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- [发明专利]一种8-羟基-2,2,14,14-四甲基十五烷二酸的制备方法-CN202010460710.8有效
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戚聿新;王保林;钱余峰;吕强三
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新发药业有限公司
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2020-05-27
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2023-09-08
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C07C51/367
- 本发明涉及一种8‑羟基‑2,2,14,14‑四甲基十五烷二酸的制备方法。本发明方法利用异丁腈(Ⅱ)和1,4‑二卤代丁烷为原料经取代反应得到2,2‑二甲基‑6‑卤代正己腈，然后与1,3‑二P取代基丙酮(取代基P为COOR、CN或CONH2)经取代反应、水解、酸化、脱羧得到8‑氧代‑2,2,14,14‑四甲基十五烷二酸，再和硼类还原剂进行还原反应，然后水解、酸化得到目标产品。本发明以异丁腈为初始原料，原料价廉易得；操作简便、反应条件易于实现；安全环保，废水产生量小；成本低，反应选择性高，副产物少，目标产物收率和纯度高，适于绿色工业化生产。
- 一种羟基14甲基十五烷二酸制备方法
- [发明专利]一种醚菌酯的制备方法-CN201910779720.5有效
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吕强三;戚聿新;王海涛
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新发药业有限公司
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2019-08-22
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2023-04-07
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C07C249/04
- 本发明提供一种醚菌酯的制备方法，该方法利用2‑卤代甲基卤代苯和2‑甲基苯酚经醚化反应制备2‑(2‑甲基苯氧甲基)卤代苯，然后和金属镁经格氏反应制备得到含格氏试剂的反应液，所得含格氏试剂的反应液滴加至草酸二甲酯中制备2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯基草酸甲酯，最后和甲氧胺盐经缩合反应制备醚菌酯。本发明方法原料价廉易得，成本低；工艺流程简短，反应条件易于实现，操作安全简便，工艺废水产生量少，绿色环保，仅需三步反应即可制备醚菌酯；原料及中间产物稳定性高，反应活性和选择性高，副反应少；所得醚菌酯杂质少、纯度和产率高，利于醚菌酯的工业化生产。
- 一种醚菌酯制备方法
- [发明专利]一种4,5-二氢-5,5-二苯基异噁唑-3-甲酸及其衍生物的制备方法-CN202111076366.3在审
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戚聿新;吕强三;周立山
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新发药业有限公司
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2021-09-14
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2023-03-17
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C07D261/04
- 本发明提供一种4,5‑二氢‑5,5‑二苯基异噁唑‑3‑甲酸及其衍生物的制备方法；利用二苯甲烷和丙烯酸酯经加成反应得到4,4‑二苯基丁酸酯，然后经氯代、水解和酸化得到4‑氯‑4,4‑二苯基‑2‑氧代丁酸，再和羟胺盐经环化反应即得。所得4,5‑二氢‑5,5‑二苯基异噁唑‑3‑甲酸可进一步制备双苯噁唑酸和4,5‑二氢‑5,5‑二苯基异噁唑‑3‑甲酸异丙胺盐。本发明原料易得，制备方法简单，安全环保，成本低；所用原料及中间产物稳定，反应选择性高，副反应少，目标产物收率和纯度高，利于绿色工业化生产。
- 一种苯基异噁唑甲酸及其衍生物制备方法
- [发明专利]一种法匹拉韦的制备方法-CN202110820548.0在审
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戚聿新;吕强三;周立山;王全龙
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新发药业有限公司
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2021-07-20
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2023-01-24
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C07D241/24
- 本发明提供一种法匹拉韦的制备方法，该方法利用丙二酸二酯和卤素试剂经取代反应制备2,2‑二卤代丙二酸二酯，然后和2‑氨基乙酰胺盐酸盐游离所得2‑氨基乙酰胺经酰胺化反应得到N‑氨基羰基甲基‑2,2‑二卤代丙二酸单酯单酰胺，并于碱作用下经环合反应得到3,6‑二羟基吡嗪‑2‑甲酸，然后和环化卤代光气化试剂进行环化卤代反应得到6‑氯‑4H‑[1,3]二恶英[4,5‑b]吡嗪‑2,4‑二酮，于催化剂作用下和氟化钾进行取代反应，最后与氨进行酰胺化开环反应得到法匹拉韦。本发明制备方法所用原料价廉易得，操作步骤简单、安全环保、易于实现，反应原子经济性和选择性高，收率和纯度高，产品成本低，适于绿色工业化生产。
- 一种法匹拉韦制备方法
- [发明专利]一种角鲨烯的制备方法-CN202110802306.9在审
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戚聿新;吕强三;常清泉
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新发药业有限公司
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2021-07-15
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2023-01-17
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C07C1/00
- 本发明提供一种角鲨烯的制备方法，利用1,4‑二卤代丁烷和镁粉经格氏反应得到相应的格氏试剂，然后和5‑氯‑2‑戊酮经加成反应、酸化制备1,12‑二氯‑4,9‑二甲基十二‑4,8‑二烯。所得1,12‑二氯‑4,9‑二甲基十二‑4,8‑二烯和镁粉经格氏反应得到相应的格氏试剂，然后和6‑甲基‑5‑庚烯‑2酮经加成反应、酸化制备角鲨烯。本发明所用原料廉价易得，只需两次格氏反应和加成反应即可得到目标产物，步骤简单；反应条件温和，设备单一，成本低，易于工业化；废水产生量少，绿色安全环保；反应选择性高，副产物少，目标产物收率和纯度高，适合绿色工业化生产。
- 一种角鲨烯制备方法
- [发明专利]一种醚菌胺的制备方法-CN201910779724.3有效
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戚聿新;吕强三;王海涛
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新发药业有限公司
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2019-08-22
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2022-11-22
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C07C249/04
- 本发明提供一种醚菌胺的制备方法。该方法利用2‑卤代甲基卤代苯和2,5‑二甲基苯酚经醚化反应制备2‑(2,5‑二甲基苯氧甲基)卤代苯，然后和金属镁经格氏反应制备相应的格氏试剂，所得含格氏试剂的反应液滴加至N‑甲基草酸单酯单酰胺中制备N‑甲基‑2‑(2,5‑二甲基苯氧甲基)苯基草酰胺，最后和甲氧胺盐经缩合反应制备醚菌胺。本发明方法原料价廉易得，成本低；工艺流程简短，仅需三步反应即可制备醚菌胺；反应条件易于实现，操作安全简便，工艺废水产生量少，绿色环保；原料及中间产物稳定性高，反应活性和选择性高，副反应少；所得醚菌胺杂质少、纯度和产率高，利于醚菌胺的工业化生产。
- 一种醚菌胺制备方法
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