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[发明专利]一种一次分离多个已知序列DNA片段的未知侧翼序列的方法-CN201811171982.5有效
发明人：常玉晓;刘可;赵胜;张会;汪泉 -专利权人：中国农业科学院深圳农业基因组研究所
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：该方法巧妙利用了Tn5转座酶复合体可以在打断DNA的同时，将DNA接头连接到打断的DNA片段上的特性，理论上，基因组DNA只要能够被打断，其断点处都会被连接上DNA接头，连接DNA接头的效率近乎100%，远远高于反向PCR、接头PCR、TAIL‑PCR等同类技术，结合第二代高通量测序技术，可以同时分离一个样品中多个已知序列DNA片段的侧翼序列，而且可以从其左右两侧同时进行。
一种一次分离已知序列 dna 片段未知侧翼方法

[发明专利]一种鉴别结核分枝杆菌的多重PCR试剂盒-CN201010615959.8无效
发明人：郭爱珍;程实;陈伟;陈颖钰;胡长敏;涂玲玲;晁金;陈焕春 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2010-12-30 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物医学检测领域，与微生物分子生物学检测技术领域有关，本发明具体涉及一种能够对结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、牛结核分枝杆菌以及卡介苗同时进行快速鉴别诊断的多重PCR试剂盒。公开了针对上述分枝杆菌4个差异基因16S rRNA、IS6110、Rv2652、Rv3873特异性片段设计的4个引物对序列及多重PCR的扩增条件。本发明能够从结核病人的痰液样本中快速准确地扩增出结核分支杆菌复合群序列，并能进行种类鉴定。灵敏度为50个CFU/模板，远高于抗酸染色法，并大大简化了结核分枝杆菌的查验程序，加快了检测速度，同时还可经一次PCR鉴定多种分枝杆菌菌种，为结核病的临床快速诊断和分子流行病学调查提供了技术手段。
一种鉴别结核分枝杆菌多重 pcr 试剂盒

[发明专利]一种消除气溶胶干扰的PCR荧光检测装置-CN201911229692.6有效
发明人：刘志华;冯东平;刘光明;李社刚 -专利权人：苏州东胜兴业科学仪器有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种消除气溶胶干扰的PCR荧光检测装置，用于检测PCR模块，包括：荧光检测组件；紫外辐照源，用以对所述PCR模块进行紫外辐照。上述PCR荧光检测装置，通过紫外辐照源对PCR模块进行紫外辐照，紫外辐照可以降解空气中、PCR模块表面及PCR模块内部的气溶胶，消除气溶胶的干扰，提升荧光检测组件对PCR模块的检测准确性。
一种消除气溶胶干扰 pcr 荧光检测装置

[发明专利]一种实用性高的PCR 96板-CN202111373341.X在审
发明人：赵华;刘子贤;刘刚;刘子德;袁义勇;唐波 -专利权人：美东汇成生命科技（昆山）有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种实用性高的PCR 96板，属于PCR板技术领域，该实用性高的PCR 96板包括第二PCR板，第二PCR板的两个侧端分别活动卡接有第一PCR板和第三PCR板；卡接机构，卡接机构包括两个连接杆、两个第一卡块、两个放置槽、两个第二卡块、两个弹簧和两个滑槽，连接杆可用于连接第二卡块，使得人们能够移动第二卡块，从而使得第二卡块不再卡住第一卡块，以便于分离第一PCR板和第二PCR板或第二PCR板和第三PCR板，当工作人员在进行较小的实验时，且用不完个孔的时候，便可以通过此方法来分离第一PCR板和第二PCR板或第二PCR板和第三PCR板，然后再进行实验，这样不仅减少了浪费，还降低个实验成本。
一种实用性 pcr 96

[实用新型]可叠层式96孔PCR管板-CN201821025236.0有效
发明人：钟青燕;罗世强;王秋华;王敬仁 -专利权人：柳州市妇幼保健院
申请日： 2018-06-30 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种可叠层式96孔PCR管板，包括96孔PCR管板和转移板，该96孔PCR管板上设有96个用于放置PCR管的放置孔槽，所述的转移板上开设有与96孔PCR管板上的放置孔槽相对应的96个通孔，该通孔的孔径小于锥形PCR管大端处的直径，所述的96孔PCR管板底部设有底座，上下相邻的96孔PCR管板可通过底座叠放起来，使用时，转移板放置于96孔PCR管板上，转移板上的通孔与96孔PCR管板上的放置孔槽处于相对应的位置，PCR管穿过转移板上的通孔放置于96孔PCR管板的放置孔槽中，通过底座将96孔PCR管板上下叠加起来。通过底座将96孔PCR管板上下叠加起来。方便搬运。
转移板放置孔槽通孔底座上下叠加叠层大端叠放搬运穿过

[实用新型]一种可移动式PCR实验室-CN202223197576.0有效
发明人：陈一豪;杨琳曦;李新伟 -专利权人：漯河医学高等专科学校
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开一种可移动式PCR实验室，包括PCR实验箱，在PCR实验箱内设置有与PCR实验箱箱壁上的输气管路流体导通连接的分流板，位于分流板上方的PCR实验箱箱体内安装有供气设备组，位于分流板和隔板之间的PCR实验箱内设置有PCR测试用仪器设备，位于隔板下方的PCR实验箱内设有进气端设置在隔板上的排气设备组；PCR实验箱内壁上设有与输气管路流体导通连接的通风孔；PCR实验箱外设置有与分流板进气端流体导通连接的洁净空气储备容器本实用新型利用冲扫气流将气溶胶向PCR实验箱中心轴附近压缩并压迫气溶胶经由PCR实验箱排气通道排出，可以将PCR实验箱内大部分气溶胶有效清除，提高PCR检测的准确性。
一种移动式 pcr 实验室

[发明专利]一种高突变率的易错PCR技术的建立与应用-CN202211494841.3在审
发明人：蔡文博;智庆文 -专利权人：江苏晨逸京泽生物科技有限公司
申请日： 2022-11-26 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种高突变率的易错PCR技术的建立与应用，属于PCR技术领域，一种高突变率的易错PCR技术的建立与应用，包括配制mix、设计引物、建立体系，扩增PCR、验证产物、回收产物、连接转化、阳性筛选、菌液测序，可以实现通过高突变率的易错PCR技术对基因文库的构建、快速获得优质基因、对特定基因进行定向进化，通过配制易错PCR反应mix，在针对不同的基因设计引物，且片段大小不同，随后建立易错PCR反应体系，将配制好的易错PCR反应体系放入PCR扩增仪中进行易错PCR扩增，利用琼脂糖凝胶电泳验证易错PCR产物，在胶回收得到纯化的易错PCR产物，从而进行连接、转化，阳性克隆筛选，菌液送测序，不仅操作简便，同时得到的PCR产物产量高、变异水平高。
一种突变 pcr 技术建立应用

[实用新型]一种密封性好的PCR板-CN202222261133.7有效
发明人：丁偲哲;刘亚楠;丁惠英 -专利权人：深圳市旭丽医疗有限公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种密封性好的PCR板，包括PCR板底座，所述PCR板底座上端面的两侧均设有定位槽，所述定位槽内侧设有PCR板顶盖，所述PCR板顶盖的后方位于PCR板底座前端面的两侧均设有活动槽，所述活动槽的内侧设有定位块本实用新型通过PCR板顶盖插入PCR板底座时，对PCR板内部进行密封性，提高装置的密封性，通过PCR板顶盖的后方位于PCR板底座前端面的两侧均设有定位块，定位块贯穿PCR板底座插接在卡槽的内侧，进而便于通过滑动定位块对PCR板顶盖进行拆装，通过卡块对反应管进行固定，防止在运输中导致反应管倾斜，试剂从反应管流出影响后续试验。
一种密封性 pcr

[发明专利]组合式PCR板-CN201410760004.X在审
发明人：吴立兴 -专利权人：无锡南方制动件有限公司
申请日： 2014-12-12 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种组合式PCR板，包括：PCR板本体，所述PCR板本体由多个PCR板板块拼接组合而成，所述PCR板板块上设有多个反应管，所述反应管下端管身向下凸出于所述PCR板板块底部齐平设置，所述PCR板板块一侧端面上设有插接凸钮，所述PCR板板块另一侧端面上设有凸钮插槽，所述插接凸钮与所述凸钮插槽对应连接，所述PCR板板块之间通过所述插接凸钮插接所述凸钮插槽可相互拼接成所述PCR板本体。通过上述方式，本发明能够根据实验数据来选择适当个数的PCR板板块进行拼接，而不会在实验数据较少时再造成PCR板整板进行实验进而浪费，减少实验耗材的损耗，节省成本。
组合式 pcr

[发明专利]琼脂糖在PCR扩增中的应用、PCR扩增试剂盒及PCR扩增方法-CN201410726839.3在审
发明人：罗冰科;佟浩 -专利权人：武汉瑞博祥生物科技有限公司
申请日： 2014-12-03 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了琼脂糖在PCR扩增中的应用，在配置PCR扩增体系过程中加入琼脂糖。进一步的，本发明还提供了相应的PCR扩增试剂盒及PCR扩增方法，PCR扩增试剂盒包括盒体及盒体中单独存放的试剂，所述试剂包括琼脂糖。所述PCR扩增方法，包括在配置PCR扩增体系过程中加入琼脂糖的步骤。本发明通过实验证明了在配置PCR扩增体系过程中加入琼脂糖，可以提高PCR扩增反应敏感度，使反应更加充分，提高微量DNA的PCR扩增效果，最终获得完整STR分型结果。并且，由于PCR扩增反应敏感度的提高，PCR扩增过程中试剂的使用量可明显降低，从而降低实验成本。
琼脂 pcr 扩增中的应用试剂盒方法

[实用新型]一种组合式荧光定量PCR板-CN202220778349.8有效
发明人：罗洪洋;赵爽;贾全胜;刘静;许友强 -专利权人：新疆金域医学检验所有限公司
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种组合式荧光定量PCR板，支撑框架的上端卡接装配有组合式PCR板本体，组合式PCR板本体包括拼接框架，拼接框架内壁均匀横向固定装配有卡接边框，且卡接边框的数量为八个，卡接边框内卡接有拼接式PCR板组件，相邻拼接式PCR板组件侧壁相互贴合；采用的拼接式PCR板组件中的块状PCR板的数量有八个，八个块状PCR板之间相互卡接，实现拼接连接，在需要使用较小的PCR板时，可根据需求通过块状PCR板相互拼接的方式构建不同尺寸的PCR板，解决了即使需要较小的板面即可完成试验也只能用较大的PCR板进行的问题，避免材料的浪费。
一种组合式荧光定量 pcr

[发明专利]一种肺炎克雷伯菌KPC型碳青霉烯酶基因核酸检测试剂盒-CN201310035124.9在审
发明人：王升启;陈苏红;吕虹;刘志红;孙晓彦;刘琦琪 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2013-01-30 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及blaKPC基因检测试剂盒，特别是涉及一种利用复合探针技术实时荧光PCR技术检测肺炎克雷伯菌KPC型碳青霉烯酶(blaKPC)基因的试剂盒。
一种肺炎克雷伯菌 kpc 青霉基因核酸检测试剂盒

[发明专利]基于纳米磁珠快速提取植物病毒核酸的方法及应用-CN200710106001.4无效
发明人：聂棱;江明 -专利权人：北京金纳信生物科技有限公司
申请日： 2007-05-28 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：将纳米磁珠加入含有植物病毒的水溶液中，纳米磁珠与病毒形成磁珠－病毒复合物，外加磁场将复合物从水溶液中分离，将复合物重新分散到水溶液中并加热，病毒裂解其核酸释放到溶液中，从而实现植物病毒核酸的快速提取。这种方法步骤少，操作方便；时间短，能够有效地防止核酸特别是RNA的降解，利于下一步的PCR扩增；不需要有毒或有害试剂，利于身体健康和环境保护，纳米磁珠比表面积大，能够高效富集植物病毒。
基于纳米快速提取植物病毒核酸方法应用

[发明专利]PCR校正方法及装置-CN200610157743.5有效
发明人：贾学卿 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2006-12-25 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： H04N7/62 文献下载
摘要：本发明公开了PCR校正方法及装置，以解决现有技术中PCR校正复杂的问题。该方法中根据TS包时钟脉冲触发产生当前包脉冲的本地PCR值LPCR；若当前TS包含有PCR信息时，则用LPCR校正当前包的PCR信息。本发明还同时公开了PCR校正装置，多节目PCR校正方法及装置。
pcr 校正方法装置

[发明专利]一种非授权转基因玉米筛查阳性质粒分子pYMSC-1905-CN202010646660.2在审
发明人：温洪涛;李夏莹;杨洋;陈子言;丁一佳;张秀杰;关海涛;张晓磊;张瑞英 -专利权人：黑龙江省农业科学院农产品质量安全研究所;农业农村部科技发展中心
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明的质粒可以筛选出包括复合性状在内的261种转基因玉米，覆盖了全部285种玉米转化体的91.6％，该质粒分子可用作普通定性PCR检测的阳性对照，还可用作实时荧光PCR检测的阳性对照。
一种授权转基因玉米阳性质粒分子 pymsc 1905