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[发明专利]一种制备7-溴-1-庚烯的方法-CN201210164724.0有效
发明人：洪浩;詹姆斯·盖吉;陈朝勇;李常峰 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;凯莱英生命科学技术（天津）有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C21/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备7-溴-1-庚烯的方法，选用已经在市场上商业化的原料或者容易制备的四氢呋喃为初始原料，经过酸性条件下开环、羟基保护、偶联反应、脱保护、取代反应五步得到目标产品7-溴-1-庚烯。该方法原料易得，反应纯度及收率较高，工艺条件稳定，操作简单，成本较低，环境友好，适用于规模化生产，为制备7-溴-1-庚烯提供了一种新的思路和方法。
一种制备庚烯方法

[发明专利]3，4-乙烯二氧噻吩的合成方法-CN201010238652.0有效
发明人：魏新 -专利权人：盐城博鸿电子化学有限公司
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，4-乙烯二氧噻吩的合成方法，包括：(1)以噻吩和液溴为原料进行溴代反应得到四溴噻吩；(2)将四溴噻吩进行选择性脱溴，得到3，4-二溴噻吩；(3)将3，4-二溴噻吩加入到含有甲醇钠的甲醇溶液，在催化剂作用下发生取代反应；反应产物经过离心洗涤后，用有机溶剂萃取，合并有机层，干燥，得到3，4-二甲氧基噻吩粗品；(4)将3，4-二甲氧基噻吩粗品不经纯化直接与乙二醇进行醚交换反应，即得。本发明方法直接以3，4-二甲氧基噻吩粗品与乙二醇进行醚交换反应，省去了高真空减压蒸馏的纯化操作，精简了现有合成方法的处理过程，降低了能耗，缩短了生产时间，本发明方法总收率较现有技术总收率有显著提高。
乙烯二氧噻吩合成方法

[发明专利]一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法-CN201210025316.7有效
发明人：林志刚;蔡彤 -专利权人：苏州雅本化学股份有限公司
申请日： 2012-02-06 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法，以7-氮杂吲哚为原料，主要包含步骤：7-氮杂吲哚与亚硫酸氢钠反应生成二氢-7-氮杂吲哚-2-磺酸钠盐；二氢-7-氮杂吲哚-2-磺酸钠盐发生溴代反应生成二氢-5-溴-7-氮杂吲哚-2-磺酸钠盐；二氢-5-溴-7-氮杂吲哚-2-磺酸钠盐在碱性条件下脱磺酸钠生成5-溴-7-氮杂吲哚。本发明提供的制备方法设计合理，原料易得，反应条件温和、收率高且成本低。
一种吲哚制备方法

[发明专利]4－取代－3－卤代－1,4－苯并氧氮杂衍生物及其盐的制备方法-CN98801160.3无效
发明人：龟位胜秀;前田典子;立冈敏雄 -专利权人：三得利株式会社
申请日： 1998-07-14 - 公布日： 2002-08-28 - 主分类号： C07D267/14 文献下载
摘要：制备4-取代-3-卤代-1，4-苯并氧氮杂衍生物或其盐的方法，其包括用碱将具式(II)的苯并氧氮杂衍生物进行脱质子反应，然后，使脱质子产物与卤化磷酸酯进行反应，生成具式(IV)的中间体，再使生成的中间体与选自下列的试剂(i)膦与氯或溴的复合物，(ii)膦以及氯气或液溴，(iii)膦以及四氯甲烷或四溴甲烷，或(iv)卤代亚磷酸酯进行反应，生成具式(I)的4-取代-3-卤代-1，4-苯并氧氮杂衍生物或其盐，其中的X代表氯或溴原子
取代氧氮杂衍生物及其制备方法

[发明专利]一种吡唑醚菌酯的制备方法-CN201610488574.7有效
发明人：陈会存;李树柏;单宝龙;吴本林;姜红林 -专利权人：青岛瀚生生物科技股份有限公司
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明吡唑醚菌酯制备采用叔丁基苯为原料，先与多聚甲醛及溴化氢溴甲基化，再进行硝化、缩合、脱叔丁基、加氢还原、甲酯化、甲基化反应，由于叔丁基定位效应及传统一溴甲基化反应方式，避免了邻硝基甲苯进行一溴化时多溴代产物的生成，大大提高了甲基一溴化程度，从而提高了邻硝基苄基溴的含量，继而提高了终产品吡唑醚菌酯的含量及收率。
一种吡唑醚菌酯制备方法

[发明专利]一种连续制备苄基溴衍生物的方法-CN202210575589.2在审
发明人：王进;廖道华;潘光飞;童圆圆;綦菲;廖文斌;曾挺 -专利权人：浙江禾本科技股份有限公司
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C205/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续制备苄基溴衍生物的方法，具体涉及化工生产领域，包括反应、洗涤分层、脱溶、分离四部分，反应物料为溶剂、甲苯衍生物、引发剂、溴化剂、双氧水等，具体步骤为：反应，物料按照一定流速投入反应器中48％HBr流速为112.5g/h、50％H2O2流速为45.3g/h，在80℃温度下生成混合物；洗涤分层，离开全混流反应器的反应混合物连续进入洗涤分层器，出来水相和有机相，水相排出，有机相进入脱溶釜；脱溶，对洗涤分层产生的有机相进行脱溶，得到溶剂PhCl，溶剂PhCl回收利用；分离，经过脱溶后进入分离器，分离器分离回收得到的2－硝基甲苯，再返回全混流反应器全混流
一种连续制备苄基衍生物方法

[发明专利]14-溴代蒽环类的制造方法-CN202010073940.9在审
发明人：大原启一郎;吉田直人;神田泰寿;荒内阳斗 -专利权人：日本迈科洛生物制药有限公司
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种操作安全且高效的14‑溴代蒽环类的制造方法。该14‑溴代蒽环类的制造方法根据以下的反应路线，包含13‑羰基的缩酮化、基于N‑溴代化合的14位的溴化、脱缩酮化工序，上述工序通过一锅法来实施。
14 溴代蒽环类制造方法

[发明专利]一种盐酸氨溴索杂质的制备方法-CN202010291918.1在审
发明人：郑祖爽;梁飞;宋启义;赵国伟;刘玉平 -专利权人：北京新康哌森医药科技有限公司
申请日： 2020-04-14 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07D243/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸氨溴索杂质对照品的制备方法，以氨溴索盐酸盐为原料，经羟基保护、胺烷基化、环合、羰基还原、脱保护等反应得到氨溴索杂质AXS‑13，为盐酸氨溴索有关物质的研究提供依据。
一种盐酸氨溴索杂质制备方法

[发明专利]一种脱氢枞酸基双苯并咪唑水杨醛三离子功能型荧光探针的制备方法及应用-CN202210901189.6在审
发明人：谷文;孙露;王忠龙;王石发;杨子辉;孙雪宝;陈霖霖 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱氢枞酸基双苯并咪唑水杨醛三离子功能型荧光探针的制备方法及应用，包括，脱氢枞酸经过酰氯化、甲酯化、溴代和双硝化反应，制得12‑溴‑13，14‑二硝基脱氢枞酸甲酯；12‑溴‑13，14‑二硝基脱氢枞酸甲酯经过Fe/HCl还原，制得12‑溴‑13，14‑二氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯；邻苯二胺与5‑溴水杨醛经过成环反应后，再与三氟乙酸反应制得3‑(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑2‑羟基‑5‑甲基苯甲醛；12‑溴‑13，14‑二氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯与3‑(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑2‑羟基‑5‑甲基苯甲醛反应制得荧光探针，可作为荧光探针检测Zn2+、Cu
一种脱氢枞酸基双苯并咪唑水杨离子功能型荧光探针制备方法应用

[发明专利]醋酸泼尼松龙的制备方法-CN202011260971.1在审
发明人：吴亚克;曾春玲;靳志忠;文智彬;刘喜荣 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种醋酸泼尼松龙和泼尼松龙的制备方法，以醋酸阿奈可他为原料，依次经过生物发酵、酯化反应、溴化反应、脱溴反应制得醋酸泼尼松龙，醋酸泼尼松龙经过水解反应，制得泼尼松龙，整体收率高达81.75％，泼尼松龙
醋酸泼尼松龙制备方法

[发明专利]一种2;5-二溴苯酚的制备方法-CN201811421573.6在审
发明人：陈兴权;董燕敏 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07C39/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,5‑二溴苯酚的工业化制备方法。该2,5‑二溴苯酚的工业化制备方法，以2‑氨基‑5‑硝基苯甲醚为初始原料，经重氮上溴、还原、再次重氮化上溴以及脱甲基四步反应合成2,5‑二溴苯酚。本过程得到的2,5‑二溴苯酚为黑色固体，纯度97.5%，每步原料转化率分别达到100%，整个过程的总收率达到34%。
溴苯酚制备氨基硝基苯甲醚原料转化率初始原料黑色固体四步反应脱甲基重氮化总收率重氮还原合成

[发明专利]石油焦基石墨烯及其制备方法和应用-CN201710355459.7有效
发明人：高秀丽;黄居峰;邢伟 -专利权人：中国石油大学(华东)
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C01B32/184 文献下载
摘要：包括以下步骤：(1)将蒙脱土超声分散于去离子水中，加入十六烷基三甲基溴化铵，在搅拌条件下水热反应后，过滤洗涤干燥，得到十六烷基三甲基溴化铵改性的蒙脱土；(2)将步骤(1)所得十六烷基三甲基溴化铵改性的蒙脱土溶于氢氧化钠溶液中，然后加入石油焦基双亲性碳质材料，在反应釜中水热反应后，过滤洗涤干燥；(3)将步骤(2)所得固体放入到管式炉中在氩气气氛下高温碳化，最后先后用氢氧化钠溶液和盐酸溶液洗涤，得到石油焦基石墨烯。
石油焦基石及其制备方法应用

[发明专利]一种2-溴-3-氟苯甲酸的合成方法-CN201711465017.4有效
发明人：童吉庆;高峰;曾赛兰;蒋军强;张行行 -专利权人：杭州逸翔化工科技有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑溴‑3‑氟苯甲酸的合成方法，包括如下步骤：1）以邻溴氟苯为起始原料，经二异丙基氨基锂去质子后，与三甲基氯硅烷反应生成3‑溴‑2‑氟苯基三甲基硅烷；2）3‑溴‑2‑氟苯基三甲基硅烷在二异丙基氨基锂作用下形成中间体4‑三甲硅基‑3‑氟‑2‑溴苯锂盐，然后与二氧化碳反应生成4‑三甲硅基‑3‑氟‑2‑溴苯甲酸；3）4‑三甲硅基‑3‑氟‑2‑溴苯甲酸与含氟试剂反应脱甲硅基得到2‑溴‑3‑氟苯甲酸。
一种苯甲酸合成方法

[发明专利]一种四溴环辛烷的合成方法-CN202010191456.6有效
发明人：吴多坤;秦善宝;王东全;杨效禹;杨丽丽;孙盛元;孟玉花 -专利权人：山东润科化工股份有限公司
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07C17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种四溴环辛烷的合成方法，解决了现有技术四溴环辛烷的合成方法具有合成工艺复杂、产品纯度差、溶剂回收困难、产品收率低、副产物多、热稳定性差、影响阻燃性能且污染环境的技术问题。一种四溴环辛烷的合成方法，包括步骤如下：1)在有机溶剂中加入催化剂，降温至30℃以下，加入溴素，制出溴化剂；2)向反应装置中加入脂肪醇与卤代烷烃的混合溶剂，控制温度不超过40℃，搅拌状态下将步骤1)制得的溴化剂与1,5‑环辛二烯同时滴加至反应装置，升温至体系回流反应，四溴环辛烷结晶析出；3)回收套用催化剂；4)脱溶干燥四溴环辛烷。
一种四溴环辛烷合成方法

[发明专利]一种制备高纯度4-溴芴的新方法-CN201410337630.8有效
发明人：林存生;付文岗;高宪鹏;孙虎;代树华;巩玉喜 -专利权人：烟台万润精细化工股份有限公司
申请日： 2014-07-15 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07C17/361 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高纯度4-溴芴的新方法，包括：以二氯乙烷为溶剂，无水三氯化铝为催化剂，使芴与氯代叔丁烷进行Friedel-Crafts反应，得到2,7-二叔丁基芴粗品，2,7-二叔丁基芴粗品由高选择性溴化试剂溴代得到2,7-二叔丁基-4-溴芴，2,7-二叔丁基-4-溴芴经路易斯酸脱叔丁基得4-溴芴，反应温度10-50℃，乙醇重结晶，即得4-溴芴。本方法制备的4-溴芴纯度高，GC纯度可达99.9％，二溴芴含量小于100ppm，具有较好的应用前景。
一种制备纯度新方法

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