[发明专利]N－[苯基(哌啶－2－基)甲基]苯甲酰胺衍生物、其制备以及其治疗用途无效
| 申请号： | 200480033850.6 | 申请日： | 2004-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN1882540A | 公开（公告）日： | 2006-12-20 |
| 发明（设计）人： | G·达加赞利;G·埃斯滕内－布托;P·马加特 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲－安万特 |
| 主分类号： | C07D211/26 | 分类号： | C07D211/26;A61K31/445;C07D409/12;C07D401/12;C07D403/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘维升;林森 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的化合物噁其中，R1表示氢原子、或者烷基、环烷基烷基、苯基烷基、烯基、炔基；X表示氢原子，或者一个或多个选自卤素原子、三氟甲基、烷基和烷氧基的取代基；R2表示选自下列的基团：萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、茚满基、茚基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁二唑基、三唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并三唑基、苯并异噻唑基、二氢吲哚基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、异噁唑并吡啶基、异噻唑并吡啶基、四氢喹啉基和四氢异喹啉基。本发明还涉及所述化合物在治疗中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 哌啶 甲基 甲酰胺 衍生物 制备 及其 治疗 用途 | ||
【主权项】：
1、通式(I)的化合物，其呈游离碱或与酸的加成盐的形式 ![]()
其中，R1表示氢原子、或者线性或者支链的任选被一个或多个氟 原子取代的(C1-C7)烷基、或者(C3-C7)环烷基、或者(C3-C7)环 烷基-(C1-C3)烷基、或者被一个或两个甲氧基任选取代的苯基(C1-C3)烷基、或者(C2-C4)烯基、或者(C2-C4)炔基， X表示氢原子，或者一个或多个选自卤素原子、三氟甲基、和线性 或支链(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基的取代基， R2表示选自下列的基团：萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪 基、三嗪基、茚满基、茚基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉 基、酞嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、唑基、噻 唑基、异唑基、异噻唑基、噻二唑基、-二唑基、三唑基、苯并噻吩 基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚基、吲 唑基、苯并唑基、苯并异唑基、苯并三唑基、苯并异噻唑基、二氢 吲哚基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶 基、唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、异唑并吡啶基、 异噻唑并吡啶基、四氢喹啉基和四氢异喹啉基、并任选地被选自下列 的一个或多个取代基取代：卤原子和(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、硫 代(C1-C4)烷基、或者任选被选自卤原子和三氟甲基、(C1-C4)烷基和 (C1-C4)烷氧基的一个或多个取代基取代的苯基。
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- 本发明公开了一种4‑氨基甲酸酯‑3‑甲氧基肉桂酸环胺烷基酰胺类化合物、制备方法及其用途。本发明获得产品毒副作用小、能够很好的治疗神经退行性疾病，包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、帕金森症、亨廷顿症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、进行性脊髓侧索硬化症、神经性疼痛、青光眼等神经退行性疾病。
- 液晶取向剂、液晶取向膜、液晶显示元件、相位差膜及其制造方法、聚合物以及化合物-201410126967.4
- 樫下幸志 - JSR株式会社
- 2014-03-31 - 2018-01-16 - C07D211/26
- 本发明提供了液晶取向剂、液晶取向膜、液晶显示元件、相位差膜及其制造方法、聚合物以及化合物。本发明提供一种能够获得电压保持率等各种特性良好的液晶显示元件的液晶取向剂。本发明的液晶取向剂中含有具有下述式(1)所表示的结构的聚合物(P)作为聚合物成分。(R1为氢原子或者碳数1～30的1价烃基，X1及X2分别独立地为2价有机基；2个“*”表示与相互不同的基团键结的结合键)。
- 2‑(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基)丙烷‑1,3‑二胺的制备方法-201710431916.6
- A.M.吕费尔;A.里特斯泰格;J-J.尼茨;S.科尔斯特鲁克;M.奥特尔特;D.富克斯曼;M.德明;C.施特默;D.奥特;A.斯塔施 - 赢创德固赛有限公司
- 2017-06-09 - 2017-12-19 - C07D211/26
- 本发明涉及2‑(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基)丙烷‑1,3‑二胺的制备方法。2‑(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基)丙烷‑1,3‑二胺如下制备A) 使三丙酮胺（TAA）和丙二腈反应生成中间产物 2‑(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑亚基)丙二腈，和B) 在至少一种催化剂的存在下使2‑(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑亚基)丙二腈氢化。该化合物可以在环氧化物应用中作为固化剂。
- 2,6‑双(氨基甲基)哌啶衍生物-201480006570.X
- S·加格力;T·施密特;A·奥弗特因;A·潘琴科;K·达门;O·莫尔特 - 巴斯夫欧洲公司
- 2014-01-27 - 2017-09-22 - C07D211/26
- 本发明涉及由下述通式(I)所定义的2,6‑双(氨基甲基)哌啶衍生物本身(此后简称为“2,6‑BAMP衍生物”)。此外，本发明涉及一种通过在催化剂存在下氢化相应的2,6‑二氰基哌啶衍生物(此后简称为“2,6‑DCP衍生物”)而制备该2,6‑BAMP衍生物的方法。此外，本发明涉及本发明的2,6‑BAMP衍生物作为环氧树脂固化剂、作为制备二异氰酸酯(其在聚氨酯的制备中起着重要的作用)的中间产物、作为制备聚醚醇的起始剂和/或作为制备聚酰胺的单体的用途。此外，本发明涉及由所述2,6‑BAMP衍生物制得的二异氰酸酯本身和相应的制备方法。
- 专利分类
