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[发明专利]采用优化的数字PCR方法分析小麦基因拷贝数的方法-CN202010439720.3在审
发明人：陈明;马有志;琚鹏举;孙黛珍;徐兆师 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了采用优化的数字PCR方法分析小麦基因拷贝数的方法，所述检测小麦基因拷贝数的数字PCR检测方法，包括：1)提取待测小麦基因组DNA；2)用限制性内切酶对步骤1)提取的基因组DNA进行酶切处理；3)进行微滴数字PCR反应；4)PCR反应结束后，测定PCR反应板每孔样品的阳性微滴、阴性微滴数目，获得待测小麦的基因拷贝数。本发明的数字PCR模板要求低，而且相比real‑time PCR的灵敏性0.1pg·μL，数字PCR灵敏性能达到0.001pg·μL，是real‑time PCR的100多倍。数字PCR的方法相比Southern来说试验周期短，操作简单，检测通量高。
采用优化数字 pcr 方法分析小麦基因拷贝

[发明专利]一种PCR检测载体和构建方法-CN202310133366.5在审
发明人：张炜煜;王岙 -专利权人：吉林省疾病预防控制中心（吉林省公共卫生研究院）
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及PCR检测载体和构建技术领域，尤其涉及一种PCR检测载体和构建方法，针对当前现有的PCR检测载体和构建技术仍存在载体构建过程大都采用直接构建，缺少测序验证过程，使得构建的PCR检测载体存在错误，导致构建的PCR检测载体的检测正确率较低的问题，现提出如下方案，其中一种PCR检测载体包括以下重量份的原料：载体5‑15份、特异性引物10‑30份、高保真酶7‑18份，本发明的目的是通过增加测序验证以及其他验证过程构建的PCR检测载体，避免构建的PCR检测载体存在错误，提高构建的PCR检测载体的检测正确率，同时通过PCR将微量的DNA大幅增加，加快检测速度，缩短结果诊断周期。
一种 pcr 检测载体构建方法

[发明专利]一种检测污染水体中人粪的PCR试剂盒及其检测方法-CN201410407827.4有效
发明人：陈慧梅;何席伟;张徐祥;崔益斌;于红霞 -专利权人：南京大学
申请日： 2014-08-18 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测污染水体中人粪的PCR试剂盒及其检测方法，属于水体污染检测领域。一种检测污染水体中人粪的PCR试剂盒，包括4种巢式PCR引物、dNTP、PCR buffer、Mg2+和ddH2O，使用两轮PCR扩增，巢式PCR引物SHF1、SHR1的检测阈值为0.916pg/ul人粪DNA，巢式PCR引物NHF1、NHR1的检测阈值为0.057pg/ul人粪DNA，在第一轮PCR扩增后未检测出污染时，可以进行第二轮PCR扩增。通过PCR手段检测水体人线粒体DNA来判断粪便污染，具有良好的特异性，降低了对检测样本的误判，可以实现快速、准确地检测水体中的微量人粪污染。
一种检测污染水体中人 pcr 试剂盒及其方法

[发明专利]一种检测污染水体中猪粪的PCR试剂盒及其检测方法-CN201410407997.2有效
发明人：陈慧梅;何席伟;张徐祥;崔益斌;于红霞 -专利权人：南京大学
申请日： 2014-08-18 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测污染水体中猪粪的PCR试剂盒及其检测方法，属于水体污染检测领域。一种检测污染水体中猪粪的PCR试剂盒，包括4种巢式PCR引物、dNTP、PCR buffer、Mg2+溶液和ddH2O，使用两轮PCR扩增，巢式PCR引物SPF1、SPR1的检测阈值为0.254ng/ul猪粪DNA，巢式PCR引物NPF1、NPR1的检测阈值为0.008ng/ul猪粪DNA，在第一轮PCR扩增后未检测出污染时，可以进行第二轮PCR扩增。通过PCR手段检测水体猪线粒体DNA来判断粪便污染，具有良好的特异性，降低了对检测样本的误判，可以实现快速、准确地检测水体中的微量猪粪污染。
一种检测污染水体中猪粪 pcr 试剂盒及其方法

[实用新型]一种适用于PCR联排管的辅助密封工装-CN202120197367.2有效
发明人：李子樵;王雯怡 -专利权人：浙江蓝怡医药有限公司;蓝怡科技集团股份有限公司
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本实用新型涉及实验器材技术领域，公开了一种适用于PCR联排管的辅助密封工装，包括支撑结构和闭合盖板。其中支撑结构包括支撑板，支撑板上开设有沿竖直方向延伸的置物孔，PCR联排管能够穿设于置物孔内，闭合盖板能够抵压于PCR联排管上的PCR联排管盖，以使PCR联排管盖密封PCR联排管。在此设置之下，只需将闭合盖板抵压于PCR联排管盖，即可实现对PCR联排管的快速闭合，不仅可以大大缩减实验人员手动闭合PCR联排管的工作量和时间，还可减少手与PCR联排管的接触，简单实用且成本低廉。
一种适用于 pcr 联排管辅助密封工装

[实用新型]一种防爆PCR管-CN202222439416.6有效
发明人：刘高阳;孙艳 -专利权人：苏州康盛生物有限公司
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本实用新型属于PCR管技术领域，更具体地说，特别涉及一种防爆PCR管，包括PCR管体，所述PCR管体包括盖子法兰，所述盖子法兰的底面固定设有上管体，所述上管体的底面固定连接中管体，所述中管体的底面固定连接下管体通过设置PCR管盖，PCR管盖密封区边缘多设置一处凸台，此管盖卡扣与盖子法兰形成卡接。且PCR管盖与PCR管体形成紧配时，则管盖卡扣与盖子法兰位置咬合紧扣，当实验过程中PCR管受到高温高压时，因管盖卡扣受力，故此防爆PCR管能够有效提升了密封性和安全性，极大的提高了实验结果的准确性。
一种防爆 pcr

[实用新型]一种核酸提取及PCR扩增一体式工作站-CN201920734260.X有效
发明人：周志图 -专利权人：无锡百泰克生物技术有限公司
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型公开了核酸提取及PCR扩增一体式工作站，包括PCR仪、PCR溶液配制装置，所述的PCR溶液配制装置与PCR仪连接；所述的PCR溶液配制装置包括：机械臂、PCR溶液配制模块；所述的机械臂上设有移液器；所述的PCR溶液配制模块包括：样本槽、裂解槽、磁吸槽、洗脱槽Ⅰ、洗脱槽Ⅱ、洗脱槽Ⅲ、废液槽、若干存放槽。
一种核酸提取 pcr 扩增体式工作站

[发明专利]甲型流感、乙型流感和呼吸道合胞病毒的多重富集检测方法-CN202111558998.3在审
发明人：陶晔琪;郭兴中;曹玉婷;孙艳;张苗雷;王敏涛;陈文;朱小娟 -专利权人：杭州丹威生物科技有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：该方法是将呼吸道样本与分别偶联有甲型流感病毒抗体、乙型流感病毒抗体、呼吸道合胞病毒抗体的免疫磁珠混合，一定温度下混合孵育，使用磁性工具分离免疫磁珠‑病毒复合物，将复合物重悬于盐离子缓冲液中，将重悬的免疫磁珠‑病毒复合物进行加热裂解，使用磁性工具分离磁珠，对裂解产物（液体部分）使用荧光PCR检测试剂直接进行检测。
流感呼吸道病毒多重富集检测方法

[发明专利]一种引物-固相载体复合物及其制备和用于测序的方法-CN201110222894.5有效
发明人：盛司潼 -专利权人：盛司潼
申请日： 2011-08-04 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，提供了一种引物-固相载体复合物及其制备方法和应用。一种引物-固相载体复合物，包括引物和固相载体，该固相载体包括第一固相载体和第二固相载体，该第一固相载体与至少一个第二固相载体结合，该第二固相载体与至少一个引物结合。本发明的引物-固相载体复合物具有高引物结合密度的特性，能大大提高固相表面的PCR扩增效率，降低在后续的扩增反应中对操作人员的操作要求。
一种引物载体复合物及其制备用于方法

[发明专利]一种啤酒花矮化类病毒的检测方法-CN201110145910.5有效
发明人：邓丛良;聂棱;赵焕生;吕玉峰;梁新苗;汪万春 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局;武汉哇哇噻纳技术开发有限公司
申请日： 2011-06-01 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种啤酒花矮化类病毒的检测方法，该方法是将纳米磁珠进行分子标记、封闭后，加入到待测样本中，纳米磁珠特异性的结合类病毒核酸，形成纳米磁珠-类病毒核酸复合物，外加磁场将复合物从溶液中分离，将复合物重新分散到水溶液中并加热然后通过实时荧光RT-PCR方法对提取产物进行检测。本发明所述方法实用性强、快速、特异、灵敏、能有效的防止RNA核酸的降解。
一种啤酒花矮化类病毒检测方法

[发明专利]一种X-STR基因座荧光标记复合扩增体系及其应用-CN201010136373.3无效
发明人：刘秋玲;赵虎;吕德坚 -专利权人：中山大学
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种X-STR基因座荧光标记复合扩增体系及其应用，该复合扩增体系共包含14个基因座：DXS7133、DXS6801、DXS981、DXS6809、DXS7424、DXS6789、DXS9898本发明的14个X-STR基因座是在一个复合扩增体系中同时扩增，快速、方便，PCR产物经遗传分析仪电泳，结果自动分析，能标准化、国际化，保证不同实验室数据比较的正确性。
一种 str 基因荧光标记复合扩增体系及其应用

[实用新型]一种新型便捷磁珠Emulsion‑PCR仪-CN201720135648.9有效
发明人：王博玮;常子嵩;陈涛;张俊江 -专利权人：天津欧德莱生物医药科技有限公司
申请日： 2017-02-15 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种新型便捷磁珠Emulsion‑PCR仪，涉及检测仪器领域。该新型便捷磁珠Emulsion‑PCR仪，包括仪器本体和仪器盖，本体内放置进样槽、磁珠槽、电磁混匀系统、PCR加热模块、分离电磁装置、磁珠回收EP管槽、PCR产物回收EP管槽。所述仪器本体内装置由毛细管连接，所述PCR加热模块为四块。本实用新型通过对传统PCR仪的优化设计，使传统PCR仪对磁珠Emulsion‑PCR的操作更加方便，通过毛细管管路以及四个加热模块的优化设计，使PCR过程中的受热效率大大提高。
一种新型便捷 emulsion pcr

[实用新型]PCR套板的夹持结构及具有该夹持结构的自动夹持装置-CN202121974845.2有效
发明人：李民;徐怡北;周如华;石云杰;张健;陈维忠;王鑫;秦冬梅;崔扬 -专利权人：苏州市公安局;高弗特科技股份（上海）有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： B25J15/08 文献下载
摘要：本实用新型提供一种PCR套板的夹持结构及具有该夹持结构的自动夹持装置，所述PCR套板的夹持结构将所述PCR套板放置于离心机内；所述PCR套板的夹持结构包括：驱动部件，与一气压设备配合使用；及第一夹具和第二夹具本实用新型所述PCR套板的夹持结构及具有该夹持结构的自动夹持装置的结构设计合理，对PCR套板的夹持稳固可靠，有效的防止了研究人员与PCR套板的直接接触，对PCR套板起到了保护作用。且所述PCR套板的夹持结构通过自动触手可以自动启动离心机。
pcr 套板夹持结构具有自动装置

[发明专利]一种基于数字PCR的蛋白质活性浓度测定基准方法-CN201710547153.1在审
发明人：武利庆;董莲华;高运华;王晶;郑康乐;盛灵慧;金有训;米薇;杨彬;王志栋 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2017-07-06 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于数字PCR的蛋白质活性浓度测定基准方法，包括如下步骤(1)准备待测目标蛋白质的抗体；(2)将获得的抗体用生物素进行标记；(3)合成三段单链寡聚核苷酸；(4)分别将两段寡聚核苷酸的5’(6)将待测目标蛋白用缓冲溶液稀释至5000分子/μL以下的浓度，并在其中加入寡聚核酸标记的两种抗体、第三条寡聚核酸片段及DNA连接酶，形成抗原‑抗体复合物。然后进行数字PCR扩增反应，得到的拷贝数记为浓度c0；(7)再次进行数字PCR扩增反应，得到的拷贝数记为c1；(8)待测目标蛋白的浓度为c0‑c1。
一种基于数字 pcr 蛋白质活性浓度测定基准方法

[发明专利]一种同时检测三种分枝杆菌的多重TaqMan荧光定量PCR试剂盒及其应用-CN202110731289.4有效
发明人：党光辉;刘思国;蔡珠明;崔子寅 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测三种分枝杆菌的多重TaqMan荧光定量PCR试剂盒及其应用。所述的三种分枝杆菌包括结核分枝杆菌复合群(MTBC)、禽分枝杆菌副结核亚种(MAP)和禽分枝杆菌禽亚种(MAA)。进一步的，本发明还建立了使用上述试剂盒检测三种分枝杆菌的多重TaqMan荧光定量PCR方法，实验证明，本发明建立的多重TaqMan荧光定量方法与常规PCR的阳性符合率为100.0％(175/175)、阴性符合率为
一种同时检测分枝杆菌多重 taqman 荧光定量 pcr 试剂盒及其应用