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[发明专利]激发态二氯甲烷诱导的质子转移反应质谱实时检测乙腈及其衍生物的方法-CN202011003745.5在审
发明人：束继年;姜葵;杨波 -专利权人：中国科学院大学
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种激发态二氯甲烷诱导的质子转移反应质谱实时检测乙腈及其衍生物的方法，属于有机物分析检测领域。含痕量乙腈及其衍生物的样品气体和二氯甲烷气体经过进样口进入电离区，二氯甲烷在电离区中经真空紫外光照射产生激发态二氯甲烷，激发态二氯甲烷诱导乙腈及其衍生物与水分子发生高效质子转移反应生成乙腈及其衍生物质子化离子
激发态二氯甲烷诱导质子转移反应实时检测及其衍生物方法

[发明专利]一种安赛蜜生产中二氯甲烷的处理方法-CN202280005512.X在审
发明人：陈奕欣;陈永旭;杨峰宝;杨金树;欧康胜 -专利权人：安徽金禾实业股份有限公司
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种安赛蜜生产中二氯甲烷的处理方法，涉及安赛蜜生产技术领域。本发明先将二氯甲烷粗品经分层除去大部分水，然后利用二氯甲烷相中不同组分沸点不同的特性，经隔壁塔进行精馏，实现了塔底除杂、塔顶脱水、塔中成品采出的目的，直接利用隔壁塔精馏后经板式换热器冷凝即可得到液态的二氯甲烷成品另外，本发明提供的处理方法无需额外使用氢氧化钾、双氧水试剂，大大降低了二氯甲烷的回收处理成本。
一种安赛蜜生产二氯甲烷处理方法

[实用新型]一种二氯甲烷的冷却液化回收装置-CN201821731766.7有效
发明人：刘一龙;季刚;钱浩;刘惠兴;刘纪才 -专利权人：苏州浩波科技股份有限公司
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种二氯甲烷的冷却液化回收装置，包括：用于输送二氯甲烷蒸汽的蒸汽管道，蒸汽管道与吸收塔下部的气体入口相连通，吸收塔顶部的气体出口与冷凝器的气体入口相连通，冷凝器的气体出口与真空泵相连通，冷凝器的液体出口与暂存罐相连通，吸收塔底部通过设置于吸收塔外侧的带泵和冷却器的管道与吸收塔的顶部相连通，吸收塔底部的溢流口与成品接收槽相连通，并且吸收塔底部的溢流口和成品接收槽之间的管道中设置有能使吸收塔底部的二氯甲烷能溢流至成品接收槽中的大气腿上述的冷却液化回收装置采用冷却的二氯甲烷液体来冷却液化二氯甲烷蒸汽，使得冷却液化效率很高，能耗很低。
吸收塔冷却液化成品接收二氯甲烷回收装置冷凝器二氯甲烷蒸汽气体出口气体入口蒸汽管道溢流口二氯甲烷液体本实用新型液体出口大气腿冷却器暂存罐真空泵溢流冷却能耗

[发明专利]1-甲基-3，3-二苯基脲的合成方法-CN201110011355.7有效
发明人：陈斌;汪营磊;姬月萍;王琼林;尉涛;汪伟;葛忠学;刘卫孝;高福磊;张丽洁;刘亚静 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2011-06-09 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C275/28 文献下载
摘要：本发明公开一种1-甲基-3，3-二苯基脲的合成方法，本发明以二苯胺为原料，包括如下步骤：①反应瓶中加入二氯甲烷、吡啶和二苯胺，在温度10℃～45℃，搅拌下滴加固体光气-二氯甲烷溶液，滴加后反应2h～6h，其中二氯甲烷、二苯胺、吡啶和固体光气的摩尔比为4～8∶0.37～0.74∶0.37～0.74∶0.12～0.25；②将步骤①得到的二苯胺基碳酰氯和三乙胺加入反应瓶中，在温度为20℃～45℃通甲胺气体后其中二氯甲烷、二苯胺基碳酰氯、三乙胺和甲胺的摩尔比为4～8∶0.37～0.74∶0.37～0.74∶0.37～0.74，本发明主要用于1-甲基-3，3-二苯基脲的合成。
甲基苯基合成方法

[发明专利]一种可用于阿尔兹海默症早期诊断的荧光探针-CN202111581474.6在审
发明人：张倩;刘海红;张鹏;陈文娟;高健;丁彩凤 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D279/30 文献下载
摘要：DDA0003427217260000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />制备方法：(1)先将亚甲基蓝溶解在二氯甲烷和水中，然后加入连二亚硫酸钠和碳酸氢钠，搅拌，分离，萃取，合并，干燥；(2)加入三乙胺中，加入含有三光气TPG的二氯甲烷溶液，搅拌反应；(3)加入4‑氨甲基苯酚和三乙胺，搅拌后加入二氯甲烷，洗涤干燥，蒸馏，硅胶色谱纯化；(4)溶于二氯甲烷，再加入用二氯甲烷稀释的环丙基甲酰氯，加入三乙胺，搅拌过夜后洗涤，柱色谱纯化，即得。
一种用于阿尔兹海默症早期诊断荧光探针

[发明专利]7-氨基-3-【(1-甲基四氢吡咯)甲基】-3-头孢-4-羧酸二盐酸盐的制备方法-CN200810080086.8有效
发明人：张辑;钟建西;张晓光;邱玉敏;李培鸿;张青坡 -专利权人：河北九派制药有限公司
申请日： 2008-12-12 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种7-氨基-3-【(1-甲基四氢吡咯)甲基】-3-头孢-4-羧酸二盐酸盐的制备方法，它包括以下步骤：在二氯甲烷溶剂将咪唑、三甲基氯硅烷和7-ACA在10～30℃进行反应、过滤；降温滴加TMSI后进行反应；反应料液蒸馏出二氯甲烷后加入THF，滴加N-甲基吡咯烷溶液后在-30～-25℃搅拌下进行反应；反应后滴加甲醇，然后滴加浓盐酸或氢碘酸水解；水解物加入二氯甲烷分离得到水相；水相脱色后得到黄色水溶液由于将二氯甲烷进行蒸馏，有效提高了设备利用率，与不蒸馏二氯甲烷的工艺比较，可提高设备利用率30％，由于将反应生成的影响后续分层和结晶的咪唑盐酸盐过滤，有利于反应的进行，收率可达100％，液相纯度大于99
氨基甲基吡咯头孢羧酸盐酸制备方法

[发明专利]一种偏氯乙烯单体的制备方法-CN201610684935.5有效
发明人：徐慧远;周杰;罗云;邓敏;师海波 -专利权人：宜宾天原集团股份有限公司
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07C17/269 文献下载
摘要：本发明公开了一种偏氯乙烯单体的制备方法，它是在催化剂存在条件下，氯甲烷、二氯甲烷与氧气反应制得偏氯乙烯单体，其反应方程式为：CH3Cl+CH2Cl2+1/2O2→C2H2Cl2+HCl+H2O；所述氯甲烷、二氯甲烷之和与氧气的摩尔比为(0.5～10):1，氯甲烷、二氯甲烷摩尔比为(0.5～2):1，所述反应的反应温度为450～700℃，反应压力为1～10atm。
偏氯乙烯单体二氯甲烷氯甲烷摩尔比制备反应方程式合成新工艺生产成本低存在条件单碳原子反应压力三废排放氧气反应催化剂氧气

[发明专利]一种具有光转换功能的太阳能电池EVA封装胶膜材料及其制备方法-CN201711447582.8有效
发明人：陈朝;李扬;郑将辉;陈佳超;杨星;郑淞生 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C09J123/08 文献下载
摘要：本发明涉及实现光转换的太阳能电池EVA封装胶膜材料及其制备方法，将EVA溶解在二氯甲烷中形成EVA的二氯甲烷溶液，将无机钙钛矿量子点(CsPbX
一种有光转换功能太阳能电池 eva 封装胶膜材料及其制备方法

[发明专利]一种二氯甲烷催化纳米膜及其制备方法-CN201510369031.9在审
发明人：翟红波;杨振枢;韦洪屹 -专利权人：苏州博利迈新材料科技有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氯甲烷催化纳米膜及其制备方法，主要由以下组分按质量份数配比制成：活性炭纳米颗粒20～35份、氧化铝纳米颗粒12～20份、吊兰提取物12～26份、聚碳酸酯13~30份、二甲基甲酸胺8~25与现有技术相比，本发明具有以下优点：（1）本发明制得的二氯甲烷催化纳米膜具有良好的二氯甲烷处理效果；（2）本发明制得的二氯甲烷催化纳米膜使用寿命长，不易造成二次污染。
一种二氯甲烷催化纳米及其制备方法

[发明专利]一种亚磷酸酯的制备方法-CN200810200460.3有效
发明人：蒋文;张佶璘;陈建伟 -专利权人：上海焦化有限公司
申请日： 2008-09-25 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚磷酸酯的制备方法，为将氯代亚磷酸酯溶解于二氯甲烷；将酚溶解于三乙胺或三乙胺与二氯甲烷的混合溶液中；将上述溶液混合反应得到粗产品，再经后处理提纯得到所需产品。本发明使用二氯甲烷做反应溶剂合成亚磷酸酯，制备过程中不存在粘度较大的环节，易于洗涤过滤，能够方便有效的除去产品中的氯离子，提高了产品的质量。
一种磷酸酯制备方法

[发明专利]高塔热水法脱除聚碳酸酯胶液中二氯甲烷的方法-CN201710165515.0在审
发明人：赵云 -专利权人：赵云
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C08G64/40 文献下载
摘要：高塔热水法脱除聚碳酸酯胶液中二氯甲烷的方法，其原理为，把聚碳酸酯胶液从底部喷入存有88‑92℃热水的25‑30米的高塔中，二氯甲烷在塔内气化，带着脱除了二氯甲烷的聚碳酸酯絮状物自然升到塔顶，二氯甲烷气体被冷冻盐水冷凝回收
二氯甲烷聚碳酸酯胶液高塔聚碳酸酯热水法絮状物料槽塔顶脱除冷冻盐水冷凝机械手脱挥系统出料器集料器碎料器外部喷入气化打碎转动回收出口

[发明专利]一种富马酸卢帕他定的制备方法-CN201511022447.X有效
发明人：王康林;黄志生;柏春雷;张成栋;汪祥 -专利权人：平光制药股份有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种富马酸卢帕他定的制备方法，取富马酸水溶液，升温，滴加卢帕他定的二氯甲烷溶液，保温蒸出二氯甲烷，保温搅拌，析晶，抽滤，干燥得到富马酸卢帕他定。本发明操作简单、安全，反应条件温和，能耗低，有机溶剂种类单一，溶剂回收方便，产品收率高达98.9％，产品中二氯甲烷残留量均符合2015版《中国药典》规定。
一种富马酸卢帕制备方法

[发明专利]一种亚硫酸乙烯酯的制备方法-CN202211444391.7在审
发明人：丁全有;孟凡辉;李心悦;米热班·麦麦提;董延增 -专利权人：山东兴文工业技术研究院有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07D327/10 文献下载
摘要：包括以下步骤：将一定量的乙二醇与二氯甲烷溶剂在反应釜中混合，然后在室温下向其中逐滴加入氯化亚砜，乙二醇与氯化亚砜的摩尔比为1:1～1:1.2；S2、当氯化亚砜滴加完成时，搅拌反应一段时间后升温至40℃。随后，向其中逐滴加入二氯甲烷置换体系内的二氯甲烷溶剂，当滴加二氯甲烷溶剂的体积为初始添加二氯甲烷溶剂的体积的1倍～2倍时，停止置换，搅拌反应一段时间。
一种亚硫酸乙烯制备方法

[发明专利]萃取精馏分离二氯甲烷、乙醇和乙酸乙酯的方法-CN201110326289.2有效
发明人：王洪海;崔小英;李春利;方静;李雪 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2011-10-25 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07C69/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种萃取精馏分离二氯甲烷、乙醇和乙酸乙酯的方法。包括的步骤：将含有二氯甲烷、乙醇、乙酸乙酯和水的原料液中从第一精馏塔的中部加入，常压进料，萃取剂水从第一精馏塔的上半部加入，温度为20-35℃，加入量与原料液的比值1-3，塔顶温度维持在38-40℃，塔釜温度维持在70-75℃，常压下操作，第一精馏塔塔顶采出二氯甲烷；将第一精馏塔塔釜液从第二精馏塔的中下部进料，回流比为1-3，塔顶温度为70-72℃，塔釜温度为75-85℃，常压操作，第二精馏塔塔顶采出乙酸乙酯。本发明以廉价且无污染的水做萃取剂，能有效地分离二氯甲烷、乙醇、乙酸乙酯和水的混合溶液，得到98.4％的二氯甲烷和94％的乙酸乙酯。
萃取精馏分离二氯甲烷乙醇乙酸乙酯方法

[发明专利]一种醋酸群勃龙的合成方法-CN201711448110.4有效
发明人：徐思虎;张峥斌;胡明辉;泮宝峰 -专利权人：浙江仙居君业药业有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：下分次加入钾硼氢，加毕，保温反应至TLC分析原料反应完全，得到化合物(II)；步骤2)，向完成步骤1)反应的反应体系加入稀酸调节pH值至中性，滴加稀硫酸水析得到17β‑羟基‑雌甾‑5(10)，9(11)‑二烯‑3‑酮(III)；步骤3)化合物(III)溶解于二氯甲烷中，加入DDQ反应完全，抽滤。滤液洗涤，合并水层，以二氯甲烷提取水层；合并全部二氯甲烷层，脱水、减压浓缩烘干，得到群勃龙(IV)；步骤4)群勃龙(V)溶解于二氯甲烷，加入DMAP(4‑二甲氨基吡啶)和醋酐反应完全得醋酸群勃龙。
一种醋酸群勃龙合成方法