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[发明专利]体外筛选环状核酸适配体的方法-CN201910607482.X在审
发明人：郑磊;毛瑜 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种体外筛选环状核酸适配体的方法，包括以下步骤：将环状DNA分子文库与磁珠共同孵育，获得待筛选的环状DNA分子文库；将待筛选的环状DNA分子文库、表面修饰有靶标分子的磁珠、以及所述靶标分子所在的生物体系共同孵育；分离并收集筛选后的环状DNA分子文库；进行滚环扩增反应，酶切，形成第一组链状单体；进行自连接，形成环状DNA分子，进行分离和纯化，获得与筛选后环状DNA分子文库互补的环状DNA分子文库；进行滚环扩增反应，进行酶切，形成第二组链状单体；自连接，形成环状DNA分子，分离和纯化，获得扩增的环状DNA分子文库；重复进行步骤S1～S7。
环状DNA分子文库筛选环状核酸适配体分离和纯化靶标分子滚环扩增磁珠孵育酶切组链生物技术领域表面修饰高亲和力高稳定性生物体系体外筛选扩增制备种体重复

[发明专利]一种可以提升Hi-C文库数据质量的小片段DNA文库构建方法-CN202010275275.1在审
发明人：张骥诚 -专利权人：嘉兴菲沙基因信息有限公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种可以提升Hi‑C文库数据质量的小片段DNA文库构建方法，具体包括以下步骤：S1、首先使用DNeasy BloodTissue Kit回收Hi‑C连接产物细胞核或者对已有Hi‑C连接产物DNA末端修复与加A获得末端修复后DNA，S3、对所述末端修复后的DNA进行Index连接获得连接物料，S4、再对所述连接物料进行纯化获得DNA纯化物料，S5、最后将DNA纯化物料进行PCR扩增获得DNA测序文库该可以提升Hi‑C文库数据质量的小片段DNA文库构建方法，对现有DNA小片段文库构建实验技术进行了多项优化，使得文库构建成功率大大提升，成本显著降低，该方法操作流程简单，可以复制到其他具备分子生物学基础的其它实验室
一种可以提升 hi 文库数据质量片段 dna 构建方法

[发明专利]RNA文库的制备方法、测序方法和试剂盒-CN201910868845.5在审
发明人：甘广丽;张萌;李改玲;李妍;张娟;曾立董;沈丽婉;骆明杰 -专利权人：深圳市真迈生物科技有限公司
申请日： 2019-09-16 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种RNA文库的制备方法、测序方法和试剂盒。本发明公开了一种制备RNA文库的方法，该方法包括以RNA为模板反转录生成第一链cDNA，获得RNA/cDNA杂合体；在RNA/cDNA杂合体的至少一个末端添加第一预设序列形成RNA/DNA杂合体，所述RNA/DNA杂合体为RNA文库，所述第一预设序列位于cDNA链的至少一个末端。利用此方法制备RNA文库操作简单快捷，构建的RNA文库可以直接用于测序，因该方法无二链cDNA合成过程，即无cDNA扩增富集过程，可以避免因PCR扩增富集产生的bias及错误。本发明还公开了一种用于RAN测试试剂盒，利用此试剂盒，可构建RNA文库和RNA文库的测序。
rna 文库制备方法试剂盒

[发明专利]一种针对超大基因组物种全基因组基因型鉴定的方法与应用-CN202211354321.2在审
发明人：马志岗;常玉晓;刘金栋 -专利权人：中国农业科学院农业基因组研究所
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明针对超大基因组物种全基因组基因型鉴定的方法包括：对全基因组重测序文库进行限制性内切酶酶切；筛选掉酶切后片段长度小于目标片段长度的文库；对筛选后的文库进行二次限制性内切酶酶切；并以二次酶切后的文库为模板进行PCR扩增，富集目标文库；分选出不含酶切位点的目标长度的文库；进行低覆盖度测序；鉴定基因型。本发明在全基因组重测序文库的基础上，利用反向简化基因组测序和低覆盖度测序策略对超大基因组进行二次简化，约0.03～0.06×的数据即可满足超大基因组物种全基因组基因型鉴定的需要，效率高，成本低。
一种针对超大基因组物种基因型鉴定方法应用

[发明专利]一种含组织位置信息的单细胞文库构建方法及测序方法-CN202310135198.3有效
发明人：韩金桓;关荧;职小玲;智敏;桑国芹;石焕焕;焦少灼;李宗文 -专利权人：北京寻因生物科技有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种含组织位置信息的单细胞文库构建方法及测序方法，包括以下步骤：S10、提供芯片，所述芯片具有多个位点，每一位点上具有已知碱基序列的核酸分子，所述核酸分子含有位置信息；S20、将待测组织的切片与所述芯片接触，以使所述芯片中的具有已知碱基序列的核酸分子与所述待测的组织切片的细胞结合，得到结合组织切片；S30、将结合组织切片解离制备成单细胞悬液；S40、通过高通量单细胞建库测序平台对单细胞悬液构建文库，得转录组文库与空间标签文库；S50、对转录组文库与空间标签文库进行测序，得到含组织位置信息的单细胞文库。
一种组织位置信息单细胞文库构建方法

[发明专利]一种胚胎植入前遗传学筛查的检测文库构建方法和检测方法-CN201780092308.5在审
发明人：陈川;陈建国;杨传春;张瑜巨;庄丽雯;张文勇 -专利权人：深圳乐土生物科技有限公司
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：一种胚胎植入前遗传学筛查的检测文库构建方法和检测方法。检测文库构建方法包括如下步骤：(1)囊胚期滋养层细胞分离；(2)全基因组扩增；(3)DNA片段化；(4)Ion Proton文库构建。
一种胚胎植入遗传学检测文库构建方法

[发明专利]一种快速构建链特异性RNA高通量测序文库的方法-CN201810045993.2在审
发明人：唐琼;沈欢;徐根明;潘艺;赵谦 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，尤其涉及一种快速构建链特异性RNA高通量测序文库的方法。本发明中RNA建库完成仅需四步，即片段化，RT、PCR富集和文库纯化。与传统RNA文库构建方法相比，简化了操作流程，时间短，效率高，并且只需2种酶即可产生高质量的链特异性RNA‑seq文库。
链特异性测序文库快速构建高通量文库基因工程技术操作流程片段化富集构建建库

[发明专利]一种新的基因组甲基化文库的构建方法和应用-CN201810162430.1在审
发明人：戴珩;柴燕群;章扬;黄炳顶;史耀舟;张伟 -专利权人：上海鲸舟基因科技有限公司
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲基化测序文库的构建方法。具体地，本发明通过重亚硫酸盐处理构建文库，可同时检测经CT转化的原始链和未经CT转化的互补链序列，直接找出甲基化位点；本发明构建的文库保留了一半未经CT转化的碱基，可大大提高文库碱基平衡性，大幅提高测序质量
构建文库碱基转化重亚硫酸盐处理基因组甲基化互补链序列甲基化位点测序文库甲基化平衡性测序检测保留应用

[发明专利]杂合体靶向和全转录物组扩增-CN202080014409.2在审
发明人：艾琳·夏姆;克里斯蒂娜·范;伊丽莎白·玛丽·瓦尔扎克 -专利权人：贝克顿迪金森公司
申请日： 2020-02-12 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：在一些实施方案中，该方法包括在文库制备(例如，杂合体文库制备)期间使用靶特异性引物和靶非特异性引物。在一些实施方案中，该方法在cDNA文库制备和/或测序文库制备期间增加了选择的低丰度靶的丰度。
合体靶向转录扩增

[发明专利]制备经不对称标签化的测序文库的方法-CN201880007464.1在审
发明人： B·J·皮特;D·陶西格;B·阿雷齐;R·A·阿科;N·M·桑帕斯 -专利权人：安捷伦科技有限公司
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：提供了用于制备经不对称标签化的测序文库的方法。在一些实施方案中，所述方法可包括：获得cDNA或基因组DNA片段的经对称标签化的文库，将带尾的第一引物与所述文库的3'序列标签杂交并延伸其产生引物延伸产物，并使用带尾引物对扩增所述引物延伸产物以产生经不对称标签化的文库
标签化不对称文库引物延伸产物测序文库带尾制备基因组DNA片段引物对扩增第一引物序列标签对称杂交延伸

[发明专利]一种新的谷氨酰胺酶及其基因和生产方法-CN99808661.4有效
发明人：鲤渕恭子;长崎浩明;汤浅安理;片冈二郎;北本胜彦 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 1999-05-12 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C12N9/78 文献下载
摘要：该PCR是基于已获得的信息与包含谷氨酰胺酶基因的DNA片段，再利用该部分序列作为探针杂交而成，上述谷氨酰胺酶基因来源于米曲霉基因组文库与cDNA文库和构巢曲霉基因组文库和cDNA文库。
一种谷氨酰胺及其基因生产方法

[发明专利]一种长片段DNA文库长配对末端测序方法-CN201910548031.3在审
发明人：罗美中;戴钊钊 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2019-06-22 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明属于全基因测序技术领域，具体涉及一种长片段DNA文库长配对末端测序方法。公开了一种基于单分子测序平台的长片段DNA文库长配对末端测序方法。发明的步骤为：提取全基因组DNA构建大片段文库；通过大片段文库克隆混合池DNA构建长末端paired‑end测序文库及克隆混合池，提取长末端paired‑end测序文库克隆混合池的DNA，去载体后进行测序
文库长片段DNA 末端测序混合池配对测序文库长末端基因组构建拼装克隆全基因组DNA 大片测序技术测序平台结构变异末端序列全基因组文库克隆歧义冗余单分子全基因测序位点组装评估

[发明专利]一种高通量测序文库定量检测结果校正的方法及检测方法-CN202010042130.7在审
发明人：许明炎;张晓妮;杨庆 -专利权人：深圳海普洛斯医学检验实验室;深圳市海普洛斯生物科技有限公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本申请公开了一种高通量测序文库定量检测结果校正的方法及检测方法。本申请校正方法包括，采用与待测NGS文库相同物种核酸进行文库构建，作为内控品；测定内控品浓度，根据测定浓度上机测序；根据测序结果分析内控品的实际簇密度，计算内控品实际浓度，公式一：实际浓度＝定量浓度×(2‑理论簇密度/实际簇密度)；将内控品实际浓度与定量浓度的比值作为校正系数，校正待测NGS文库的定量检测结果。本申请校正方法，根据内控品上机测序数据实际产出情况分析内控品真实浓度与定量检测浓度的偏差，以此对待测NGS文库定量检测浓度进行校正，获得待测NGS文库真实浓度，为上机测序提供了准确有效的参考数据，以便获得最优测序数据结果
一种通量序文定量检测结果校正方法

[发明专利]一种sgRNA文库细胞池构建及覆盖度检测方法-CN202311087075.3在审
发明人：刘海虹;邓文文;柳伟强;黄国帅;诸天源;申姝茵;杨平 -专利权人：苏州泓迅生物科技股份有限公司
申请日： 2023-08-28 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种sgRNA文库细胞池构建方法，目的细胞经sgRNA文库慢病毒以较低感染复数感染24h后更换新鲜培养基继续培养36‑60h，然后再更换为带抗性药物的培养基筛选、培养5‑10天，存活下来的细胞集合即为sgRNA文库细胞池。本发明提供的sgRNA文库细胞池覆盖度可达98％以上，且系统地规范了从sgRNA文库细胞池构建到sgRNA覆盖度检测的全流程操作方法，操作简单高效，重现性好，适用于哺乳动物细胞为目的细胞的sgRNA文库细胞池的构建及检测
一种 sgrna 文库细胞构建覆盖检测方法

[发明专利]一种基于磁珠富集法高通量开发基因组SSR标记的方法-CN201310222359.9有效
发明人：孙子奎;陈永灿 -专利权人：上海派森诺生物科技有限公司
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于磁珠富集法高通量开发基因组SSR标记的方法，包括下列步骤：（1）提取目标基因组DNA；（2）将所得基因组DNA随机片段化；（3）构建基因组随机片段化DNA文库；（4）对DNA文库进行扩增；（5）利用生物素标记的SSR探针与文库中的目的片段杂交；（6）对含有SSR序列的DNA文库片段进行链霉亲和素磁珠富集；（7）对富集的DNA文库片段扩增并纯化；（8）将纯化的DNA片段进行乳液PCR扩增及测序该方法降低了文库构建难度，缩短了实验周期，提高了测序通量，降低了测序成本，可作为高通量开发各物种SSR标记的有效方法广泛应用。
一种基于富集通量开发基因组 ssr 标记方法