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[发明专利]一种芍药苷-6-O′-苯磺酸酯的制备方法-CN202110838326.1在审
发明人：许文东;袁诚;唐顺之;刘菊妍;蔡鸿飞;白柏;李菁;傅玉萍;李松涛;彭万才;李咏华;李遥;李继荣;魏劭恒;李佳俐 -专利权人：广州白云山汉方现代药业有限公司
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种芍药苷‑6‑O'‑苯磺酸酯的制备方法，以芍药苷粗品而非芍药苷为原料更符合芍药苷‑6‑O'‑苯磺酸酯产业化生产工艺实际需求，采用有机金属催化剂、缚酸剂和化学性质活泼的苯磺酰氯与芍药苷进行反应，与现有技术相比，显著提高芍药苷‑6‑O'‑苯磺酸酯粗品的产量，再经柱层析分离纯化后精制即可得到含量98％以上的芍药苷‑6‑O'‑苯磺酸酯，能够实现芍药苷‑6‑O'‑苯磺酸酯的产业化生产。
一种芍药苯磺酸酯制备方法

[发明专利]一种芍药苷衍生物的合成方法-CN202110839768.8在审
发明人：唐顺之;许文东;袁诚;傅玉萍;彭万才;白柏;李松涛;李继荣;魏劭恒;陈文;李佳俐;李遥;毛禹康 -专利权人：广州白云山汉方现代药业有限公司
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种式III的芍药苷衍生物的合成方法，能够明显减少反应溶剂的用量，缩短反应时间，具有经济节约、操作简单、条件温和、反应产率大幅提高的特点，适合进行更广泛的芍药苷结构化修饰，以及能够满足工业化的需要。
一种芍药衍生物合成方法

[发明专利]邻苯酚亚硫亚胺类on-DNA化合物的合成方法及其应用-CN202211270964.9有效
发明人：熊峰;徐林林;欧焕芳;曾志旋;邬嘉琪;钟其建;何询 -专利权人：深圳市小分子新药创新中心有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种邻苯酚亚硫亚胺类on‑DNA化合物的合成方法，该合成方法包括：提供结构如通式（Ⅰ）所示的底物以及结构如通式（Ⅱ）所示的二硫试剂；将底物和二硫试剂在碱性缓冲液中进行反应，获得邻苯酚亚硫亚胺类on‑DNA化合物。该合成方法条件温和，生物相容性好，对DNA破坏小，底物普适性好，产率高，成本低，操作方便，适合于DNA编码化合物库的合成，丰富DEL库构建的化学反应类型，并促进亚硫亚胺类化合物的药物开发。
苯酚亚胺 on dna 化合物合成方法及其应用

[发明专利]一种制备有机分子共价修饰的功能化核酸材料的方法及其应用-CN202111060618.3有效
发明人：郑立飞;于滨鸿;吕红贵 -专利权人：国科温州研究院（温州生物材料与工程研究所）
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，提供了一种制备共价修饰的功能化核酸材料的方法，通过球磨法将修饰有官能团的核酸分子粉末与带有功能基团的有机分子、催化剂和研磨助剂，在机械力的作用下高速碰撞，实现共价键的断裂与生成，从而制备出核酸双亲物。该合成方法解决了现在常用的固相合成仪价格昂贵与溶液偶联法合成效率低下的缺点，工艺简单、绿色环保，合成效率较高。
一种制备有机分子共价修饰功能核酸材料方法及其应用

[发明专利]一种化学合成L-抗坏血酸-2-葡糖苷AA-2G的方法-CN202211339439.8在审
发明人：陈天豪;童华;张克伦;宋文军;陈晓煜 -专利权人：重庆东寰科技开发有限公司
申请日： 2022-10-29 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学合成L‑抗坏血酸‑2‑葡糖苷AA‑2G的方法，属于有机合成技术领域。本发明以L‑抗坏血酸为原料与2,2‑二甲氧基丙烷在酸催化下和丙酮溶剂中反应得到5,6‑O‑异丙叉基‑L‑抗坏血酸，随后糖基供体与催化量的稀酸溶液水解，加入含5,6‑O‑1异亚丙基‑L‑抗坏血酸的DMF，减压脱水缩合反应得到5,6‑O‑异丙叉基‑2‑O‑α‑D‑吡喃葡萄糖基‑L‑抗坏血酸，随后加入酸脱丙叉保护，经后处理得到L‑抗坏血酸‑2‑葡糖苷AA‑2G，该化学合成方法操作流程简单，HPLC纯度高达99.5％以上，原料易得，无苛刻的反应条件和设备，易于大规模生产，避免了应用不易购买的酶催化剂。
一种化学合成抗坏血酸葡糖 aa 方法

[发明专利]一种利用微通道反应器制备阿奇霉素的方法-CN202211407586.4在审
发明人：郝东亮;朱立强;孙文文;范松;王仕川;李卓华;孟令华;李东健;张国栋;吕猛;马彬彬;鲁军;吴俊峰 -专利权人：山东安信制药有限公司
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应器制备阿奇霉素的方法，该方法以红霉素为起始物料，经过肟化、重排、还原和甲基化反应制得阿奇霉素，肟化反应时料液在微通道反应器内接触时间很短，极大降低了肟化反应的安全风险；还原反应微通道反应器内进行反应，既不使用易爆品硼氢化钠(钾)，也不使用高压反应釜，降低了安全风险，反应床上铺设了钯碳的塔板层即完成了氢化目标，同时又极大提高了钯碳的利用效率；重排反应使用更温和的离去基团2‑萘磺酸钠替代现有离去基团，以水作为溶剂室温下反应，绿色、安全、收率高，适宜于工业化生产。
一种利用通道反应器制备霉素方法

[发明专利]3’N核苷通过肟中间体的合成以及相关化合物-CN202180036016.6在审
发明人： S·格里亚兹诺夫;V·K·拉杰万希;I·N·侯皮斯 -专利权人：詹森生物制药有限公司
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本文提供了通过肟中间体得到胺例如3'‑N核苷的新颖合成途径，以及在这些合成程序期间产生的新颖化合物和中间体化合物。
核苷通过中间体合成以及相关化合物

[发明专利]唾液酸氯苷类化合物的合成方法-CN202211331717.5在审
发明人：王艳;谭理文 -专利权人：中南大学
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明属于唾液酸合成领域，具体涉及唾液酸氯苷类化合物的合成方法，将唾液酸酯、酸酐、MCln进行反应，随后分离得到。本发明提供了一种制备唾液酸氯苷类化合物的思路和机制，且该制备方法能够获得更优的反应活性、反应效率和转化率，此外，还具有优异的环保、成本优势。
唾液酸氯苷类化合物合成方法

[发明专利]一种游离核苷磷酸的方法-CN201910444315.8有效
发明人：陈埔;侯云艳;樊波;蔡洪芳 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;成都盛迪医药有限公司
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种游离核苷磷酸的方法。具体而言，本发明提供了一种环保、新颖的游离核苷磷酸的方法，该游离方法避免了大量阳离子交换树脂和水的使用，减少了工业成本。
一种游离核苷磷酸方法

[发明专利]一种烷基糖苷基阳离子型咪唑啉及其制备方法和应用-CN202211354390.3在审
发明人：朱新宝;齐维君;黄煜;谈继淮;马雩霆;于子洲;董晓红;房连顺;贾正仁 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种烷基糖苷基阳离子型咪唑啉及其制备方法和应用。本发明提供的烷基糖苷基阳离子型咪唑啉中烷基糖苷与咪唑啉结构协同促进作用，使其具有优秀的发泡和稳泡性能；本发明提供的烷基糖苷基阳离子型咪唑啉结构中引入多个亲水性基团，增加了化合物的润湿力；本发明提供的烷基糖苷基阳离子型咪唑啉在水溶液中解离生成带电荷的表面活性离子，从而在两相间产生单分子定向膜，在不同的油品中展现出良好的乳化性能。本发明提供的烷基糖苷基阳离子型咪唑啉兼具良好的发泡性、稳泡性、润湿性和乳化性，能明显降低水溶液的表面张力。
一种烷基糖苷阳离子咪唑及其制备方法应用

[发明专利]一种高单酯含量蔗糖酯制备方法-CN202110254667.4有效
发明人：蓝平;马丁·格哈特·班威尔;孙强;滕英来;马亚茹;梁敏仪 -专利权人：武汉臻治生物科技有限公司
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明属于食品领域，具体涉及一种高单酯含量蔗糖酯的制备方法。本发明所述方法是通过将干燥的蔗糖、脂肪酸、廉价碱金属碳酸盐催化剂、表面活性剂加入除水后的有机溶剂中，在减压条件下加热搅拌进行酯化反应一定时间，生成蔗糖酯粗产品；再通过萃取和重结晶提纯，获得高单酯含量的终产品，同时获得低单酯含量的蔗糖酯副产品。本发明适合大规模制备，所获终产品其单酯含量最高可达95％，满足市面上对蔗糖酯的高端需求；突出了副产品和有机溶剂的回收利用，整个过程无三废产生，极大降低了生产原材料的成本，还避免了排放溶剂造成的污染，符合绿色化学的要求，有益于生态环境保护。
一种高单酯含量蔗糖制备方法

[发明专利]一种氨基葡萄糖盐酸盐的制备方法-CN202111341391.X有效
发明人：曹孟;郝玉泉;王淑华;张婷婷;金颖鑫;蒋栋;郭雨萌 -专利权人：山东奥健营养有限责任公司
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基葡萄糖盐酸盐的制备方法，属于生物多糖衍生物制备技术领域。在制备本发明产品时，先将壳聚糖、甘油、蛋清和乳化剂球磨混合，得球磨料；将球磨料溶解后，再加入壳聚糖酶，酶解，得酶解壳聚糖乳液；随后向酶解壳聚糖乳液中加入盐酸，加热水解反应，抽滤，收集滤液；最终将滤液浓缩干燥，即得氨基葡萄糖盐酸盐。采用本发明的加工方式得到的产品，不仅有效避免了产品在制备过程中发生焦化现象，同时可以有效保证产品具有良好的品质，在较低浓度下，仍然可以对各类细菌微生物发挥有效的抗菌效果。
一种氨基葡萄糖盐酸制备方法

[发明专利]一种5′-O-(4,4′-二甲氧基三苯甲基)-核苷的制备方法-CN202211636721.2在审
发明人：司马利锋;胡荣彬;王文静;黄宇;张文月;刘国安;孙春光 -专利权人：天津奥瑞芙生物医药有限公司;天津利安隆新材料股份有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种5′‑O‑(4,4′‑二甲氧基三苯甲基)‑核苷的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：以核苷和4,4′‑二甲氧基三苯基氯甲烷为原料，在微通道反应器中，40‑65℃的条件下进行反应，生成5′‑O‑(4,4′‑二甲氧基三苯甲基)‑核苷。本发明提供的方法不仅能够以较高的选择性和收率制备得到5′‑O‑(4,4′‑二甲氧基三苯甲基)‑核苷，而且能够缩短反应时间，提高生产效率。
一种二甲氧基三苯甲基核苷制备方法

[发明专利]抗唾液酸酶的糖类、其制造方法及用途-CN202080022413.3在审
发明人：翁启惠;骆宏杰 -专利权人：刘扶东
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明所揭示的是制备含3‑氟唾液酸的糖的方法，以及将其结合至均质性抗体的方法。同样在本发明范围内的是含有3‑氟唾液酸的化合物、与以α2,6连接3‑氟唾液酸糖苷为末端的N‑聚糖结合的单株抗体，以及用这类单株抗体治疗癌症的方法。
唾液酸糖类制造方法用途

[发明专利]β-烟酰胺单核苷酸的制备方法-CN202011417086.X有效
发明人：吴泰志;杨小龙;袁顺;史银菲;陆建吾;梁小敏;王印权;李潇 -专利权人：黄冈鲁班药业股份有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑烟酰胺单核苷酸的制备方法。本发明的方法以式II所示化合物为原料，依次经过糖苷化缩合、脱保护、磷酸化、脱酰基保护基反应制备β‑烟酰胺单核苷酸。相比于现有技术中的方法，本发明的方法具有收率高、操作简单、中间体易于纯化、磷酸化选择性好等优点。
烟酰胺单核苷酸制备方法