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[发明专利]一种乙酰氨基阿维菌素及其制备方法-CN202210781635.4在审
发明人：程俊山;王克华;杨永军;曲志西;赵少品;王晓宏;贺军利;王永谱;梁广;姚长征 -专利权人：华北制药集团爱诺有限公司
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰氨基阿维菌素及其制备方法，所述乙酰氨基阿维菌素中8aO杂质的含量＜0.4%。所述制备方法是将乙酰氨基阿维菌素原粉加热溶解于溶剂A中，然后向溶解液中加入试剂B的水溶液进行结晶，再使用溶剂C进行后处理，最后真空干燥得到所述的乙酰氨基阿维菌素产品；其中，所述溶剂A为乙腈、乙醇、丙酮、甲苯中的一种或两种以上的混合液；所述试剂B为乙酸、盐酸、氢氧化钠、四甲基乙二胺、二甲基亚砜中的一种或两种以上的混合试剂；所述溶剂C为水、乙醇、乙醚中的一种或两种以上的混合液。本发明提高了产品质量，满足了市场的需求，增加产品高端市场的竞争力。
一种乙酰氨基菌素及其制备方法

[发明专利]一种乳糖酸克拉霉素的制备方法-CN202210813969.5在审
发明人：孙光勇;孙雪莲;张照兴;苏小勇;张林;王伟;孙培嘉;朱丽娟;刘斌 -专利权人：山东科源制药股份有限公司
申请日： 2022-07-11 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种乳糖酸克拉霉素的制备方法，步骤如下：步骤一，将乳糖酸钠加入到纯化水中，升温搅拌至乳糖酸钠全部溶清；步骤二，将乳糖酸钠水溶液转移至离子交换柱，控制洗脱液流速，将乳糖酸钠进行离子交换，得到乳糖酸水溶液；步骤三，将克拉霉素加入到丙酮中，升温搅拌，当温度达到50‑55℃时，开始滴加乳糖酸水溶液，滴加至终点pH时停止滴加；然后补加丙酮，并加入活性炭进行脱色，过滤除去活性炭，收集滤液；步骤四，滤液降温析晶，离心得到乳糖酸克拉霉素湿品，烘干得到成品乳糖酸克拉霉素。本发明提供的制备方法，具有生产成本低、效率高、操作简单的优点。使用该制备方法，能够获得纯度高的产品。
一种乳糖克拉霉素制备方法

[发明专利]一种功能性糖基离子液体的制备方法-CN202110004235.8有效
发明人：王继亮;包黎霞;李天师;康怡阳;鲁婉莹 -专利权人：云南大学
申请日： 2021-01-04 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种功能性糖基离子液体的制备方法，解决了现有制备中易污染环境，性能差的问题。本发明包括步骤1：将小分子糖类化合物和极性溶剂投入反应釜后，加入卤代反应催化剂，加入的卤代反应催化剂的质量与小分子糖类化合物的质量比为1％‑2％，再滴加卤化剂，保温2.5h‑3.5h后，升温至80℃‑100℃，继续保温8h‑12h后，冷却得到溶液A；步骤2：将溶液A加入咪唑衍生物，于80℃‑120℃下搅拌保温12h‑24h后，冷却得到溶液B；步骤3：将溶液B加入卤化剂，保温2.5h‑3.5h后，升温至80℃‑100℃，保温8h‑12h，蒸发去除卤化剂和极性溶剂，洗涤干燥，制备完成。本发明具有绿色环保等优点。
一种功能性糖基离子液体制备方法

[发明专利]一种寡聚核酸-吡唑类化合物及其合成方法-CN202210335204.5在审
发明人：胡允金;孙兆美;王姜莹;陈思月;陈雅慧;黎林林;赵雪;杨珂新 -专利权人：康龙化成（宁波）科技发展有限公司;康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了式I所示寡聚核酸‑吡唑类化合物及其合成方法，本发明合成方法是以式III所示的寡聚核酸‑二酮类化合物和式II所示的肼试剂为原料，在溶剂中反应，得到式I所示的寡聚核酸‑吡唑类化合物。该方法对DNA损伤小，普适性好，操作简单，条件温和，能高收率地制得寡聚核酸‑吡唑类化合物，为扩大和丰富DELT化合物库提供了重要基础。
一种核酸吡唑化合物及其合成方法

[发明专利]制备核酸寡聚物的方法-CN202180011006.7在审
发明人：宫川卓也 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供用于制备核酸寡聚物的高效的方法，即通过氧化具有亚磷酸三酯键的核酸前体而高效制备具有磷酸三酯键的核酸的方法。具体而言，本发明提供了用于通过亚磷酰胺法制备在其5'末端具有式(I)所示的核苷酸的核酸化合物的方法，该方法包括使式(II)(式(I)和式(II)的取代基的定义如说明书所述)所示的具有亚磷酸三酯键的前体与进行了热处理的含有碘、吡啶和水的氧化溶液反应的步骤。
制备核酸寡聚物方法

[发明专利]一种制备麦芽糖醇的方法-CN202210701944.6在审
发明人：杨武龙;傅杰;吴江华;吕圣琦;黄祥;安延龙;范昊安;李勉;陈凯茜;王红艳 -专利权人：浙江华康药业股份有限公司;浙江大学
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明属于麦芽糖醇制备技术领域，涉及一种制备麦芽糖醇的方法，包括步骤：将麦芽糖浆和镍催化剂按比例加入氢化釜中，开启氢化釜的搅拌装置使其内的反应底物混合均匀，用5%浓度的碱液调节反应初始pH值为5.0~6.0，再通入氢气，并控制氢化釜温度为125℃~135℃、压力8.5MPa~9.0MPa，氢化釜内的反应底物进行氢化反应，反应时间约2.0h~2.5h；在不同反应阶段分别注入浓度为5%的NaOH溶液，控制氢化反应时反应底物的pH值为5.5~6.0；氢化反应结束后，氢化釜内的反应溶液依次经过降温、沉降、过滤处理后得到麦芽糖醇溶液。本发明通过分段注碱方式，显著地降低麦芽糖氢化反应过程中生成的羧酸副产物，提高麦芽糖转化率以及氢化液中麦芽糖醇的含量，提升麦芽糖醇的生产效率。
一种制备麦芽糖方法

[发明专利]一种合成On-DNA芳并三氮唑化合物及其衍生物的方法-CN202110214187.5在审
发明人：李进;刘观赛;罗华东;寇秋鸿;马慧勇;万金桥 -专利权人：成都先导药物开发股份有限公司
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成On‑DNA芳并三氮唑化合物及其衍生物的方法，该方法以On‑DNA芳基邻位二氨基化合物为原料，在亚硝酸试剂的存在下，反应得到On‑DNA芳并三氮唑化合物及其衍生物。本反应方法不需要金属催化剂参与、反应温和、原料易得、操作简单、应用试剂范围广，能够在DNA编码化合物库构建中引入芳并三氮唑及其衍生物结构，且适合多孔板进行的DNA编码化合物库的合成操作。
一种合成 on dna 三氮唑化合物及其衍生物方法

[发明专利]用于MGB核酸探针合成的氧化剂组合物及探针的合成方法-CN202210618471.3有效
发明人：王舒心;蔡晶晶;苏敏;李俊 -专利权人：上海百力格生物技术有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种用于MGB核酸探针合成的氧化剂组合物，所述组合物包括：氧化剂碘，和与MGB上的N‑H键竞争结合氧化剂碘、不干扰MGB的化合物，该化合物具有比MGB上的N‑H键更强的与氧化剂碘结合的能力。通过本发明方法制备的MGB探针，提高了探针在QPCR实验中性能、均一性、稳定性，特别是降低了PCR反应中荧光本底，提高了反应的荧光信号，显著增加了检测的信噪比。
用于 mgb 核酸探针合成氧化剂组合方法

[发明专利]用于寡核苷酸纯化的疏水性相互作用色谱法-CN201780037028.4有效
发明人： R·S·格朗科;R·S·乔希 -专利权人：比奥根MA公司
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用疏水相互作用色谱法纯化寡核苷酸的方法。
用于寡核苷酸纯化疏水相互作用色谱

[发明专利]一种克林霉素酰胺异构体的制备方法-CN202210612476.5在审
发明人：蒋祖艳;王晓东;刘健;曾嘉斌;刘梦楠;郑亚东 -专利权人：新宇药业股份有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了医药化工技术领域的一种克林霉素酰胺异构体的制备方法，所述克林霉素酰胺异构体以林可霉素α‑氨基异构体为原料在催化剂存在下与氯代试剂反应制备得到；其中，所述催化剂为N,N'‑二甲基硫脲,所述氯代试剂为N‑氯代丁二酰亚胺。本发明制备方法以林可霉素α‑氨基异构体为反应底物，在催化剂N,N'‑二甲基硫脲和氯代试剂N‑氯代丁二酰亚胺存在下反应条件温和，反应时间短，可以进行选择性氯化，所得到的产物纯度高，可以达到99％以上，用于对原料药质量进行控制，对于盐酸克林霉素成品质量研究及控制具有重要意义。
一种霉素酰胺异构体制备方法

[发明专利]大规模制备5-溴吡啶-3-基-3-脱氧-3-[4-(3,4,5-三氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]-1-硫代-α-D-吡喃半乳糖苷及其结晶形式的方法-CN202080085867.5在审
发明人： L·格拉韦勒;F·塞特贝里;A·蒂勒尔;C·金奈尔特;A·韦茅斯-威尔逊;R·克拉克森 -专利权人：格莱克特生物技术公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备式(I)化合物的方法，其中所述方法适用于大规模合成。
大规模制备吡啶脱氧苯基半乳糖及其结晶形式方法

[发明专利]铑催化6-芳基嘌呤核苷和炔烃合成荧光多环嘌呤盐的方法-CN202210631845.5在审
发明人：杨启亮;郭海明;罗仪蕊;刘颖;渠桂荣 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铑催化6‑芳基嘌呤核苷和炔烃合成荧光多环嘌呤盐的方法，属于有机化学技术领域。以6‑芳基嘌呤类化合物和炔烃类化合物为原料，在铑催化剂和添加剂存在下，有机溶剂中反应得到荧光多环嘌呤盐化合物。本发明方法反应条件温和、选择性高、环境友好，为荧光多环嘌呤盐类化合物的合成提供了一种简洁有效的合成途径。
催化嘌呤核苷合成荧光方法

[发明专利]一种合成On-DNA芳基苄位取代类化合物的方法-CN201910590679.7有效
发明人：李进;蔡品文;杨冠宇;刘观赛;万金桥 -专利权人：成都先导药物开发股份有限公司
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种DNA编码化合物库构建中的由On‑DNA芳基化合物和醛基化合物，或On‑DNA醛基化合物和芳基化合物经两步反应制备On‑DNA芳基苄位取代化合物的方法，该方法以On‑DNA芳基化合物和醛基化合物，或On‑DNA醛基化合物和芳基化合物为原料，在碱的作用下生成式I或III所示化合物，之后在1,4‑二氢‑2,6‑二甲基‑3,5‑吡啶二甲酸二乙酯和酸的作用下生成式II或式IV所示化合物。该方法加入的试剂种类少，不引入金属类试剂，后处理简单，环境友好，且能够大规模的引入醛作为合成模块，适合使用多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。
一种合成 on dna 芳基苄位取代化合物方法

[发明专利]一种制备1-氧-氟基-2,3,5-三氧苯甲酰基-L-核糖的方法-CN202210526160.4在审
发明人：陈红辉;方金法;黄强 -专利权人：浙江晟格生物科技有限公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开一种制备1‑氧‑氟基‑2,3,5‑三氧苯甲酰基‑L‑核糖的方法，包括以下步骤：S1：制备固体酸催化剂PISA/Gu‑O‑GN；S2：以L‑核糖为原料；通过甲基化反应得到1‑氧‑甲基‑L‑呋喃核糖；之后将1‑氧‑甲基‑L‑呋喃核糖通过苯甲酰基化反应得到1‑氧‑甲基‑2,3,5‑三氧苯甲酰基‑L‑呋喃核糖；S3：在固体酸PISA/Gu‑O‑GN存在下，通过乙酰化反应制得1‑氧‑乙酰基‑2,3,5‑三氧苯甲酰基‑β‑L‑呋喃核糖；之后通过去乙酰基制备得到1‑氧‑2,3,5‑三氧苯甲酰基‑β‑L‑呋喃核糖；S4：通过氟基化反应，制备1‑氧‑4‑氟基‑2,3,5‑三氧苯甲酰基‑L‑呋喃核糖；本发明在乙酰化过程中，加入固体酸催化剂PISA/Gu‑O‑GN，其催化率提高至95.8％，较现有液态酸催化剂、固体酸催化剂等催化率提高了20％‑50％。
一种制备氟基三氧苯甲酰基核糖方法

[发明专利]一种支链DNA的合成方法-CN202210508003.0在审
发明人：蒙文宝 -专利权人：南宁捷尼斯生物科技有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种支链DNA的合成方法。本发明突破了分支DNA合成的关键技术，解决了现有合成工艺只能合成直链不能合成分支的问题，在应用上可以提高DNA探针的荧光强度8～10倍，从而克服了传统的realtimePCR技术中的缺陷与不确定因素，无需抽提纯化RNA，无需反转录，无需PCR扩增，只要将样本用特定裂解液裂解后，经探针杂交与信号放大后即可迅速得到基因定量结果。另外，由于分支结构DNA打破了传统直链DNA概念，而且本发明合成工序和成本更低，效率更高，为分子生物学开辟了新的技术路线，提供更多的技术方案。
一种 dna 合成方法