“吴亚克”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果15个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种倍他米松环氧水解物中间体的制备方法-CN202111676952.1有效
发明人： 吴亚克;曾春玲;刘喜荣;刘家贝 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明属于甾体激素制备技术领域，具体是涉及一种倍他米松环氧水解物中间体的制备方法，将化合物A上甲基，然后进行炔化反应，得到化合物C，反应路线如下：#imgabs0#所述炔化反应的步骤为，将化合物B加入到乙炔溶液中，反应，处理，得到化合物C，所述乙炔溶液为溶解有乙炔的四氢呋喃、无水乙醇和氢氧化钾的混合物；本发明工艺简单，在炔化上炔基的同时，16位α甲基转位成为β甲基，产物收率和纯度较高。
一种米松环氧水解中间体制备方法

[发明专利]一种合成甲基双烯双酮关键中间体的方法-CN202111384965.1有效
发明人：曾培玮;靳志忠;吴亚克;刘喜荣 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成甲基双烯双酮关键中间体的方法；所述方法经三步反应：格氏反应、氧化反应、关环反应即得到目标产物甲基双烯双酮关键中间体；在氧化反应过程中采用了次氯酸钠替代原来的氯气/吡啶的方法，并在反应完后调节pH至7‑9，静置，洗涤，分离得到有机相溶液；本方法采用了更安全，更环保且廉价易得的试剂，使整条路线效率高，成本低，纯度更好，对环境更加友好，并且三步反应中，整个体系都不用出料，一锅法得到目标产物。
一种合成甲基双烯关键中间体方法

[发明专利]一种甲基双烯醇酮的制备方法-CN202211354876.7在审
发明人： 吴亚克;曾春玲;刘喜荣;张明峰 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明属于医药制备技术领域，具体是涉及一种甲基双烯醇酮的制备方法，将溶解后的化合物A和醋酸混合，在pH为1～3，温度为45～50℃条件下进行反应，反应完毕后，处理，得到甲基双烯醇酮；化合物A的结构式为本发明可以有效的提高产品的收率和纯度。
一种甲基双烯制备方法

[发明专利]甾族16,17-环氧化合物的制备方法-CN202210950723.2在审
发明人：曾春玲;陈舟;屈俊;吴亚克;刘喜荣 -专利权人：湖南科益新生物医药有限公司
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种甾族16,17‑环氧化合物的制备方法，包括如下步骤：将化合物A进行炔化反应，制备第一中间产物；将第一中间产物进行脱水反应，制备第二中间产物，然后将第二中间产物在酸性环境下进行水解反应，制备第三中间产物；或将第一中间产物进行鲁佩重排反应，制备第三中间产物；将第三中间产物、与进行缩酮反应，制备第四中间产物A；或将第三中间产物与进行烯醚化反应，制备第四中间产物B；将第四中间产物A或第四中间产物B进行烯烃环氧化反应，制备甾族16,17‑环氧化合物；甾族16,17‑环氧化合物的结构如下任一所示：
甾族 16 17 氧化制备方法

[发明专利]醋酸泼尼松的制备方法-CN202011272773.7有效
发明人： 吴亚克;孟浩;刘喜荣;曾春玲;靳志忠;刘家贝 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C12P33/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种醋酸泼尼松和泼尼松的制备方法，以孕甾‑4‑烯‑17α,21‑二醇‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯(RSA)为原料依次经过发酵羟化反应、发酵脱氢反应和氧化反应制得醋酸泼尼松，该制备方法采用生物发酵技术替代化学合成，无需经过上碘再置换的步骤，合成路线短，转化率高，经济环保，成本低，可有效提高收率和纯度，适合于工业化生产，具有很高的工业化价值。
醋酸泼尼松制备方法

[发明专利]一种甾体环氧物开环的方法-CN201911166472.3有效
发明人：靳志忠;吴亚克;刘喜荣;曾春玲;孙晓明 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明属于甾体激素制备技术领域，具体是涉及到一种甾体环氧物开环的方法，将甾体环氧物、抗氧化剂和二氯甲烷混合，加入氢氟酸水溶液，反应温度为‑20～0℃，进行反应，得到产物，所述抗氧化剂为特丁基对苯二酚、丁基羟基茴香醚、2,6‑二叔丁基对甲酚中的一种或多种；反应路线如下：本发明在反应体系中添加抗氧化剂特丁基对苯二酚、丁基羟基茴香醚或2,6‑二叔丁基对甲酚，可以有效抑制杂质产生，产品收率显著提升，纯度可以达到99％以上。
一种甾体环氧物开环方法

[发明专利]倍他米松的制备方法-CN202011262083.3有效
发明人： 吴亚克;曾春玲;靳志忠;刘喜荣;刘家贝;谢承哲 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种倍他米松的制备方法；在该制备方法中，先将9β,11β‑环氧‑16β‑甲基孕甾‑1,4‑二烯‑17α,21‑二醇‑3,20‑二酮和氢氟酸进行开环上氟反应，得到含倍他米松的混合物；然后于5℃以下，将含倍他米松的混合物与淬灭液混合至澄清，得到溶凊液；再在溶凊液中滴加水进行水析，然后加入碱液，离心得到精制的倍他米松；其中，淬灭液包括第一有机溶剂、第二有机溶剂和水，第一有机溶剂、所述第二有机溶剂和所述水的体积比为(2.5～4.5):(2.5～5.5):(1～3)；第一有机溶剂选自乙酸丁酯、氯仿、二氯甲烷和四氢呋喃中的至少一种，第二有机溶剂为小分子有机醇。该制备方法的收率高、产物纯度高且工艺步骤简单。
制备方法

[发明专利]一种19-去甲-4-雄烯二酮的制备方法-CN202111676954.0在审
发明人： 吴亚克;曾春玲;刘喜荣;刘家贝;文智彬 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明属于甾体激素制备技术领域，具体是涉及一种19‑去甲‑4‑雄烯二酮的制备方法，步骤为，将化合物A、乙醇和吡啶混合，加入钯碳，通入氢气，反应，得到化合物B；将化合物B和异丙醇混合，加入酸性溶液，酸性溶液为盐酸溶液或者溶解呈酸性的碱金属的盐类溶液，反应，处理，得到19‑去甲‑4‑雄烯二酮，反应路线如下：本发明可以有效提高产物收率和纯度，产物为白色。
一种 19 雄烯二酮制备方法

[发明专利]醋酸泼尼松龙的制备方法-CN202011260971.1在审
发明人： 吴亚克;曾春玲;靳志忠;文智彬;刘喜荣 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种醋酸泼尼松龙和泼尼松龙的制备方法，以醋酸阿奈可他为原料，依次经过生物发酵、酯化反应、溴化反应、脱溴反应制得醋酸泼尼松龙，醋酸泼尼松龙经过水解反应，制得泼尼松龙，整体收率高达81.75％，泼尼松龙HPLC面积归一含量高达99.5％。该制备方法合成路线短且成本低，适合于工业化生产，具有很高的工业化价值。
醋酸泼尼松龙制备方法

[外观设计]紫砂壶套件（瓦当）-CN202030391815.3有效
发明人： 吴亚克 -专利权人： 吴亚克
申请日： 2020-07-18 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： 07-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：紫砂壶套件（瓦当）。2.本外观设计产品的用途：泡茶的茶具及工艺品。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：使用状态图。
紫砂壶套件瓦当

[外观设计]紫砂壶（龙韵茗香）-CN202030391826.1有效
发明人： 吴亚克 -专利权人： 吴亚克
申请日： 2020-07-18 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： 07-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：紫砂壶（龙韵茗香）。2.本外观设计产品的用途：泡茶的茶具及工艺品。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
紫砂壶龙韵茗香

[发明专利]肽的酰化方法-CN201410823253.9在审
发明人： 吴亚克;黎达生;陈志军 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明提供一种酰化肽或蛋白质的氨基的方法，该方法包括：a)在碱存在下，在质子溶剂中，将具有至少一个游离氨基的肽或蛋白质与通式I所示的酰化试剂反应，其中，n＝0-8；R¹是COOR⁴；R²是亲脂部分；R³表示与羧基连接后形成活性酯或活性N-羟基亚氨酸酯的基团如N-羟基丁二酰亚胺基；和R⁴选自氢、C1-12烷基和苄基；和b)如果R⁴不是氢，在碱性条件下皂化酰化了的肽酯基(COOR⁴)；以得到N-酰化的肽。本发明酰化肽或蛋白质的氨基的方法采用质子溶剂，收率高，如通过分析RP-HPLC，表明反应混合物含有85％以上(峰面积)的产品，且质子溶剂毒性低价格低廉。
方法

[发明专利]薯蓣皂苷元失F环咪唑、三氮唑类化合物及其制备方法-CN201110098489.7无效
发明人：范举正;蒋红平;吴亚克;万剑飞;丁晓勇;董江红 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-04-20 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的薯蓣皂苷元失F环咪唑、三氮唑类化合物及其制备方法，及其以该化合物为活性成分的药物组合物抗肿瘤方面的应用。本发明以薯蓣皂苷元失F环3-Ac-26-溴代物、咪唑或三氮唑，碳酸钾为原料，先制备1-甾体-咪唑或三氮唑，再与ArX反应，合成得到一系列1-甾体-3-咪唑或三氮唑盐类化合物。用结构通式子（Ⅰ）和（Ⅱ）和（Ⅲ）表示；经药理实验表明，该薯蓣皂苷元失F环咪唑或三氮唑类化合物对K562，A375，A549细胞株具有较好的抑制作用，尤其对K562抑制作用显著，且均优于薯蓣皂苷元。 R₁、R₂_、R₃=烃基、芳香基、取代芳香基R₄、R₅、R₆、R₇=H、烃基、芳香基、取代芳香基。
薯蓣皂苷咪唑三氮唑类化合物及其制备方法

[发明专利]薯蓣皂苷元失F环氨基酸酯衍生物及其制备方法-CN201010129128.X无效
发明人：范举正;张志荣;傅微微;郑微;吴亚克 -专利权人：四川大学
申请日： 2010-03-22 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的薯蓣皂苷元失F环氨基酸酯衍生物及其制备方法，及其以该化合物为活性成分的药物组合物抗肿瘤方面的应用。本发明将蓣皂苷元失F环3-位或27-位羟基与氨基酸缩合，合成得到一系列薯蓣皂苷元失F环氨基酸酯衍生物。用结构通式(I)和(II)表示；经药理试验表明，该薯蓣皂苷元失F环氨基酸酯衍生物对A375，A549，HepG-2细胞株具有明显的抑制作用，且均优于薯蓣皂苷元。
薯蓣皂苷氨基酸衍生物及其制备方法

[发明专利]薯蓣皂苷元哌嗪类衍生物及其制备方法-CN201010129108.2无效
发明人：范举正;张志荣;傅微微;曾春玲;郑微;吴亚克;蒋红平 -专利权人：四川大学
申请日： 2010-03-22 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的薯蓣皂苷元哌嗪类化合物及其制备方法，及其以该化合物为活性成分的药物组合物抗肿瘤方面的应用。本发明以薯蓣皂苷元、哌嗪为原料，先制备得到1-甾体哌嗪化合物，再与ArX反应，合成得到一系列1-甾体-4-取代哌嗪类化合物。用结构通式(I)和(II)表示；经药理试验表明，该薯蓣皂苷元哌嗪类化合物对A375，A549，HepG-2细胞株具有明显的抑制作用，且均优于薯蓣皂苷元。
薯蓣皂苷元哌嗪类衍生物及其制备方法

1
共 15 条