专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种多羟基异黄酮的合成方法-CN202010511786.9有效
  • 景临林;马慧萍;何蕾;邵瑾;赵彤 - 中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院
  • 2020-06-08 - 2022-04-29 - C07D311/36
  • 本发明公开一种多羟基异黄酮的合成方法,该方法包括以下步骤:(1)将4′,7‑二甲氧基异黄酮与N‑代丁二酰亚胺反应,控制4′,7‑二甲氧基异黄酮与N‑代丁二酰亚胺的摩尔比及反应温度,使4′,7‑二甲氧基异黄酮碳环上的1个或者2个氢原子被原子取代,生成相应的溴化物;(2)步骤(2)的溴化物在亚铜盐作用下与甲醇钠反应,使溴化物碳环上的原子被甲氧基取代,得到甲氧基化产物;(3)步骤(3)的甲氧基化产物在氯化铝和二甲基硫醚的作用下发生甲基反应本发明起始原料来源丰富,反应条件温和,选择性好,产率高,适合工业化生产。产品纯度大于99.0%,可用于药理活性研究。
  • 一种羟基异黄酮合成方法
  • [发明专利]2-氨基-3-吡啶的制备方法-CN202210022850.6有效
  • 吉都明;杨国胜 - 上海有吉医药化工有限公司
  • 2022-01-10 - 2023-09-22 - C07D213/73
  • 本申请涉及一种环保、生产成本低廉且产物纯度高的2‑氨基‑3‑吡啶的制备方法,其以量产的2‑氨基‑3‑硝基吡啶为起始原料,引入氨基保护基团来保护2‑氨基‑3‑硝基吡啶氨基,然后将硝基还原成氨基,并用原子取代还原得到的氨基,最后脱除氨基保护基团,得到2‑氨基‑3‑吡啶。本文所述的合成2‑氨基‑3‑吡啶的各反应步骤中,所用原料均是常见的环保量产化学试剂,反应条件温和,且生产成本低廉。此外,通过对2‑氨基‑3‑硝基吡啶的氨基进行保护和保护,提高了产品的纯度。
  • 氨基吡啶制备方法
  • [发明专利]一种4’-(5--2-氯苄基)苯酚的制备方法-CN202210643328.X在审
  • 沈建伟;沈振华 - 苏州敬业医药化工有限公司
  • 2022-06-08 - 2022-09-20 - C07C37/055
  • 本发明公开了一种4'‑(5‑‑2‑氯苄基)苯酚的制备方法,采用氢溴酸和冰乙酸对5‑‑2‑氯‑4'‑甲氧基二苯甲烷进行甲基反应制备4'‑(5‑‑2‑氯苄基)苯酚。本发明的制备方法具有反应条件更加温和安全,操作简便、收率高,成本低,质量好等特点,具备广阔的应用前景。本发明合成工艺起始原料易得,反应条件温和,降低了成本,操作简便、副反应少收率高、产品纯度高,每步收率均达90%左右。本发明原料来源稳定可靠,反应选择性高,成本低,成品易精制,质量高。
  • 一种苄基苯酚制备方法
  • [发明专利]一种3-(苄氧基)-1-环丁酮的制备方法-CN202010157366.5有效
  • 张中剑;刘现军;郑行行;余飞飞;黄文飞 - 苏州楚凯药业有限公司
  • 2020-03-09 - 2022-04-01 - C07C45/64
  • 本发明为有机合成技术领域,具体涉及医药中间体3‑(苄氧基)‑1‑环丁酮的合成,以3‑二‑2,2‑二甲氧基丙烷和丙二酸二异丙酯为起始原料,首先通过亲核取代反应得到环丁烷(Ⅰ),化合物(Ⅰ)在酸的作用下保护、水解得到3‑氧代环丁烷基羧酸(Ⅱ),化合物(Ⅱ)先转化为羧酸银盐,然后与单质通过Hunsdiecker反应得到代烷(Ⅲ),最后化合物(Ⅲ)和苯甲醇通过亲核取代反应得到3‑(苄氧基)‑1‑环丁酮(Ⅳ本发明为3‑(苄氧基)‑1‑环丁酮提供一个简便的工业化生产路线,优点在于反应操作简单,反应条件温和,成本较低。
  • 一种苄氧基丁酮制备方法
  • [发明专利]一种酒石酸长春瑞滨的制备方法-CN202011535083.6在审
  • 邓团飞;郑钞;何演安 - 海南长春花药业有限公司
  • 2020-12-22 - 2021-03-26 - C07D519/04
  • 本发明公开了一种酒石酸长春瑞滨的制备方法,包括:1)脱水长春碱制备步骤:以硫酸长春质碱和文多灵为起始原料,经三氯化铁催化和硼氢化钠还原,得到脱水长春碱;2)代脱水长春碱制备步骤:脱水长春碱与N‑代琥珀酰亚胺进行反应,得到代脱水长春碱粗品;代脱水长春碱粗品经过柱纯化,提高其纯度,得到代脱水长春碱;3)长春瑞滨制备步骤:代脱水长春碱与四氟硼酸银水溶液进行重排,得到长春瑞滨粗品;长春瑞滨粗品经过重结晶,得到长春瑞滨纯品;4)酒石酸长春瑞滨制备步骤:长春瑞滨纯品与酒石酸进行成盐反应,得到酒石酸长春瑞滨。本发明操作简单,副反应少,大大提高了纯度和收率,降低了生产成本,适合规模化生产。
  • 一种酒石酸长春制备方法
  • [发明专利]一种4--3,5-二甲基苯酚的制备方法-CN200910140549.X无效
  • 李伟军;林旭锋 - 池州万维化工有限公司
  • 2009-05-05 - 2009-09-30 - C07C39/27
  • 本发明公开了一种4--3,5-二甲基苯酚的制备方法。方法的步骤如下:1)在有机溶剂中,加入3,5-二甲基苯酚与乙酸铵,搅拌溶解;2)慢慢加入二海因进行反应,加完后先保温,再冷却过滤除去海因;3)上述滤液中加入水,搅拌,油水分离后得到4--3,5-二甲基苯酚的有机溶液;4)上述有机溶液升温溶后加入甲醇重结晶,制得高含量的4--3,5-二甲基苯酚。本发明具有原料价格低廉易得,反应简单,选择性好,总收率较高和生产成本较低等优点,适宜于工业化生产。
  • 一种甲基苯酚制备方法
  • [发明专利]一种法昔洛韦的合成方法-CN200910302201.6无效
  • 彭洋 - 彭洋
  • 2009-05-11 - 2009-10-07 - C07D473/32
  • 本发明涉及一种法昔洛韦合成方法,包括采用丙二酸二乙酯为原料,以乙醇为溶剂,在乙醇钠的作用下制备丙二酸二乙酯的钠盐;1,2-二乙烷和丙二酸二乙酯的钠盐进行亲核取代反应制备乙基丙二酸二乙酯;乙基丙二酸二乙酯在硼氢化钠的作用下进行还原制备乙基丙二醇;乙基丙二醇和酰化剂乙酸酐反应制备2-乙酰氧基甲基-4-丁基乙酸酯;2-乙酰氧基甲基-4-丁基乙酸酯和2-氨基-6-氯嘌呤缩合制备2-(2-乙酰氧基甲基-4-丁基乙酸酯)-6-氯嘌呤;2-(2-乙酰氧基甲基-4-丁基乙酸酯)-6-氯嘌呤氯生产法昔洛韦。
  • 一种法昔洛韦合成方法

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