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[发明专利]一种吡啶吡唑铜[I]双核配合物刺激响应发光变色材料的制备方法-CN202010883172.3有效
发明人：陈景林;何丽华;刘遂军;廖金生;温和瑞 -专利权人：江西理工大学
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：包括以下步骤，S1：在氩气气氛下，将适量的[Cu[CH3CN]4][ClO4]和双二苯基膦甲烷投入二氯甲烷中，产生无色透明溶液；S2：向步骤S1中产生的无色透明溶液中投入3‑[2‑吡啶基]吡唑，产生白色沉淀；S3：将步骤S2中的白色沉淀过滤，并用二氯甲烷洗涤；S4：将步骤S3中洗涤后的白色沉淀进行真空干燥得到白色晶态固体产物；S5：将步骤S4中的产物通过二氯甲烷蒸汽扩散到其二甲基甲酰胺溶液中培养得到其无色透明块状晶体，通过本发明制备的铜[I]配合物发光材料对于机械研磨和二氯甲烷蒸汽均具有刺激响应特性，可用于制作能感应和检测机械研磨作用和二氯甲烷蒸汽的智能发光传感器的元件
一种吡啶吡唑配合刺激响应发光变色材料制备方法

[发明专利]一种卡培他滨异构体的制备方法-CN201310699325.9无效
发明人：林子琦;阎君;曹翠;高陆;白冰;王化录;刘学峰 -专利权人：吉林修正药业新药开发有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：一种卡培他滨异构体的制备方法，包括：向5-氟胞嘧啶加入甲苯、六甲基二硅胺和甲磺酸，反应完成后浓缩，再加入三乙酰核糖和二氯甲烷、四氯化锡二氯甲烷溶液。反应后，碳酸氢钠调pH值4～5，经二氯甲烷萃取，浓缩后得缩合物；向缩合物中加氯甲酸异戊脂二氯甲烷和吡啶，盐酸调节pH值4～6，浓缩得油状物；向油状物加入甲醇和氢氧化钠水溶液，反应后盐酸调节pH值4～5，经二氯甲烷萃取，浓缩后得油状物。
一种滨异构体制备方法

[发明专利]低温介质集热式太阳能发电装置-CN201110089530.4无效
发明人：钟建华 -专利权人：钟建华
申请日： 2011-04-11 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： F03G6/06 文献下载
摘要：阵列或阵块将二氯甲烷等低沸点液体加热到高温(80-100度)，然后由高压泵注入到一个二次加热器(或炉)和汽化塔。大部分二氯甲烷等低沸点液体在汽化塔内转化成高压气体，尔后进入气轮机产生动力用于发电。由汽轮机排出的低温低压二氯甲烷等气体(乏汽)进入冷凝塔转变成液体与汽化塔内未被汽化的二氯甲烷等低沸点液体(无功介质)和气轮机内直接产生的二氯甲烷等低沸点液体一起被压力泵送入太阳能阵列或阵块循环加热而被再次利用
低温介质集热式太阳能发电装置

[发明专利]一种奎尼酸合成奥司他韦磺酸酯的工艺-CN202011042351.0有效
发明人：吴安石;童舜火;王瑞华;陈翔;任育林 -专利权人：浙江得乐康食品股份有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D317/46 文献下载
摘要：本发明公开一种奎尼酸合成奥司他韦磺酸酯的工艺具体包括如下步骤：步骤S1：将奎尼酸和乙酸乙酯加入圆底烧瓶中，加入对甲苯磺酸和2，2‑二甲氧基丙烷反应得到褐色固体2；步骤S2：将褐色固体2和二氯甲烷加入圆底烧瓶中，边搅拌边将甲烷磺酰氯和三乙胺滴加到圆底烧瓶中，反应得到中间体3；步骤S3：将得到的中间体3加入三口烧瓶中，加入乙醇、乙醇钠反应，反应结束后除去二氯甲烷，得到中间体4；步骤S4：将中间体4和二氯甲烷加入圆底烧瓶中，边搅拌边将甲烷磺酰氯和三乙胺滴加到圆底烧瓶中，反应结束后，将反应液用二氯甲烷和水萃取，将得到的有机相减压浓缩，加入甲醇结晶、过滤得到白色晶体5，即为奥司他韦磺酸酯。
一种奎尼酸合成韦磺酸酯工艺

[发明专利]2-噻吩乙酰氯合成工艺-CN201410266505.2无效
发明人：任小亮;张坤;唐成标 -专利权人：商丘凯瑞达化工有限公司
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：一种2-噻吩乙酰氯的合成工艺，是将2-噻吩乙酸溶于二氯甲烷之中，在氮气的保护下，进行加热，保持体系微沸的状态下，滴加氯化亚砜，滴加完毕之后保温2-3h；最后抽滤、脱溶，减压蒸馏得到产物2-噻吩乙酰氯。本发明的积极效果是：采用二氯甲烷作为溶剂，其沸点较低，脱溶容易，不会影响产品含量；保持合适的反应温度，可以使反应产生的SO₂及HCl随二氯甲烷挥发，从而可使反应充分，提高反应收率；二氯甲烷挥发之后经冷盐水冷却，水洗后可以重复利用；该反应条件温和，催化剂用量少，工艺简单；与现有合成工艺相比，本发明具有明显的经济效益和环境效益，有利于工艺化生产。
噻吩乙酰合成工艺

[发明专利]一种制备对二茂铁基苯甲醛的方法-CN201310070551.0有效
发明人：刘玉婷;殷艳佼;尹大伟;仇志军;付青;蒋闪闪;吕博 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-03-06 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：一种制备对二茂铁基苯甲醛的方法，步骤为：向反应容器中加入A mol对二甲氨基苯甲醛和D mL二氯甲烷，搅拌溶解后，加入B mol三氯氧磷，搅拌0.5h后加入C mol二茂铁，于10～40℃反应1.5～3h，冷却至室温后加入X mL水，搅拌均匀后抽滤，调节滤液的pH=6～7，用二氯甲烷萃取滤液，将得到的萃取有机相水洗，干燥，减压蒸除萃取有机相中的二氯甲烷，将得到的固体重结晶，得到对二茂铁基苯甲醛，其中A=本发明用二氯甲烷作为溶剂，采用“一锅煮”法，操作简便，于10～40℃即可反应，反应条件温和、反应时间短，后处理简单且产率高。
一种制备二茂铁基苯甲醛方法

[发明专利]一种用于风痛灵中乳香和没药的提取方法-CN201110459260.1无效
发明人：钱木水;叶兴法;韩鹏;田利洪 -专利权人：浙江景岳堂药业有限公司
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K36/328 文献下载
摘要：其特征在于提取过程中使用到二氯甲烷作为提取溶剂。二氯甲烷的使用量为乳香和没药总重量的0.1～2倍。提取方式为包括搅拌、超声、回流等中药溶剂提取法可能存在的提取方式，在风痛灵制备过程中使用二氯甲烷提取乳香和没药的工序可以在用水杨酸甲酯第一次提取之后，也可以用在水杨酸甲酯第二次或第三次提取之后，使用二氯甲烷作为风痛灵中乳香和没药的提取溶剂
一种用于风痛灵中乳香没药提取方法

[发明专利]一种废气中二氯甲烷的回收方法-CN200610114065.4无效
发明人：杨明德;吴玉龙;党杰;胡湖生;陈镇;张建安 -专利权人：清华大学
申请日： 2006-10-26 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：本发明公开了属于气体净化和溶剂回收领域的一种废气中二氯甲烷的回收方法。本发明采用冷凝－吸收法回收有机废气中的二氯甲烷，先用水作为冷却介质对废气进行冷凝，然后在填料吸收塔中以二甲基甲酰胺作为吸收剂，对废气中二氯甲烷进行吸收，吸收剂在降膜蒸发器中负压条件下加热解析，使吸收剂再生构成闭路循环本发明所述的回收方法，对工业废气中二氯甲烷含量适应范围宽，一次性投资小，回收率高，工作可靠，特别适用于毒点小、广、散的中小型企业。
一种废气二氯甲烷回收方法

[发明专利]一种高浓度二氯甲烷废气回收再利用方法及系统-CN201810018769.4在审
发明人：项贤富;金建;李康;周童;吕鸿鸣 -专利权人：浙江东天虹环保工程有限公司
申请日： 2018-01-09 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： B01D53/047 文献下载
摘要：一种高浓度二氯甲烷废气回收再利用方法及系统，所述的方法包括：a）通过集气管和风机对二氯甲烷废气进行收集，并送入压缩机进行压缩后进行冷凝回收，经冷凝后的废气返回至废气产生系统；b）待压缩冷凝回收量变小至一定值后，再将集气管的管路切换至高效变压吸附解析装置，将系统内的剩余二氯甲烷进行变压吸附处理后排放，冷凝回收回来的二氯甲烷则可直接或经过处理后回用于生产；所述的系统包括一密闭二氯甲烷废气产生系统，该系统通过集气管和风机相连于一压缩机
二氯甲烷废气集气管产生系统压缩机废气变压吸附二氯甲烷冷凝回收一级冷凝接收罐再利用风机回收一级冷凝器管路切换解析装置进气管路压缩冷凝切换阀冷凝密闭分接回接送入压缩返回排放生产

[发明专利]二氯甲烷废气处理方法-CN201910065873.3在审
发明人：商永圭;章剑;段西兵;薛克冰;王九俊 -专利权人：上海泓济环保科技股份有限公司
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： B01D53/18 文献下载
摘要：本发明公开了吸收单元采用最少两级吸收塔进行吸收，每一级吸收塔均通入吸收剂对二氯甲烷废气进行吸收；吸收剂分别从每一级吸收塔的塔顶进入，二氯甲烷废气依次从每一级吸收塔的从塔底进入；吸收剂和二氯甲烷废气在每一级吸收塔内发生气液逆流传质；二氯甲烷废气经过最少两级吸收塔处理后，在每一级吸收塔内分别形成吸收液；吸收液经通入吸收液处理单元进行无害化处理。本发明在吸收单元二氯甲烷的去除率一般可达到90％～99％，可根据出口浓度要求选择不同的吸收液，汽提单元的解吸率能达到99.9％以上，针对不同类型的吸收液采取汽提或生物降解方式进行无害化处理，增加无害化处理的效率的同时
吸收塔二氯甲烷废气每一级吸收液无害化处理吸收剂两级吸收塔吸收单元气液逆流传质处理单元二氯甲烷浓度要求汽提单元生物降解解吸率汽提去除塔顶吸收出口

[发明专利]一种乙腈的提纯方法及装置-CN201910233669.8在审
发明人：陆群山;赵海建;何小军 -专利权人：经纬精细化工（南通）有限公司
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙腈的提纯方法，通过至少一次萃取和精馏步骤得到成品精制乙腈；一次萃取：将粗乙腈和二氯甲烷投加到一次萃取塔中进行萃取，上层萃取液和下层废液分离；精馏：将上层萃取液投加到精馏塔中进行精馏，精馏得到的精馏分为成品精制乙腈还公开了采用改方法的提纯装置，包括萃取塔和精馏塔，萃取塔上设置有二氯甲烷投料口和粗乙腈投料口，萃取塔的下方设置有二氯甲烷收集器，萃取塔设置有至少一座。本发明的优点：利用二氯甲烷与乙腈互溶而微溶于水的特性，通过二氯甲烷进行萃取乙腈，通过精馏制备高纯度的乙腈，整个提纯过程中不产生固废，有效的降低了处理固废的成本，有效降低了乙腈的提纯成本，对环境造成的影响小
乙腈精馏二氯甲烷萃取塔提纯一次萃取上层萃取液精馏塔投料口萃取精制提纯装置高纯度收集器废液互溶微溶下层制备

[发明专利]激发态质子转移质谱实时检测化学战剂及其水解产物的方法-CN202010735427.1在审
发明人：束继年;黄靖云;杨波 -专利权人：中国科学院大学
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：含痕量化学战剂及其水解产物的样品气体和二氯甲烷蒸气分别经过样品气体流量控制阀和二氯甲烷蒸气流量控制阀进入混合器，在混合器混合均匀后进入激发态质子转移反应管，二氯甲烷在激发态质子转移反应管中经真空紫外光照射产生激发态二氯甲烷，化学战剂及其水解产物通过激发态二氯甲烷诱导的激发态质子转移反应生成化学战剂及其水解产物离子，生成的离子由质谱装置进行检测。
激发态质子转移实时检测化学战剂及其水解产物方法

[发明专利]萃取和精馏相结合分离乙腈废水的工艺方法-CN200810052162.4有效
发明人：徐仁萍;刘翠茹;李建慈 -专利权人：天津普莱化工技术有限公司
申请日： 2008-01-25 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域中的一种萃取和精馏相结合分离乙腈废水的工艺方法，该方法将乙腈废水及二氯甲烷先后投入到萃取罐中进行萃取作用后混合液分层；将萃取相加入精馏塔釜中，经精馏处理后，先后分离出含水的二氯甲烷及含乙腈的二氯甲烷放入到萃取剂罐；当精馏塔的塔顶温度达到81～82℃时，二氯甲烷采集完成后分离出乙腈；将萃余相罐中的萃余相加入精馏塔釜，经精馏处理后，分离出萃余相中的二氯甲烷-乙腈并加入到萃取罐中和下一批乙腈废水一起处理。
萃取精馏相结合分离废水工艺方法

[发明专利]一种地黄提取物、制备方法及在促进CIK细胞体外增殖方面的应用-CN201810249713.X有效
发明人：李霞;马海周 -专利权人：东营凤起生物科技发展有限公司
申请日： 2018-03-26 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： A61K36/804 文献下载
摘要：该提取物中地黄素B、地黄素D和焦地黄素A总含量不低于90％，制备方法包括：步骤S1，将鲜地黄片用乙醇水溶液热回流提取，减压浓缩得浸膏；步骤S2，将浸膏用水溶解，先用石油醚萃取除杂，再用二氯甲烷萃取，合并二氯甲烷萃取液，浓缩干燥得二氯甲烷萃取物；步骤S3，将二氯甲烷萃取物上样于XDA‑1B大孔吸附树脂柱，先用30％乙醇洗脱除杂，再用75％乙醇洗脱，收集8‑10BV洗脱液，浓缩干燥得地黄提取物粗品；步骤S4，将地黄提取物粗品上样于正相硅胶柱，用体积比为10:1:0.2的二氯甲烷/甲醇/异丙醇混合溶剂洗脱，收集6‑7BV洗脱液，浓缩干燥。
一种地黄提取物制备方法促进 cik 细胞体外增殖方面应用

[发明专利]一种降低石蜡油中二氯甲烷含量的装置-CN202010582463.9有效
发明人：邓斌;李东;赵晓亮;孔德圣;金磊 -专利权人：泰州衡川新能源材料科技有限公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C10G73/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低石蜡油中二氯甲烷含量的装置，涉及二氯甲烷分离工艺技术领域。减压精馏塔一端通过管道连通有第一气压传感器，第一气压传感器一端通过管道与第一真空泵连通，减压精馏塔一端连通有氮气管，减压精馏塔一端通过氮气管连通有氮气发生装置，本发明通过氮气发生装置向减压精馏塔内部通入氮气，降低二氯甲烷在气相中的分压，同时加快上升气流流速，使石蜡油中二氯甲烷持续分离，有效降低了产出石蜡油中二氯甲烷含量，浓度低至100ppm以下，利于石蜡油的回收利用。
一种降低石蜡油二氯甲烷含量装置