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[发明专利]一种含邻位碳硼烷席夫碱配体的亚铜配合物的应用-CN202010263411.5有效
发明人：姚子健;邓维;高永红 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：file="zy_1.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，Ar为含苯环芳基或杂环芳基，“·”为硼氢键；该亚铜配合物用于催化苯并噁唑与胺类化合物合成2‑胺基苯并噁唑衍生物的氧化偶联反应，具体包括将亚铜配合物、苯并噁唑及胺类化合物溶于有机溶剂中，之后在50‑80℃下与氧化剂反应6‑12h，经分离纯化后，即得到2‑胺基苯并噁唑衍生物。与现有技术相比，本发明中含邻位碳硼烷席夫碱配体的亚铜配合物可高效催化苯并噁唑与伯胺或仲胺的氧化偶联合成2‑胺基苯并噁唑衍生物，具有选择性好、催化剂用量低、反应条件温和、反应速率快、产率较高、底物范围广等优点
一种含邻位碳硼烷席夫碱配体配合应用

[发明专利]用于电池隔膜的耐热涂层、电池隔膜及其应用-CN202310497571.X在审
发明人：陈兆平;李明鑫;张辉;李昭;吴晓丹 -专利权人：深圳中兴新材技术股份有限公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： H01M50/449 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于电池隔膜的耐热涂层、电池隔膜及其应用；其中，用于电池隔膜的耐热涂层，包括聚芳噁二唑纤维、粘结剂以及表面活性剂；其中，电池隔膜包括上述耐热涂层和基材；所述基材为聚烯烃微孔膜，所述耐热涂层附着于所述基材的至少一侧表面本申请通过以聚芳噁二唑作为耐热涂层主体，由于聚芳噁二唑具有的噁二唑基团，含氮量较高，使得纤维具有良好的耐高温性能和阻燃特性，当含有POD纤维的涂层涂覆于电池隔膜表面时，能够有效的增强电池隔膜的热稳定性。
用于电池隔膜耐热涂层及其应用

[发明专利]含有多个2-亚甲硫基-1;3;4-噁二唑结构单元的化学材料的制备方法-CN201811493103.0在审
发明人：高德青;郭超 -专利权人：苏州和颂生化科技有限公司
申请日： 2018-12-08 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D271/113 文献下载
摘要：本专利制备含有多个2‑亚甲硫基‑1,3,4‑噁二唑结构单元的化学材料：其化学结构式为：本发明通过构建2‑亚甲硫基‑1,3,4‑噁二唑结构，将多个1,3,4‑噁二唑单元引入到分子结构中，为有机光电领域与医药领域提供丰富的1,3,4‑噁二唑类材料。
二唑甲硫基化学材料制备化学结构式分子结构光电领域医药领域构建引入

[发明专利]一种双酶系统催化2-烷基、芳基苯并噁唑衍生物的方法-CN202210667444.5在审
发明人：王磊;赵瑞虹;李奉熙;许雅宁;徐岳林;马婧琳;谢汉青 -专利权人：吉林大学
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种双酶系统催化2‑烷基、芳基苯并噁唑衍生物的方法，包括以下步骤：步骤1：通过第53位、第54位定点突变技术改造VHb的基因，提升其催化性能；步骤2：通过E.coli RP523菌株生物表达的方法，将VHb中原始血红素辅基替换为其他金属卟啉，进一步提升催化活力；步骤3：将VHb人工金属酶‑尿素酶应用于双酶系统催化级联反应合成2‑烷基/芳基取代苯并噁唑。该方法通过级联反应可高效合成2‑烷基/芳基取代苯并噁唑化合物。
一种系统催化烷基芳基苯衍生物方法

[发明专利]一种咪唑酮衍生物在制备抗登革热病毒的药物中的应用-CN201710828099.8在审
发明人：饶子和;杨诚;郭宇;蔡岩;汪颖;毛永红;赵佩佩;贺万丽;赵杨杨;楚会萌;刘高盼 -专利权人：天津国际生物医药联合研究院
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种咪唑酮衍生物在制备抗登革热病毒的药物中的应用，所述咪唑酮衍生物的结构式为其中，R1选自氨基、C1‑3烷基氨基、C1‑3酰基氨基、羟基、C1‑3烷氧基、氢原子或氧原子；R2选自C1‑3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子；R3选自C1‑3烷基、烷氧基或氢原子；R4选自O‑烷基甲肟、O‑烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的咪唑环、C1‑5烷基取代的三氮唑环、C1‑5烷基取代的噻二唑环、N‑羟基甲酰胺、N‑烷氧基甲酰胺、氢原子、氰基或N‑羟基脒基；X选自碳原子或氮原子；以及Y选自C1‑4烷基、C5‑6环烷基或C1‑3炔基。
一种咪唑衍生物制备登革热病毒药物中的应用

[发明专利]含氟杂环化合物及其制备方法-CN201610532601.6有效
发明人：余达刚;叶剑衡;颜思顺;周文俊;宋磊;鞠涛;殷珠宝;张振;李静 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用二氧化碳由烯丙胺类化合物制备含三氟甲基的2‑噁唑啉酮类化合物的方法，具体地，式1所示的烯丙胺类化合物与CO2在铜催化剂、碱和三氟甲基化试剂的存在下于溶剂中发生反应，制备得到如式2所示的含三氟甲基的2‑噁唑啉酮类化合物，其中，R1、R2、R4和R5各自独立地为H，卤素，氰基，烷基、羰基、酯基、芳基和杂芳基等，进一步地R4或R5可任选地与R1成环，所述烷基、羰基、酯基、芳基和杂芳基可任选地被卤素、烷基等取代；R3为H、卤素、烷基、芳基等，
烷基芳基制备烯丙胺类化合物酮类化合物三氟甲基杂芳基羰基酯基含氟杂环化合物三氟甲基化试剂铜催化剂溶剂二氧化碳成环地被氰基

[发明专利]肟类衍生物及其在农业中应用-CN201911273140.5在审
发明人：李义涛;林健;卢辉;朱德豆;常青;姚文强 -专利权人：东莞市东阳光农药研发有限公司
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种肟类衍生物及其在农业中应用，其中，肟类衍生物具有如式(I)所示的结构，衍生物及其农业应用

[发明专利]取代的N-(-1;3;4-噁二唑-2-基)芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途-CN201880023342.1在审
发明人： A·科恩;H·阿伦斯;C·沃尔德拉夫;R·布劳恩;S·D·林德尔;A·B·马切蒂拉;E·加茨魏勒;C·H·罗辛格;H·迪特里希 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C07D271/113 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)的N‑(‑1,3,4‑噁二唑‑2‑基)芳基羧酰胺或其盐(I)及其作为除草剂的用途。
式( I )除草剂芳基羧酰胺二唑

[发明专利]一种含双阳离子梳型聚芳醚离子交换膜及其制备方法-CN202110412991.4在审
发明人：陈金泉 -专利权人：广州费舍尔人工智能技术有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C08L71/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含双阳离子梳型聚芳醚离子交换膜及其制备方法，包括：(1)制备双酚单体；(2)以十氟苯噁二唑、双酚单体、联苯二酚为单体缩聚制备聚噁二唑芳醚的衍生物，经溴化、季铵化反应，制备双阳离子梳型聚芳醚离子交换膜；该AEMs侧基季铵盐与主链以苯氧基相隔开，能减少OH‑对主链的水解，提高AEMs的耐碱性；另外双阳离子结构的侧基结构，提高了膜的IEC，有利于季铵盐自组装成有效的离子通道
一种阳离子梳型聚芳醚离子交换及其制备方法

[发明专利]一种合成1,3-噁唑-2,4-二酮类化合物的方法-CN201010548927.0无效
发明人：麻生明;傅春玲;陈国飞 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-11-18 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07D263/44 文献下载
摘要：本发明是一种合成1,3-噁唑-2,4-二酮类化合物的合成方法，在碳酸钾或碳酸铯的作用下，3-芳基-2-炔酰胺和二氧化碳发生反应，生成1,3-噁唑-2,4-二酮类化合物，本发明操作简单，原料和试剂易得，反应具有高度的区域选择性，产物易分离纯化，毒性低，产率较高，原料易得，适用于合成各种取代的1,3-噁唑-2,4-二酮类化合物。
一种合成噁唑酮类化合物方法

[发明专利]一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法-CN201210250079.4无效
发明人：梅群波;张彬;黄维;翁洁娜;王玲霞;蒋渊知;周筱忠 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法。产物的结构通式可由式(i)表示。其中Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。本发明的制备方法是以芳香甲醛或杂环芳香甲醛与邻氨基苯甲酰胺在高温下反应得到2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，然后用合适的还原剂将2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物还原为2-芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物或2-杂环芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，最后，用氧化剂氧化合成2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物。
一类芳基喹唑啉杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法

[发明专利]用于治疗抑郁症的N－芳氧基乙基－吲哚基－烷基胺(5－HT1A受体活化剂)-CN99807013.0无效
发明人： R·E·穆肖;周大卉 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1999-04-07 - 公布日： 2001-07-18 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：提供用于缓解抑郁症的、具有式(1)的化合物(5－HT1A受体活化剂)或其药学上可接受的盐,其中R1是氢、低级烷基或芳基;R2是氢、低级烷基、苯基或取代的苯基;X和Y各独立是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素,或者与它们所连接的碳原子一起形成环戊基、环己基、苯基、吡咯基、吡喃基、吡啶基、二氢呋喃基、呋喃基、二噁烷基、噁唑基或异噁唑基;Z是氢、卤素或低级烷氧基;条件为当X、Y或Z代表低级烷氧基时,它们不出现在邻位;W是氢、卤素、低级烷基、氰基或三氟甲基;和n是2—5。
用于治疗抑郁症芳氧基乙基吲哚烷基 ht1a 受体活化剂

[发明专利]一种含芦氟沙星的双-氟喹诺酮基噁二唑脲类衍生物及其制备方法和应用-CN201811425136.1有效
发明人：岑世宏;杨莉;李晓婷;胡国强 -专利权人：郑州工业应用技术学院
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含芦氟沙星的双‑氟喹诺酮基噁二唑脲类衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：通式I中，R为‑CH2‑CH3、环丙基或‑CH2‑CH2F；L为‑Cl、‑F、1‑哌嗪基、取代的哌嗪‑1‑基或含氮稠杂环；X为‑CH、‑N、‑CF或‑COCH3；或R与X共同构成噁嗪环或噻嗪环。本发明的双‑氟喹诺酮噁二唑脲类衍生物，实现了双‑氟喹诺酮骨架及噁二唑杂环和功能基脲类的有机拼合，进而实现不同药效团的迁越与叠加，增加了氟喹诺酮的抗肿瘤活性和选择性，降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物
一种含芦氟沙星氟喹诺酮基噁二唑脲类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]双噁唑啉基烷烃化合物的精制方法-CN200910172834.X无效
发明人：三木崇;林峰;钟稼义;张福利 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2009-08-31 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07D263/12 文献下载
摘要：通过将式(1)表示的双噁唑啉基烷烃化合物溶解于选自腈溶剂以及酯溶剂的1种溶剂或者2种以上的混合溶剂中，使双噁唑啉基烷烃化合物从所得到的溶液中析出，式(1)(式中，R¹表示碳原子数1～4的烷基、可以具有取代基的苯基或者可以具有取代基的芳烷基，R²以及R³分别独立地表示氢原子或者碳原子数1～3的烷基)，可以精制式(1)表示的双噁唑啉基烷烃化合物。
双噁唑啉基烷烃化合物精制方法

[发明专利]一种高效的α-胺基噁唑啉化合物的制备方法-CN202210297680.2在审
发明人：胡梦杰;包明;张胜;冯秀娟;于晓强 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明提供一种高效的α‑胺基噁唑啉化合物的制备方法，以2‑烷基噁唑啉及其衍生物为原料，在芳基亚砜、活化剂、无水有机溶剂条件下，在‑20℃下反应3小时，在碱存在的情况下，在‑40℃下反应1小时，在芳基胺存在的情况下，在‑40℃下反应12小时，即可得到相应的α‑胺基噁唑啉化合物。本方法反应选择性好，收率高，产物易分离、操作简单；本方法所用原料廉价易得，反应条件温和，避免了传统方法中反应条件要求严格，反应底物受到限制的缺点；本反应设计新颖，为噁唑啉化合物α‑位胺基化开辟了新的合成途径；利用该方法合成的α‑胺基噁唑啉化合物可进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
一种高效胺基噁唑啉化合物制备方法