专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种溴芬酸钠的制备方法-CN201811058177.1有效
  • 崔庆荣;王保林;徐欣;鞠立柱 - 新发药业有限公司
  • 2018-09-11 - 2022-11-04 - C07C229/42
  • 本发明提供一种溴芬酸钠(Ⅰ)的制备方法,该方法利用对溴苯甲酸酯(Ⅱ)和2‑烷氧基羰基‑6‑烷氧基羰基甲基环己酮(Ⅲ)为原料,于碱作用下缩合,然后水解、脱羧得到2‑[3‑(4‑溴苯甲酰基)‑2‑氧代环己基]乙酸(IV),此后和卤代试剂经取代反应得到2‑[1,3‑二卤代‑3‑(4‑溴苯甲酰基)‑2‑氧代环己基]乙酸(V),然后和氨进行氨化反应,在碱作用下经消除反应得溴芬酸(Ⅵ),最后经成盐得到溴芬酸钠(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得,工艺流程简便,反应条件温和、易于实现,成本低;废水产生量少,安全绿色环保;中间产物稳定,反应活性和选择性高,副反应少,所得溴芬酸钠产率和纯度高,适合工业化生产。
  • 一种溴芬酸钠制备方法
  • [发明专利]一种阿托伐醌的制备方法-CN201810797199.3有效
  • 崔庆荣;王保林;徐欣;王全龙;鞠立柱 - 新发药业有限公司
  • 2018-07-19 - 2022-08-12 - C07C50/32
  • 本发明提供一种阿托伐醌的制备方法,利用邻苯二甲酸二酯和2‑反式‑[4‑(4‑氯苯基)]环己基丁二酸二酯为原料,于碱作用下经缩合、水解、脱羧得到2‑反式‑[4‑(4‑氯苯基)]环己基‑2,3‑二氢‑1,4‑萘二酮,然后和卤代试剂经卤素取代反应得到二卤代化合物混合物、消除卤化氢得到2‑反式‑[4‑(4‑氯苯基)]环己基‑3‑卤代‑1,4‑萘二酮,最后水解得到阿托伐醌(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得,工艺操作安全简便,成本低;废水产生量少,安全绿色环保;反应条件易于实现,反应活性和选择性高,副反应少,所制备阿托伐醌杂质少、纯度和产率高。
  • 一种阿托伐醌制备方法
  • [发明专利]一种3,5-二卤代-4-吡啶酮-1-乙酸的制备方法-CN201810455526.7有效
  • 张明峰;戚聿新;鞠立柱;吕强三;王全龙 - 新发药业有限公司
  • 2018-05-14 - 2021-05-14 - C07D213/68
  • 本发明提供一种3,5‑二卤代‑4‑吡啶酮‑1‑乙酸的制备方法,尤其是3,5‑二氯‑4‑吡啶酮‑1‑乙酸的制备方法。本方法利用哌啶‑4‑酮盐酸盐(Ⅱ)和氯乙酸于合适的溶剂和缚酸剂存在下,经取代反应得到4‑哌啶酮‑1‑乙酸(Ⅲ),然后4‑哌啶酮‑1‑乙酸和卤代试剂经卤代反应得到3,3,5,5‑四卤代‑4‑哌啶酮‑1‑乙酸(Ⅳ),再于碱存在下经消除反应脱去卤化氢、盐酸酸化得到3,5‑二卤代‑4‑吡啶酮‑1‑乙酸(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得,成本低,操作简便易于实现,废水产生量少,绿色环保,反应选择性高,产品收率和纯度高,适于工业化生产。
  • 一种二卤代吡啶乙酸制备方法
  • [发明专利]一种吡啶衍生物的制备方法-CN201810454988.7有效
  • 鞠立柱;戚聿新;张明峰;吕强三 - 新发药业有限公司
  • 2018-05-14 - 2021-04-16 - C07D213/68
  • 本发明涉及一种吡啶衍生物的制备方法,本方法以哌啶‑4‑酮盐酸盐为原料,经卤代反应和消除反应得到一系列吡啶衍生物。以哌啶‑4‑酮盐酸盐和特定量的卤代试剂经卤代反应分别制备3,5‑二卤代哌啶‑4‑酮、3,3,5‑三卤代哌啶‑4‑酮或3,3,5,5‑四卤代哌啶‑4‑酮,然后和不同种类的碱性试剂,经消除反应得到4‑位分别为羟基、氨基或二甲氨基的吡啶衍生物消除反应。本发明操作简便,条件温和,工艺流程短,废水量低,绿色环保,成本低,有利于所述吡啶衍生物的绿色工业化生产。
  • 一种吡啶衍生物制备方法
  • [发明专利]一种盐酸安罗替尼中间体及盐酸安罗替尼的制备方法-CN201810312079.X有效
  • 戚聿新;刘月盛;王保林;鞠立柱;吕强三 - 新发药业有限公司
  • 2018-04-09 - 2021-02-26 - C07D401/12
  • 本发明提供一种盐酸安罗替尼中间体及盐酸安罗替尼的制备方法。利用4‑羟基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉与2‑氟‑3‑卤代‑6‑硝基甲苯于缚酸剂作用下,经取代反应生成4‑(2‑氟‑3‑甲基‑4‑硝基苯基)氧基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉,然后与原乙酸三酯经缩合反应得到4‑[2‑氟‑3‑(2‑烷氧基‑丙烯‑1‑基)‑4‑硝基苯基]氧基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉,再于、催化剂存在下,经还原‑环化反应得到盐酸安罗替尼中间体。利用得到的盐酸安罗替尼中间体可按现有技术或本发明的方法制备盐酸安罗替尼。本发明方法原料价廉易得,工艺流程简短,操作简便,安全环保,成本低,选择性、收率和纯度高。
  • 一种盐酸安罗替尼中间体制备方法
  • [发明专利]一种维生素B6的制备方法-CN201711340107.0有效
  • 戚聿新;李新发;吕强三;王成威;鞠立柱 - 新发药业有限公司
  • 2017-12-14 - 2021-01-22 - C07D213/67
  • 本发明涉及一种高含量维生素B6的制备方法。该方法用4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑与2,2‑二取代基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英于酸酐存在下,经Diels‑Alder加成反应、芳构化反应、酯化反应,“一锅法”制备1,5‑二氢‑3,3‑二取代基‑8‑甲基‑9‑烷基羰基氧基吡啶并[3,4‑e]‑1,3‑二氧七环,然后经脱保护基制备维生素B6。本发明的方法有利于保证原料4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑、2,2‑二取代基‑4,7‑二氢‑1,3‑二噁庚英的稳定性,反应彻底,选择性高,为高含量药用维生素B6的制备提供了保障。
  • 一种维生素b6制备方法

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