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[发明专利]2-酰胺基-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物及其合成与应用-CN95111619.3无效
发明人：钱旭红;张荣 -专利权人：华东理工大学
申请日： 1995-05-03 - 公布日： 1996-07-10 - 主分类号： C07D271/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-酰胺基-5-芳基-1，3，4-噁二唑化合及其合成与应用，在噁二唑基体的2-位上接上不同的含有“肽键”的活性基团，在噁二唑基体的5-位上接上不同的脂肪族或芳香族的取代基团，从而形成了一系列的化合物
胺基芳基噁二唑化合物及其合成应用

[发明专利]Tioxazafen和阿塔鲁伦中间体的电化学制备方法-CN202110848665.8在审
发明人：叶姣;江婵;蹇湘鄂;胡艾希 -专利权人：湖南大学
申请日： 2021-07-25 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C25B3/23 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示3‑苯基‑5‑芳基‑1,2,4‑噁二唑电氧化制备方法，其制备反应如下：其中，R选自：氢、4‑氟、4‑氯、2‑溴、4‑叔丁基、3‑甲基或3,4‑二甲基；Ar选自：苯基、2‑噻吩基、2‑氟苯基、4‑氯苯基、2‑溴苯基、4‑氟苯基或4‑甲苯基。电氧化制备方法是在非隔膜式电解槽中，以(Z)‑N'‑羟基‑N‑(芳甲基)苯甲脒、有机溶剂、碱和电解质为电解液，在一定温度下，恒电压电解一定的时间，电氧化反应得到3‑苯基‑5‑芳基‑1,2,4‑噁二唑(Ⅰ
tioxazafen 阿塔鲁伦中间体电化学制备方法

[发明专利]含有N-(1,3,4-噁二唑-2-基)-芳基羧酸酰胺的除草组合物-CN201480058300.3有效
发明人： A·库恩;C·沃尔德拉夫;E·加茨魏勒;K·特拉博尔德;H·曼内;H·阿伦斯;S·德尔纳-里平;R·布劳恩;I·海涅曼 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2014-10-22 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：本发明涉及包含N‑(1,3,4‑噁二唑‑2‑基)芳基羧酰胺、其他除草剂和任选地安全剂的活性成分的除草组合物。所述除草组合物特别适用于抵抗有用植物作物中的有害植物。
含有噁二唑羧酸除草组合

[发明专利]一种维生素B6的制备方法-CN201711340107.0有效
发明人：戚聿新;李新发;吕强三;王成威;鞠立柱 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07D213/67 文献下载
摘要：该方法用4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑与2,2‑二取代基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英于酸酐存在下，经Diels‑Alder加成反应、芳构化反应、酯化反应，“一锅法”制备1,5‑二氢‑3,3‑二取代基‑8‑甲基‑9‑烷基羰基氧基吡啶并[3,4‑e]‑1,3‑二氧七环，然后经脱保护基制备维生素B6。本发明的方法有利于保证原料4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑、2,2‑二取代基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英的稳定性，反应彻底，选择性高，为高含量药用维生素B6的制备提供了保障
一种维生素 b6 制备方法

[发明专利]一种基于聚芳噁二唑纤维的耐热滤毡及其制备方法-CN202211154346.8有效
发明人：冯阳;冯睿;王锋华;罗磊;张如全 -专利权人：江苏奥凯环境技术有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： B01D39/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于聚芳噁二唑纤维的耐热滤毡及其制备方法。所述耐热滤毡包括第一纤维网层、第二织物增强层、第三纤维网层；所述第二织物增强层为聚芳噁二唑纤维或间位芳纶短纤维制得的机织布；所述第一纤维网层的原料包括以下纤维：按重量百分比计，20~70%第一种纤维、15~40%涤纶短纤维、15~40%尼龙66短纤维；所述第一种纤维包括聚芳噁二唑纤维、间位芳纶短纤维中一种；所述第三纤维网层的原料包括以下纤维：按重量百分比计，20~70%聚芳噁二唑纤维、15~40%涤纶短纤维
一种基于聚芳噁二唑纤维耐热及其制备方法

[发明专利]N－[苯基(哌啶－2－基)甲基]苯甲酰胺衍生物、其制备以及其治疗用途-CN200480033850.6无效
发明人： G·达加赞利;G·埃斯滕内－布托;P·马加特 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物噁其中，R₁表示氢原子、或者烷基、环烷基烷基、苯基烷基、烯基、炔基；X表示氢原子，或者一个或多个选自卤素原子、三氟甲基、烷基和烷氧基的取代基；R₂表示选自下列的基团：萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、茚满基、茚基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁二唑基、三唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并三唑基、苯并异噻唑基、二氢吲哚基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、异噁唑并吡啶基、异噻唑并吡啶基、四氢喹啉基和四氢异喹啉基。
苯基哌啶甲基甲酰胺衍生物制备及其治疗用途

[发明专利]一种聚芳噁二唑纤维材料制备的高频电路板基材-CN201610654889.4有效
发明人：吴萌;杨远凤;周建峰 -专利权人：江苏展宝新材料有限公司
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： D21H15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚芳噁二唑纤维材料制备的高频电路板基材。本发明使用耐高温性能优异的聚芳噁二唑短纤维和聚芳噁二唑沉析纤维，通过湿法抄纸法，经过一定的工艺，制备出线性热膨胀系数小，介电常数均匀、力学性能优异的纤维纸，在纤维纸基础上通过浸胶、叠合、热压等加工工艺，
一种聚芳噁二唑纤维材料制备高频电路板基材

[发明专利]含芳氧基甲基噁二唑单元的吡唑衍生物及其制备方法和应用-CN201910795132.0有效
发明人：戴红;王杨;叶浩;施磊;张敏;荀校;梁凯;周环宇;杨冰;李羽彤 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种含芳氧基甲基噁二唑单元的吡唑衍生物(I)及其制备方法和应用。以吡唑中间体(II)与2‑氯甲基‑5‑芳氧基甲基‑1,3,4‑噁二唑(III)反应得到。所述含芳氧基甲基噁二唑单元的吡唑衍生物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
含芳氧基甲基噁二唑单元吡唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]用于润滑剂的1,3,4－噁二唑添加剂-CN02823685.8有效
发明人： T·E·纳莱斯尼克 -专利权人：尤尼罗亚尔化学公司
申请日： 2002-09-30 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C10M133/48 文献下载
摘要：这里公开了一种组合物，该组合物包括(A)润滑剂，和(B)至少一种具有通式I的1，3，4－噁二唑化合物：其中R₁选自氢、直链或支链的烷基、链烯基、烷芳基、芳基、烷基醚和烷基酯，R₂、R₃和R₄独立地选自氢、直链或支链的烷基、链烯基、烷芳基和芳基；并且任何烷基部分均可以任选在其内部含有氧醚、酯或酰胺基团。
用于润滑剂噁二唑添加剂

[发明专利]噁唑类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途-CN201210442621.6有效
发明人：罗先金;叶伟东 -专利权人：上海交通大学;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH₃或C_F3；R’、R”为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～9；B为取代的三氮唑基、未取代的三氮唑基、取代的二氢咪唑啉基、未取代的二氢咪唑啉基、取代的二氢噁唑基、未取代的二氢噁唑基、取代的二氢噻唑基、未取代的二氢噻唑基、取代的噻二唑基、未取代的噻二唑基、取代的噁二唑基、未取代的噁二唑基、未取代的嘧啶基、或取代的嘧啶基。与现有技术相比，本发明的噁唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
噁唑类化合物及其制备方法药物组合用途

[发明专利]功能化吡啶甲酸双齿阴离子配体及其环金属铱配合物和应用-CN200610032480.5无效
发明人：朱卫国;朱美香;甘泉;杨玉萍;胡峥勇 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2006-10-30 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了一类基于噁二唑或三芳胺的功能化吡啶甲酸双齿阴离子辅助配体及其环金属铱配合物和在电致发光器件中的应用。本发明的功能化吡啶甲酸辅助配体，与公开的2－吡啶甲酸和β－二酮辅助配体相比，通过引入噁二唑或三芳胺功能基，可以改善其双坏金属铱配合物的载流子传输、俘获能力以及在主体材料中的分散性能。这表明：本发明的功能化吡啶甲酸可代替传统的2－吡啶甲酸和β－二酮作为辅助配体，广泛用于合成发光性能改善的红、绿、蓝三色双环金属铱配合物电致磷光材料。
功能吡啶甲酸阴离子及其金属配合应用

[发明专利]一种具有抑制血管内皮生长因子受体信号传导的化合物-CN201710265852.7在审
发明人：金毅;刘玉文;杨庆益;张继虹;林军 -专利权人：云南大学
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：一种具有抑制血管内皮生长因子受体信号传导的化合物，涉及医药领域，具体涉及一种苯并噁唑类药物，具体为2‑芳基苯并噁唑芳酰胺化合物。
一种具有抑制血管内皮生长因子受体信号传导化合物

[发明专利]含有烷基-杂环的氨基甲酸酯衍生物、其制备方法和治疗用途-CN200980145484.6有效
发明人：阿梅德.阿布阿布德拉;纳萨利.切雷泽;奥德.法约尔;穆拉德.萨迪;朱利恩.瓦切;科琳娜.维罗尼克;菲利普.亚切 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了碱形式或与酸的加成盐形式的通式(I)化合物：其中R₂为氢或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C_1-6-烷基、C_1-6-烷氧基或NR₈R₉基团；n为等于1、2或3的整数且m为等于1或2的整数；A为共价键或C_1-8-亚烷基；R₁为苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基或萘啶基，所述基团任选被取代；R₃为氢或氟原子、C_1-6-烷基或三氟甲基；R₄为选自下述的基团：呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑酮基、噁唑烷酮基、异噁唑酮基、异噁唑烷酮基、异噻唑酮基、异噻唑烷酮基、咪唑酮基、咪唑烷酮基、吡唑酮基、吡唑烷酮基、噁二唑酮基、噻二唑酮基和三唑酮基，所述基团任选被取代。
含有烷基氨基甲酸酯衍生物制备方法治疗用途

[发明专利]N-(杂)芳基唑类的制造方法-CN201280053903.5有效
发明人：中山裕治;小林透 -专利权人：高砂香料工业株式会社
申请日： 2012-08-31 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明提供用作医药或农化产品、有机光电导体材料或有机电致发光元件材料等的N-(杂)芳基唑类的高产率有效制造方法。本发明涉及N-(杂)芳基唑类的制造方法，其包括使(杂)芳基(假)卤化物与NH-唑类在以下物质的存在下反应：包括钯化合物和配位化合物的催化剂；和碱性镁化合物。
芳基唑类制造方法

[发明专利]五元杂芳基-噁唑烷酮-CN95108995.1无效
发明人： B·里多尔;D·哈比施;A·斯托尔乐H·维尔德;R·恩德曼;K·D·布伦姆;H·P·克洛尔;H·拉比斯钦斯基;K·斯查乐;H·O·威林 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-07-19 - 公布日： 1996-05-08 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及五元杂芳基-噁唑烷酮类，它们的制法及它们作为药物、特别是作为抗菌药的用途。
五元杂芳基噁唑烷酮