“徐根明”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果51个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于尿路上皮癌靶基因拷贝数qPCR定量检测的特异性引物、探针组合及应用-CN202210023702.6有效
发明人：王龙;鞠巍;刘建业;李超;徐根明;汤维;姚鲲;李永祥;李仁君 -专利权人：中南大学湘雅三医院;湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了用于尿路上皮癌靶基因拷贝数qPCR定量检测的特异性引物、探针组合及应用。本发明利用多重实时荧光定量PCR法，检测尿沉淀DNA中与尿路上皮癌相关的CDKN2A、NUMA1、FOSL2、BECN1四个基因的扩增Ct值，以CFTR1和POP1两个基因作为内参，采用2‑ΔΔCt法(Livak法)，分别计算四个基因的拷贝数。并利用50例尿路上皮癌患者和30例正常人的尿沉淀DNA，建立尿路上皮癌辅助诊断的预测模型。
用于路上皮癌靶基因拷贝 qpcr 定量检测特异性引物探针组合应用

[发明专利]一种微量碎片化核酸甲基化检测的接头、引物、试剂盒及其应用-CN201910740621.6有效
发明人：唐琼;陆利;徐根明;潘艺;赵谦 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种微量碎片化核酸甲基化检测的接头、引物、试剂盒及其应用，接头与碎片化DNA序列连接，由两条链组成，一条是长链M‑ADT‑L，一条是部分互补的短链M‑ADT‑S；引物由一条内侧特异性引物和一条外侧特异性引物的嵌套式单侧特异性引物组成。本发明还提供了利用上述接头和引物构建碎片化DNA甲基化测序文库的方法，在尿液上清cfDNA膀胱癌基因甲基化检测中，本发明的单侧特异性引物组的比对到目标区序列比例明显高于单引物靶向捕获(即U:87.2％75.1％，D:83.1％72.5％)，且适用于领域内的大多数测序平台，可以检测几乎全部的临床样本，具有较高的特异性、灵敏度和稳定性，有效解决了临床上针对不同测序平台及不同样本获得的目标基因的甲基化检测所面临的难题。
一种微量碎片核酸甲基化检测接头引物试剂盒及其应用

[发明专利]ddcfDNA检测试剂及基于高斯混合模型的ddcfDNA定量方法-CN202310400014.1在审
发明人：杨跃青;唐薇;徐根明 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种ddcfDNA检测试剂，可根据本发明中提供的检测试剂开发方法更改相关参数调整试剂盒中包含的SNP位点多少从而控制成本，定制ddcfDNA检测试剂盒。本发明还相应地提供了一种基于混合高斯模型的ddcfDNA定量方法，可在无供体信息的情况下无创、低成本并精准地评估ddcfDNA的相对含量，实时监测移植物的损伤情况，作为临床检测器官移植排斥和感染的辅助和补充手段。
ddcfdna 检测试剂基于混合模型定量方法

[发明专利]一种膀胱癌驱动基因点突变甲基化联合辅助诊断方法、试剂盒、系统及应用-CN201910988473.X有效
发明人：陆利;徐根明;赵谦 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供一种用于筛查或检测或辅助诊断膀胱癌的方法、试剂盒、系统及应用，可同时针对FGFR3、TERT以及PLEKHS1点突变以及OTX1、NID2、NRN1甲基化水平进行检测，巧妙的实现了基因点突变和甲基化检测联合检测，减少了样本的需求量和实验操作步骤以及检测周期，提高检测的特异性和灵敏度。
一种膀胱癌驱动基因突变甲基化联合辅助诊断方法试剂盒系统应用

[发明专利]一种突变的马达蛋白及其应用、试剂盒-CN202111010351.7有效
发明人：王永利;曹曼曼;秦闯华;鞠巍;徐根明 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种突变的马达蛋白及其应用、试剂盒。通过特定的突变降低马达蛋白的量，增加了马达蛋白对DNA模板底物的亲和力，减慢了马达蛋白的解链速度，从而能够精确调控该马达蛋白与DNA聚合酶之间的功能协作，进而使其在核酸扩增中的应用，如基于突变马达蛋白的体外模拟等温扩增技术，尤其是低拷贝DNA模板时达到检测灵敏度更高的效果。
一种突变马达蛋白及其应用试剂盒

[发明专利]一种螺纹锁紧环拆装机-CN202111389986.2有效
发明人：钟苏运;施宗云;徐根明 -专利权人：南京金陵石化建筑安装工程有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： B23P19/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种螺纹锁紧环拆装机，涉及换热器检修设备的技术领域。螺纹锁紧环拆装机包括吊臂、固定板和用于固定螺纹锁紧环的固定件，还包括转动机构和自动驱动件，所述转动机构包括轴壳、输入轴和输出轴套，所述轴壳固定连接在吊臂上，所述输入轴和输出轴套均与轴壳转动连接，所述自动驱动件安装在轴壳上，所述自动驱动件与输入轴固定连接，所述固定板安装在输出轴套上，所述输入轴与输出轴套相连，所述固定件安装在固定板上。本申请可以驱动输出轴套、固定板和螺纹锁紧环同步转动，有助于自动拆装螺纹锁紧环。
一种螺纹锁紧环拆装机

[发明专利]一种提取RNA的试剂盒及其应用-CN202211388792.5在审
发明人： 徐根明;汤链;王永利;刘雅静;冯金儒;贺田芬 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种提取RNA的试剂盒及其应用。本发明采用脱氧核糖核酸酶(DNase)在磁珠法提取过程中进行DNA消化，其反应环境既能满足脱氧核糖核酸酶(DNase)的最适反应环境需求；同时提供了磁珠吸附时的疏水性环境，保证核酸的得率；还通过加入一种油的乳化液增大提取操作时的总体积，以促进仪器自动化提取操作的便利性。所提取的RNA产量高、纯度高，该方法能够轻松实现仪器自动化提取。解决了临床实际应用过程中快速便捷的提取高纯度RNA的需求，极大地降低了高纯度RNA提取难度和提取成本，所提取的RNA能很好地适应于后续RT‑PCR和RNA‑seq应用。
一种提取 rna 试剂盒及其应用

[发明专利]一种痕量单链核酸样本制备方法-CN202111178970.7有效
发明人：王永利;贺田芬;鞠巍;汤链;徐根明;谢玲灵 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种痕量单链核酸样本制备方法。包括以下步骤：（1）获取碎片化的，且经过5’端磷酸化和3’端羟基化处理的DNA单链或者cDNA；（2）步骤（1）得到的DNA片段进行3’端辅助连接，延伸成DNA双链；（3）步骤（2）得到的DNA双链的5’端连接上接头，然后进行双模板底物扩增。本发明提高了制备痕量核酸样本的效率，并且减少了纯化步骤，对痕量的DNA起始原料测序前处理意义重大。
一种痕量核酸样本制备方法

[发明专利]一种免抽提的核酸检测方法及试剂盒-CN202011236028.7有效
发明人： 徐根明;鞠巍;秦闯华;潘艺;赵谦 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种免抽提的核酸检测方法及试剂盒。检测方法包括以下步骤：(1)将含有待检测核酸的生物样本放在多功能缓冲液中进行裂解，释放出待检测核酸；(2)将含有释放的待检测核酸的多功能缓冲液加入检测试剂进行待检测核酸的复制反应；(3)反应完成后根据检测结果判断样本中是否含有待检测核酸。所述的多功能缓冲液具有裂解失活生物样本，促进待检测核酸释放，以及作为待检测核酸复制和检测过程所需缓冲液的作用；所述的检测试剂包含待检测核酸复制扩增和检测核酸复制扩增产物所需要的各种酶、引物、以及辅助因子。该方法可以实现快速简便、高特异性、高灵敏度的检测病毒、细菌、细胞、生物组织等原始样本是否存在特定的核酸序列。
一种免抽提核酸检测方法试剂盒

[发明专利]一种RNA保护剂及其应用-CN202111422580.X在审
发明人： 徐根明;汤链;王永利;鞠巍;冯金儒;贺田芬;刘雅静 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种RNA保护剂及其应用。该保护剂包括以下组分：离液剂、助沉剂、还原剂、核酸酶抑制剂、表面活性剂、低级醇、缓冲液和溶剂。其中：离液剂为异硫氰酸胍或者盐酸胍；还原剂为三(2‑羧乙基)膦盐酸盐；助沉剂为PEG、磺基水杨酸的至少一种。该保护剂可有效保持所运输、保存的尿液样本中RNA的稳定性，更重要的是能够保证常温运输过程中RNA的稳定性，适用于临床各种复杂类型尿液样本的保存。经本发明的保存液保存的尿液样本还能够通过低速离心的方式富集沉淀，然后通过常规Trizol法提取沉淀中的RNA，为下游提取提供了便捷方式，增加了原始尿液样本的提取体积，解决了尿液样本大体积提取困难的问题，极大地降低了提取难度和提取成本，具有很好的应用前景。
一种 rna 保护及其应用

[发明专利]一种大体积尿液的预处理方法及应用-CN202210023701.1在审
发明人：王龙;徐根明;李超;王永利;姚鲲;刘建业;鞠巍;汤维;李仁君;李永祥 -专利权人：中南大学湘雅三医院;湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种大体积尿液的预处理方法及应用。本发明可以从大量尿液中进行高效低成本的DNA富集，并有效去除血尿中的血红素、尿素等影响后续分子生物学反应的抑制物，从而对富集产物直接进行检测，以达到更快速检测的目的。本发明的检测方法及其检测试剂盒可以从100mL尿液中精确检测5个拷贝的尿路上皮癌相关突变DNA分子。
一种体积尿液预处理方法应用

[发明专利]一种痕量核酸文库构建方法-CN202111179328.0在审
发明人：王永利;贺田芬;鞠巍;汤链;徐根明;郭杰安 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种痕量核酸文库构建方法。包括以下步骤：(1)获取碎片化的，且经过5’端磷酸化和3’端羟基化处理的DNA单链或者cDNA；(2)步骤(1)得到的DNA片段进行3’端辅助连接，延伸成DNA双链；(3)步骤(2)得到的DNA双链的5’端连接上接头，然后进行双模板底物扩增获得文库。本发明提高了制备痕量文库的效率，并且减少了纯化步骤，对痕量的DNA起始原料构建文库意义重大。
一种痕量核酸文库构建方法

[发明专利]一种液相捕获文库构建方法-CN202111179418.X在审
发明人：王永利;贺田芬;鞠巍;汤链;徐根明;胡桑 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C40B50/10 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种液相捕获文库构建方法。(1)获取进行了5’端接头连接的双链DNA片段，双链DNA片段的长度为100‑300bp；(2)加入探针到步骤(1)的体系中捕获目标区域；(3)捕获到的目标区域DNA单链或者cDNA，进行3’端辅助连接，延伸成DNA双链；(4)对于步骤(3)获得的延伸产物采用通用引物直接进行扩增，得到目标区域文库。同传统技术方法相比，省掉了构建预文库的步骤，并且创造性地省掉了传统技术中必须要使用的接头序列封闭寡核苷酸，整个文库构建时间缩短到了6小时以内。这样，不仅使操作流程更简洁不易出错，而且极大降低了检测成本，具有很好的应用前景。
一种捕获文库构建方法

[发明专利]一种面向基因组突变数据的存储和索引处理方法-CN201910277498.9有效
发明人：许雄;禹黎;张刘牛;徐根明;赵谦 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： G06F16/22 文献下载
摘要：本发明属于基因数据分析技术领域，具体涉及一种面向基因组突变数据的存储和索引处理方法。本发明提供了按照突变位点信息检索某个突变、按照单个或多个基因名称检索其相关的突变列表、按照单个或多个基因组区域检索其相关的突变列表等多种快速检索方式，为遗传病辅助诊断领域快速找到致病性的位点，肿瘤靶向用药指导领域快速找到肿瘤突变相关的靶向药提供了极大便利，显著减小了基因组数据分析和解读的处理时间，极大降低了基因组突变数据的分析难度。
一种面向基因组突变数据存储索引处理方法

[发明专利]一种低频突变DNA片段检测方法及文库建立方法-CN201810045597.X有效
发明人：陆利;秦闯华;徐根明;潘艺;赵谦 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12Q1/6855 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种低频突变DNA片段检测方法及文库建立方法。本发明通过采用杂交捕获和分子标签技术，同时结合特殊的文库构建方式，解决现有检测技术中捕获DNA片段效率低、建库过程中引入错误突变、检测限低，灵敏度低技术问题，提高了文库特异性、降低了假阳性率、提高了模板利用率。
一种低频突变 dna 片段检测方法文库建立

1
2
3
4
下一页»
尾页
共 51 条