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[发明专利]一种2，3-二氰基丙酸乙酯制备方法-CN202011309958.0有效
发明人：张更真;汪峰;李昱达;张国庆;高彩霞;张瑞玲 -专利权人：杭州新桂实业有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C253/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3‑二氰基丙酸乙酯制备方法。反应罐投入液体氰化钠水溶液，经浓缩脱水后加入二氯甲烷分水；合格后降温投入氰乙酸乙脂、多聚甲醛和催化剂，保持温度反应至结束，开始加入盐酸酸化，静置分层得到二氯甲烷有机层；有机层水洗后脱去二氯甲烷得到粗品，本发明在于直接用二氯甲烷作为反应溶剂，加入少量催化剂，使反应周期短，溶剂易于回收，所用液体氰化钠相比于固体氰化钠价格便宜储存使用上更加安全。
一种二氰基丙酸制备方法

[发明专利]OAB-14合成工艺-CN202111197299.0有效
发明人：郑忠辉;张富强;吴辉;常森;曹丽丽;易晓清 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明提供了OAB‑14合成工艺：(1)在OAB‑14的中间体7中加入无水碳酸钾、二氯甲烷，搅拌均匀；然后滴加氯甲酸苯酯，升温至回流，保温回流至反应结束；(2)停止加热，加入纯化水，冰浴冷却至室温，离心，固体用二氯甲烷洗涤，再用二氯甲烷打浆，离心，干燥得到苯酯中间体；(3)三乙胺，乙二胺和四氢呋喃混和，室温下，分批加入(2)中制备得到的苯酯中间体，升温至回流，TLC确定反应终点；降温，然后冰浴降温至5～10℃，冷却析晶1h，离心，二氯甲烷洗涤，干燥后得到OAB‑14。
oab 14 合成工艺

[发明专利]一种二氟泼尼酯的精制方法-CN202210349213.X有效
发明人：李世玉;陈文霞;潘严彬 -专利权人：河南利华制药有限公司
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种二氟泼尼酯的精制方法。本发明的二氟泼尼酯的精制方法，包括如下步骤：S1：向二氟泼尼酯粗品中加入二氯甲烷，经脱色、过滤、浓缩，得到浓缩二氟泼尼酯二氯甲烷溶液；S2：向浓缩二氟泼尼酯二氯甲烷溶液中加入甲醇，经浓缩，得到浓缩二氟泼尼酯二氯甲烷甲醇混合溶液；S3：向浓缩二氟泼尼酯二氯甲烷甲醇混合溶液中加入石油醚，经浓缩、搅拌析晶、静置、过滤、干燥，得到二氟泼尼酯精品。本发明的精制方法二氟泼尼酯产率在95％以上，二氟泼尼酯含量在99.7％以上，杂质含量小于0.1％，在提高二氟泼尼酯产品质量的同时保证了较高的收率，降低了精制成本。
一种二氟泼尼酯精制方法

[实用新型]一种混合气分离回收系统-CN201921232253.6有效
发明人：杨菊芳;徐双祥 -专利权人：浙江天成工程设计有限公司
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： B01D5/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种混合气分离回收系统，其由其由混合气预处理系统、吸收塔、贫白油进料系统、白油回收系统、气提塔、液液分离系统和油水分离系统组成；混合气预处理系统由尾气输入管、气相缓冲罐、罗茨风机、气相冷却器、二氯甲烷缓冲罐组成贫白油进料系统由贫白油储罐和贫白油进料泵依次连接组成；白油回收系统由富白油采出泵、富白油储罐、白油循环泵和白油冷却器组成；油水分离系统由油水分离器、气提塔再沸器、再沸器进料泵和塔釜采出泵组成，液液分离系统由液液分相罐、二氯甲烷中间罐、二氯甲烷采出泵和二氯甲烷储罐组成。本实用新型能高效实现含二氯甲烷工业尾气的处理，分离回收二氯甲烷。
一种混合分离回收系统

[发明专利]羊肚菌子实体活性部位及其制备方法和用途-CN202210720545.4有效
发明人：谢丽源;许瀛引;唐杰;邓科君;陈影;吴翔;刘理旭;兰秀华;彭卫红 -专利权人：四川省食用菌研究所
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K36/062 文献下载
摘要：该活性部位具有治疗溃疡性结肠炎功效，制备方法为A、取羊肚菌子实体，粉碎，加水煎煮，收集煎液；B、步骤A所得煎液，浓缩，得水提浸膏；C、步骤B所得水提浸膏加水分散后得混悬液，加入石油醚萃取，收集石油醚萃取液；D、步骤C剩余的水溶液加入二氯甲烷萃取，收集二氯甲烷萃取液，浓缩至干燥，得二氯甲烷浸膏；再将剩余的水溶液加入乙酸乙酯萃取，收集乙酸乙酯甲烷萃取液，浓缩至干燥，得乙酸乙酯浸膏。以及二氯甲烷浸膏和乙酸乙酯浸膏经硅胶柱洗脱得到二氯甲烷部位A‑D和乙酸乙酯部位E、G。
菌子实体活性部位及其制备方法用途

[发明专利]吡啶盐生产中氯化工段的氯化合成工艺-CN201811510621.9在审
发明人：王从春;肖建芳;陈永旭 -专利权人：安徽金禾实业股份有限公司
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明公开一种吡啶盐生产中氯化工段的氯化合成工艺，采用1,2‑二氯乙烷替代传统的二氯甲烷作为溶剂，由于1,2‑二氯乙烷的偶极矩比二氯甲烷小，4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶极性比3‑甲氧基‑2‑甲基‑4‑吡啶酮极性小，有利于4‑氯‑3‑甲氧基‑2‑甲基吡啶收率的提高；1,2‑二氯乙烷水溶性较二氯甲烷小，利于二氯乙烷的回收利用，减少对环境的污染；二氯甲烷与水形成的二元恒沸物沸点38.1℃、含水1.5%，而1,2‑二氯乙烷与水形成的二元恒沸物沸点71.9℃、含水8.1%，蒸馏时可以带走更多的水，减少干燥剂用量；三氯氧磷使用量大大的减少，且不用减压回收套用，降低反应的安全风险。
二氯乙烷二氯甲烷甲氧基二元恒沸物氯化合成氯化吡啶盐沸点工段含水甲基吡啶收率回收利用甲基吡啶减压回收三氯氧磷蒸馏传统的干燥剂偶极矩吡啶酮溶剂套用生产替代污染安全

[发明专利]一种烷基酚生产废水中的苯酚回收方法-CN202110820139.0有效
发明人：余晶云;卢双;李兆忠;吴声晓;沈鸿基;邓冠亮;孙土贵 -专利权人：广东华锦达新材科技有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C37/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基酚生产废水中的苯酚回收方法，将含酚废水和二氯甲烷同时通入萃取塔进行萃取分离，所述二氯甲烷自萃取塔塔顶流入并与下方进入的含酚废水进行逆向接触萃取含酚废水中的苯酚；萃取所得的苯酚‑二氯甲烷溶液从萃取塔底部抽出并送入溶剂回收塔，进行苯酚和二氯甲烷分离；水溶液则从萃取塔顶抽出，送入脱水塔与共沸剂进行共沸精馏，以回收水溶液中残留的苯酚。
一种烷基生产废水中的苯酚回收方法

[实用新型]一种乙腈提纯装置-CN201920396127.8有效
发明人：陆群山;赵海建;何小军 -专利权人：经纬精细化工（南通）有限公司
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种乙腈提纯装置，包括萃取塔和精馏塔，所述萃取塔上设置有二氯甲烷投料口和粗乙腈投料口，所述萃取塔的下方设置有二氯甲烷收集器，所述萃取塔设置有至少一座。本实用新型的优点：利用二氯甲烷与乙腈互溶而微溶于水的特性，通过二氯甲烷进行萃取乙腈，通过精馏制备高纯度的乙腈，整个提纯过程中不产生固废，有效的降低了处理固废的成本，有效降低了乙腈的提纯成本，对环境造成的影响小
一种提纯装置

[发明专利]二烷基二硫代氨基甲酸酯的制备-CN01102237.X有效
发明人：李华;李新华;杨永璧 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2001-01-18 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07C333/18 文献下载
摘要：本发明涉及二烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法，包括：在含有仲烷基胺、氢氧化钠水溶液、二氯甲烷和溶剂乙醇的混合物中，于10～60℃加入二硫化碳，反应0.5～5小时，升温至50～100℃继续反应1～12小时，本发明方法节省了加料时间，除二硫化碳外，其它原料的加料一次完成，省去了滴加二氯甲烷的时间，同时由于二氯甲烷的用量相对较少，也省去了后处理时蒸馏二氯甲烷的步骤，从而大大节省了反应操作时间，而且转化率较高，
烷基二硫代氨基甲酸酯制备

[发明专利]同时制备三氟氯乙烯和四氟乙烯的方法-CN201410251932.3有效
发明人：韩文锋;靳碧波;王树华;周强;张万宏;李宏峰 -专利权人：巨化集团技术中心
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C07C21/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时制备三氟氯乙烯和四氟乙烯的方法，将二氟一氯甲烷、一氟二氯甲烷和稀释剂混合后进行共裂解反应，所述二氟一氯甲烷与一氟二氯甲烷的摩尔比为1：1～4，稀释剂与二氟一氯甲烷和一氟二氯甲烷的总量的摩尔比为
同时制备氯乙烯乙烯方法

[发明专利]一种三氟甲烷裂解制备二氟一氯甲烷的工艺方法-CN201310418463.5有效
发明人：司林旭;王寅洁;沈达;陈庭雨 -专利权人：常熟三爱富中昊化工新材料有限公司
申请日： 2013-09-13 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：一种三氟甲烷裂解制备二氟一氯甲烷的工艺方法，其将原料三氟甲烷、甲烷氯化物按照摩尔比为0.1～10混合投入填充有催化剂的反应器中，在150℃～350℃的温度下停留3～30秒进行裂解反应，得到含有三氟甲烷、甲烷氯化物、一氟二氯甲烷和二氟一氯甲烷的混合物，二氟一氯甲烷直接分离获得，分离得到的一氟二氯甲烷与氟化氢反应生产二氟一氯甲烷，混合物中的三氟甲烷、甲烷氯化物分离回收后继续作为反应混合物；该方法大幅避免了三氟甲烷排放对环境造成的危害
一种甲烷裂解制备二氟一氯工艺方法

[发明专利]一种可用于检测低分子量挥发性卤代烃的铂苯乙炔化合物发光变色材料-CN201010112776.4无效
发明人：施林熙;陈忠宁;张礼仪 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2010-01-29 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C09K9/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种可以检测低分子量挥发性卤代烃的铂(II)苯乙炔化合物发光变色材料，该材料化学式为Pt(Me3SiC≡CbpyC≡CSiMe3)(PhC≡C)2，其中Me3SiC≡CbpyC≡CSiMe3为5，5’-二(该发光变色材料吸收了二氯甲烷、三氯甲烷或碘甲烷蒸汽分子后会改变发光变色材料分子中铂-铂之间的距离，引起材料体系发光激发态的变化而使其荧光发射发生位移引起颜色变化，以此达到裸眼识别，可以用于检测二氯甲烷、三氯甲烷和碘甲烷蒸汽，可以用于室内外空气，环境污染源，以及工业生产场所中的二氯甲烷、三氯甲烷和碘甲烷蒸汽的检测。
一种用于检测分子量挥发性卤代烃乙炔化合物发光变色材料

[发明专利]一种分离二氯甲烷、三乙胺和水的方法-CN201410333654.6有效
发明人：李春利;王洪海;耿海腾;余迎新;王荣良 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用精馏塔来分离二氯甲烷、三乙胺和水的方法。包括以下步骤有：将含有二氯甲烷、三乙胺和水的原料液首先送入第一分相罐；将从第一分相罐上层料液分离出的物流送入精馏塔，进行常压精馏操作，其塔顶温度维持在37-38℃，塔釜温度维持在88-89℃，塔釜采出三乙胺；将精馏塔塔顶采出液送入第二分相罐，从第二分相罐上层料液中分离出的物流中，得到二氯甲烷；从第二分相罐下层料液分离出的物流中，得到水。本发明方法可以有效分离二氯甲烷，三乙胺和水的混合物，得到99.6％的二氯甲烷和99.9％的三乙胺。
一种分离二氯甲烷乙胺方法

[发明专利]一种用于检测谷胱甘肽巯基转移酶荧光分子探针的制备方法和应用-CN201910066810.X有效
发明人：吕长俊;陈令新;赫娜;于法标;黄严 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D209/60 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，所述用于检测谷胱甘肽巯基转移酶荧光分子探针采用以下步骤制备：将2,3,3‑三甲基‑3H‑苯并吲哚和碘乙烷溶解在无水乙腈中反应得产物1；将无水N，N‑二甲基甲酰胺和无水二氯甲烷混合，滴加三氯氧磷与无水二氯甲烷，加环己酮，倒入冰中收集得产物2；产物1和产物2溶解在正丁醇和苯溶液中得产物3；将产物3，甲胺盐酸盐和三乙胺溶解在无水N，N‑二甲基甲酰胺中，得产物4；将3,4‑二硝基苯甲酸、三光气溶于无水二氯甲烷中混合，加N，N‑二异丙基乙胺反应，将得到的残余物溶于无水二氯甲烷中，加入N，N‑二异丙基乙胺和4‑二甲氨基吡啶，将产物4溶解在二氯甲烷中并加入上述混合物，得所述分子探针。
一种用于检测谷胱甘肽巯基转移酶荧光分子探针制备方法应用

[实用新型]二氯甲烷资源化处理装置-CN201821186680.0有效
发明人：张彦博;曹卫龙;郝万鹏;李兰;郭峰 -专利权人：河北云瑞化工设备有限公司
申请日： 2018-07-25 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： B01D53/18 文献下载
摘要：本实用新型提出了二氯甲烷资源化处理装置，包括吸收塔、解吸塔、闪蒸塔和成品储罐；吸收塔底部的废气入口与二氯甲烷排放出口连通，吸收塔中自下而上设有多层填料，位于顶层的填料的上部设置填料压网；填料压网上部设置一个喷淋器；喷淋器与解吸塔底部的吸收剂出口相连通；在吸收塔底部设置富液出口；富液出口与解吸塔的富液入口相连通；解吸塔的顶部设置的二氯甲烷气体出口与闪蒸塔入口连通，闪蒸塔的顶部二氯甲烷气体出口连通成品储罐。采用吸收塔和解吸塔相结合的方式，对二氯甲烷废气进行二次吸附，通过解吸塔对第二次吸附后的废气和吸收剂富液进行分离，实现了对吸收剂的重复利用，减少资源浪费，节省成本。
吸收塔二氯甲烷解吸塔闪蒸塔连通资源化处理装置成品储罐富液出口气体出口喷淋器二氯甲烷废气本实用新型吸收剂出口吸收剂富液顶部设置多层填料二次吸附废气入口排放出口填料压网重复利用吸收剂顶层富液吸附吸塔废气