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[发明专利]作为腺苷A_2a受体拮抗剂的2－杂芳基－吡唑并－[4,3－e]－1,2,4－三唑并－[1,5－c] －嘧啶-CN200680043175.4无效
发明人： B·R·纽斯塔特;C·D·柏尔;S·查克拉曼尼尔;J·M·哈里斯;C·M·蓝基;刘宏;U·G·夏;A·W·史坦佛 -专利权人：先灵公司
申请日： 2006-09-15 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明公开具有结构式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R为R¹－异噁唑基、R¹－噁二唑基、R¹－二氢呋喃基、R¹－吡唑基、R¹－咪唑基、R¹－吡嗪基或R¹－嘧啶基；R¹为1、2或3个选自H、烷基、烷氧基和卤代的取代基；Z为任选取代的－芳基或任选取代的－杂芳基；以及它们在治疗中枢神经系统疾病，尤其是帕金森氏病和锥体外系综合征中的用途，包含所述化合物的药用组合物和与其它药物的组合。
作为腺苷 sub 受体拮抗剂杂芳基吡唑嘧啶

[发明专利]聚芳噁二唑与阻燃粘胶的混纺织物-CN201310338407.0有效
发明人：袁娟 -专利权人：上海婉静纺织科技有限公司
申请日： 2013-08-05 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： D04B1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚芳噁二唑与阻燃粘胶的混纺织物，由20-30重量份的聚芳噁二唑纤维和70-80重量份的阻燃粘胶纤维混纺制备而成。本发明的聚芳噁二唑与阻燃粘胶的混纺织物具有较高的阻燃性能，并且穿着舒适，成本相对低廉，可以应用于防护系列产品。
聚芳噁二唑阻燃粘胶混纺织物

[发明专利]一种4,5-二氢异噁唑衍生物的制备方法-CN202011060808.0在审
发明人：李志清;李相杰;周吉峰;李杰 -专利权人：山东润博生物科技有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本申请公开了一种4,5‑二氢异噁唑衍生物的制备方法。DDA0002712347460000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />所示的4,5‑二氢异噁唑衍生物的制备方法DDA0002712347460000012.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />其中，R1为芳基、取代芳基或氢原子，R2、R3各自独立地为C1‑C6的烷基、C1‑C6的取代烷基、芳基或取代芳基。
一种二氢异噁唑衍生物制备方法

[发明专利]具有组胺H3受体活性的苯并噻唑类-CN200780010971.2无效
发明人： F·Z·德尔瓦尔德;K·E·安德森;R·霍尔维戈;I·T·克里斯藤森;J·M·兰德贝克 -专利权人：高点制药有限责任公司
申请日： 2007-03-22 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：某些新颖的苯并噻唑类和苯并噁唑类，例如2-(哌嗪-1-基)苯并噻唑类和2-(哌嗪-1-基)苯并噁唑类，其任选在哌嗪环上的3和/或4位上被取代，具有组胺H3拮抗活性，这些化合物可以用于药物组合物。
具有组胺 h3 受体活性噻唑

[发明专利]一种制备N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物的方法-CN201410315325.9有效
发明人：陈万芝;马学骥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物方法，在有机溶剂中，用四羧酸二铑作催化剂，以1-磺酰基-1，2,3-三唑类化合物与环氧类化合物为底物，合成N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物。本发明方法以N-磺酰基-1，2,3-三唑类化合物与环氧类为底物进行脱氮成环反应合成N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物，反应原料制备方法简单，容易保存，用少量商品铑催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物，合成的产物具有生物活性。
一种制备磺酰基噁嗪类衍生物方法

[发明专利]一种含噁唑联苯硫基结构的吡唑肟类衍生物的制备和应用-CN201910107981.2有效
发明人：戴红;荀校;郑丹丹;梁凯;张敏;姚炜;王杨;叶浩;钱宏炜;孙洋 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-02-02 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种含噁唑联苯硫基结构的吡唑肟类衍生物(I)的制备和应用。以2‑取代苯基‑4‑[(苯基硫基)甲基]噁唑化合物(II)与吡唑肟(III)缩合得到。所述含噁唑联苯硫基结构的吡唑肟类衍生物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
一种含噁唑联苯结构吡唑衍生物制备应用

[发明专利]可溶性透明聚苯并噁唑前体，聚苯并噁唑，及其制备方法-CN200680034022.3无效
发明人：长谷川匡俊;国方贤治 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2006-09-13 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C08G73/22 文献下载
摘要：揭示了一种同时具有高玻璃化转变温度，高透明度，在溶剂中的高溶解性，低双折射，低吸水性和足够韧性的聚苯并噁唑。还揭示了此种聚苯并噁唑构成的膜。特别揭示了包含式(1)所示的单体单元作为重复单元的聚苯并噁唑，以及由该苯并噁唑形成的衬底材料，式中R表示二价脂环基团；P分别表示氢原子，包含1－12个碳原子的直链或支链的烷基；包含1－12个碳原子的直链或支链的烯基，包含1－12个碳原子的直链或支链的烷氧基，包含6－12个碳原子的脂环基团或包含6－12个碳原子的芳族基团，所述脂族基团和芳族基团可以各自包含含有卤素、氮或氧的取代基；P可以互不相同。
可溶性透明噁唑前体及其制备方法

[发明专利]一种平面手性[2.2]对环芳烷噁唑啉膦配体、合成方法及用途-CN02136741.8无效
发明人：巫循伟;侯雪龙;戴立信 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2002-08-30 - 公布日： 2003-02-26 - 主分类号： C07F9/6539 文献下载
摘要：本发明涉及一种平面手性[2.2]对环芳烷噁唑啉膦配体、合成方法及用途。其结构式如式I其中R=芳基或1－8个碳的烷基,R＇=2－8个碳的烷基或芳基。*=手性碳原。该化合物是由手性[2.2]对环噁唑啉溴化合物在碱的作用下，与二取代膦氯R2’PCl反应制得。该配体不仅由于同时具有平面手性和中心手性两种手性因素以及膦上取代基和噁唑啉环中取代基的可变换性，在不同不对称催化反应中具有较强的适用性。
一种平面手性 2.2 环芳烷噁唑啉膦配体合成方法用途

[发明专利]2-氨基苯并噁唑类衍生物及制备方法与其在抗稻瘟病菌中的应用-CN202310635412.1在审
发明人：郝小江;孙茂;郑维;车秉谕 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种2‑氨基苯并噁唑类衍生物及制备方法与其在抗稻瘟病菌中的应用。2‑氨基苯并噁唑类衍生物，具有如通式(I)所示的结构，其中，R为取代或未取代的至少含有一个氮原子的杂芳香基，所述杂芳香基为吡啶、吡嗪、喹啉、异喹啉、噁唑或异噁唑，所述取代基为C1‑C4烷基。本发明提供的2‑氨基苯并噁唑类衍生物以EC50为2.2‑24.5μg/mL的浓度抑制稻瘟病菌的菌丝生长，具有显著的抗稻瘟病菌活性。
氨基噁唑类衍生物制备方法与其稻瘟病中的应用

[发明专利]新的噻二唑和噁二唑及其作为磷酸二酯酶－7抑制剂的用途-CN01818207.0无效
发明人： F·沃根;P·达克罗特;C·安德里安加拉;P·伯纳德里;E·罗西奥伊斯 -专利权人：沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2001-10-01 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明提供有下式(I)的1，3，4－噻二唑和1，3，4－噁二唑：其中，Yis S or O，R1为烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基、芳基、杂芳基、或多环基团，任选地被取代，R2为烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基、或芳基，任选地被取代，R3为X₂－R′3，其中X₂为结合基，R′3为环烷基、杂环烷基、环烯基、芳基、杂芳基、或多环基团；任选地被取代
噻二唑噁二唑及其作为磷酸二酯酶抑制剂用途

[发明专利]一种氨基吡啶咪唑酮衍生物及其应用-CN201710007701.1在审
发明人：饶子和;杨诚;郭宇;蔡岩;汪颖;毛永红;马海秋;赵佩佩;李爽;贺万丽;赵杨杨 -专利权人：天津国际生物医药联合研究院
申请日： 2017-01-05 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基吡啶咪唑酮衍生物及其在制备治疗抗手足口病药物中的应用，吡啶咪唑酮衍生物的通式结构为其中，R1为C1‑C3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子；R2为C1‑C3烷基、烷氧基或氢原子；R3为O‑烷基甲肟、O‑烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1‑C5烷基取代的噁二唑环、C1‑C5烷基取代的咪唑环、C1‑C5烷基取代的三氮唑环、C1‑C5烷基取代的噻二唑环、N‑羟基甲酰胺、N‑烷氧基甲酰胺；X为C1‑C4烷基。
烷基烷基取代咪唑酮二唑氨基吡啶氢原子三氟甲基取代烷氧基甲酰羟基甲酰胺芳基杂环手足口病通式结构烷基羟胺三氮唑烷氧基咪唑环噻二唑芳环制备应用治疗

[发明专利]2-芳基苯并噁唑、2-芳基苯并噻唑类化合物的制备方法-CN201611200609.9有效
发明人：侯秀峰;周泉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体为2‑芳基苯并噁唑、2‑芳基苯并噻唑类化合物的制备方法。(2‑氨基苯硫酚)和芳香醛在100‑130℃下搅拌，加入10%~20%摩尔当量的咪唑盐和25%~50%摩尔当量的K₂CO₃，利用空气作为氧化剂，反应合成2‑芳基苯并噁唑和2‑芳基苯并噻唑类化合物。
芳基苯噻唑化合物制备方法

[发明专利]基于非转基因抗咪唑啉酮类除草剂水稻品种的水稻田除草组合物-CN201710808060.X在审
发明人：王礼文;王贵新;刘鹏;陈佛祥;朱刚;张志伟 -专利权人：江西中迅农化有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： A01N65/44 文献下载
摘要：本发明涉及基于非转基因抗咪唑啉酮类除草剂水稻品种的水稻田除草组合物，含有活性成分a、b、c；其中a选自咪唑乙烟酸、咪唑烟酸、甲氧咪草烟、甲咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、灭草烟、咪草酸、咪草酸甲酯中的一种，b与c分别选自芳氧基苯氧基丙酸类、磺酰脲类、磺酰胺类、三唑并嘧啶磺酰胺类、酰胺类、嘧啶水杨酸类、吡啶氧乙酸类、芳基吡啶甲酸酯类、喹啉羧酸类、苯氧乙酸类、三酮类、吡唑并吡啶环、噁二唑含氮杂环类、氟苯醚类、三唑啉酮类、有机杂环类、二硫代磷酸酯类、苯腈类中的一种，b与c的类别可相同但具体化合物不同，a、b、c以一定的比例组合使用对靶标杂草具有协同增效作用，适用于防除非转基因抗咪唑啉酮类除草剂的水稻品种水稻田一年生杂草。
基于转基因咪唑酮类除草剂水稻品种水稻田除草组合

[发明专利]一种杂芳基类有机化合物及其制备方法和应用-CN202310573406.8在审
发明人：刘卫俭;孟凡民;王俊;张瑛;彭孝军 -专利权人：烟台先进材料与绿色制造山东省实验室
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种杂芳基类有机化合物及其制备方法和应用，属于半导体技术领域。本发明提供的杂芳基类有机化合物具有通式(1)所示结构，其结构中同时含有氮杂苯和苯并噁唑基或苯并噻唑基，且氮杂苯以特定三个位点连接的杂芳基类结构，在可见光领域具有较高的可见光折射率，作为覆盖层应用于OLED实施例结果表明，本发明提供的杂芳基类有机化合物用作电致发光器件覆盖层时，器件的电流效率为140.5～158.4@10mA/cm2，与现有CP‑1、CP‑2、CP
一种杂芳基类有机化合物及其制备方法应用

[发明专利]取代的芳基尿嘧啶-CN98806102.3无效
发明人： R·安德烈;M·多林格;C·埃尔德伦 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-03-30 - 公布日： 2000-07-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的新的取代的芳基尿嘧啶,其中,n代表数0,1,2或3,Q代表O,S,SO或SO2,R1代表氢,氨基或任选被取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基或者各种情况下任选被取代的烷基或烷氧羰基,R3代表氢,卤素或任选被取代的烷基,Y代表硝基,氨基,羟基,羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基,磺基,氯代磺酰基,氨基磺酰基,卤素,或者代表各种情况下任选被取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧羰基,烷基氨基羰基,烷基羰基氨基,烷氧羰基氨基或烷基磺酰基氨基,和Z代表任选被取代的选自呋喃基,四氢呋喃基,苯并呋喃基,二氢苯并呋喃基,二氧戊环基,二噁烷基,苯并二噁烷基,吡咯基,吡唑基,咪唑基,三唑基,噁唑基,异噁唑基,苯并噁唑基,吡啶基,喹啉基,异喹啉基,嘧啶基,吡嗪基,哒嗪基,喹唑啉基,喹喔啉基的杂环基,或者代表各种情况下被取代的噻唑基,异噻唑基,苯并噻唑基或苯并咪唑基
取代芳基尿嘧啶

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