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[发明专利]强心的烷酰基和芳酰基唑酮的制备方法-CN89102012.8无效
发明人：理查德·A·施奈特勒;温顿·D·琼斯;理查德·C·戴格 -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1989-02-18 - 公布日： 1993-09-08 - 主分类号： C07D263/38 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)(式中R1，R2，T和Q的定义见说明书)的烷酰基和芳酰基噁唑酮的制备方法，该方法包括使式(II)的噁唑酮与一种酰化剂的路易斯酸催化剂存在下，在一种合适的溶剂中反应，反应温度为-78至150烷酰基戊芳酰基噁唑酮增强心肌收缩力并且作为强心剂治疗心力衰竭。
强心烷酰基芳酰基制备方法

[发明专利]一种双苯并噁唑类荧光增白剂及其衍生物的合成方法-CN202110628066.5有效
发明人：董建玉;侯文娟;武少峰 -专利权人：湖南第一师范学院
申请日： 2021-06-06 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种以高碘酸钠为氧化剂，由儿茶酚类化合物、醋酸铵和芳基二甲醛制备双苯并噁唑类荧光增白剂及其衍生物的合成方法。该方法具有反应条件温和、无需强酸强碱或金属催化剂、原料简单等特点。该方法主要解决了双苯并噁唑类荧光增白剂及其衍生物合成中金属残留和原料来源复杂的问题，为双苯并噁唑类荧光增白剂及其衍生物的合成和应用研究提供了极大便利，具有巨大的应用价值。
一种噁唑类荧光增白剂及其衍生物合成方法

[发明专利]一种3-芳(酰)胺吡啶噁唑啉类手性配体及其制备与应用-CN202211263878.5在审
发明人：李圣坤;来继星;杨娟 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑芳(酰)胺吡啶噁唑啉类手性配体及其制备与应用。本发明提供了一种3‑芳(酰)胺吡啶噁唑啉类手性配体，具有式1所示结构通式；所述式1中的R为一种吡啶噁唑啉类手性及其制备应用

[发明专利]一种手性N-Boc-3-氨基-4-芳基-丁酸的合成方法-CN201610855838.8有效
发明人：葛承胜;高浩凌;江群;翁将森 -专利权人：衢州学院
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07C269/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性N‑Boc‑3‑氨基‑4‑芳基‑丁酸的合成方法，第一步：以烯丙基芳香化合物与巴豆醛为起始原料，经过交叉复分解反应、不对称共轭加成反应和氧化反应连续反应一锅法合成N‑Boc‑3‑芳基甲基‑5‑氧代异噁唑中间体；或者以(E)‑4‑芳基‑2‑丁烯醛为起始原料，经不对称共轭加成反应和氧化反应连续反应一锅法合成N‑Boc‑3‑芳基甲基‑5‑氧代异噁唑中间体；第二步：(3R)‑N‑Boc‑3‑芳基甲基‑5‑氧代异噁唑中间体经高压氢化直接制得手性N‑Boc‑3‑氨基‑4‑芳基‑丁酸。
芳基合成氨基芳基甲基丁酸共轭加成连续反应目标产物起始原料氧化反应不对称一锅法手性交叉复分解反应芳香化合物反应条件高压氢化合成路线巴豆醛丁烯醛烯丙基总收率

[发明专利]作为害虫防治剂的噻唑衍生物-CN201180032700.3有效
发明人： M·富斯勒;T·布雷特施奈德;R·费舍尔;P·耶施克;A·科勒;J·克卢彻;F·A·穆尔托;A·沃斯特;佐藤善孝 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2011-05-02 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：包括节肢动物且特别是昆虫的用途，以及制备这种新型化合物（式(I)）的方法，其中G¹代表N、CH或C-卤素，G²代表（式(A)），其中R¹代表氰基、硝基或卤素，G³代表取代的选自二氧杂环己基、噁唑啉基、二氢噁二嗪基、二氢二噁嗪基和羟基吡啶基的杂环，或G³代表杂芳基，所述杂芳基被任选取代的选自三唑啉酮基、二氢二噁嗪基、二氢噁二嗪基、二氧杂环戊基、二氧杂环己基（特别是1,3-二氧杂环己-2-基)、哌啶酮基、吡咯烷酮基和吡唑啉酮基的杂环基取代、被任选取代的苯基取代、被任选取代的杂芳基取代、或被任选取代的杂芳基烷基取代，
作为害虫防治噻唑衍生物

[发明专利]3-甲基-4-硝基-5-(2-芳基-2-三氟甲基)环丙基异噁唑化合物及其制备方法-CN201811328012.1有效
发明人：李峰;王晶晶;刘澜涛;谭德展;裴文龙;武紫燕;王娟 -专利权人：商丘师范学院
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D261/10 文献下载
摘要：本发明提供一种3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)环丙基异噁唑化合物及其制备方法、应用；制备方法：将3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)乙烯基异噁唑、硝基甲烷、催化剂、无机碱和溶剂混合，于室温搅拌下反应，反应完毕后，经洗涤、萃取、分离、浓缩、纯化，得到目标产物3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)环丙基异噁唑化合物。本发明所述的3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)环丙基异噁唑化合物对防治植物病原真菌具有一定的效能，该类化合物在农药领域具有潜在的应用。
甲基硝基芳基丙基异噁唑化合物及其制备方法

[发明专利]用于光电器件的铜（I）配合物-CN201280031716.7有效
发明人： T·鲍曼;T·治拉伯;D·辛克 -专利权人：辛诺拉有限公司
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种式A的铜（I）配合物，其中，X*=Cl、Br、I、CN、SCN、炔基和/或N3（各自彼此独立）；N*∩E=二齿配位体，其中，E=R2E形式的膦基/砷基（R=烷基、芳基、烷氧基、苯氧基或酰胺）；N*=亚胺官能团，所述亚胺官能团为选自由吡唑、异噁唑、异噻唑、三唑、噁二唑、噻二唑、四唑、噁三唑和噻三唑组成的组的N‑芳香杂环5‑元环的组成部分；并且“∩”=至少一种碳原子，该碳原子同样是芳香基的组成部分
用于光电器件配合

[发明专利]一种芳基-噁唑-噁唑啉类化合物及其制备方法和应用-CN202210064775.X有效
发明人：李圣坤;孔文龙 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种芳基‑噁唑‑噁唑啉类化合物，具有如式I所示的化学结构，具有特定的芳基‑噁唑‑噁唑啉骨架，结构新颖，对包括水稻纹枯病菌、油菜菌核病菌、小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌、辣椒疫霉病菌、水稻稻瘟病菌和辣椒炭疽病菌在内的多种农业有害病原菌均表现出优异的抑制活性实施例的结果显示，本发明提供的芳基‑噁唑‑噁唑啉类化合物，部分化合物对小麦赤霉病菌的抑菌活性可达95.9％，大多数化合物的抑制中浓度均小于阳性对照多菌灵，其中部分化合物对小麦赤霉病菌的抑制中浓度为14.8uM
一种噁唑噁唑啉类化合物及其制备方法应用

[发明专利]2－噁唑啉衍生物及其制备方法-CN200710042017.3无效
发明人：张士英;唐立伟 -专利权人：上海商学院
申请日： 2007-06-14 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明涉及通式为(V)的2－噁唑啉衍生物的，其中其中R₂、R₃、R₄、R₅分别可以是氢、烷基、烯基、芳基、或者含烷氧基、硝基、卤素的烷基、烯基、芳基。本发明还涉及该2－噁唑啉衍生物的制备方法。
噁唑啉衍生物及其制备方法

[发明专利]芳杂环三光子荧光大分子及其制备方法-CN200810156155.9无效
发明人：钱鹰;于文杰;朱晓勤;吕昌贵;林保平;崔一平 -专利权人：东南大学
申请日： 2008-09-24 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明是一种芳杂环三光子荧光大分子及其制备方法，芳杂环三光子荧光大分子含有2，5－二苯基噁二唑和三苯胺或氧芴、咔唑、硫芴芳杂环基团，其中空穴传输型单元三苯胺、氧芴、咔唑、硫芴与电子传输型单元2，5－二苯基噁二唑通过碳可分别采用3，6－二溴－氧芴或3，6－二溴－9－乙基咔唑或3，6－二溴－硫芴与1，3，4－噁二唑基－2，5－二苯乙烯的Heck聚合反应或采用双(4－甲酰基苯基)苯胺与1，3，4－噁二唑基－2，5－二苄基溴化三苯基鳞盐进行
芳杂环三光子荧光大分子及其制备方法

[发明专利]2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑类化合物及其制备和应用-CN201210405000.0无效
发明人：李佳;汤杰;李静雅;何海兵;高立信;杨帆;杨玲玲;阿卜杜拉·玉苏普 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;华东师范大学
申请日： 2012-10-22 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07D271/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑类化合物及其制备和应用。先以4-位R1取代和3-位R2取代的苯甲酸为原料与间硝基苯甲酰肼在二氯甲烷或四氢呋喃中缩合得到双酰肼i；再将双酰肼i在乙腈中以三氯氧磷为脱水试剂分子内脱水环合得到含噁二唑环的中间体ii；接着中间体ii在雷尼镍催化下常压加氢还原硝基，得到氨基物iii；最后氨基物iii与乙酸酐，或3,4-二甲氧基苯乙酸在缚酸剂作用下缩合得到2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑类化合物I。所述的2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑类化合物I在制备治疗Ⅱ型糖尿病药物中的应用。
二芳基噁二唑类化合物及其制备应用

[发明专利]一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N‑芳基化合成方法-CN201710171553.7在审
发明人：徐华栋;孙楚涵;沈美华;陆易 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N‑芳基化合成方法，涉及这两类化合物的制备，以2‑苯并噁唑酮或1‑甲基‑2‑苯并咪唑酮、氟化铯以及苯炔前体为原料，通过一步法就可以制备所需要的N‑芳基苯并噁唑酮或N‑芳基苯并咪唑酮，反应原料廉价易得，反应操作简单，反应快速高效。
一种噁唑酮苯并咪唑芳基化合成方法

[发明专利]制备纯净的不对称双取代脲的方法-CN90109034.4无效
发明人：鲁道夫·赫尔穆特·沃思;霍斯特·科恩特那;埃格蒙特·奥尔;库尔特·托恩霍弗 -专利权人：林茨农药有限公司
申请日： 1990-11-09 - 公布日： 1994-06-15 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：制备通式I的纯净的不对称双取代脲的方法，式中R表示非取代的或被卤原子或烷基、烷氧基、芳氧基或三氟甲基单取代或多取代的苯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、苯并噁唑基或苯并噻唑基，可以是非取代的，或被卤原子或烷基、烷氧基或三氟甲基，R1和R2分别为氢原子或烷基，R1和R2不同时为氢，或R1和R2一起表示丁烯基或戊二烯亚戊基。使N-烷基或N，N-二烷基脲与非取代或取代芳胺或杂环胺在原料中已有的胺存在下反应。
制备纯净不对称取代方法

[发明专利]经杂芳基取代的氨基吡啶化合物-CN201680040987.7有效
发明人： D·S·加德纳;J·B·桑特拉;V·R·派迪;吴红;J·V·丹奇亚;S·K·奈尔;J·海因斯;X·朱 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请公开了式(I)化合物或其盐，其中HET为选自吡咯并[2,3‑b]吡啶基、吡咯并[2,3‑d]嘧啶基、吡唑并[3,4‑b]吡啶基、吡唑并[3,4‑d]嘧啶基、咪唑并[4,5‑b]吡啶基及咪唑并[4,5‑d]嘧啶基的杂芳基，其中所述杂芳基通过所述杂芳基中的氮环原子连接于该式(I)化合物中的吡啶基且其中所述杂芳基经0至2个Rb取代；A为吡唑基、咪唑基、三唑基、异噁唑基、噁二唑基或二氢异噁唑基，其各自经0或1个Ra取代；且R3、Ra及R
经杂芳基取代氨基吡啶化合物

[发明专利]一类双核环金属铂配合物近红外发光材料及其应用-CN200910044087.1有效
发明人：朱卫国;王亚飞;刘煜;朱美香 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2009-08-12 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C07D271/113 文献下载
摘要：本发明公开了一类双核环金属铂配合物近红外发光材料及其应用，构成双核环金属铂配合物的环金属配体，即第一配体为1-苯基异喹啉；构成双核环金属铂配合物的辅助配体，即第二配体为5-芳基-2-巯基-1，3，4-噁二唑阴离子配体通过5-芳基-2-巯基-1，3，4-噁二唑阴离子辅助配体的作用，提高了双核环金属铂配合物的载流子传输和俘获作用，以及它们在聚合物主体材料中的分散性能，有效地抑制环金属铂配合物在聚合物材料中的相分离和浓度淬灭
一类双核环金属配合红外发光材料及其应用