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[实用新型]液面可视及放置稳定的PCR管支撑托架-CN201120440795.X有效
发明人：王桂华;唐彦君;陈松波 -专利权人：黑龙江八一农垦大学
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：液面可视及放置稳定的PCR管支撑托架，涉及一种PCR管支撑托架。它解决了PCR管内液面被PCR管支撑托架遮挡导致液面不可视，以及PCR管放置稳定性差的问题。它的PCR支撑板上均匀开有N个通孔；每个通孔均与嵌固在该通孔中的两根挡板构成一个PCR管插槽；所述PCR管插槽的上端内径与PCR管的管径相同；PCR管插槽的下端内径小于PCR管的管径；两组支撑架固定在PCR本实用新型适用于承载各个种类的0.2ml的PCR管。
液面可视放置稳定 pcr 支撑托架

[发明专利]一种用于鸽子身份鉴定STR复合扩增检测试剂盒及其应用-CN202310722283.X在审
发明人：王宝金 -专利权人：昆明泉港生物科技有限公司
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及分子遗传学检测试剂盒技术领域，具体的说是一种用于鸽子身份鉴定STR复合扩增检测试剂盒及其应用，包括19对扩增引物和多重PCR引物组合物，分别用于同时扩增18个常染色体STR位点，和1个性别鉴定基因座的STR位点，19对扩增引物包括PIGN15、PG1、PIGN04、PIGN57、PG5、PG6、PIGN12、PIGN26、CHD等19对常染色体和性别染色体，多重PCR引物组合物包括19对引物，19对引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.38所示，荧光复合扩增体系中的19对引物的上游引物的5，端由4种不同的荧光素进行标记，相同的荧光素标记视为同一组；本发明可以有效增加单次检测位点数、提升个体识别力，同时可大幅度提高复合扩增试剂稳定性和耐受性，具有高个体识别力。
一种用于鸽子身份鉴定 str 复合扩增检测试剂盒及其应用

[发明专利]合成核酸药物偶联物的方法-CN201811410067.7在审
发明人：谭蔚泓;王若文;孙洋;高飞 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及合成核酸适体药物复合物的方法。具体地，本发明通过固相合成，在引物的5’末端定点、定量的引入药物分子，可以实现一种到多种药物分子的连接。通过对模板(如核酸适体)和带有药物分子的引物进行扩增反应(如PCR)，可以大批量合成核酸适体药物复合物。由于引物较短，易于合成和分离，因此产率高、成本低，批次间差异小，可控性高。
合成核酸药物偶联物方法

[发明专利]用于减少传输数据流中的程序时钟基准漂移的装置和方法-CN98124965.5无效
发明人：大崎文理 -专利权人：日本电气株式会社
申请日： 1998-11-25 - 公布日： 1999-07-14 - 主分类号： H04N7/24 文献下载
摘要：本发明揭示的是在ATM系统上传输MPEG信号时,用于减小程序时钟基准漂移的方法,它包括如果丨PCR－STC丨>T－δ－△成立,并且sign(PCR－STC)>0成立，将PCR校正为PCR－(T－δ)的步骤;如果丨PCR－STC丨>T－δ－△成立,并且sign(PCR－STC)>0不成立,将PCR校正为RCR+(T－δ)的步骤;如果丨PCR－STC丨>T－δ－△不成立,不对PCR进行校正。
用于减少传输数据流中的程序时钟基准漂移装置方法

[发明专利]一种数字PCR液滴形成方法-CN201911065986.X在审
发明人：吴炫烨;关一民 -专利权人：上海新微技术研发中心有限公司
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明提供一种数字PCR液滴形成方法，包括以下步骤：向PCR试剂腔室内注入数字PCR溶液，使数字PCR溶液进入与所述PCR试剂腔室连通的液滴喷孔，形成数字PCR溶液液体；向液滴形成腔室中添加液滴形成油，其中，所述液滴形成腔室由导热板、盖板及设置于所述盖板的侧面的倒U型台阶共同围成；采用汽化部件使部分所述数字PCR溶液液体汽化并将剩余所述数字PCR溶液液体快速推入所述液滴形成腔室中的所述液滴形成油中，以形成所述数字PCR液滴。本发明使用热泡技术进行高速数字PCR液滴形成，具有高效的数字PCR油利用率，并可进行原位PCR温控及原位数字PCR信号收集。
数字PCR 液滴形成腔室溶液液体盖板液滴汽化高速数字汽化部件信号收集原位PCR 导热板添加液倒U型喷孔推入温控连通侧面室内

[发明专利]一种PCR荧光检测仪-CN201611245178.8有效
发明人：戴立忠;章洪建;邓中平;唐景年;杨勇 -专利权人：湖南圣湘生物科技有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明提供一种PCR荧光检测仪，在该检测仪中，将PCR反应管放置于第一通孔、第二通孔和第三通孔内，使PCR反应管底端位于第三通孔处，PCR反应管中PCR反应液的液面位于第一通孔处，实现95℃加热板对PCR反应管底端加热，60℃加热板对PCR反应管中PCR反应液液面处加热，进而PCR反应管的上下端产生温差。温差使得PCR反应管中的PCR反应液由底部高温区域流向顶部低温区域，形成对流。由于温差以及对流，DNA能够在PCR荧光检测仪中不断扩增，不需要为达到DNA扩增不同阶段所需的温度而不断升温、降温，因此，本发明提供的PCR荧光检测仪能够节省扩增时间，进而缩短PCR检测仪的检测时间。
通孔温差加热板底端扩增加热对流低温区域高温区域检测仪液面处液面检测

[实用新型]一种可用于微滴式数字PCR板-CN202021241911.0有效
发明人：刘海洲;张力图;利基林;宁淑芳;韦文娥;陈伊 -专利权人：广西医科大学附属肿瘤医院
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种可用于微滴式数字PCR板，包括有PCR模板架和PCR板本体，所述PCR模板架包括有PCR拼接板，所述PCR拼接板的一侧设置有PCR固定板，所述PCR固定板的一侧安装有拆卸板，所述PCR拼接板的内侧设置若干隔板，所述PCR固定板的上端设置有与所述隔板对应的固定插孔，所述PCR板本体包括有连接壳体，所述连接壳体上设置有若干反应管，所述连接壳体的另一侧还安装有连接组件，本实用新型结构简单，设计合理，可根据实验数据来选择适当个数的PCR板本体来进行拼接，而不会在实验数据较少时再造成PCR板整板进行实验进而浪费，且所述PCR模板架可循环利用，减少实验耗材的损耗，节省成本。
一种用于微滴式数字 pcr

[实用新型]一种具有标识功能的PCR板-CN202223390537.2有效
发明人：刘江帅 -专利权人：上海镁芬生物科技有限公司
申请日： 2022-12-18 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种具有标识功能的PCR板，涉及PCR板技术领域，包括PCR板本体，所述PCR板本体的顶部开设有凹槽，所述凹槽的内部底面等距开设有多个存放槽，多个所述存放槽的内部均设置有多个弧形弹簧板，所述PCR板本体的前后两侧靠近两侧边缘处均固定有固定块，本实用新型，通过在PCR板上设置支撑设施，使得可以将PCR板之间进行堆叠存放，从而减小占地面积，然后将PCR板上的存放槽内部设置弧形弹簧板，从而可以将PCR管进行约束，解决了现有的PCR板在存放PCR管时，当数量较多时PCR板并排放置占用了较大的使用面积，并且在将PCR管置于PCR板上时只是通过存放槽进行限位，很容易产生晃动，同时不便于存放标签的问题
一种具有标识功能 pcr

[发明专利]一种全自动PCR检测设备-CN202110407032.3在审
发明人：史江伟;陈伟川;石岩;白佳委;雷洋;汪大明 -专利权人：厦门健康工程与创新研究院
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种全自动PCR检测设备，包括离心机、第一传送带、移液机构、封口装置、PCR仪和传输机构，传输机构用于将样品板传送至离心机和第一传送带处，并用于将PCR板传送至离心机、第一传送带、封口装置及PCR仪处，样品板用于盛放若干装有样品的样品管，PCR板用于盛放若干装有PCR反应液的PCR管，离心机用于带着样品板或PCR板做离心运动，第一传送带用于将样品板或PCR板传送至移液机构处，移液机构用于吸取样品管中的样品并将样品转移至PCR管中，封口装置用于对PCR板上的PCR管进行封口，PCR仪用于对加样后的PCR反应液进行PCR反应扩增DNA，并用于对DNA进行荧光检测并生成检测结果。
一种全自动 pcr 检测设备

[实用新型]一种全自动PCR检测设备-CN202120774680.8有效
发明人：史江伟;陈伟川;石岩;白佳委;雷洋;汪大明 -专利权人：厦门健康工程与创新研究院
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种全自动PCR检测设备，包括离心机、第一传送带、移液机构、封口装置、PCR仪和传输机构，传输机构用于将样品板传送至离心机和第一传送带处，并用于将PCR板传送至离心机、第一传送带、封口装置及PCR仪处，样品板用于盛放若干装有样品的样品管，PCR板用于盛放若干装有PCR反应液的PCR管，离心机用于带着样品板或PCR板做离心运动，第一传送带用于将样品板或PCR板传送至移液机构处，移液机构用于吸取样品管中的样品并将样品转移至PCR管中，封口装置用于对PCR板上的PCR管进行封口，PCR仪用于对加样后的PCR反应液进行PCR反应扩增DNA，并用于对DNA进行荧光检测并生成检测结果。
一种全自动 pcr 检测设备

[发明专利]高通量低成本高碱基准确性的质粒或DNA片段的新型测序方法-CN202010503754.4在审
发明人：赖锦盛;高翔;宋伟彬;赵海铭;莫伟鹏 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开的测序方法中所用测序文库构建包括：1)利用转座酶复合体打断靶DNA，得到DNA打断产物；转座酶复合体包括转座酶和转座元件，转座元件由名称分别为A和B的接头组成；A由a1和c1组成，a1由名称为引物的条形码序列和转座酶的识别序列依次连接得到；c1为识别序列的互补序列；B由b1和c1组成，b1由名称为引物2的序列、名称为条形码序列2的条形码序列和转座酶的识别序列依次连接得到；2)对DNA打断产物进行PCR扩增，所得PCR产物即为测序文库。
通量低成本碱基准确性质粒 dna 片段新型方法

[发明专利]一种法医学上物种鉴定方法-CN201310211472.7有效
发明人：张更谦 -专利权人：张更谦;蒙晓平
申请日： 2013-05-31 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该方法包括以生物检材的mtDNA为模板，以12SF1/12SR、12SF2/12SR、COX1F/COX1R和16SF/16SR引物对混合物为引物进行PCR扩增，对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，当电泳条带为三条时本发明具有以下优点：同时使用12SrRNA、16SrRNA、COX1三种基因共7条引物进行复合扩增，引物通过了特异性验证，可以区分人与其他包括恒河猴在内的常见动物；三个引物复合扩增，有两个内参照，结果更确信
一种法医学物种鉴定方法

[发明专利]一种分子信标荧光定量PCR检测邻苯二甲酸酯的方法-CN201110156577.8有效
发明人：赵晓祥;白舟;李颢;邵姗珊;谢佳 -专利权人：东华大学
申请日： 2011-06-10 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种分子信标荧光定量PCR检测邻苯二甲酸酯的方法，包括将从鲤鱼肝脏中提取含有受体的细胞溶质与不同浓度的邻苯二甲酸酯结合形成复合物后，再与用特异性引物合成的结合DNA结合形成配体-受体-DNA复合物酶切后的产物作为模板，进行分子信标荧光定量PCR扩增，得到加入邻苯二甲酸酯浓度与起始模板拷贝数的回归方程，结合定量DNA标准曲线，经线性回归分析，得到邻苯二甲酸酯浓度与Ct值关系，可进行不同浓度邻苯二甲酸酯的检测
一种分子信标荧光定量 pcr 检测邻苯二甲酸方法

[发明专利]一种用于dPCR法核酸检测的光响应性凝胶微球及其在奇异变形杆菌检测中的应用-CN202111312020.9有效
发明人：叶方富;张乐翔;赵远锦;余筠如;王月桐 -专利权人：国科温州研究院（温州生物材料与工程研究所）
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： B01J13/00 文献下载
摘要：本发明提供一种用于dPCR法核酸检测的光响应性凝胶微球及其在奇异变形杆菌检测中的应用，通过将四氧化三铁磁性纳米颗粒和氧化石墨烯纳米片层黏连，再沉积二氧化硅于外表面，制得具有高效近红外光产热和磁响应特性复合纳米材料；将它与低熔点琼脂糖预混在PCR反应液中，再通过微流控芯片乳化制备复合凝胶微球从而获得具备光热响应和磁响应的dPCR微载体。通过调控光响应性凝胶微球添加量和标定近红外光强程序，实现PCR的温度循环过程。扩增反应后微球凝固成球能储存单分子的信息。
一种用于 dpcr 核酸检测响应凝胶及其奇异变形杆菌中的应用

[发明专利]一种用于小麦四种常见病毒的多重PCR检测引物及其应用-CN202211028395.7在审
发明人：严丹侃;马超;王芳;陈莹;韩科雷;胡淑珍;李婷 -专利权人：安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于小麦四种常见病毒的多重PCR检测引物及其应用，属于植物病毒检测技术领域。virus，WSSMV）、中国小麦花叶病毒（Chinese wheat mosaic virus，CWMV）、小麦线条花叶病毒（Wheat streak mosaic virus，WSMV）的多重RT‑PCR根据4种病毒的外壳蛋白基因保守序列设计引物，并对多对引物进行筛选，选择退火温度基本一致的引物，并进一步优化RT‑PCR的反应体系及产物扩增条件。最终建立了单个反应体系检测四种不同小麦病毒病害的方法。该技术为田间小麦多种病毒病复合侵染的鉴定与预警打下基础，进一步可以控制病毒病病害危害程度，从而达到增产增收的目的。
一种用于小麦常见病毒多重 pcr 检测引物及其应用