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[发明专利]一种2-氯-5-甲基吡啶的制备方法-CN201610099331.4有效
发明人：薛谊;丁永山;陈新春;蒋剑华;钟劲松;刘善和 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;安徽国星生物化学有限公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2016-02-23 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑5‑甲基吡啶的制备方法，属于有机化学领域。该方法以2‑氨基‑5‑甲基吡啶为原料，在氯化物存在下，与亚硝酰氯(NOCl)反应得到2‑氯‑5‑甲基吡啶。本发明生产工艺简便，收率高，以2‑氨基‑5‑甲基吡啶计收率可达到96％。
一种甲基吡啶制备方法

[发明专利]2-氯-3-三氟甲基吡啶的合成工艺-CN202310063517.4在审
发明人：邵长禄;韦兵;毕雪敏 -专利权人：淄博新农基作物科学有限公司
申请日： 2023-02-06 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶，特别涉及2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的合成工艺。以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶为起始原料，首先进行催化加氢脱氯反应制得3‑三氟甲基吡啶，之后用双氧水催化氧化制得3‑三氟甲基吡啶N‑氧化物，最后进行选择氯化制得2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶。本发明以2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶作为起始原料，主原料为工业化市售产品，来源稳定、价格低；三元复合催化剂催化加氢脱氯收率高、反应条件温和；钒负载的二氧化钛催化双氧水氧化制得吡啶氮氧化物，收率高、杂质少；控制三氯氧磷的滴加、反应温度，氯化制得2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶，安全、收率高。
甲基吡啶合成工艺

[发明专利]一种4-（氯甲基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）吡啶合成方法-CN201610194663.0在审
发明人：董燕敏 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07D213/643 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑(氯甲基)‑2‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)吡啶合成方法，属于化工合成领域。传统生产4‑(氯甲基)‑2‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)吡啶的工艺落后、流程长、收率低、三废量大，难以治理。本发明提供了一种反应条件温和、收率高的4‑(氯甲基)‑2‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)吡啶的合成方法。
一种甲基苯氧基吡啶合成方法

[发明专利]2‑氨基‑5‑甲基吡啶的合成方法-CN201710428115.4在审
发明人：张升;张宽宇;金文艺;李静 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氨基‑5‑甲基吡啶的合成方法，涉及药物化学合成研发领域，包括以下步骤吡啶上甲基，制得5‑甲基吡啶；由5‑甲基吡啶制备N‑氧化甲基吡啶；由氮氧化甲基吡啶制备2‑硝基‑5‑甲基氮氧化吡啶；由2‑硝基‑5‑甲基氮氧化吡啶制备2‑氨基‑5‑甲基吡啶，本发明具有产品收率高、纯度高，生产成本低和绿色环保的优点。
氨基甲基吡啶合成方法

[发明专利]5-溴-2-甲基吡啶的制备方法-CN200910097327.4有效
发明人：沈大冬;张伯引;孙斌 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2009-04-07 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种中间体5-溴-2-甲基吡啶的制备方法。现有方法中三氯化铝的用量大，催化效果差；副产物多，产物收率低，所得产物分离比较困难。本发明的步骤如下：丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐，接着滴加5-硝基-2-氯吡啶进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得5-硝基-2-甲基吡啶；5-硝基-2-甲基吡啶在Pd/C催化剂的催化下，加氢还原得5-氨基-2-甲基吡啶；5-氨基-2-甲基吡啶先与酸生成盐，滴加溴，然后滴加亚硝酸钠水溶液，得5-溴-2-甲基吡啶。本发明反应条件温和，易于操作，后处理简单，非常适合工业化生产；催化效果好，每步收率较高，最终产物的收率高。
甲基吡啶制备方法

[发明专利]吡啶和3－甲基吡啶的制备方法-CN03141459.1有效
发明人：毛东森;杨为民;卢冠忠 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2003-07-09 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： C07D213/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡啶和3－甲基吡啶的制备方法，主要是为了解决现有技术中吡啶和3－甲基吡啶收率不高或反应产物含有较多的副产物从而给精制与分离造成很大困难的问题。本发明通过以ZSM－5沸石上负载选自钴、铅或其混合物的金属氧化物为催化剂，在气相中将甲醛、乙醛的混合物与氨一起反应，得到高收率的吡啶和3－甲基吡啶的技术方案较好地解决了该问题，可用于吡啶和3－甲基吡啶的工业制备
吡啶甲基制备方法

[发明专利]一种2,3-氯-5-氯甲基吡啶的合成方法-CN201610200149.3在审
发明人：陈兴权 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,3‑氯‑5‑氯甲基吡啶的合成方法，属于化工合成领域。传统生产2,3‑氯‑5‑氯甲基吡啶的工艺落后、流程长、收率低、三废量大，难以治理。本发明提供了一种反应条件温和、收率高的2,3‑氯‑5‑氯甲基吡啶的合成方法。
一种甲基吡啶合成方法

[发明专利]一种4-（三氟甲基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）吡啶-3-胺的合成方法-CN201610194852.8在审
发明人：陈兴权 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑(三氟甲基)‑2‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)吡啶‑3‑胺的合成方法，属于化工合成领域。传统生产4‑(三氟甲基)‑2‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)吡啶‑3‑胺的工艺落后、流程长、收率低、三废量大，难以治理。本发明提供了一种反应条件温和、收率高的4‑(三氟甲基)‑2‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)吡啶‑3‑胺的合成方法。
一种甲基苯氧基吡啶合成方法

[发明专利]2-氰基-3-氯-5-三氟甲基吡啶与丁二腈的联合制备方法-CN202011212080.9在审
发明人：张海东;向彬;李君;刚宏辉;柯有胜 -专利权人：内蒙古佳瑞米精细化工有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07D213/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶与丁二腈的联合制备方法，属于有机化学领域。该方法以2‑氟‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶、二氯乙烷为原料，在相转移催化剂作用下于氰化钾/钠溶液反应得到2‑氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶与丁二腈混合溶液，经过分层水洗，精馏后得到含量99％以上2‑氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶与含量99.9％以上丁二腈。本发明收率高、废水处理简单，副产物得到充分利用，2‑氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶收率可达到93％，丁二腈收率可达到95％。
氰基甲基吡啶丁二腈联合制备方法

[发明专利]一种2-氯-5-甲基吡啶的制备方法-CN201711147222.6有效
发明人：陈洪龙;慕灯友;薛谊;陈新春;钟劲松;王福军;杨成 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司;南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑5‑甲基吡啶的制备方法，以3‑甲基吡啶‑N‑氧化物为原料，2,4,6‑三异丙基‑3‑苯甲酰氯为氯化剂，二氯甲烷为溶剂，在温度‑20～50℃下进行氯化反应得到2‑氯‑5‑甲基吡啶。本发明由于选用具有位阻效应的2,4,6‑三异丙基‑3‑苯甲酰氯为氯化剂，克服了传统方法2‑氯‑5‑甲基吡啶选择性差、收率低的不足，2‑氯‑5‑甲基吡啶收率高达95％；此外，避免使用三氯氧磷，克服了含磷废水难以处理的不足
一种甲基吡啶制备方法

[发明专利]一种2-氰基-3-氟-5-三氟甲基吡啶的制备方法-CN202011212840.6有效
发明人：张海东;向彬;刚宏辉;柯有胜 -专利权人：内蒙古佳瑞米精细化工有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D213/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氟‑5‑三氟甲基吡啶的制备方法，属于有机化学领域。该方法以2‑氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料，在在氟化试剂和相转移催化剂存在下，极性非质子溶剂中升温反应得到2‑氰基‑3‑氟‑5‑三氟甲基吡啶粗品。过滤除盐后，减压蒸馏得到含量99％以上2‑氰基‑3‑氟‑5‑三氟甲基吡啶。本发明收率高、废水处理简单，三废少，2‑氰基‑3‑氟‑5‑三氟甲基吡啶收率可达到95％。
一种氰基甲基吡啶制备方法

[发明专利]一种2-溴-6-（3-（三氟甲基）苯氧基）吡啶的合成方法-CN201610197398.1在审
发明人：陈兴权 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑溴‑6‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)吡啶的合成方法，属于化工合成领域。传统生产2‑溴‑6‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)吡啶的工艺落后、流程长、收率低、三废量大，难以治理。本发明提供了一种反应条件温和、收率高的2‑溴‑6‑(3‑(三氟甲基)苯氧基)吡啶的合成方法。
一种甲基苯氧基吡啶合成方法

[发明专利]一种合成2-氯烟酸的方法-CN200910181252.8有效
发明人：杨寿海;钟劲松;芮忠南;周典海;王红明 -专利权人：南京第一农药集团有限公司
申请日： 2009-07-21 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：该方法以2-氯-3-氯甲基吡啶为原料，在碱性条件下水解得到2-氯-3-羟甲基吡啶，再经次氯酸钠氧化，得到2-氯烟酸。该方法生产工艺简便，收率高，以2-氯-3-氯甲基吡啶计收率可达85％。
一种合成烟酸方法

[发明专利]一种瑞戈非尼原料药的制备方法-CN201910271167.4有效
发明人：刘初锋;赵紫岭;李明;吕振培 -专利权人：新乡双鹭药业有限公司
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞戈非尼原料药的制备方法，该方法以4‑氯‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺、2‑氟‑4‑羟基苯胺（4‑氨基‑3‑氟苯酚）、4‑氯‑3‑（三氟甲基）苯异氰酸酯为原料，经4‑（4‑氨基‑3‑三氟苯氧基）‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺、4‑[4‑({[4‑氯‑3‑（三氟甲基）苯基]氨基甲酰}氨基）‑3‑氟苯基氨基]‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺，上结晶水得瑞戈菲尼（4‑[4‑({[4‑氯‑3‑（三氟甲基）苯基]氨基甲酰}氨基）‑3‑氟苯基氨基]‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺一水合物，精制得到瑞戈菲尼原料药，整个生产过程两步反应，四个操作过程，步骤短，收率高，纯度高，杂质少，摩尔收率大于45%，重量收率接近100%
一种瑞戈非尼原料药制备方法

[发明专利]一种用于合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的催化剂及其制备方法-CN201310205139.5有效
发明人：肖国民;黄金金;姜枫 -专利权人：东南大学
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： B01J29/48 文献下载
摘要：一种用于合成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶的催化剂及其制备方法，该催化剂以ZSM-5分子筛为载体，采用铬、镧和铂三种金属对其进行改性，其中铬的负载量为载体质量的1～10%、镧的负载量为载体质量的0.5～5%该催化剂对2-甲基吡啶和4-甲基吡啶有较高的收率，并能长时间保持稳定性和选择性。2-甲基吡啶和4-甲基吡啶总收率可达80%，吡啶及衍生物总产率达89%。
一种用于合成甲基吡啶催化剂及其制备方法

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