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[发明专利]一种气态二碳糖-CN202310741713.2在审
发明人：徐明好;高茹;赵建东 -专利权人：烟台福缘环保科技有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C47/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种气态二碳糖，属新材料、新能源和环境保护技术领域。本发明的技术方案是：一种气态二碳糖是利用二氧化碳在常温常压条件下与水裂解产生的氢原子反应而制得，其分子式为：C2H4O2，分子量为：60；常温、常压下为气态，无色无味，溶于水，pH=7.0。本发明与现有技术相比，具有新颖、创新、生产新能源、新材料、二氧化碳资源化利用的突出实质性特点和显著的进步。
一种气态二碳糖

[发明专利]一种3-羟基丙醛水溶液的提浓方法-CN202211336841.0有效
发明人：黄杰军;徐林;丁克鸿;刘相李;葛华启;赵慧;周世虎;杨楚旋;邓小伟;乔哲 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C47/198 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑羟基丙醛水溶液的提浓方法。该提浓方法包括：将3‑羟基丙醛水溶液通过一级反渗透膜进行第一浓缩，得到一级反渗透的产水和一级反渗透的浓水；一级反渗透的浓水用于加氢反应；将一级反渗透的产水通过二级反渗透膜进行第二浓缩，得到二级反渗透的产水和二级反渗透的浓水；二级反渗透的浓水再次返回一级反渗透膜进行第一浓缩；依次类推，直至二级反渗透的产水共通过N级反渗透膜进行第N浓缩，得到N级反渗透的产水和N级反渗透的浓水，将N级反渗透的浓水返回N‑1级反渗透膜进行第N‑1次浓缩；N≥2；其中，一级反渗透膜、二级反渗透膜直至N级反渗透膜的孔径独立地分布在0.1～1nm。
一种羟基丙醛水溶液方法

[发明专利]一种3-羟基丙醛混合水溶液中易挥发性物质的脱除方法-CN201911397956.9有效
发明人：刘文艳;王培新;吴良泉;周志宏 -专利权人：上海华谊能源化工有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07C47/19 文献下载
摘要：本发明提供一种3‑羟基丙醛混合水溶液中易挥发性物质的脱除方法，包括如下步骤：1)将包含易挥发性物质的3‑羟基丙醛混合水溶液预热；2)将步骤1)得到的混合水溶液经辅助性气体气提，分别得到脱除易挥发性物质的3‑羟基丙醛混合水溶液和包含易挥发性物质的辅助性气体；3)将所述包含易挥发性物质的辅助性气体经吸收溶剂吸收，分别得到包含易挥发性物质的吸收溶剂和脱除易挥发性物质的辅助性气体。本发明解决采用精馏工艺脱除易挥发性物质而导致的3‑羟基丙醛损失率高、易变色等的问题，采用该脱除方法脱除易挥发性物质后在催化剂作用下加氢制备1,3‑丙二醇，能避免某些副反应的发生从而提高1,3‑丙二醇的选择性。
一种羟基丙醛混合水溶液挥发性物质脱除方法

[发明专利]3-羟基丙醛的合成方法-CN201811248608.0有效
发明人：刘波;吕建刚;金照生;周海春 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C47/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑羟基丙醛的合成方法，主要解决现有技术中均相体系的催化剂难于分离的问题，本发明通过采用3‑羟基丙醛的合成方法，包括如下步骤：i钴催化剂与助催化剂加入溶剂中，合成气氛围下，加热进行预处理；ii催化剂预处理完毕，冷却后泄压，加入环氧乙烷和合成气，反应得到所述3‑羟基丙醛的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于3‑羟基丙醛的工业生产中。
羟基丙醛合成方法

[发明专利]一种制备3-羟基丙醛的方法及制备1，3-丙二醇的方法-CN201811171176.8有效
发明人：张旭红;张华;崔伟;吴良泉;赖春波;周志宏 -专利权人：上海华谊能源化工有限公司
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C47/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备3‑羟基丙醛的方法及制备1，3‑丙二醇的方法，在制备3‑羟基丙醛时加入醛类化合物，所述醛类化合物的沸点低于3‑羟基丙醛。本发明解决现有技术中当反应体系中水含量高时，主产物3‑羟基丙醛选择性降低的技术问题，或者高反应活性时反应主产物3‑羟基丙醛选择性降低的技术问题。本发明通过采用环氧乙烷氢甲酰化制备3‑羟基丙醛的方法，在氢甲酰化反应中，通过往反应体系中加入沸点低于3‑羟基丙醛的醛类化合物，使得反应体系中即使维持一定的水浓度和较高的反应活性下，仍能保持高的3‑羟基丙醛选择性，较好地解决了氢甲酰化反应选择性降低的问题，3‑羟基丙醛的选择性明显提升。
一种制备羟基丙醛方法丙二醇

[发明专利]一种羟基香茅醇制备羟基香茅醛的方法-CN202210152167.4在审
发明人：籍晓飞;马慧娟;于明;马啸;孙荣钦;范玉雪;周剑平 -专利权人：山东新和成药业有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07C47/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟基香茅醇制备羟基香茅醛的方法，包括：在金属配体催化剂的作用下，羟基香茅醇和含氧气体进行氧化反应，反应结束后得到所述羟基香茅醛。该制备方法采用了新的催化剂，有效地提高了反应的转化率和选择性，并且反应结束之后，后处理简单，催化剂能够方便地进行套用。
一种羟基香茅制备方法

[发明专利]一种反应精馏制备β-羟基醛的方法-CN201910796904.2有效
发明人：崔龙;张玉善 -专利权人：扬州易奇维科技有限公司;张玉善
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07C47/19 文献下载
摘要：本发明提供一种反应精馏制备β‑羟基醛的方法，通过羟醛缩合反应生成β‑羟基醛，包括：在反应精馏过程中引入水。通过反应精馏制备β‑羟基醛，并在反应精馏过程中引入水，能够减少不饱和醛副产物的生成，并阻止其进入后续的生产过程，同时能够有效避免副反应产生的原料额外损耗，提高目标产物的收率，且有利于最终产物的纯化精制，降低了对后续提纯工艺的要求，提高生产的经济效益。
一种反应精馏制备羟基方法

[发明专利]一种联产羟基香茅醛和羟基香茅醇的方法-CN202011017718.3有效
发明人：王联防;董菁;蔺海政;于斌成 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C47/19 文献下载
摘要：本发明公开一种联产羟基香茅醛和羟基香茅醇的方法。包括以下步骤：以自上而下连接设置的反应精馏I区、普通精馏区和反应精馏II区为反应精馏系统，香茅醛和水在反应精馏II区进行水合反应制备羟基香茅醛，香茅醛与氢气在反应精馏I区反应加氢反应生成香茅醇，香茅醇进入反应精馏II区进行水合反应得到羟基香茅醇。香茅醛由反应精馏II区的塔釜进料；水由反应精馏II区的塔釜进料；氢气由普通精馏区进料。本发明以香茅醛为原料，通过将加氢反应、水合反应以及精馏分离相结合联产羟基香茅醛和羟基香茅醇。工艺流程大大简化，具有高收率、三废少、选择性高等优点。
一种联产羟基香茅方法

[发明专利]一种香茅醛水合反应制备羟基香茅醛的方法-CN202010716536.9有效
发明人：王联防;董菁;张永振;黎源;于斌成 -专利权人：万华化学集团股份有限公司;万华化学（宁波）有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C47/19 文献下载
摘要：本发明公开一种香茅醛水合反应制备羟基香茅醛的方法。所述方法，包括以下步骤：在包裹Pd的多孔道分子筛催化剂和助剂作用下，香茅醛与水发生水合反应一步合成羟基香茅醛。所述的包裹Pd的多孔道分子筛催化剂，其中Pd/Si摩尔比为1:(10～200)，Si/Al摩尔比为(50～100)：1。所述助剂为醚类物质，优选3‑苯氧基甲苯。在多孔道固体催化剂和助剂作用下，原料香茅醛与水发生催化水合反应一步合成羟基香茅醛，具有高选择性、流程简化、三废少等优点。
一种香茅水合反应制备羟基方法

[发明专利]一种丙烯醛水合制备3-羟基丙醛的方法-CN201910499885.7有效
发明人：赵聪;袁帅;董龙跃;刘喆;黄少峰;刘振峰;吕艳红;任亚鹏;许振成 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07C47/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙烯醛水合制备3‑羟基丙醛的方法。丙烯醛在N杂环羧酸类离子液体的作用下均相催化制备3‑羟基丙醛，水合反应液经双水相萃取回收离子液体催化剂，循环利用。该方法操作简单，工艺稳定，催化剂具有很高的反应活性和非常好的选择性，有效解决了均相催化剂的分离问题以及水合过程中固体催化剂不稳定、易失活的问题。
一种丙烯醛水合制备羟基丙醛方法

[发明专利]一种羟基香茅醛的制备方法-CN201810922898.6有效
发明人：马啸;方万军;黄冬;樊国涛;许鹏;宋江;刘正良;殷治国;谢坤;于明 -专利权人：山东新和成药业有限公司
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C47/19 文献下载
摘要：本发明提供一种羟基香茅醛的制备方法，包括固体脱氢催化剂的制备步骤；所述固体脱氢催化剂的制备：采用沸石为载体，负载脱氢催化剂。所述的沸石负载碱金属氧化物，所述的碱金属氧化物可以为K2O、Rb2O、Cs2O中的任意一种，优选K2O、Cs2O，碱金属氧化物的负载量与沸石的质量比为：0.001～0.01:1，优选0.006～0.008：1。本发明工艺简单，效率高；负载型固体脱氢催化剂，原料易得，催化活性高，反应温度低。
一种羟基香茅制备方法

[发明专利]一种提高羟醛缩合反应选择性的方法-CN202010627689.6在审
发明人：邴威瀚;刘喆;杨光;武金丹;靳权;梁秀霞;刘新伟;王聪;杨克俭;霍瑜姝 -专利权人：中国天辰工程有限公司
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07C47/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高羟醛缩合反应选择性的方法，将参加反应的C1‑C5醛和碱性化合物的水溶液以并流方式引入盘管式反应器，所述碱性化合物的水溶液形成湍流条件下的连续相，C1‑C5醛以微滴形式分散于连续相。C1‑C5醛选自甲醛、乙醛、丙醛、正丁醛、异丁醛、正戊醛、异戊醛中的一种或两种；所述碱性化合物选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、氨水、三甲胺、三乙胺、二异丙胺中的至少一种。同时提供了利用乙醛和无机碱化合物缩合制备1,3‑丁二醇以及利用甲醛、异丁醛和三甲胺水溶液缩合制备羟基特戊醛。采用的盘管式反应器，能够准确控制反应温度、物料配比和停留时间，有效减少了副反应的发生，反应工艺提高了反应效率、反应稳定性和产品选择性。
一种提高羟醛缩合反应选择性方法

[发明专利]由糖类连续制备乙二醇的方法-CN201580026319.4有效
发明人： D·施雷克;R·克里斯曼;B·阿尔宾;N·克林顿 -专利权人：爱荷华谷类推广协会
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07C47/19 文献下载
摘要：一种用于将糖类转化为乙二醇和丙二醇的连续方法。将糖类与水混合并在将糖类混合物至少部分水解为单糖的温度下通过反应器。反应器具有包含逆醛醇催化剂的第一区和包含还原催化剂的第二区。醛醣在第一区中通过逆醛醇催化剂转化为乙醇醛并且乙醇醛在反应器的第二区中在氢气的存在下转化为乙二醇。反应产物自反应器移出并回收乙二醇。丙二醇的选择性可通过将酮醣作为糖类进料得以提高。
糖类连续制备乙二醇方法

[发明专利]一种提纯2,2‑二甲氧基乙醛的方法-CN201610018972.2有效
发明人：陈涛;卫天琪;杨翠凤;林双政;徐泽刚 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2016-01-12 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C47/198 文献下载
摘要：本发明公开了一种提纯2,2‑二甲氧基乙醛的方法，属于精细化学品的分离提纯技术领域。本方法以2,2‑二甲氧基乙醛反应液为初始原料，经常压蒸馏，再加水进行萃取精馏，可得到高纯度的2,2‑二甲氧基乙醛溶液，纯度高于98％。具有操作工艺简单，提纯产品纯度高的特点。
一种提纯二甲乙醛方法

[发明专利]采用微通道反应器制备羟基新戊醛的方法-CN201610115627.0在审
发明人：廖本仁;龚磊;袁振文;王苏;代立 -专利权人：上海华谊（集团）公司
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07C47/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用微通道反应器制备羟基新戊醛的方法，主要解决现有技术中反应时间较长、产品选择性较差、原料转化率较低的问题。本发明通过采用一种采用微通道反应器制备羟基新戊醛的方法，异丁醛、甲醛原料和催化剂经微通道反应器的预混器充分混合后进入微通道反应器中的恒温反应器中反应，得到包括羟基新戊醛的产品；其中，原料中甲醛与异丁醛的质量之比为1～1.4:1；催化剂用量为反应液总质量的0.5～5％，微通道恒温反应器中反应温度为100～140℃，反应表压为0.5～1.5MPa，反应液在微通道反应器中的反应停留时间为30～300s；反应后所得反应液中原料异丁醛的转化率大于95％，产物羟基新戊醛的选择性大于95％的技术方案较好地解决了上述问题，可用于羟基新戊醛的制备中。
采用通道反应器制备羟基新戊醛方法

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