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[发明专利]一种胆酸衍生物、制备方法及其在胆酸检测试剂中的应用-CN202310911415.3在审
发明人：茹庆科;周涛;余琳;王永霞;李锋 -专利权人：长沙博源医疗科技有限公司
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种胆酸衍生物，其制备方法及其在均相酶免疫检测试剂中的应用。所述胆酸衍生物的结构式如下述式（Ⅰ）所示：#imgabs0#式（Ⅰ）。使用所述式（1）化合物获得了高免疫原性的胆酸免疫原与相应抗体、胆酸酶标偶联物，以及胆酸均相酶免疫检测试剂。该胆酸免疫原特异性强、免疫原性高，制备出的抗胆酸抗体特异性强、效价高，制成的均相酶免疫检测试剂可以快速、准确地确定生物样品中的胆酸含量，并且可以在全自动生化分析仪上同时测定多个样品，实现胆酸的高通量、快速化测定，准确度高，特异性强，精确度和检测效率相比之前都有了较大的提高。
一种胆酸衍生物制备方法及其检测试剂中的应用

[发明专利]氟化胆汁酸衍生物-CN201980050077.0有效
发明人： A·C·韦茅斯-威尔逊;G·帕克;B·J·P·林克劳;D·基德-辛克莱;K·A·沃森 -专利权人： NZP英国有限公司;南安普顿大学
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：通式(I)的化合物：其中R2a、R2b、R3a、R3b、R5、Y和R7如本文所定义，该化合物为FXR受体的选择性激动剂，并且用于治疗或预防疾病和病症，包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)；原发性胆汁性肝硬化；原发性硬化性胆管炎；胆道闭锁；胆汁郁积性肝病；丙型肝炎感染；酒精性肝病；纤维化；或因纤维化导致的肝损伤。#imgabs0#
氟化胆汁衍生物

[发明专利]20(S)-人参皂苷Rg2-CN202310850947.0在审
发明人：刘继华;董庆海;解洪柳;林方 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明提供一种20(S)‑人参皂苷Rg2氨基酸酯衍生物及制备方法和用途，属于医药领域。本发明涉及在治疗休克疾病药物中的应用，体外细胞实验表明，本发明化合物不仅能够提高缺氧损伤心肌细胞的存活率，抑制缺氧损伤细胞中LDH、MDA、TNF‑α和IL‑6含量的增加，提高SOD的活性，还能促进缺氧损伤细胞中p‑PI3K与p‑Akt的表达，表现出较强的保护缺氧心肌细胞的作用；本发明能够提升休克模型大鼠的血压，抑制心率的增加，降低乳酸含量改善组织灌注情况，降低体内PCO2含量的同时提高HCO3‑、TCO2和BE的水平，纠正了体内的酸碱平衡状态，明显降低MDA、LDH、TNF‑α及IL‑6的含量、提高SOD的活性，抑制了氧化应激和炎症反应，表现出较好的抗休克生物活性。
20 人参皂苷 rg base sub

[发明专利]一种新型生物碱衍生物及其合成方法和应用-CN202310683152.5在审
发明人：何康;张文文;邹娟;赵臣亮;叶江海;赵金凤;乐岚 -专利权人：贵州中医药大学
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型生物碱衍生物及其合成方法和应用。本发明基于苗药三两银中活性孕甾烷型生物碱骨架结构，以表雄酮为原料，通过Wittig反应、还原反应、Corey氧化、还原胺化，N的烷基化等反应得到系列C20肟基孕甾烷型生物碱衍生物的方法。该方法制备过程简洁高效，反应条件温和。合成所得C20肟基孕甾烷型生物碱衍生物具有优异的抗肿瘤活性及抗炎性，可用于抗肿瘤、抗炎药物中。为新型抗肿瘤和抗炎孕甾烷型生物碱的新药开发及应用提供了科学依据。
一种新型生物碱衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种氨基磷酸衍生物中间体及其制备方法-CN202310566599.4在审
发明人：文成;朱国东 -专利权人：五邑大学
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基磷酸衍生物中间体及其制备方法，其具有式(1)所示的结构：本发明提供的氨基磷酸衍生物中间体可以用于制备氨基磷酸衍生物且制备的氨基磷酸衍生物产率高，制备得到的氨基磷酸衍生物在制备脂质体时具有酶敏感性以及有很好的药物释放效果。
一种氨基磷酸衍生物中间体及其制备方法

[发明专利]甾族类衍生物调节剂、其制备方法和应用-CN202111428844.2有效
发明人：苏熠东;陈晓坡;汪军;包如迪 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司;上海翰森生物医药科技有限公司
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾族类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为GABAA受体调节剂在治疗抑郁症、惊厥、帕金森和神经系统疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
族类衍生物调节剂制备方法应用

[发明专利]Clascoterone衍生物或其可药用的盐及其制备方法和用途-CN202210413506.X有效
发明人：向华;马露雨;齐麟;朱美旗;邹玉梅;任胜楠;肖茂旭;池幸龙;付子璇;敬怡辰;吉辰轩;宋珂;黎定杰;傅晓颖;陈明琪;陈德英 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了Clascoterone衍生物或其可药用的盐及其制备方法和用途，含有如通式(I)所示的化合物或其可药用的盐，本发明还公开了上述化合物或其可药用的盐的制备方法及用途。本发明的化合物或其可药用的盐可用于制备治疗痤疮和雄激素性脱发。
clascoterone 衍生物药用及其制备方法用途

[发明专利]硼酸酯催化下合成牛磺熊去氧胆酸的方法-CN202011531308.0有效
发明人：王丹丹;王伯初;赵志斌;程雷;丁峰;曹海兵;曹林丹 -专利权人：重庆极泽生物科技有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，公开了硼酸酯催化下合成牛磺熊去氧胆酸的方法，熊去氧胆酸和牛磺酸在硼酸酯的作用下经反应获得牛磺熊去氧胆酸，硼酸酯的分子式为B(OCH(CF3)2)3。本发明采用硼酸酯作为催化剂合成牛磺熊去氧胆酸，该方法中原子利用率高，得到单一结构的产物，对底物的适用范围广，官能团的耐受性比较强；解决了现有技术中合成成本高，难以工业化应用的问题。
硼酸催化合成牛磺熊去氧胆酸方法

[发明专利]一种醋酸乌利司他晶型A的制备方法及药物组合物-CN202310817792.0在审
发明人：刘超;吴昆;龙本相;唐燕;杨桂蓉 -专利权人：四川尚锐生物医药有限公司
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，公开了一种醋酸乌利司他晶型A的制备方法及药物组合物，包括：室温条件下，将醋酸乌利司他粗品溶解在酮类溶剂中，搅拌条件下，缓慢加入到含有晶种的水中，过滤、干燥即得醋酸乌利司他晶型A。该方法操作简单、重复性好、收率高，适宜工业化生产。
一种醋酸乌利司制备方法药物组合

[发明专利]手性胆甾类荧光探针及其用途-CN202111491802.3有效
发明人：叶英;王虹;马文珍;刘哲;罗黎霞 -专利权人：青海大学
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明利用具有荧光性质的胆甾类化合物作为荧光探针，采用差紫外光光度滴定法、荧光滴定法、Job法对酚酸、含氮碱基等分子识别配合能力及机制进行考察，同时建立了胆甾类荧光探针对食品中性分子的快速检测方法，为食品化学成分分析提供快速、简便的分析手段。
手性胆甾类荧光探针及其用途

[发明专利]含异丙醇胺亚结构的雌酚酮类化合物，制备方法，组合物及用途-CN202210621935.6有效
发明人：杨松;王方;刘洪武;吴志兵;柳立伟;周翔 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含异丙醇胺亚结构的雌酚酮类化合物或其盐，制备方法，组合物及用途，该类化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构：本发明以雌酚酮为基础，将含氮片段引入到此体系中，合成一系列含异丙醇胺亚结构的雌酚酮类化合物，该类化合物对植物病原细菌如水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌等具有优异的抑制效果。
异丙醇结构酮类化合物制备方法组合用途

[发明专利]氟维司群类化合物及其制备方法和应用-CN202310477445.8在审
发明人：王攀;李闯创;刘鑫 -专利权人：香港中文大学（深圳）;南方科技大学
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟维司群类化合物及其制备方法和应用。上述氟维司群类化合物具有如下结构式：或其中，R1选自卤素取代的C1～6烷基及中的任一种，R5、R6及R7各自独立地为C1～6烷基，X1及X2各自独立地为卤素；R2选自‑H、C1～6烷基、C2～6烯基及C2～6炔基中的任一种；R3及R4各自独立地选自‑H及羟基保护基中的任一种。上述氟维司群类化合物能够在保证生物活性的同时，提高生物利用度。
氟维司群类化合物及其制备方法应用

[发明专利]灵芝酸A衍生物及其合成方法和治疗肿瘤的用途-CN202310203732.X在审
发明人：孙晓波;王梦晨;罗云;韩沁;魏菲 -专利权人：中国医学科学院药用植物研究所
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种灵芝酸A衍生物及其合成方法和治疗肿瘤的用途，所述灵芝酸A衍生物的结构为：本申请的灵芝酸A衍生物降低肿瘤细胞活性、抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制癌细胞细胞周期。
灵芝衍生物及其合成方法治疗肿瘤用途

[发明专利]一种高收率甘氨胆酸的制备方法-CN202310353176.4在审
发明人：于文渊;王鹏;袁志山;周光密 -专利权人：江苏东南纳米材料有限公司;苏州东南药业股份有限公司
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高收率甘氨胆酸的制备方法，以胆酸和N‑羟基琥珀酰亚胺为原料，以1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐为缩合剂，将胆酸活化成琥珀酰亚胺基胆酸酯，再与甘氨酸反应，得到甘氨胆酸。本发明所述方法的中间体具有很好的稳定性，极大地减少了反应中副产物的生成，无需层析柱纯化步骤，显著地提高了甘氨胆酸纯度在99％以上，总收率能提高至92％以上，可以用于工业生产。
一种收率胆酸制备方法

[发明专利]一种阿比特龙中联肼杂质的合成方法及检测方法-CN202310294377.1在审
发明人：张兴上;王振山;葛国才;李进;金超;刘敏;郭亚男;张媛媛;李晓丹;于良文;李建;刘恩祥 -专利权人：山东静远药业有限公司
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿比特龙中联肼杂质的合成方法及检测方法，其工艺路线为：去氢表雄酮与水合肼反应得到式I化合物；式I化合物在酸性催化剂作用下、在无水醇类溶剂中与去氢表雄酮反应，制得式Ⅱ化合物；式I化合物和去氢表雄酮的摩尔比为1:1～3，反应温度为10～30℃，反应时间为18～48h。本发明的合成方法能够便捷地合成该杂质，杂质产物收率高、纯度高。
一种比特龙中联肼杂质合成方法检测

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