“羟基选择性”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果7290462个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种对羟基苯丙氨酸含量测定方法-CN201810920847.X在审
发明人：李鹏战;郑兆显;王风滩;程相标;王亚 -专利权人：菏泽德康医学检验所有限公司
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种对羟基苯丙氨酸含量测定方法，通过液相质谱法检测尿液样本，带入标准曲线得到尿液样本中的对羟基苯丙氨酸的含量。对比现有检测方法，本发明的方法具有高灵敏度，高选择性，可定量，步骤简单，快速准确的特点。
对羟基苯丙氨酸含量测定尿液样本标准曲线高灵敏度高选择性液相质谱检测

[发明专利]制备丙交酯衍生物的混合物的方法-CN201410006959.6有效
发明人：赖纳·哈根;阿达姆·巴斯蒂安·韦尔魏;乌多·米尔鲍尔;约阿希姆·舒尔策;沃尔夫冈·蒂策;克劳斯-迪特尔·格勒 -专利权人：伍德伊万特-费休股份有限公司;蒂森克虏伯工业解决方案有限公司
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：该方法因此可选择性的以相应的α-羟基羧酸、相应的环状二酯或相应的α-羟基羧酸的低聚物为起始。
制备丙交酯衍生物混合物方法

[发明专利]制备丙交酯衍生物的混合物的方法-CN200980132587.9有效
发明人：赖纳·哈根;阿达姆·巴斯蒂安·韦尔魏;乌多·米尔鲍尔;约阿希姆·舒尔策;沃尔夫冈·蒂策;克劳斯-迪特尔·格勒 -专利权人：伍德伊万特-费休股份有限公司;伍德股份有限公司
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：该方法因此可选择性的以相应的α-羟基羧酸、相应的环状二酯或相应的α-羟基羧酸的低聚物为起始。
制备丙交酯衍生物混合物方法

[发明专利]新颖的选择性1型11-β-羟基类固醇脱氢酶-CN201680040515.1有效
发明人：史蒂芬妮·布东;皮埃尔·杰奥迪-比安奇尼;马克·海德尔;艾琳·杰克逊;亚历山大·斯考里福柯-波斯考克 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2016-07-07 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的选择性1型11‑β‑羟基类固醇脱氢酶(11β‑HSD1)抑制剂及其用于预防老化诱发的皮肤结构和功能缺陷的用途。
新颖选择性 11 羟基类固醇脱氢酶

[发明专利]一种制备克拉霉素杂质的方法-CN201510963146.0在审
发明人：袁洪波;陈雨;杨永宁;傅丽;杜明明 -专利权人：山东理工职业学院
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：涉及药物化学领域，具体的为制备克拉霉素杂质P的方法,(II)，其包括以下步骤：将红霉素肟的肟羟基用1,1-二异丙氧基环己烷保护好后，选择性的对脱氧氨基糖糖环上的羟基用三甲基硅烷进行保护，然后经甲基化、脱保护、纯化得到高纯度的克拉霉素杂质P，提供对照品供克拉霉素API质量研究使用。本发明甲基化选择性高，后处理简便，纯化之后克拉霉素杂质P的纯度达到99％以上。
一种制备克拉霉素杂质方法

[发明专利]一种5-羟基-1-四氢萘酮的制备方法-CN201810540321.9有效
发明人：徐伟明;冯冬祥;项佳运;沈鸿云 -专利权人：杭州卢普生物科技有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： B01J23/44 文献下载
摘要：该催化剂具有较高的催化活性和选择性，能够高效催化氢化反应；本发明还提供了该催化剂的制备方法，通过浸渍法即可制备本发明的催化剂，制备方法简单，容易操作，成本低；利用本发明提供的纳米微球‑金属复合催化剂催化1,5‑二羟基萘的氢化反应，反应选择性高，5‑羟基‑1‑四氢萘酮的收率高。
催化剂纳米微球制备金属复合四氢萘酮制备方法和应用催化氢化反应纳米微球表面反应选择性催化活性二羟基萘金属颗粒氢化反应浸渍法收率羟基催化

[发明专利]一种(R)-3-丙基-γ-丁内酯的制备方法-CN201810316889.2有效
发明人：刘惠俊;张兴贤 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)‑3‑丙基‑γ‑丁内酯的制备方法，包括：以(S)‑3‑羟基‑γ‑丁内酯为起始原料，用磺酸酯活化羟基后，在铜催化剂、助催化剂及含氮化合物存在下，与格氏试剂反应生成(R)‑3‑丙基‑γ‑丁内酯，本发明提供的(R)‑3‑丙基‑γ‑丁内酯的制备方法具有工艺路线简单、原料廉价易得、合成路径短、反应条件温和、操作简便、收率高、立体选择性好的优点，克服了现有技术中存在的反应需手性拆分、手性柱分离、收率低、以及化学选择性不佳等问题，为布瓦西坦的工艺研究提供了重要价值。
一种丙基内酯制备方法

[发明专利]生物还原制备他汀侧链6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯及菌株-CN201310041616.9有效
发明人：郑裕国;王亚军;罗希;盛骏桢;沈寅初 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2013-01-30 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明提供了一株具有反-Prelog非对映体选择性羰基还原酶活性的黏红酵母（Rhodotorula glutinis）ZJB-09224，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学，邮政编码利用该菌产生的羰基还原酶转化(R)-6-氰基-5-羟基-3-羰基己酸叔丁酯制备光学纯6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯，酶活为13.6U/L，d.e.值>90%，立体选择性高，反应条件温和，环境友好
生物还原制备汀侧链氰基羟基己酸叔丁酯菌株

[发明专利]有机铝化合物-CN201110137421.5有效
发明人：伊藤央德;堀容嗣 -专利权人：高砂香料工业株式会社
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07F5/06 文献下载
摘要：提供一种通过香茅醛的高度选择性环化反应获得高非对映选择性的异胡薄荷醇的催化剂。本发明涉及有机铝化合物，其通过使至少一种有机铝氧基化合物与至少一种羟基化合物反应获得，所述有机铝氧基化合物选自由链状铝氧烷、环状铝氧烷和双(二烷基铝氧基)烷基硼烷组成的组，所述羟基化合物选自由二芳基苯酚
有机化合物

[发明专利]2-[2-羟基-5-(4-硝基偶氮苯)苯乙烯基]-8-羟基喹啉比色试剂及制备和应用-CN201610471197.6有效
发明人：牟兰;张红;曾晞;李钊;阮琴 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑[2‑羟基‑5‑(4‑硝基偶氮苯)苯乙烯基]‑8‑羟基喹啉比色试剂及其制备方法和应用，本发明利用喹啉衍生物和硝基偶氮苯衍生物为主要原料制备得到一种能应用于分析化学中检测F‑、AcO‑本发明比色试剂通过控制不同溶剂，用比率吸收法选择性检测F‑、AcO‑。同时，还能简便、快速的应用于F‑、AcO‑、pH、H2O的目视检测。制备成本低廉，检测灵敏度高、选择性好，操作条件易于控制，应用前景好。
羟基硝基偶氮苯乙烯喹啉比色试剂制备应用

[发明专利]一种高效的多相酸碱双功能催化剂及其制备方法-CN201610343772.4有效
发明人：何静;陈丽凤;安哲 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2016-05-23 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：该催化剂以具有丰富羟基的介孔材料SBA‑15作为载体，利用载体表面羟基作为酸性基团，与固载的手性碱中心产生协同作用，利用酸碱的协同作用来提高催化剂对串联反应的催化活性。优点在手性碱中心可调，并可以利用酸碱中心的协同效应提高不对称串联反应的活性和不对称选择性。优点在于：在保持提高产率的同时提高了反应产物的不对称选择性。
一种高效多相酸碱功能催化剂及其制备方法

[发明专利]17Z‑(1‑羟基‑2‑氧代‑1‑亚乙基)雄甾烯酮衍生物的合成方法-CN201610654023.3有效
发明人：王立中;王存德;卞小琴 -专利权人：泰州职业技术学院;扬州大学
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种17Z ‑(1‑羟基‑2‑氧代‑1‑亚乙基)雄甾烯酮衍生物的合成方法，包括如下步骤通过使用催化剂邻碘苯甲酸和氧化剂过硫酸氢钾混合产生混合物糖皮质激素，加入溶剂DMSO，经混合搅拌反应，淬灭反应，再经萃取、洗涤、干燥、蒸去溶剂、柱层析，得到目标化合物17Z ‑(1‑羟基‑2‑氧代‑1‑亚乙基)雄甾烯酮衍生物。本发明具有高度选择性，能够给出单一立体选择性产物，目标化合物收率高，能够满足科学研究和实际应用的需要。
17 羟基乙基雄甾烯酮衍生物合成方法

[发明专利]一种二氧化碳与环氧化合物合成环状碳酸酯的方法及其催化剂-CN202210743782.2有效
发明人：陈雪君;曹朝伟;王帮应;涂凯 -专利权人：深圳新宙邦科技股份有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明以羟基氮杂环季铵盐为催化剂，用于催化二氧化碳与环氧化合物反应合成环状碳酸酯。本发明选用全新的羟基氮杂环季铵盐做催化剂，可在较温和的反应条件下高效、高选择性的合成环状碳酸酯，且催化剂成本低、选择性高、热稳定性好，并可重复使用。
一种二氧化碳氧化合成环状碳酸方法及其催化剂

[发明专利]酮的立体选择性还原-CN93119819.4无效
发明人： R·N·帕特尔;A·班纳吉;C·G·麦克纳米;L·J·施扎卡 -专利权人：布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1993-11-02 - 公布日： 1994-08-31 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种方法，用以将例如N-(4-(2-氯乙酰)苯基)甲磺酰氨之类的含酮基的化合物立体选择性酶催还原，形成相应的含羟基化合物。此方法对于D(+)对映体有选择性，由诸如氧化还原酶或脱氢酶之类的酶或诸如汉逊酵母、红球菌或诺苄氏菌等微生物催化进行。
立体选择性还原

[发明专利]γ－内酯的立体选择性制备-CN200580038132.2有效
发明人：约瑟夫·卢卡;雅内·玛奈 -专利权人：玛奈·菲尔萨公司
申请日： 2005-11-02 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： A23L1/23 文献下载
摘要：用于立体选择性制备(R)或(S)γ－内酯的本发明方法为微生物生物合成γ－内酯，其中所述生物合成在菌株的作用下从选自C5－C20脂肪酸的底物进行，所述菌株选自那些能在C4位立体选择性羟基化所述底物的菌株，
内酯立体选择性制备

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top