，法兰盘上固定有气缸，气缸的活塞杆固定有推块，推块的外壁插套在内腔内，所述取样管靠近反应釜的端部连接有泄压阀和截止阀，截止阀位于反应釜和泄压阀之间。本发明的结构简单，取样方便快捷，且能够将多余的样品送回反应釜内，降低了生产成本。
一种反应取样装置

[发明专利]一种节约型反应釜取样装置-CN201810633938.5有效
发明人：李晓明 -专利权人： 苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： G01N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种节约型反应釜取样装置，包括安装在反应釜的下端侧壁上的取样管；取样管的左端连接有中转瓶和截止阀，中转瓶包括插套并固定在取样管上的瓶口部，瓶口部的上端固定有瓶体部，瓶体部成型有上侧开口的台阶孔，台阶孔内设有反推装置，反推装置包括大活塞和插套在大活塞内的小活塞大活塞的下底面和台阶孔的下半部分形成取样腔，瓶体部的侧壁上固定有与取样腔相通的出料管，瓶口部成型有连通取样腔和取样管的内孔的通孔，通孔和小活塞同轴心设置；取样管的左端设有第二反推机构，第二反推机构的圆形推块插套在内孔内。本发明的结构紧凑，取样方便快捷，且能够将多余的样品送回反应釜内，降低了产品损耗。
一种节约反应取样装置

[发明专利]一种用于3-甲基吡啶制备的纳米凹凸棒土复合催化剂的生产方法-CN201711019936.9有效
发明人：李晓明 -专利权人： 苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： B01J29/06 文献下载
摘要：本发明提供一种用于3‑甲基吡啶制备的纳米凹凸棒土复合催化剂的生产方法，包括以下步骤：将纳米凹凸棒土原矿加入到盐酸水溶液中，分离洗涤，再用硝酸银溶液洗涤，再经蒸馏水加热煮沸，离心洗涤，得到酸改性的纳米凹凸棒土；再和沸石分子筛混合均匀，加入氢氧化铝水溶液，混合均匀，干燥研磨，高温煅烧，得到纳米凹凸棒土复合载体；将纳米凹凸棒土复合载体再加入二氧化硅溶胶中，充分吸附，干燥研磨，得到用于3‑甲基吡啶制备的纳米凹凸棒土复合催化剂。本发明制备的催化剂以沸石分子筛和凹凸棒土作为复合载体，将氧化铝和二氧化硅吸附于多级载体孔隙中使催化剂强度高，成本低，分散性好，作为3‑甲基吡啶制备中具有很好的选择性和产品收率。
一种用于甲基吡啶制备纳米凹凸复合催化剂生产方法

[发明专利]一种丁苯胶乳胶粘剂及其制备方法-CN201510815859.2有效
发明人：李晓明 -专利权人： 苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C09J109/06 文献下载
摘要：本发明提供一种丁苯胶乳胶粘剂，其组份以及重量份数为：丁苯乳液100份，增粘剂5～6份，抗氧剂0.1～0.6份，稳定剂1～2份，乳化剂3～4份，阻燃剂4～5份，防锈剂2～3份，防霉剂0.5～1份，润滑剂3～5份，大豆纤维15～20份，CSM 9～12份。本发明还提供了该丁苯胶乳胶粘剂的制备方法。本发明提供的丁苯胶乳胶粘剂的粘结强度较高，韧性、耐紫外老化性以及耐油性均较好。
乳胶粘剂丁苯胶制备耐紫外老化性大豆纤维丁苯乳液重量份数防霉剂防锈剂抗氧剂耐油性乳化剂润滑剂稳定剂增粘剂阻燃剂粘结组份

[发明专利]一种中间体2-氨基吡啶-4-甲醇的制备方法-CN201810625681.9在审
发明人：李晓明 -专利权人： 苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2018-06-18 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种中间体2‑氨基吡啶‑4‑甲醇的制备方法，包括以下步骤：以4‑甲基吡啶‑2‑甲醛为原料，经氯取代反应，将甲基转化成氯甲基；再进行氧化反应，将醛基转化为羧基，之后与三乙胺和DPPA反应，将羧基转化成氨基，最后将氯甲基氧化成为羟甲基，制得2‑氨基吡啶‑4‑甲醇。本申请的制备方法操作简单，条件温和，副产物较少，产物纯度高，产物收率较高。
氨基吡啶甲醇制备氯甲基羧基转化氨基产物纯度甲基吡啶取代反应氧化反应副产物三乙胺羟甲基醛基收率甲醛申请

[发明专利]一种中间体2-氨基吡啶-4-甲酸乙酯的合成方法-CN201810625682.3在审
发明人：李晓明 -专利权人： 苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2018-06-18 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种中间体2‑氨基吡啶‑4‑甲酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：将2‑氨基‑4‑甲基吡啶与水混合，加热至60‑80℃，加入Cu‑Ce‑Bi‑SiO₂催化剂，搅拌后向其中通入O₂，反应完成后，停止通入O₂，降至室温后，过滤，将滤液调节pH为9‑10；加入乙醇，加热回流反应1‑2h后，减压蒸馏去除乙醇，利用二氯甲烷进行多次萃取，合并有机相，去除二氯甲烷，制得2‑氨基吡啶‑4‑甲酸乙酯。本申请的合成方法操作简单，条件温和，副产物较少，产物纯度高，产物收率较高。
氨基吡啶甲酸乙酯二氯甲烷合成乙醇去除氨基产物纯度多次萃取甲基吡啶减压蒸馏副产物水混合有机相后向收率催化剂加热过滤合并申请

[发明专利]间甲酚催化氧化制备间羟基苯甲醛的方法-CN201810625688.0在审
发明人：李晓明 -专利权人： 苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2018-06-18 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开了间甲酚催化氧化制备间羟基苯甲醛的方法，具体包括以下步骤：首先制备醋酸钴作为催化剂，然后以绿萝为原料，经过乙醇提取，制得助催化剂，最后将间甲酚、甲醇混合加入到三口烧瓶内，然后滴加氢氧化钠搅拌混合后加入上述制得的醋酸钴和助催化剂，搅拌后升温至60‑80℃，并通入氧气进行搅拌反应，反应结束后加入盐酸进行中和处理，静置分层，并向水层加入乙酸乙酯进行萃取，收集有机层，除去乙酸乙酯，得到的粗品采用环己烷进行精制，制得目标产物间羟基苯甲醛。该方法操作简单，反应效率高，产品收率高。
间羟基苯甲醛间甲酚制备催化氧化乙酸乙酯助催化剂醋酸钴反应效率搅拌反应静置分层目标产物氢氧化钠三口烧瓶乙醇提取中和处理环己烷有机层粗品滴加甲醇绿萝收率萃取催化剂盐酸精制氧气

[发明专利]一种医药中间体4-硝基吲哚的制备方法-CN201810862917.0在审
发明人：李晓明 -专利权人： 苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药中间体4‑硝基吲哚的制备方法，具体包括以下步骤：首先以对甲基苯磺酸、柠檬酸、硝酸铈为原料，和碱液进行反应制得含对甲基苯磺酸、柠檬酸的稀土铈配位复合物，然后以其为催化剂催化2‑甲基‑3‑硝基苯胺和原甲酸三乙酯反应制得N‑(2‑甲基‑3‑硝基苯基)乙氧基甲亚胺，最后将其与草酸二乙酯、乙酸钾制得目标产物。本发明公开的方法反应条件温和，制得的目标产物收率高。
对甲基苯磺酸柠檬酸医药中间体目标产物制备原甲酸三乙酯反应草酸二乙酯配位复合物反应条件硝基苯胺硝基苯基硝基吲哚甲亚胺稀土铈硝酸铈乙酸钾乙氧基碱液收率催化剂催化

[发明专利]4-哌啶乙酸甲酯的高效合成方法-CN201810625680.4在审
发明人：李晓明 -专利权人： 苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2018-06-18 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D211/34 文献下载
摘要：本发明公开了4‑哌啶乙酸甲酯的高效合成方法，包括以下步骤，首先制得胶体，然后以四氯化钛、辛醚、十六胺、二硫化碳为原料制得反应液，将反应液加入到胶体中，滴加氨水沉淀，制得催化剂，以4‑吡啶甲酸为原料，在催化剂的反应下，制得4‑哌啶甲酸，以其为原料，制得4‑哌啶乙酸甲酯，该方法操作简单，制备成本低，目标产物收率高，易于分离。
哌啶乙酸甲酯高效合成催化剂氨水沉淀二硫化碳目标产物四氯化钛吡啶甲酸哌啶甲酸十六胺滴加收率制备

[发明专利]一种重要中间体四氢吡喃-4-甲酸的制备方法-CN201810625678.7在审
发明人：李晓明 -专利权人： 苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2018-06-18 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D309/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种重要中间体四氢吡喃‑4‑甲酸的制备方法，包括以下步骤：将四氢吡喃‑4‑甲醇与水混合，加热至40‑50℃，加入Mg‑Ce‑Mo‑TiO₂复合氧化物，搅拌均匀后通入O₂，反应完成后降至室温后，过滤，减压蒸馏，重结晶后制得四氢吡喃‑4‑甲酸。本申请合成方法操作简单，条件温和，副产物较少，产物纯度高，产物收率较高。
四氢吡喃甲酸重要中间体制备复合氧化物产物纯度减压蒸馏副产物水混合重结晶甲醇收率加热过滤合成申请

[发明专利]一种1;3-丙烷磺内酯的制备方法-CN201810625698.4在审
发明人：李晓明 -专利权人： 苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2018-06-18 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07D327/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑丙烷磺内酯的制备方法，包括以下步骤：首先制备氯化钙溶液，然后加入柠檬酸制得混合溶液A，并将其与聚丙烯酸钠溶液混合制备混合溶液B，然后快速加入到碳酸钠溶液中沉淀，制备多孔碳酸钙，将其浸渍于过氧苯甲酸溶液中制得催化剂；将烯丙基磺酸钠和硫酸溶液混合，加入催化剂反应，加入氢氧化钠的乙醇溶液反应，最后加入盐酸酸化，制得3‑羟基丙磺酸；将制得的3‑羟基丙磺酸和正己烷混合加入到三口烧瓶内，搅拌反应，反应结束后冷却至室温，减压蒸馏，制得目标产物1,3‑丙烷磺内酯。该方法操作简单，能耗低，产物收率高。
制备丙烷磺内酯羟基丙磺酸聚丙烯酸钠溶液浸渍烯丙基磺酸钠制备混合溶液柠檬酸催化剂反应多孔碳酸钙过氧苯甲酸氯化钙溶液碳酸钠溶液混合溶液减压蒸馏搅拌反应硫酸溶液目标产物氢氧化钠三口烧瓶盐酸酸化乙醇溶液后冷却正己烷收率催化剂沉淀能耗

[发明专利]一种6-氨基-1-己醇的制备方法-CN201810861985.5在审
发明人：李晓明 -专利权人： 苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07C215/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑氨基‑1‑己醇的制备方法，具体包括以下步骤：将镍粉和无水乙醇进行混合研磨至溶剂蒸发完，然后将其分散在去离子水中，加入乙二胺四乙酸钠，搅拌分散均匀，制得分散液；将硝酸铈溶于去离子水中搅拌混合均匀制得硝酸铈溶液，然后将其与氢氧化钠溶液同时滴加到分散液中，搅拌反应，反应结束后过滤，并将沉淀干燥，制得催化剂前驱体；将催化剂前驱体置于马弗炉内800‑950℃下处理1‑2h，处理结束后随炉冷却至室温，研磨，制得含铈的镍催化剂；以1,6‑己二醇为原料，然后通入氨气和氢气，在上述制得的含铈的镍催化剂的催化下反应1‑2h，制得6‑氨基‑1‑己醇。该方法操作简单，产品收率达到93.5％以上。
己醇氨基催化剂前驱体镍催化剂水中制备离子乙二胺四乙酸钠氨气氢氧化钠溶液硝酸铈溶液沉淀干燥处理结束得分散液分散液中混合研磨搅拌反应搅拌分散溶剂蒸发随炉冷却无水乙醇氢气研磨己二醇马弗炉硝酸铈滴加镍粉收率催化过滤

[发明专利]氢化奎尼定的高效合成方法-CN201810861767.1在审
发明人：李晓明 -专利权人： 苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07D453/04 文献下载
摘要：本发明公开了氢化奎尼定的高效合成方法，具体包括以下步骤：首先制备羧基化石墨烯/铂粉复合材料作为催化剂，将奎尼丁溶于有机溶剂中，然后加入上述制得的催化剂搅拌混合，继续加入质量浓度为10％的硼氢化钠溶液反应10‑40min，反应结束后，反应液采用乙酸乙酯萃取，然后进行重结晶，制得氢化奎尼定。该方法操作简单，反应过程短，能耗低，制得的产物收率高。
奎尼定氢化高效合成催化剂硼氢化钠溶液乙酸乙酯萃取有机溶剂复合材料奎尼丁石墨烯重结晶羧基化铂粉收率制备能耗

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