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[发明专利]一种血浆游离DNA提取试剂盒及提取方法和应用-CN202310093787.X在审
发明人：胡立夫;南熠郎 -专利权人：深圳市人民医院;胡立夫
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：提取方法：将血浆样品、裂解液、蛋白酶K、结合液和磁珠混合，裂解后的血浆游离DNA(cfDNA)与磁珠孵育形成磁珠‑cfDNA复合物；在磁场作用下经洗涤去除磁珠‑cfDNA复合物中的多种杂质，洗脱后获得血浆本发明的方法操作简单且快速，样本裂解时间短且质量稳定，裂解过程中将异丙醇替换为无水乙醇，使得核酸提取回收率高，适用于血浆cfDNA提取；纯度适用于后续测序和PCR/Q‑PCR；磁珠法有利于规模化使用，在研究和临床方面具有重要意义
一种血浆游离 dna 提取试剂盒方法应用

[发明专利]一种染色体22q11.2区微缺失、微重复的测定方法-CN200910118941.4无效
发明人：许争峰;易龙 -专利权人：南京市妇幼保健院
申请日： 2009-03-09 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该方法的步骤包括：抽提基因组DNA；进行多重荧光定量PCR复合扩增，复合扩增体系中包括了5个STR标记：D22S873，22D_5_1，22D_4_5，2D_4_4，22D_4_3和一个内参G6PDH；取PCR扩增产物变性使双链产物转化为可为毛细管电泳分析的单链，采用毛细管电泳对上述变性产物进行产物长度和产物量分析；采用量比值分析的方法和/或采用峰的位置及数量分析的方法判断是否为正常、微缺失或微重复。
一种染色体 22 q11 缺失重复测定方法

[实用新型]一种耐高温自粘封板膜-CN202222287350.3有效
发明人：蓝志锋;施明;张建伟;谢晓军 -专利权人：广州易航电子有限公司
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C09J7/30 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种耐高温自粘封板膜，属于封板膜技术领域，本实用新型提供的耐高温自粘封板膜，包括基材层，在耐高温基材层的表面贴合有丙烯酸复合胶层，丙烯酸复合胶层是在聚对苯二甲酸乙二醇酯的两侧分别涂布聚丙烯酸酯本实用新型公开了一种耐高温自粘封板膜耐温性，使用方便，密封性好，透光率高，液体蒸发率较低且耐化学性较好，减少孔间的交叉污染，不影响PCR仪对信号的采集，PCR反应效率高，实验误差小，实验结果准确度高。
一种耐高温粘封板膜

[发明专利]一种用于人类SLC25A13基因10个常见突变位点的基因分型检测试剂盒-CN201810628142.0在审
发明人：龚虎涛;金云舟;周巍;陈林;李明阳;邓淑燕 -专利权人：上海五色石医学研究股份有限公司
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明首先设计了对分布于人类7号染色体上SLC25A13基因的10个基因位点同时进行基因分型的复合PCR扩增系统，其中PCR扩增引物组为：SEQ ID No.1～SEQ ID No.27；本发明的基因分型检测试剂盒包括引物组合物容器、PCR反应母液容器、辅助液容器；引物组合物容器包含引物SEQ ID No.1～SEQ ID No.27组合物贮存液。
基因位点基因分型检测试剂盒引物组合物染色体扩增基因工作效率基因分型扩增系统母液容器体外检测突变位点荧光通道复合PCR 辅助液贮存液单管分型核酸引物图谱均衡

[发明专利]一种快速检测草莓胶孢炭疽菌的PCR引物及定量检测方法-CN202010848341.X在审
发明人：杨静;高清华;段可 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：一种快速检测草莓胶孢炭疽菌的PCR引物及定量检测方法，根据胶孢炭疽菌生理小种的cutinase基因共有序列设计，包括两条引物Cfcut1和Cfcut2，扩增产物115bp；利用本发明，无需经过病原菌的分离、培养，可以对真菌基因组DNA或田间样本DNA进行PCR检测，扩增效率高，特异性好，引物的扩增效率为99.47％，快速检测、鉴定引起草莓炭疽病的胶孢炭疽菌复合种；通过实时荧光定量PCR，可对样本中的胶孢炭疽菌生物量进行绝对定量检测
一种快速检测草莓炭疽 pcr 引物定量方法

[发明专利]一种检测人SERPINF1基因突变的引物组及其试剂盒-CN202010575676.9在审
发明人：鲁艳芹;扈瑞平;魏玲;张磊亮;韩金祥;任秀智;王延宙;张更林;彭传明 -专利权人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：一种检测人SERPINF1基因突变的试剂盒，包括检测SERPINF1基因突变的由第1至第8外显子的PCR扩增引物组；PCR扩增试剂；PCR产物纯化试剂；含有上述用于检测SERPINF1基因突变的测序引物组的测序试剂该引物组可用于VI型成骨不全患者SERPINF1基因突变的检测，包括纯合突变、复合杂合突变等。同时，也能用于VI型成骨不全携带者的筛查以及该基因突变可能导致的复杂疾病病变。
一种检测 serpinf1 基因突变引物及其试剂盒

[发明专利]一种基于风险评估模型的女性生育遗传风险基因检测方法-CN202010323854.9在审
发明人：李媛;任懂平;张蓓;张河山 -专利权人：优生贝（北京）生物技术有限公司
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于风险评估模型的女性生育遗传风险基因检测方法，包括：确定基因检测的目标基因和位点；制备特异性多重PCR引物或基因芯片；提取DNA数据，通过多重PCR扩增和基因芯片检测的结合或者多重PCR扩增和高通量测序法的结合对DNA数据进行检测；对DNA数据进行生物信息分析，获取目标位点的基因型；采用复合随机森林算法构建风险评估模型并进行计算，获得不同基因型、表型和疾病的风险评分，从而获得检测和评估报告
一种基于风险评估模型女性生育遗传基因检测方法

[发明专利]含有消费后回收聚碳酸酯的激光直接结构化热塑性组合物及其制备方法-CN202211532215.9在审
发明人：李莹;吴彤 -专利权人：无锡赢同新材料科技有限公司
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C08L69/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有消费后回收(PCR)聚碳酸酯的激光直接结构化热塑性组合物，按照重量百分比计，其包含以下组分：20‑60wt％的聚碳酸酯；3‑15wt％的聚碳酸酯‑聚硅氧烷共聚物；20‑60wt％的PCR本发明从配方设计和高性能化、功能化改性的角度，在大量使用消费后回收(PCR)聚碳酸酯的条件下，解决了材料韧性和LDS功能性的双重技术挑战，制备了一种具备优异机械性能和LDS功能性的复合材料。
含有消费回收聚碳酸酯激光直接结构塑性组合及其制备方法

[发明专利]人类13、18和21号染色体20个STR基因座的基因分型检测试剂盒-CN201510167230.1有效
发明人：赵书民;周巍;龚虎涛 -专利权人：上海五色石医学研究有限公司
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明首先设计了对分布于人类13、18、21号染色体上的20个STR基因座同时进行基因分型的复合PCR扩增系统，其中PCR扩增引物组为SEQ ID No.1～SEQ ID No.40；本发明的基因分型检测试剂盒包括引物组合物容器、PCR反应母液容器；引物组合物容器包含引物SEQ ID No.1～SEQ ID No.40组合物贮存液。
人类 13 18 21 染色体 20 str 基因检测试剂盒

[发明专利]一种用于人类Rh血型23个基因位点的基因分型检测试剂盒-CN201810471969.5有效
发明人：龚虎涛;金云舟;周巍;陈林;李明阳 -专利权人：上海五色石医学科技有限公司
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明首先设计了对分布于人类5号、19号、21号及X/Y染色体上的23个基因位点同时进行基因分型的复合PCR扩增系统，其中PCR扩增引物组为：SEQ ID No.1～SEQ ID No.53；本发明的基因分型检测试剂盒包括引物组合物容器、PCR反应母液容器；引物组合物容器包含引物SEQ ID No.1～SEQ ID No.53组合物贮存液。
一种用于人类 rh 血型 23 基因检测试剂盒

[发明专利]一种悬浮芯片技术检测HPV方法-CN200810234081.6无效
发明人：叶军 -专利权人：叶军
申请日： 2008-11-21 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种悬浮芯片技术检测HPV方法，它包括以下步骤：一，用PCR-悬浮芯片技术，设计HPV的通用引物和型特异性探针，步骤二，利用生物信息学设计和合成用于PCR扩增HPV的通用引物、不同基因型HPV的探针以及不同基因型HPV的标准品，化学交联法将不同的探针交联相应荧光微球，临床宫颈糜烂患者的标本纯化核酸、MY-PCR扩增后与荧光微球进行杂交，检测荧光信号进行基因分型；步骤三，基于流式细胞术的高通量检测方法-悬浮芯片技术，利用一系列不同种类的微小、分散的微球捕获液体待测物，并利用流式细胞仪检测类似“三明治”的颗粒-待测物复合体所散发的荧光，从而测定待测物的数量。
一种悬浮芯片技术检测 hpv 方法

[发明专利]一种非洲猪瘟病毒核酸扩增引物、检测方法和试剂盒-CN201010288475.7无效
发明人：孙怀昌;张鑫宇;田瑞鹏;夏晓莉 -专利权人：扬州大学
申请日： 2010-09-21 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：其检测方法包括步骤：（a）利用PCR引物扩增待测样本中核酸；（b）将烷巯基标记的检测探针标记至纳米金颗粒上；（c）将生物素标记的捕捉探针和步骤（b）纳米金标记的检测探针与变性的PCR产物杂交；（d）将步骤（c）的杂交体系加入包被链亲素的酶标板，捕捉杂交复合物；（e）银染增强捕捉的纳米金；（f）终止银染增强反应，肉眼观察灰度判定结果。本发明具有检测敏感性高、检测特异性强以及检测成本低的特点，可有效排除PCR方法检测非洲猪瘟病毒出现的假阳性或假阴性，快速检测出非洲猪瘟病毒核酸。
一种非洲猪瘟病毒核酸扩增引物检测方法试剂盒

[发明专利]一种多靶同时检测分子扩增方法-CN200910030589.9无效
发明人：陈奎 -专利权人：陈奎
申请日： 2009-04-24 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：针对PCR单一靶地检测方法时间长、成本高的问题，本发明提出一种多靶同时检测分子扩增方法，它包括以下几个步骤：根据几个靶目标的DNA或RNA的序列，分别设计出用于扩增每一个靶目标的引物；同时设计出适用于每一靶目标的内控；为每一个靶目标制备出一套标准物，一般为五个，例如：2X107IU/ml，2X106IU/ml，2X105IU/ml，2X104IU/ml，2X103IU/ml，此套标准物为定量分析用；确定复合型反应的最佳条件，制成混合试剂；小规模生产测试，对各个靶目标，测定其灵敏度，特异性，稳定性和精确性；大规模生产，本发明降低了PCR检测的成本，缩短了降低PCR检测的时间。
一种同时检测分子扩增方法

[发明专利]一种动物基因工程干扰素α和γ复合制剂及其生产方法和临床应用-CN200610128462.7无效
发明人：王彦彬;崔保安;夏平安;王亚宾;张红英 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2006-12-26 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：一种动物基因工程干扰素复合制剂及其生产方法和临床应用。该动物基因工程干扰素复合制剂通过提取动物外周血或脾淋巴细胞，经培养和体外诱导剂诱导，Trizol提取细胞总RNA，设计特异性引物，通过RT－PCR技术克隆干扰素基因，通过T－A策略将其连接到pGEM－T载体；重新设计引物，两端加入不同的酶切序列和起始密码子ATG、终止密码子TAA，并去除前导肽序列，以重组T载体为模板进行PCR扩增，获取动物干扰素基因表达片段；将表达片段进行稀有密码子突变，经双酶切后，将构建好的载体pFastBac^TM Dual+interferon α+interferon γ转染到DH10Bac^TM E.coli进行重组；经蓝白斑筛选，PCR鉴定后，将构建好的recombinant bacmid提取纯化，通过脂质体法转染SF9昆虫细胞；表达产物鉴定、纯化；动物基因工程干扰素复合制剂抗病毒活性检测和临床应用效果评价。
一种动物基因工程干扰素复合制剂及其生产方法临床应用

[发明专利]一种27个植物转基因位点复合PCR扩增荧光检测试剂盒-CN201510033935.4有效
发明人：张明哲;张晓峰;陈曦;陈笑梅;郑卫国;齐丽媛;王艳芳;葛海鹏;郭育林 -专利权人：无锡中德美联生物技术有限公司;浙江省检验检疫科学技术研究院
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种27个植物转基因位点复合PCR扩增荧光检测试剂盒，该试剂盒包括PCR缓冲液、MgCl2、dNTPs和牛血清蛋白的混合物，热启动快速Taq酶，27对引物混合物及超纯水。
一种 27 植物转基因复合 pcr 扩增荧光检测试剂盒

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