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[发明专利]三环化合物作为甘氨酸转运抑制剂的用途-CN200480033568.8有效
发明人： G·达加赞利;G·埃斯滕内－布托;P·马加特;B·马拉布特;P·罗歇 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式(I)的化合物，其中：R代表氢原子或乙烯基基团；n代表0、1或2；X代表具有式CH的基团或氮原子；R₁代表苯基或萘基基团，或环己基基团，或杂芳基基团；R₂代表氢原子，或者一个或多个选自卤素原子及三氟甲基、烷基、烷氧基、噻吩基、苯氧基、羟基、巯基、硫烷基、氰基或通式－NR₄R₅、SO₂NR₄R₅、－SO₂烷基、－SO₂－苯基、－CONR₄R₅、－COOR₇、－CO－烷基、－CO－苯基、－NHCOR₈、－NHSO₂－烷基、－NHSO₂－苯基及－NHSO₂NR₄R₅或具有通式－OCF₂O－的二价基团的取代基；R₄和R₅各自代表氢原子或烷基基团或R₄和R₅与氮原子一起形成吡咯烷环、哌啶环或吗琳环。式(I)的化合物具有作为glyt1和/或glyt2转运蛋白的特异抑制剂的特殊活性。
环化作为甘氨酸转运抑制剂用途

[发明专利]N－[苯基(哌啶－2－基)甲基]苯甲酰胺衍生物、其制备以及其治疗用途-CN200480033850.6无效
发明人： G·达加赞利;G·埃斯滕内－布托;P·马加特 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物噁其中，R₁表示氢原子、或者烷基、环烷基烷基、苯基烷基、烯基、炔基；X表示氢原子，或者一个或多个选自卤素原子、三氟甲基、烷基和烷氧基的取代基；R₂表示选自下列的基团：萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、茚满基、茚基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噻二唑基、噁二唑基、三唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并三唑基、苯并异噻唑基、二氢吲哚基、吡咯并吡啶基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、咪唑并吡啶基、噁唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、吡唑并吡啶基、异噁唑并吡啶基、异噻唑并吡啶基、四氢喹啉基和四氢异喹啉基。本发明还涉及所述化合物在治疗中的用途。
苯基哌啶甲基甲酰胺衍生物制备及其治疗用途