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[发明专利]一种β羟基酸类化合物及其合成方法-CN201810038603.9有效
发明人：蒋俊;刘洪鑫;肖洪平;李娟;罗真理;李新华 -专利权人：温州大学
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明公开了一种β羟基酸类化合物及其合成方法，所述方法包含下列步骤：以的α，β不饱和酮酸酯类化合物与丙二酸为原料，在有机溶剂A中，金属与手性配体为催化剂的条件下直接充分反应，反应结束后反应液经分离纯化得到所述的高立体选择性的β羟基酸类化合物。本发明是首次利用过渡金属醋酸镍与手性配体(4)为催化剂，促进不饱和酮酸酯与丙二酸类化合物脱羧加成得到高收率、高立体选择性的β羟基酸类化合物。其有益效果主要体现在：1，操作简单；2，能快速构建高立体选择性的β羟基酸骨架结构分子；3，反应收率高，立体选择性好。故本发明具有较高的基础研究价值和社会经济效益。
羟基酸类高立体选择性不饱和酮手性配体丙二酸催化剂合成社会经济效益酸酯类化合物立体选择性反应收率分离纯化骨架结构过渡金属基础研究快速构建类化合物有机溶剂醋酸镍羟基酸加成收率酸酯脱羧金属

[发明专利]新型4－取代－1－去羟基巴卡亭VI衍生物及其制备方法-CN200610117327.2无效
发明人：林海霞;韩娜;王晓洪;王佃龙;许斌 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C07D493/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的1－去羟基巴亭VI衍生物即4，7，9三去乙酰基－4－(3－羰基)戊酰基－7，9－O－异亚丙基－1－去羟基巴卡亭VI和4，7，9－三去乙酰基－4－(3－羰基)丁酰基－7，9－O－异亚丙基－1－去羟基巴卡亭VI及其制备方法。本发明方法的特点是通过1－去羟基巴卡亭VI的选择性去乙酰化反应，羟基选择性保护，在中间化合物的4位羟基上引入2－甲基－3－羰基戊酰基或3－羰基丁酰基，制得上述1－去羟基巴卡亭VI衍生物。本发明方法的优点是：原料1－去羟基巴卡亭VI在美丽红豆杉中含量高，易分离；操作简便；选择性好且产率高。
新型取代羟基巴卡亭 vi 衍生物及其制备方法

[发明专利]产气肠杆菌ZJB-17003及其应用-CN201811153607.8有效
发明人：柳志强;郑裕国;康雪梅;张晓健;金利群 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一株产气肠杆菌(Enterobacter aerogenesa)ZJB‑17003及其应用，其催化N‑苯乙酰‑DL‑氨基酸制备L‑氨基酸的对映体选择性值达到99％，催化2‑N‑苯乙酰基‑4‑[羟基(甲基)磷酰基]丁酸制备2‑氨基‑4‑[羟基(甲基)磷酰基]丁酸对映体选择性值达到99％。
产气肠杆菌 zjb 17003 及其应用

[发明专利]一种细菌纤维素的选择性胺化方法-CN201110191777.7无效
发明人：王宝春;张雯;周碧辉;胡伟立;洪枫;陈仕艳;王华平 -专利权人：东华大学
申请日： 2011-07-10 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C08B15/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种细菌纤维素的选择性胺化方法，特别是涉及一种采用硝酰基/酶共氧化剂体系在酸性条件下将细菌纤维素葡萄糖酐环C6位上伯羟基氧化为羧酸，然后再进行胺化的细菌纤维素选择性胺化方法，包括如下步骤：(1)将冷冻干燥过后的细菌纤维素置于硝酰基/酶体系溶液当中，调节pH至酸性，缓慢加入氧化剂，调整pH至中性，洗净后获得选择性氧化的细菌纤维素；(2)将选择性氧化的细菌纤维素置于二胺类物质溶液中，加热反应2～4小时，水洗后获得选择性胺化的细菌纤维素。本发明的一种细菌纤维素的选择性胺化方法，可以选择性的将细菌纤维素上C6位上伯羟基全部高效转化为氨基。可以为细菌纤维素负载功能粒子提供螯合基团。
一种细菌纤维素选择性方法

[发明专利]一种熊去氧胆酸的制备方法-CN201310002127.2在审
发明人：杨先金;张晓奇 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2013-01-04 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备熊去氧胆酸的方法，以商业有售的鹅去氧胆酸为起始原料，经选择性氧化、酯化、还原和水解四步制得熊去氧胆酸，总收录为85.7％。在丙酮与水的混合溶剂中，使用NBS可以选择性的氧化鹅去氧胆酸且C-7位的羟基，并表现出了很好的选择性和收率。使用NaBH4/CeCl3可以将C-7位羰基还原成羟基，且α/β的比例高达5/95。
一种熊去氧胆酸制备方法

[发明专利]一种羟基高选择性保护方法-CN201310121510.X有效
发明人：董海;周宜轩;刘华英 -专利权人：湖北来凤腾升香料化工有限公司;华中科技大学
申请日： 2013-04-09 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种羟基高选择性保护方法，该方法是将含有两个羟基或多个羟基的有机化合物溶于适量非质子溶剂中，加入与需保护的羟基的摩尔量相当的酰化试剂，并加入催化剂量廉价易得的阴离子盐，在适宜温度下反应足够的时间，两羟基或多羟基化合物中的一个或两个羟基就会被高选择性的保护起来，具有环境友好、反应条件温和、操作简便、收率高，且所用试剂既绿色环保又廉价易得、高效等特点。
一种羟基选择性保护方法

[发明专利]一种牛磺熊去氧胆酸的合成方法-CN201810104749.9在审
发明人：康健 -专利权人：广州市盈宇医药科技有限公司
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种牛磺熊去氧胆酸的合成方法，以提取或合成的牛磺鹅去氧胆酸为原料，通过牛磺鹅去氧胆酸的7α‑羟基选择性氧化、3α‑羟基保护、7‑羰基选择性还原、7α‑羟基磺酰化、脱磺酰化和碱解反应获得目标产物牛磺熊去氧胆酸粗品本发明以廉价的家禽胆汁为原料获取牛磺鹅去氧胆酸，省去了传统的将结合型牛磺鹅去氧胆酸水解，再缩合的步骤，直接获得牛磺酰胺结构；通过选择性的氧化、选择性还原及立体选择性消去获得目标构型产物；整个工艺避免了使用强碱
牛磺鹅去氧胆酸牛磺熊去氧胆酸熊去氧胆酸选择性还原合成磺酰化强碱化学合成路线磺酰胺结构立体选择性羟基选择性工艺过程家禽胆汁目标产物目标构型羟基保护产业化传统的高纯度结合型金属钠重结晶提纯粗品碱解可控水解缩合消去制药羟基羰基催化剂安全环保应用

[发明专利]一种新型含聚羟基烷酸酯PHA细胞的饲料-CN201310330549.2无效
发明人：凌东鹰;沈华;陈学军 -专利权人：宁波天安生物材料有限公司
申请日： 2013-08-01 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：本发明公开一种新型含聚羟基烷酸酯PHA细胞的饲料。本发明饲料为含有聚羟基烷酸酯PHA的非选择性滤食性水生动物，其中聚羟基烷酸酯PHA的含量为1～12﹪。将PHA发酵原液直接喂食给作为生物饵料的非选择性滤食性水生动物；或将上述PHA发酵原液干燥后的粉状物直接喂食给作为生物饵料的非选择性滤食性水生动物，以达到生物包裹PHA及其它营养物质的目的，得到PHA含量为1～12﹪的非选择性滤食性水生动物饲料。
一种新型羟基烷酸酯 pha 细胞饲料

[发明专利]非脱羧勒克菌ZJB-17008及其应用-CN201811153647.2有效
发明人：柳志强;郑裕国;康雪梅;张晓健;金利群 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一株非脱羧勒克菌(Leclercia adecarboxylata)ZJB‑17008及其应用，对催化N‑苯乙酰‑DL‑氨基酸生产L‑氨基酸对映体选择性值达到99％，对催化2‑N‑苯乙酰基‑4‑[羟基(甲基)磷酰基]‑DL‑丁酸制备2‑氨基‑4‑[羟基(甲基)磷酰基]‑L‑丁酸对映体选择性值达到99％。
非脱羧勒克菌 zjb 17008 及其应用

[发明专利]耐硼赖氨酸芽孢杆菌ZJB-17007及其应用-CN201811153717.4有效
发明人：柳志强;郑裕国;康雪梅;张晓健;金利群 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一株耐硼赖氨酸芽孢杆菌(Lysinibacillus boronitolerans)ZJB‑17007及其应用，对催化N‑苯乙酰‑DL‑氨基酸生产L‑氨基酸对映体选择性值达到99％，对催化2‑N‑苯乙酰基‑4‑[羟基(甲基)磷酰基]‑DL‑丁酸制备2‑氨基‑4‑[羟基(甲基)磷酰基]‑L‑丁酸对映体选择性值达到99％。
赖氨酸芽孢杆菌 zjb 17007 及其应用

[发明专利]弗氏柠檬酸杆菌ZJB-17010及其应用-CN201811153829.X有效
发明人：柳志强;郑裕国;康雪梅;张晓健;金利群 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一株弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)ZJB‑17010及其应用，对催化N‑苯乙酰‑DL‑氨基酸生产L‑氨基酸对映体选择性值达到99％，对催化2‑N‑苯乙酰基‑4‑[羟基(甲基)磷酰基]‑DL‑丁酸制备2‑氨基‑4‑[羟基(甲基)磷酰基]‑L‑丁酸对映体选择性值达到99％。
柠檬酸杆菌 zjb 17010 及其应用

[发明专利]长赖氨酸芽胞杆菌ZJB-17009及其应用-CN201811153847.8有效
发明人：柳志强;郑裕国;康雪梅;张晓健;金利群 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一株长赖氨酸芽胞杆菌(Lysinibacillus macroides)ZJB‑17009及其应用，对催化N‑苯乙酰‑DL‑氨基酸生产L‑氨基酸对映体选择性值达到99％，对催化2‑N‑苯乙酰基‑4‑[羟基(甲基)磷酰基]‑DL‑丁酸制备2‑氨基‑4‑[羟基(甲基)磷酰基]‑L‑丁酸对映体选择性值达到99％。
赖氨酸杆菌 zjb 17009 及其应用

[发明专利]一种4-羟基-2,2,6-三甲基环己酮的合成方法-CN202010855468.4有效
发明人：鲍元野;张永振;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C45/29 文献下载
摘要：本发明提供一种4‑羟基‑2,2,6‑三甲基环己酮的合成方法，包括以下步骤：(1)将茶香酮在Lindlar催化剂作用下选择性加氢得到2,2,6‑三甲基‑1,4‑环己二酮，(2)2,2,6‑三甲基‑1,4‑环己二酮经过选择性加氢制备得到4‑羟基‑2,2,6‑三甲基环己酮，步骤(2)中采用手性铑作为加氢催化剂。本发明提出了新的合成大马烯酮中间体4‑羟基‑2,2,6‑三甲基环己酮的方法，操作简单，起始原料茶香酮易得，4‑羟基‑2,2,6‑三甲基环己酮收率高、选择性高。
一种羟基甲基环己酮合成方法

[发明专利]丙烯醛水合制备3－羟基丙醛的方法-CN02109189.7无效
发明人：白雪峰;薛丽梅;韩大维;李猛;王琲;王焕民;王海山 -专利权人：黑龙江省石油化学研究院
申请日： 2002-02-10 - 公布日： 2002-09-18 - 主分类号： C07C47/19 文献下载
摘要：丙烯醛水合制备3－羟基丙醛的方法,它涉及一种高反应空速和高选择性,催化剂的使用寿命较长的丙烯醛制备3－羟基丙醛的方法。然后再用计量泵按0.1～3h－1空速将含有0.5～4%的脂肪醇和0.05～1%的脂肪酸、浓度为5～30%的丙烯醛的水溶液泵入固定床反应器中,在20～100℃、0.1～1MPa下进行催化水合反应即可制得3－羟基丙醛本发明在不降低反应活性的基础上,能有效地提高空速和3－羟基丙醛的选择性,空速可高达3h－1,3－羟基丙醛的选择性可高达93%,催化剂在连续反应650小时后,活性和选择性没有明显降低。
丙烯醛水合制备羟基丙醛方法

[发明专利]具有立体选择性的酮还原酶与(R)-3-羟基丁酸乙酯的不对称合成方法-CN202010630439.8在审
发明人：黄勇开;张城孝;陈海滨;张迎新;纪摇摇;孙磊;刘晓威;彭绍瑧;吴临政;徐青 -专利权人：宁波酶赛生物工程有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有立体选择性的酮还原酶和使用这种酮还原酶的一种(R)‑3‑羟基丁酸乙酯的不对称合成方法，包括：作为反应底物乙酰乙酸乙酯在具有立体选择性的酮还原酶的催化下生成目标产物(R)‑3‑羟基丁酸乙酯本发明巧妙利用具有立体选择性的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的酮还原酶，一步反应即成功合成了高浓度的(R)‑3‑羟基丁酸乙酯。并且该不对称合成方法的整体工艺简单，反应条件温和，绿色环保，容易实施，而且，该酮还原酶具有极高的手性选择性，能够以较高的转化率催化生成目标产物，且该目标产物的ee值足够高。总之，本发明所提供的(R)‑3‑羟基丁酸乙酯的不对称合成方法特别适合大规模工业化生产，应用前景广阔。
具有立体选择性还原酶羟基丁酸不对称合成方法